Mba’épa pe Astrocitoma? Jaikuaami ko'ã tumor oñeformava apytu'ũme peteĩ manera simple-pe.

¿Pyʼỹinte piko nde akãrasy? ¿Revómito piko? Térãpa reñandu mbeguekatúpe saʼiveha ne manduʼa, térã reñeʼẽ jave iñeʼẽ vai? Jepémo ko’ã mba’e ikatu oiko razones normales rehe, sa’i, ikatu ha’e síntoma tumor cerebral rehegua. Upéicha ko árape ñañe'êta peteî tipo de tumor oñeformava cerebro ha médula espinal-pe, hérava ‘Astrocitoma’. Ani rejepyʼapy, ñantende porãkena opa mbaʼe ko mbaʼére.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Astrocitoma?

Astrocitoma ha'e peteĩ mba'asy ikatúva oñepyrũ ñande sistema nervioso central (SNC) -pe, ha'éva principalmente apytu'ũme, ha katu sapy'ánte médula espinal-pe. Ko'ã tumor oñemoakãrapu'ã peteî tipo especial de célula mbyjaichagua ñane apytu'ûme hérava ‘astrocito’. Ko'ã célula astrocita ha'e peteĩ tipo de célula omba'apóva soporte ramo ambue célula nerviosa apytu'ũme, omongaru ha oñangarekóva hesekuéra. Peteĩ tumor astrocitoma rehegua oñeforma koʼã célula oñepyrũvo okakuaa ojejokoʼỹre.

Astrocitoma ha'e pe mba'asy ojehechavéva apytu'ũme hérava glioma.

Oĩpa umi tipo ha grado Astrocitoma rehegua?

Heẽ, Organización Mundial de la Salud (OMS) omboja’o umi tumor Astrocitoma rehegua irundy grado principal-pe (Grado 1-4) ohechávo okakuaaha ha ikatuha oñemyasãi umi tejido ijerére. Grado 1 ha’e pe sa’ive ivaiveva, ha Grado 4 ha’e pe ivaivéva ha pya’e ojeipysóva.

Ñantende ko'ãva peteî mesa rupive.

Mávapa oguerekove ko mba’asy.

Astrocitoma ikatu oñepyrũ oimeraẽ eda-pe, ha katu diferente grado ojehechave diferentes grupos de edad-pe.

• Grado 1: Ojekuaa jepi mitã ha mitãrusu kakuaáva apytépe.
• Grado 2: Ojekuaavéva umi kakuaáva orekóva 20 ha 60 ary.
• Grado 3: Ojekuaa jepi umi kakuaáva orekóva 30 ha 60 ary.
• Grado 4 (Glioblastoma): Ojekuaa jepi umi kakuaáva apytépe orekóva 50 ha 80 ary.

Kuimba’ekuéra oguerekove’imi astrocitomas vai (grado 3 ha 4).

Mba’épa umi mba’e ohechaukáva ko mba’e.

Umi síntoma odepende pe tumor tuichakuére ha moõpa oĩ apytuʼũme. Oĩgui diferénte párte ñane apytuʼũme okontroláva diferénte fúnsión ñande retépe, pe tumor opresiona jave upe pártepe, ojekuaa umi síntoma ojoajúva upe pártere.

Ko’ápe oĩ umi mba’asy ojehechavéva.

Mba’épa umi mba’e omoheñóiva astrocitoma.

Añetehápe, ndojekuaái gueteri mbaʼérepa oiko la majoría umi astrocitoma . Py’ỹi ojehu esporádicamente, mba’eveichagua causa ojehecháva’ỹre. Ha katu oĩ mokõi mba’e riesgo rehegua umi investigador ohechakuaáva.

1. Exposición radiación rehegua: Pe terapia de radiación akãme, ko’ýte mitãme, ambue cáncer-pe guarã ikatu ombohetave riesgo oguereko haguã astrocitoma hekove rire.

2. Condiciones Genéticas ndahetáiva: 1.1.Oĩ mbaʼasy genética ndahetáiva ha ojeheredáva, ikatúva ombohetave pe riesgo ojeguereko hag̃ua astrocitoma. Techapyrã: 1.1.

• Síndrome de Li-Fraumeni rehegua
• Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) rehegua .
• Esclerosis tuberosa rehegua
• Síndrome de Turcot rehegua

Mba’éichapa ikatu ojekuaa mba’asy?

