Che aimo’ãkuri ha’eha peteĩ che rye hasy, ha katu ¿ko cáncer GIST piko? (Tumor Estromal Gastrointestinal) rehegua .

¿Sapyʼánte piko nde rye hasy rei? Térã piko reñeñandu kaneʼõ jepiveguaʼỹva ndorekóiva mbaʼeveichagua rrasón particular? Ikatu reimo'ã ha'eha peteî mba'e ojoajúva pe re'úva rehe ko'ã árape, térã ikatu ha'e peteî káso gastritis. Upéva haʼe pe ikatúva haʼe la majoría umi kásope. Ha katu, jepe sa’i, ko’ã síntoma ikatu avei ha’e peteĩ señal peteĩ cáncer ndahetáiva, sa’ive ojehechakuaáva. Upéva rehe ñañe'êta ko árape. Upéva ha’e GIST, térã Tumor Estromal Gastrointestinal. Ani rekyhyje rehendu jave pe téra, ñañe'ẽta opa mba'ére simple ha hesakã porã.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa ko GIST?

GIST he'ise Tumor Estromal Gastrointestinal . Ñamboja'o ko'ã ñe'ẽ.

• Gastrointestinal: Péva oñe’ẽ ñande sistema digestivo rehe. Upéva he'ise, tape ohasáva tembi'u ja'úva - juru, esófago, tyekue, tyekue michĩ ha tyekue tuicháva.
• Estromal: Kóva he ise petet tipo especial de tejido ojejuhúva ñande órgano pared-pe ha omba apo soporte ramo umi órgano-pe.
• Tumor: Oiméne rehenduma ko peteĩva. Péva he’ise peteĩ tumor.

Ñamombe’u porãsérõ, GIST ha’e peteĩ tumor canceroso oñepyrũva peteĩ tipo especial de célula-pe oĩva peteĩ órgano pared-pe ñande sistema digestivo-pe (hetave jey ñande ryepýpe térã ñande intestino delgado).

Kóva ha’e peteĩ tipo de cáncer ndahetáiva ha oike pe grupo de sarcomas de tejido blando-pe. Ñande intestino pared-pe, oî células especiales hérava ``células intersticiales de Cajal.`` Ñapensamína ko'ã célula ha'eha marcapasos ñande intestino-pe. Koʼã célula oipytyvõ oñekontrola hag̃ua umi contracción rítmica oñeikotevẽva oñemonguʼe hag̃ua tembiʼu umi intestíno rupive. Umi tumor GIST oñeforma oĩ jave peteĩ defékto koʼã célulape, upévare ojedividi ojejokoʼỹre.

Ko’ã quistes sapy’ánte ikatu michĩ peteĩ borrador de lápiz-icha. Michĩ jave ikatu opyta heta áñore ohechaukaʼỹre mbaʼeveichagua síntoma. Péro oĩ quistes mbeguekatúpe tuichavéva ha oñepyrũva ojapo umi síntoma ñanemoñeñandu vaíva.

Mba’épa umi mba’asy ikatúva ojehecha GIST rehegua.

Heta vése, koʼã tumor ojejuhu casualmente peteĩ escaneo térã cirugía aja ojejapóva ambue mbaʼére, ndorekói mbaʼeveichagua síntoma. Péro oikóramo umi síntoma, ikatu ojehecha péicha. Ñamoĩ chupekuéra peteĩ mesa ndahasýivape oñentende hag̃ua .

Mba’érepa oñemoakãrapu’ã ko GIST? Mba’épa pe káusa?

Heta vése, pe mbaʼe iñimportantevéva omoñepyrũva GIST haʼe hína peteĩ kámbio peteĩva ñande génope. Ñapensamína umi géno oĩvare ñande retépe haʼeha peteĩ lívro de instruksión ñande rete okakuaa ha ombaʼapo hag̃ua. Oĩ peteĩ página ko aranduka mbo’epy rehegua hérava `(gen KIT)`. Ko páginape he iháicha, oñeforma ha oñecontrola umi célula hérava `(células intersticiales de Cajal)` ñañe e hague yma.

Ha katu sapy’ánte, peteĩ tai térã peteĩ ñe’ẽ ojehai vai ko `(gen KIT)` página-pe. Ha’ete ku peteĩ jejavy ojehaihápe. Pohãnohápe, kóvape oñembohéra `(mutación)`. Ko javy rupi, pe gen KIT ome e instrucción vai ojejapo hagua petet proteína especial hérava `(KIT CD117)`. Ko proteína ivaíva rupi, umi célula ohupyty meme peteĩ señal "osegi hag̃ua ojedividi, osegi ojedividi". Upérõ umi célula okakuaa ojejokoʼỹre ha ojapo peteĩ tumor.

Koʼã kámbio genético oiko jepi al azar ñande rekove aja. Upéva he’ise ndaha’eiha peteĩ mba’e ñande reñóiva.

Ha katu sa’ieterei, ko mba’asy ikatu oñembojoaju umi condición genética rehe oñembohasáva generación a generación. Oĩ koʼã káso apytépe:

• Síndrome SIG familiar: Kóva ha’e peteĩ mba’asy ndahetái. Ko kásope, pe mitã ohereda pe gen KIT defectuoso peteĩ túvagui. Ko kásope, umi tumor GIST ikatu oñepyrũ imitãrusúpe, térã hetave peteĩ tumor ikatu oñepyrũ.
• Neurofibromatosis tipo 1: Kóva ha’e avei peteĩ mba’asy genética. Ojapo tumor oñeforma haguã ñande rete tejido nervioso-pe. Umi tapicha orekóva ko condición oreko riesgo tuicha'imi oreko haguã SIG población general-gui.
• Síndrome de Carney-Stratakis: Kóva ha’e avei peteĩ mba’asy ndahetái, oúva hereditaria-gui. Umi tapicha orekóva ko mba'asy oreko avei riesgo tuichavéva oreko haguã SIG.

