¿Reikuaápa Hemofilia C rehegua? ¡Ñañe'ẽmi ko condición ndahetáiva rehe!

Sapyʼánte peteĩ corte michĩva jepe ogueraha sapyʼami ani hag̃ua huguy, ¿ajépa? Térã rehendupa ne famíliape oĩha peteĩ mbaʼasy oúva tuguýgui? Ko árape ñañe’ẽta peteĩ tuguy mba’asýre sa’i’imi, ha katu iñimportanteterei jaikuaa. Pévape oñembohéra Hemofilia C.

Mba’épa pe Hemofilia C?

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, pe hemofilia C haʼe peteĩichagua hemofilia ndahetáiva. Hemofilia ha’e peteĩ mba’asy nde ruguy noñembyai porãiha, he’iséva rehuguy jave opyta mbeguekatu térã araka’eve ndopytái. Umi tapicha orekóva hemofilia C oreko peteĩ proteína espesiál tuguypegua hérava factor de coagulación , hérava Factor XI , oipytyvõva tuguy oñekoagula hag̃ua. Pévape oñembohéra avei Deficiencia Factor XI ha sapy'ánte oñembohéra síndrome de Rosental .

Péro umi mbaʼasy ohechaukáva pe hemofilia C, jepiveguaicha ipiroʼyve umi ótro kláse de hemofiliagui (A ha B). Péro umi orekóva hemofilia C ikatu huguy hetave pe normálgui ojeopera jave térã ojejapo jave umi prosedimiénto dental. Umi doktór otrata upéva plasma congelado pyahúpe, ojejapóva tuguy oñemeʼẽvagui. Ko plasma oipytyvô tuguy oñembyai hagua.

¿Haʼépa peteĩ mbaʼasy ojejapóva jepi pe hemofilia C?

Nahániri, añetehápe kóva haʼe peteĩ mbaʼasy ndahetáiva . Ñañeimahinamína, peteĩ tetãme América-icha, káda 100.000 kuimbaʼe ha kuña apytégui peteĩva oreko hemofilia C. Ñambojojáramo ambueichagua hemofilia rehe, pe hemofilia A ohupyty 12 rupi káda 100.000 kuimbaʼégui, ha pe hemofilia B ohupyty 4 rupi káda 100.000 kuimbaʼégui. Umi investigadór ndoikuaái gueteri mboy jeypa ohupyty kuñanguérape pe hemofilia A térã B.

Mba’épa ojoavy hemofilia A, B ha C apytépe.

Mbohapyve hemofilia ha'e mba'asy oúva tuguygui . Upéva heʼise peteĩ mutasión genética oafektaha pe proceso de coagulación de sangre. Péro oĩ michĩmi diferénsia koʼã mbohapyichagua apytépe. Jahechami mba'épa ha'ekuéra:

• Hemofilia A ha Hemofilia B ojehu peteĩ tapicha ohereda jave peteĩ gen mutado peteĩva ituvakuéra biológico-gui. Péro pe hemofilia C-pe, pe géno naiporãiva ikatu ojehereda mokõive túvagui .
• Umi tapicha orekóva hemofilia A térã B ndojoguái umi orekóva hemofilia C, ndoguerekói jepi provléma huguy rehegua ha oityvyróva umi artikulasión térã múskulo . Péva ha’e peteĩ diferencia importante.
• Jepiveguáicha, umi síntoma orekóva umi tapicha orekóva hemofilia A térã B ojedetermina umi nivel de proteínas de coagulación, térã ‘factores de coagulación’, huguýpe. Por ehémplo, peteĩ orekóva hemofilia A ivaietereíva, saʼieterei vaʼerã upe mbaʼe. Péro sorprendentemente, peteĩ orekóva hemofilia C ikatu oreko saʼieterei upe mbaʼe, péro umi síntoma ikatu ndahaʼéi asyeterei .
• Hemofilia A ha B ikatu ojehu tapichakuéra opaichagua raza ha etnia-pe. Péro pe hemofilia C ojehechaveʼimi umi hénte etnia judía askenazípe . Péva nde’iséi avave ndaikatuiha omoheñói, ha katu ojehechave ijapytepekuéra.
• Hemofilia A ha B ojehechave kuimbaʼépe kuñágui, péro pe hemofilia C ohupyty peteĩcha kuimbaʼe ha kuñáme .

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva hemofilia C.

