Mba’épa pe Síndrome de Evans? Ñañe'ẽmi hese!

¿Reñeñandu piko sapyʼánte nekaneʼõha? Térãpa ijetuʼu ndéve rejoko hag̃ua huguy umi mbaʼe michĩvévagui jepe? Ikatu oime nde rete inmunológico omba'apo haguére nderehe. Ko árape ñañe’ẽta peteĩ condición ndahetáiva ha katu iñimportantetereívare jaikuaa haĝua. Upéva haʼe hína pe Síndrome de Evans . Ani rejepy’apy, ñañe’ẽta opa mba’ére término simple-pe.

Upéicharõ, mbaʼépa pe Síndrome de Evans?

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, pe Síndrome de Evans haʼe peteĩ mbaʼasy autoinmune . Pe ojehúva ha’e umi soldádo oñangarekova’erãha ñande rete rehe, pe sistema inmunológico rehe, ojavy oñepyrũ ohundi unos kuánto ñande tuguy glóbulos. Ha'ete ku ñande ehérsito voi oataka ñande pueblo-pe voi. Upéicha rupi ñande rete operde umi glóbulo oñeikotevẽva. Ko disminución anormal glóbulos tuguy rehegua ha’e pe jaheróva citopenia pohãme.

La majoría umi tapicha orekóva Síndrome de Evans oreko raẽ umi glóbulo rojo saʼi (peteĩ mbaʼasy hérava anemia ) ha umi plaqueta (peteĩ mbaʼasy hérava trombocitopenia ). Mokõivéva ári, ikatu avei oĩ tapicha oguerekóva sa’i peteĩ tipo de glóbulos blancos hérava neutrófilos (peteĩ mba’asy hérava neutropenia ).

Koʼã glóbulo saʼi saʼíramo, ojeafekta heta mbaʼe iñimportánteva ñande retépe, por ehémplo jahupyty oxígeno, ñande coagulación ha ñañorairõ mbaʼasýre. Upévare ñañeñandu kangy, ñanekane’õ, ñañepyrũ huguy pya’e ha hasy jepi .

Ko mbaʼasy ikatu ohupyty algúna persónape michĩeterei, ha ótro katu ikatu ivaieterei. Ha umi mbaʼe vai ojapóva ndopytái peteĩchaite pe vída pukukue javeve. Iporãvéva ha’e ndaipóriramo jepe pohã, pe tratamiento ikatu oipytyvõ ojejoko haĝua umi síntoma ha ominimisa haĝua umi efecto .

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva Síndrome de Evans.

Umi mba’asy ohechaukáva Síndrome de Evans ikatu tuicha iñambue. Odepende mba’eichagua citopeniapa reguereko ha mba’éichapa ivaieterei. Py’ỹi, anemia térã trombocitopenia oiko raẽ, ha ambuekuéra katu ojekuaa upe rire.

Mba’asy ñepyrũrã oúva glóbulos rojos deficiencia ( anemia ): .

¿Rekaneʼõpa reguata rire jepe sapyʼami? ¿Reñeñandu piko kaneʼõ ha ndaikatuiha rejapo umi mbaʼe rejapovaʼekue yma? Ikatu nde rova ​​ojehecha morotĩmi. Ko'ãva ha'e umi mba'e ojehechaukáva iñepyrũrãme anemia rehegua :

• Oñeñandu ikane'õitereígui añoite .
• Ipire morotĩ (palor) .
• Akãrasy térã iñakãrague ñemongu'e .
• Hasy opytu’u haguã (disnea) .
• Korasõ ipu pya’e (taquicardia) .
• Reñandu térã reñandu nde korasõ opyrũha anormalmente (py’a ryrýi) .

Mba’asy ñepyrũrã oguerekóva deficiencia plaquetaria (trombocitopenia): .