Mba’éichapa umi pohanohára ohechakuaa GIST?

Reho jave pohanohára rendápe oguerekóva umi mba’asy ñañe’ẽmava’ekue yvateve, ha’e oporandúta ndéve raẽ mba’éichapa reguerekóva. Mboy tiémpopa oĩ hikuái, mbaʼéichapa oñeñandu, hambaʼe Upéi nderehecháta. Avei, orrecomendata heta prueba ojekuaa haguã mba'érepa añetehápe pe mba'asy.

Umi prueba principal ojejapóva

• Endoscopia yvategua: Kóva ha’e jepi peteĩha prueba ojejapóva. Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, oñemoinge juru rupive peteĩ tubo orekóva peteĩ kámara michĩva ha ojehecha pe esófago, ñande rye ha pe primera párte oĩva pe intestino delgado-gui. Péicha ikatu ojehecha directamente tumor ha tuguy osêva.
• CT: Kóva ojejapo ta’anga sección transversal ñande rete ryepy rehegua. Ha'ete ku oikytĩva peteĩ mbujape ryru. Péicha ikatu ohechauka porã mbaʼeichaitépa tuicha pe tumor, moõpa oĩ ha oñemyasãipa ambue órganope, por ehémplo pe hígadope.
• Biopsia rehegua: 1.1.Kóva ha'e pe prueba iñimportantevéva omoañete haguã mba'asy 100% de la vez. Ojejapo jave endoscopia térã ambue método, ojeipe’a peteĩ tejido michĩetereíva pe tumor sospechoso-gui. Upéi, ojehecha pe tejido microscopio rupive petet laboratorio-pe ojehecha hagua ha epa células GIST.
• PET: Oĩ káso, koʼýte ojesospecha ramo pe kánser ojeipyso hague ambue hendápe, ikatu ojejapo ko pruéva.

Mba’épa umi tratamiento GIST rehegua.

Pe tratamiento GIST rehegua odepende pe tumor tuichakuére, moõpa oĩ ha ojeipysópa ambue hendápe. Oĩ mokõiichagua tratamiento principal.

1. Cirugía rehegua: .

Hetavépe, pe tratamiento iporãvéva umi tumor GIST rehegua ha’e ojeipe’apaite pe tumor cirugía rupive. Pe tumor michĩramo ha noñemosarambíri ambue hendápe, pe cirugía añoite ikatu omonguerapaite pe mbaʼasy.

2. Terapia Dirigida rehegua: 1.1.

Kóva ha’e pe mba’e revolucionariovéva tratamiento GIST rehegua. Ndojoguái quimioterapia regular-pe, ko'ã pohã ha'ete "bomba inteligente". Ha’ekuéra oapunta directamente pe proteína KIT defectuosa rehe ñañe’ẽ hague yma. Upévare saʼieterei oñembyai umi célula hesãiva.

• Ojejapo mboyve cirugía: Tuichaitereíramo ha hasy ramo ojejapo hagua operación, ojejapo raẽ ko tratamiento ojepytasóva ha upéi ojejapo cirugía oñemboguejy rire pe tumor.
• Ojeopera rire: Oĩramo riesgo ojehu jey haguã mba'asy ojeopera rire, oñeme'ẽ avei ko'ã pohã oñemboguejy haguã upe riesgo.
• Ojeipyso ramo pe cáncer: Pe tumor ojeipysóramo mombyry ha ndaikatuvéima ojepe’a, ikatu tekotevẽ re’u ko’ã pohã nde rekove pukukue aja rejoko haguã mba’asy ha sa’ive mba’asy.

Mba’épa ikatu reha’arõ reiko jave peteĩ condición GIST reheve.

Oñepohano rire, ikatu iporãve umi mbaʼasy, ha sapyʼánte ikatu okuerapaite pe mbaʼasy. Ha katu GIST ha’e peteĩ condición orekóva posibilidad ou jey haguã. Upévare iñimportanteterei reime en contacto ne oncólogo ndive haʼe oñangarekótava nderehe oñepohano rire jepe.

Reguerekóta cita de seguimiento nde pohanohára ndive cada 3 a 6 meses. Ko'ã tiempo ojejapóta prueba ojehecha haguã señales de recurrencia.

• `CT rehegua`
• `Escaneo RM rehegua`
• `Escaneo PET rehegua`

Rojapo prueba péichagua rojeasegura haguã opa mba'e oĩ porãha.

GIST ha’égui peteĩ mba’asy ndahetáiva, ha’e normal reñeñandu ñemondýi ha kyhyje reikuaávo upéva. Péro nemanduʼákena koʼág̃a oĩmaha umi tratamiénto ideprovechoitereíva ko mbaʼasýpe g̃uarã. Nde ndaha'éi ndeaño. Nde equipo médico, ne familia ha ne amigokuéra oĩmbaite nepytyvõ haĝua. Eikuaa ko mba’asy, eporandu ha embohovake porã tratamiento.