Umi tapicha orekóva hemofilia C ikatu oreko huguy persistente ha ndaikatúiva ojejoko ojejapo rire chupe peteĩ operasión tuicháva, peteĩ lesión ivaietereíva térã imemby. Péro ndohasái chupekuéra huguy ijeheguiete , upéva hína oñepyrũvo osyry tuguy ndojekuaáiva mbaʼérepa.

Umi tapicha orekóva hemofilia C huguy jepi anormalmente ojeopera rire dental, ojeipe’a rire diente térã amigdalectomía rire.

Ambue mba’asy ohechaukáva ikatu ha’e:

• Py'ỹi osẽ tuguy ryépe .
• Umi contusión ñande rete rehegua pe mba’e michĩvévagui jepe.
• Tuguy oĩva orina-pe .
• Tuguy hetaiterei oñesirkunsida rire.
• Umi contusión hasýva ha hinchazón ojeopera rire.
• Kuñanguérape g̃uarã, pe menstruación ikatu ipuku heta ára, ha upéva ipuku anormalmente.

Mba’épa umi mba’e omoheñóiva hemofilia C.

Hemofilia C ha'e peteĩ mba'asy oúva tuguygui . Oiko ofaltáramo ndéve peteĩ proteína tuguy rehegua hérava Factor XI , peteĩva umi 13 factor de coagulación apytégui oipytyvõva mbegue térã ani hag̃ua huguy. Péva ndoguerekóigui pe gen F11 hekopete .

Normalmente, ko gen F11 ogueraha umi instrucción ojejapo haguã Factor XI. Oñemoambuéramo ko géno, upéva heʼise, oikoramo chugui peteĩ mbaʼe noĩporãiva, oñepyrũ hemofilia C. Ko gen anormal ikatu ndojapói suficiente Factor XI, térã ikatu ndojapói mba'eveichavérõ.

Kuimba'e ha kuña oguereko hemofilia C mokõive túva biológico ombohasáramo añoite imembype pe gen mutado . Oĩramo heredero peteĩ gen F11 normal ha peteĩ gen anormal, upe tapicha ha’e peteĩ portador de hemofilia C, ha katu ndohechaukái síntoma.

Koʼág̃a, emañamína mbaʼépa ikatu oiko umi túva orekóva ko géno ndahaʼéiva jepiguáicha imemby:

• Mitã heñóiva tuvakuéragui orekóva ko mutación génica F11 oreko 25% posibilidad oreko haguã hemofilia C.
• Umi mitã heñóiva umi túvagui oguereko 50% posibilidad ha'e haguã mba'asy ogueraháva, he'iséva ogueraha pe gen mba'asy'ỹre añoite.
• Umi mitã umi túva oreko 25% posibilidad ohereda haguã gen normal F11.

Mbaʼéichapa umi doktór ohechakuaa pe hemofilia C?

¿Reikuaápa mbaʼéichapa umi doktór ohechakuaa pe hemofilia C? Haʼekuéra ndehecháta raẽ físicamente . Upéi oporandúta hikuái umi síntoma nde reguerekóvare, por ehémplo huguy nde ryépe térã huguypa rembaʼapo rire nde pytiʼápe. Avei oporandúta hikuái nde família rembiasakue ha oĩpa ne família orekóva hemofilia térã ambue mbaʼasy tuguy rehegua . Ko marandu tuicha mba’e ojekuaa haguã mba’asy.

Mba’épa umi prueba principal ojeporúva oñemoañete haguã diagnóstico.

Nde pohanohára oipurúta mokõi prueba principal omoañete haguã nde diagnóstico:

• Prueba de tiempo de tromboplastino parcial activado (APTT): Kóva ha’e peteĩ prueba ojeporúva ojekuaa haguã hemofilia. Opermiti nde doktór oikuaa mboy tiémpopa ohasa nde ruguy oñemboty hag̃ua .
• Prueba de factor de coagulación: Ko tuguy jeporeka ohechauka mba’eichagua hemofilia ha mba’éichapa ivaieterei .

Sapy’ánte, nde pohanohára ikatu ojerure mbovymi prueba hetave:

• Conteo completo de sangre (CBC): Ko prueba omedi ha oestudia umi glóbulo tuguy rehegua.
• Prueba de tiempo de protrombina (PT): Péicha avei ojehecha mba’éichapa pya’e oñemongu’e nde ruguy.
• Fibrinógeno jeporeka: Ko tuguy jeporeka ojekuaa mboýpa oĩ peteĩ proteína tuguy rehegua hérava fibrinógeno, oipytyvõva tuguy oñembyai haguã.