¿Rehechakuaápa sapyʼánte ojekuaaha umi púnto pytã michĩva nde pirére? Térãpa reguerekónte contusión nde rete pukukue? ¿Reñandu piko nde encía huguy hetaveha jepiveguágui rejepohéi jave nde juru? Ko’ãva ha’e umi mba’asy ikatúva ojehecha umi plaqueta michĩva:

• Tuguy pytã michĩmi (petechiae) ñande pire guýpe.
• Manchas púrpuras oĩva ñande pire rehe (púrpura) .
• Contusión (equimosis) ojehúva mba’érepa’ỹre.
• Tuguy hetaiterei ñande encía térã ñande ryépe.
• Tuguy pohýi kuñáme oî jave menstruación.
• Tuguy tuguy heces térã orina rupive.

Neutropenia mba’asy (ko’ãva ikatu ojehu térã ndoikói upe rire):

Normal ningo jareko peteĩ térã mokõi resfrío al mes. Péro, ¿mbaʼasy jepi piko nde akãnundu reheve? ¿Reguerekópa nde juru rasy opa ára? ¿Haʼete piko heta tiémpo ogueraháva okuera hag̃ua? Ko’ápe oĩ umi mba’e ikatúva oiko nde neutrófilokuéra ijyvate jave:

• Akãnundu.
• Juru rehegua úlcera .
• Py’ỹi resfrío, akãnundu ha tyekue hasy.
• Infección apysa rehegua ojejapóva jey jey.
• Umi mba’asy hongo rehegua ipukúva.
• Infecciones urinaria rehegua (UTI) .

Ambue mba’asy ohechaukáva Síndrome de Evans (ko’ãva ikatu ojehu sapy’apy’a):

• Ganglios linfáticos hinchado ñande akãme.
• Bazo tuichavéva .
• Hígado tuichavéva .
• Ictericia rehegua .

Mba’érepa oiko Síndrome de Evans?

Ja’e haguéicha yma, Síndrome de Evans ha’e peteĩ mba’asy autoinmune . Péva he'ise ñande rete inmunológico ohechakuaa javyha ​​oĩha ñande ruguy glóbulo tee "enemigo" ramo ha oñepyrũ oataka hesekuéra.

Ko tembiapo ojapo umi célula B, peteĩ tipo espesiál de célula ñande sistema inmunológico-pe. Ko'ã célula B ojapo peteĩ mba'e hérava anticuerpos . Koʼã anticuerpo oho ojagarra umi glóbulo inocente ha ohundi. Jepive, oñepyrũ oataka raẽ peteĩ kláse glóbulo, ha upéi ikatu oñepyrũ oataka ótro kláse glóbulo.

Ko proceso ha’e pe ipahápe omoheñóiva peteĩ deficiencia por lo menos mokõi tipo de glóbulos sanguíneos-pe (citopenia), ha sapy’ánte mbohapyvéva. Peteĩ deficiencia mbohapyvévape héra pancitopenia . Umi mbohapy mba’asy tenondegua ko’ã tuguy glóbulo ijyvatehápe ha’e:

• Anemia hemolítica autoinmune (AIHA) rehegua .: Péva oñemboguejy jave umi glóbulo rojo. Upéva heʼise oñehundi pyaʼeveha pe tete ikatuhágui ojapo.
• Trombocitopenia inmune (ITP) : Kóva ha’e peteĩ mba’asy oguejyhápe umi plaqueta. Pe sistema inmunológico oataka ha oipe’a umi plaqueta tuguýgui.
• Neutropenia autoinmune (AIN) : Kóva ha’e peteĩ mba’asy oguejyhápe umi neutrófilo, peteĩichagua glóbulos blancos. Pe sistema inmunológico oataka ha ohundi umi neutrófilo.

Epensamína, ikatu oĩ heta mbaʼérepa saʼi umi glóbulo tuguy (citopenia). Sapyʼánte ikatu oiko pe médula ósea ndojapóigui suficiente glóbulo tuguy. Péro pe citopenia autoinmune-pe, pe sistéma inmunológico ohundi umi glóbulo imbaʼéva.

Mba’épa umi mba’e omoñepyrũva Síndrome de Evans?

Umi sientífiko ndoikuaái gueteri mbaʼérepa oñepyrũ koʼã mbaʼasy autoinmune. Péro haʼekuéra ohechakuaa koʼã mbaʼasy oñepyrũha jepi peteĩ mbaʼasy ivaietereíva rire térã peteĩ mbaʼe ombopyʼaroryetereíva pe sistéma inmunológico-pe. Koʼãvape oñembohéra desencadenante .