Reho vove doktór rendápe, haʼe ohendu raẽta umi síntoma rerekóva ha ndehecháta, koʼýte peteĩ exámen neurológico.

Upe rire, ikatu oñemondo ndéve heta pruéva rehecha hag̃ua nde apytuʼũ ryepy.

• Escaneo RM (Imagen de Resonancia Magnética): Kóva ha’e tape iporãvéva ha hesakãvéva ojehechakuaa haguã tumor cerebral.
• CT (Tomografía Computarizada) Escáneo: Ko prueba ojejapo ndaikatúi jave ojejapo RM (e.g., oñeimplantáramo marcapasos).

Ko escaneo ohechaukáramo peteĩ mbaʼe naiporãiva ñane akãme, upéi ojejapo peteĩ biopsia ojekuaa hag̃ua mbaʼeichagua tumorpa añetehápe. Upearã ojepeʼa quirúrgicamente peteĩ tumor pehẽngue michĩva ha ojehecha microscopio rupive. Sapy’ánte, ko tejido ojegueraha pe cirugía (resección) aja voi ojeipe’apaitéva pe tumor.

Mba’épa umi tratamiento.

Pe tratamiénto ojedetermina heta mbaʼére, umíva apytépe mbaʼeichagua (grado)pa oreko pe tumor, ituichakue, moõpa oĩ apytuʼũme, nde eda ha nde rekove kompletoite. Umi neurólogo, neurocirujano ha oncólogo ombaʼapo jepi oñondive ohechakuaa hag̃ua mbaʼeichagua tratamiéntopa iporãvéta.

Umi tratamiento tenondegua ha’e:

1. Cirugía rehegua

Pe cirugía ha’e pe primera opción de tratamiento ikatu jave. Kóva oreko heta ventaja clave:

• Ikatu ojehupyty peteĩ muestra tejido rehegua ojekuaa porã hag̃ua mbaʼeichagua tumorpa oĩ.
• Ikatu remboguejy pe presión oĩva ñane akãre reipeʼávo ikatuháicha pe tumor.
• Umi síntoma heñóiva ikatu oñembogue.

Ikatu ramo ojeipe’apaite umi tumor astrocitoma grado 1 rehegua quirúrgicamente, ikatu oñepohanopaite pe mba’asy.

2. Terapias Adyuvantes rehegua

Umi káso ivaivévape (grado 2, 3, 4), oñeikotevẽ tratamiento adicional oñehundi haguã oimeraẽ célula cáncer hembýva ojeopera rire.

• Terapia de Radiación: Ojepuru umi rayos energía yvate (ha'eháicha rayos X) oñehundi hagua umi célula cáncer rehegua.
• Quimioterapia: Oñeme’ẽ pohã ojukava célula cáncer rehegua térã ojokóva okakuaa. `Temozolomida (TMZ)` ha'e peteî pohã ojeporúva jepi pévape guarã.
• Campos oñepohano haguã tumor: Kóva ha’e peteĩ aparato especial ojeporúva casco-icha. Umi campo eléctrico omondova ocontrola umi célula cáncer rehegua okakuaa. Péva ikatu oñemboheko glioblastoma-pe guarã (grado 4).
• Bevacizumab rehegua:Kóva ha’e peteĩ vacuna. Ojoko tuguy rape formación ome'êva tuguy tumor-pe, ocontroláva tumor okakuaa.

Mba’épa pe pronóstico ko mba’asy rehegua.

Pe mba’asy ojerekupera ha ojeikoveha odepende heta mba’ére.

• Grado del tumor: Pe mba’asy ikatu ivaive ohóvo pe grado ojupívo ohóvo.
• Pe cantidad ikatúva ojeipe’a quirúrgicamente: Ikatúramo ojeipe’a hetave pe tumor, iporãvéta umi resultado.
• Edad: Umi imitãvéva ohupyty jepi resultado iporãvéva.
• Estado de salud general: Iñimportánte pe hasýva estado de salud iporã ojehechakuaa jave pe mba’asy.

Jepi,

• Grado 1: Oĩ posibilidad ojeikove haguã mas de 10 ary ojeopera rire.
• Grado 2: Ohasáma 5 ary.
• Grado 3: 2 ha 5 ary mbytépe.
• Grado 4 (Glioblastoma): Jepivegua peteĩ ary rupi.