Iñimportánte jaikuaa sapyʼánte ikatuha hasy ojekuaa hag̃ua pe hemofilia C. Mba'érepa? Umi resultado ojejapóva prueba de sangre, especialmente umi resultado prueba factor de coagulación rehegua, ikatu ndojoajúi peteĩ paciente síntoma ndive. Por ehémplo, peteĩ pruéva de factor de coagulación ikatu ohechauka nde nivel de factor imbovyetereiha, péro ikatu ndereguerekói mbaʼeveichagua síntoma. Avei, ikatu reguereko síntoma hemofilia C rehegua jepe nde nivel de factor normal. Upévare pe doktór oguerekóta enkuénta entéro koʼã mbaʼe ha og̃uahẽta peteĩ konklusiónpe.

Mba’éichapa oñepohano hemofilia C rehegua.

Umi tapicha orekóva hemofilia C ikatu noikotevẽi tratamiento ojeopera peve térã ambue procedimiento médico. Tekotevẽramo upéva, umi doktór oipuru ‘plasma congelado pyahu’, ojejapóva tuguy oñemeʼẽvagui.ha peteî combinación de pohã ojokóva ruptura ‘factores de coagulación’ oñeme'êva reemplazo ramo. Umi kuña oguerekóramo menstruación ipohýi jepiveguáicha, ipukúva heta ára, umi doktór ikatu omeʼẽ chupe umi píldora anticonceptiva .

¿Ikatu piko ojejoko pe hemofilia C?

Nahániri, pe hemofilia C ningo peteĩ mbaʼasy oúva tuguýgui, upévare ndaikatúi ojejoko . Péro oiméramo nde térã peteĩ persóna nde famíliape oreko pe mbaʼasy, pe asesoramiento genético ikatu nepytyvõ rentende hag̃ua mbaʼéichapa ikatu rembohasáramo upéva umi henerasión oútavape.

Mba’épa ikatu oha’arõ peteĩ tapicha orekóva hemofilia C.

La majoría umi hénte orekóva hemofilia C oreko síntoma michĩva . Sa’i ojapo hikuái tuicha problema médico. La majoría umi hénte ndoguerekói síntoma okakuaapa peve, ha umi síntoma jepivegua ndahaʼéiete.

Péro ikatu reguereko provléma huguy rehegua reñeopera rire térã reñepohano rire nde juru. Oiméramo nde reguereko hemofilia C, iñimportánte reporandu nde doktórpe oimeraẽ mbaʼe reñangarekovaʼerãha . Por ehémplo, emombeʼu vaʼerã nde doktórpe reopera mboyve ha rejehekýi vaʼerã algúna pohã ombohetavéva tuguy (por ehémplo aspirina).

Ipahápe, unos kuánto mbaʼe iñimportánteva nemanduʼavaʼerã

Oĩ porã, upéicharõ, oĩ mbovymi mba’e tekotevẽva nemandu’a umi mba’e ñañe’ẽva’ekuégui:

• Hemofilia C ha'e peteĩ mba'asy tuguy rehegua ndahetái .
• Jepive, umi mba’asy orekóva ndaha’éi tuichaitereíva ha sa’i omoheñói problema tuicháva tesãi rehegua.
• Heta tapicha ohechauka síntoma okakuaapámarõ añoite.
• Péro ikatu huguy hetave ótrogui ojeopera jave térã oñepohano jave nde juru , upévare iñimportanteterei reikuaauka nde doktórpe koʼãichagua kásope.
• Oiméramo oje’e ndéve reguerekoha hemofilia C, ani rekyhyje. Eñe'ê nde pohanohára ndive reikuaa haguã mba'épa reikuaava'erã ha mba'e mba'épa reñangarekova'erã .

¡Penemandu’áke, peguerekóramo peteĩ entendimiento hekopete oimeraẽ condición médica ha’eha pe paso iporãvéva pembohovái haĝua! Ndaha’éi ndeaño, ha consejo ha apoyo médico akóinte oĩ disponible ndéve ĝuarã.

` Hemofilia C, tuguy ñemboty, Factor XI, mba'asy genética, tuguy, síntoma, tratamiento