Avei, oiméramo reguerekóramo peteĩ mbaʼasy autoinmune, estadísticamente reguerekove ótro. Ha’ete ku ko mba’asy sistema inmunológico rehegua ojeipysóva peteĩ tete pehẽnguégui ambuépe.

Síndrome de Evans ikatu oiko ijehegui (pévape oñembohéra síndrome de Evans primario ), térã ikatu oiko peteĩ mba'asy secundaria ramo ojoajúva ambue mba'asy rehe (pévape oñembohéra síndrome de Evans secundario) . Oĩ umi condición ikatúva oñembojoaju péicha ha’e:

• Lupus eritematoso sistémico (lupus) rehegua .
• Inmunodeficiencia variable común rehegua
• Deficiencia selectiva IgA rehegua
• Síndrome de Sjögren rehegua
• Linfoma ndaha’éiva Hodgkin rehegua
• Leucemia linfocítica crónica rehegua
• Hepatitis crónica C rehegua
• Infección crónica VIH rehegua

Oiméramo nde reguereko síndrome de Evans primario, ikatu oñepyrũ peteĩ mba’asy sapy’ami rire, térã ikatu ndorekói peteĩ desencadenante hesakãva. Umi sientífiko oklasifika síndrome de Evans haʼeha peteĩ mbaʼasy idiopática . Péva he'ise ndojejuhúiha causa directa.

Mba’épa umi complicación ikatúva oreko Síndrome de Evans.

Naentéroi orekóva Síndrome de Evans oguerekóta complicación. Oĩ tapicha oguerekóva síntoma michĩetereíva añoite. Ha katu umi káso ivaietereívape, ko’ã deficiencia glóbulos sanguíneos (citopenias) ikatu oporojukáva. Techapyrã ramo:

• Ndaipóri jave suficiente glóbulos rojos ogueraha haguã oxígeno ñande retepýpe, ndaipóri suficiente oxígeno tuguýpe (hipoxemia) . Péva hasyeterei ñane korasõme ha ikatu ñandegueraha mba’asy korasõme ha ñande py’a rasy.
• Ndereguerekói jave suficiente plaqueta , oipytyvõva nde ruguy oñecoagula haguã, nde ruguy noñecoaguávo hekopete. Péicha ikatu nde huguy pya’e ha pya’e. Péva ikatu pya’e ogueru anemia vai.
• Nde rete operde jave neutrófilo , oipytyvõva oñorairõ hag̃ua mbaʼasy, pyʼỹive reguereko infeksión, ha ikatu ivaieterei ha oñemyasãi nde rete pukukue. Péva ikatu ogueru peteĩ mbaʼasy ipeligrósova hérava sepsis .

Mbaʼéichapa umi doktór ohechakuaa pe Síndrome de Evans?

Síndrome de Evans ojekuaa tuguy jesareko rupive . Ikatu ojehechakuaa reguerekóramo síntoma citopenia rehegua, térã ojejapo jave peteĩ conteo de glóbulos sanguíneos ojejapóva peteĩ verificación rutinaria de salud aja.

Nde Conteo Completo de Sangre (CBC) ohechaukáramo saʼiha nde glóbulo rojo, plaqueta térã neutrófilo, nde equipo médico ojapóta hetave pruéva. Por ehémplo, ohecháta hikuái nde ruguype oĩpa umi anticuerpo ojupíva Síndrome de Evans rehe. Avei ohecháta hikuái ambue mba'asy ikatúva omoheñói citopenia, ha'eháicha ciertas infecciones térã cáncer.

Umi pohanohára omoañete Síndrome de Evans omboykévo opavave ambue causa. Sapy’ánte, ikatu avei ojapo hikuái peteĩ CT (tomografía computarizada) térã peteĩ biopsia médula ósea rehegua omboyke haĝua ambue mba’asy.

¿Oĩpa peteĩ pohã kompletoite pe Síndrome de Evans-pe g̃uarã? Mba’éichapa oñepohano?

Añetehápe ndaipóri pohã kompletoite Síndrome de Evans-pe g̃uarã, térã oimeraẽ ambue mbaʼasy autoinmune-pe g̃uarã. Umi pohanohára omonguera ko’ã mba’asy autoinmune ome’ẽvo ndéve pohã omboguejýva actividad nde sistema inmunológico.

Avei, ikatu oñepohano por separado umi síntoma nde síntoma. Por ehémplo, saʼietereíramo nde glóbulo, ikatu ne doktór okorrehi upéva sapyʼapyʼa rembohasávo ndéve tuguy .

Heta mba’asy autoinmune ipukúvaicha, Síndrome de Evans ikatu iporãve ha ivaive ohóvo. Sapy’ánte umi mba’asy ha’ete ku ohóva (ojeheróva remisión) , ha katu upéi ikatu ou jey térã ivaive (ojeheróva recaída ).

Ikatu tekotevẽ reñehaʼã diferénte tratamiénto nde rekove pukukue aja, pórke pe éxito orekóva hikuái ikatu idiferénte ohasávo pe tiémpo. Nde pohanohára oñeha’ãta ndeprotehe umi complicación ivaivéva Síndrome de Evans-gui.

Mba’épa umi tratamiento.

Pe tratamiento estándar Síndrome de Evans rehegua ha’e umi pohã inmunosupresor ha, tekotevẽramo, tuguy ñembohasa. Ko’ã inmunosupresores omba’apo omboguejývo pe ataque javy ojapóva nde sistema inmunológico.

Umi pohã ñemohenda tenondegua oñeme’ẽva:

• Corticosteroides , ha'eháicha prednisona . Péva ha’e jepi pe tratamiento peteĩha oñeme’ẽva.
• Pe terapia intravenosa inmunoglobulina rehegua (IVIg) oñeme’ẽ peteĩ solución oguerekóva anticuerpos humanos peteĩ vena rupive. Ko’ã anticuerpo pyahu ikatu ojoaju umi anticuerpo autoinmune defectuoso rehe ha omboyke.

Nderembohovái porãiramo umi tratamiénto estándar, ikatu ne doktór oñehaʼã ótro tratamiénto. Umíva apytépe oĩ:

• Anticuerpos monoclonal , ha'eháicha rituximab . Ko'ãva ha'e anticuerpos ojejapóva laboratorio-pe. Sapy’ánte ko’ãva ikatu ojoko pe respuesta autoinmune. Ikatu nde pohanohára he’i ko’ã mba’e ambue pohã ndoikóiramo.
• Esplenectomía rehegua . Ivai jave, nde doktór ikatu heʼi ndéve rejapo hag̃ua peteĩ operasión reipeʼa hag̃ua nde bazo. Nde bazo ha’e pe ojeipe’ahápe umi glóbulo tuja. Upévare ojeipeʼávo pe bazo, pe prosedimiénto mbeguemi.

¿Oĩpa complicación térã efecto secundario pe tratamiento rehegua?

Re’úramo umi inmunosupresores, sa’ive pe sistema inmunológico ombohováiva nde mba’asy autoinmune. Péro oñemboguejy avei nde inmunidad umi infección rehe . Upévare tekotevẽta reñangareko espesiál ani hag̃ua reñeñandu vai.

Ikatu nde pohanohára he’i ndéve reguereko haĝua ambue vacuna, umi rehupytymava’ekuégui. Ikangy jave nde sistema inmunológico (inmunocomprometido), ikatu reguerekove mbaʼasy normálmente nderehupytýiva.

¿Oafectápa pe tekove Síndrome de Evans reheve?

Síndrome de Evans ndaha’éi katuete o’afectáva nde rekove pukukue. Oĩ tapicha oguerekóva síntoma michĩetereíva ha sapy’apy’ánte. Péro oĩ umi mbaʼe hasýva, por ehémplo huguy, korasõ mbaʼasy ha infeksión, ikatúva oporojukáva.

Oiméramo nde reguereko síndrome de Evans secundario, he’iséva reguerekoha ambue mba’asy crónica ndive, upéva ikatu avei o’afectá nde rekove pukukue. Ikatu reguereko complicaciones oamenasáva nde rekove oúva ambue condición ndive.

Mba’épa pe perspectiva peteĩ tapicha orekóva Síndrome de Evans?

Tuicha idiferénte umi mbaʼe ohasáva umi hénte orekóva Síndrome de Evans. Umi mba’asy ikatu sa’ive térã ivaieterei. Oĩ tapicha oñandúva umi síntoma ohopaiteha (remisión). Ambue katu ohasa jey upe rire (recaída).

Heta tapicha oikotevẽ algún tipo de tratamiento ha ojehecha jepi médico. Umi tratamiénto osẽ porã jepi, péro ndahaʼéi siémpre. Sapy’ánte, ikatu ha’ete ku oguejyvéva umi tratamiento efectividad ohasávo pe tiempo. Ikatu tekotevẽ reñehaʼã ótro tratamiénto.

Mba’éichapa añangareko chejehe aiko aja Síndrome de Evans reheve?

Oiméramo nde reguereko Síndrome de Evans, iñimportánte reñemantene umi chequeo médico jepiveguáicha . Reñeñandu porãramo jepe, nde doktór ohechase vaʼerã ne mbaʼasy ha ojagarrase voi ivaivevéramo.

Avei, akóinte reñatendeva’erã ndejehe ha reñangarekova’erã oimeraẽ mba’asy pyahu rehe. Oiméramo nde reguereko peteĩ resfrío noñemoporãvéimava, térã nde huguy ndaikatúiramo rejoko, ehenói pyaʼe nde doktórpe .

Mba’e porandupa ajapova’erã che pohanohárape.

Ikatu reporandu nde pohanohárape ko’ãichagua porandu:

• Mbaʼeichagua glóbulo de sangrepa ofalta chéve.
• Mboypa oguejy hikuái?
• Mba’e síntoma térã señal de advertencia rehepa añangarekova’erã?
• Mba’éichapa aikuaa pe tratamiento osẽ porãpa térã nahániri?
• Mba’épa oiko pe tratamiento ndoikóiramo.
• Araka’épa arreservava’erã che cita médico oúvape?

Síndrome de Evans ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva ha ikatu nerehendúiva’ekue upe mboyve. Umi síntoma ikatu iñextraño ha ñanemoñeñandu vai. Ñantende mba’épa oiko ha mba’épa he’ise ikatu ha’e peteĩ proceso oporomondýiva’ekue.

Jepe Síndrome de Evans ha’e peteĩ mba’asy tekove pukukue javeve, ndaha’éi jepi peteĩchagua. Eñongatu pe esperanza reñeñandu porãvetaha, por lo menos sapy’ánte. Taha’e ha’éva mba’éichapa reñeñandu, ne equipo médico oĩta ome’ẽ haĝua ndéve pe atención reikotevẽva.

Marandu paha ojegueraha haguã ógape

Oĩ porã, upévare ñamomanduʼákena umi mbaʼe iñimportantevéva ñañeʼẽvaʼekuére.

• Mba’épa pe Síndrome de Evans?Mba’asy ndahetáiva, nde sistema inmunológico voi oataka umi glóbulo nde ruguy rehegua.
• Péicha ikatu oguejy umi glóbulo rojo ( anemia ), umi plaqueta (trombocitopenia) ha ikatu avei umi neutrófilo (neutropenia) .
• Ikatu ojehu mba’asy ha’éva kane’õiterei, ipire morotĩ, ndahasýi oñembyai, tuguy py’ỹi ha py’ỹi infección .
• Jepe ndaipóri pohã kompletoite upévape g̃uarã, ikatu ojejoko umi síntoma oñepohano rupi .
• Tuicha mba’e jasegui jepi umi consejo médico ha ñañatende umi síntoma rehe.
• Nde ndaha'éi ndeaño. Umi pohanohára ha umi rehayhúva nepytyvõta. Avei iñimportanteterei japyta porã.

Aipotaite ningo ko informasión nepytyvõ. Oiméramo reguereko mba’e porandu, ani retĩ reñe’ẽ haĝua nde pohanohára ndive.

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