¿Reguerekópa avei koʼã kámbio nde rova ​​peteĩ ládope? (Ñañe'êmi Síndrome de Horner rehe)!

¿Rehechakuaápa peteĩ ládo nde rova ​​orekoha peteĩ párpado oguejy, peteĩ tesa morotĩ michĩve pe ótrogui ha saʼive osudáha upe ládo? Térãpa rehecháma peteĩ reikuaáva ojapoha péicha? Ko’ãva ikatu ha’e umi síntoma principal peteĩ mba’asy neurológica ndahetáiva rehegua hérava Síndrome de Horner , ko árape ñañe’ẽtava hese. Oje’e avei chupe parálisis oculosimpática térã síndrome de Bernard-Horner . Ani rejepy’apy, roñe’ẽta ko mba’ére simplemente ha peteĩ manera ikatuháicha rentende.

Mba’épa pe Síndrome de Horner? Sencillamente ja'e porãsérõ...

Oĩ porã, epensamína péicha. Jaguereko peteĩ sistema nervioso espesiál ohóva ñane apytuʼũ guive ñande resa ha ñande rova ​​peve. Koʼãvape jaʼe umi nervio simpático . Ko sistema nervioso ocontrola algunas cosas ñande retepýpe ndajajokóiva, oikóva ijeheguiete. Por ehémplo, umi mbaʼe haʼetéva pe sudoración ha umi círculo morotĩ oĩva ñande resápe okakuaa ha oñemboguejy ohóvo.

Upéicharõ, ko nervio simpático rape oñembyai térã oñembyaíramo algún modo, oiko ko mbaʼasy hérava Síndrome de Horner. Péva ojeafectáramo pe tesa ha umi tejidos ijerére oĩva peteĩ lado nde rova ​​rehegua.

¿Péva piko peteĩ amenaza tekovépe g̃uarã? ¿Haʼépa peteĩ mbaʼe jakyhyjevaʼerã?

Ko’ápe oĩ mba’épa tekotevẽ rentende: Umi síntoma ojoajúva Síndrome de Horner rehe, ha’eháicha pe párpado oguejy ha pe tesa morotĩ añe’ẽva’ekue yma, jepive ndojapói mba’eveichagua perjuicio tuicháva nde salud térã nde resa rehe.

Ha katu, iñimportantevéva, ko’ã síntoma ikatu ohechauka peteĩ problema de salud subyacente, ikatúva ivaietereíva. Upévare, reguerekóramo koʼã síntoma, tekotevẽterei reheka konsého doktórpe reikuaa hag̃ua mbaʼérepa.

Mávapa ikatu ohupyty ko mba’e? Mba’éichapa ojehecha jepi?

Síndrome de Horner ikatu ohupyty tapichakuérape oimeraẽ eda-pe. Oĩ káso, 5 por ciento rupi, ikatu haʼe congénito , heʼiséva haʼeha peteĩ mbaʼasy oĩva onase guive.

Kóva ndaha’éi peteĩ mba’asy ojehecharamóva. Aproximadamente, ohupyty 1 de cada 6.000 tapicha rupi.

Mba’épa umi mba’e ohechaukáva ko mba’e. Ja'e haguã preciso...

Jepive, umi síntoma Síndrome de Horner rehegua ohupyty peteĩ lado nde rova ​​reheguánte. Umi mba’asy tenondegua ikatúva rehechakuaa ha’e:

• Pe párpado oguejy: Péva ojekuaa pohãnohára rupive ptosis ramo. Ojapo peteĩ tesa ha’ete ku ijyvate’imiha ambuégui.
• Iris ñemboguejy: Pévape oñembohéra miosis . Péva ikatu ojapo umi iris mokõive tesápe ojehecha ndojoavýiha tuichaháicha, peteĩva tuichave ha ambue katu michĩve.
• Oguejy térã operdepaite pe sudoración hova rehegua: Ko mba’asy oñembohéra anhidrosis . Oñemboguejy sudoración lado afectado-pe.

Ko’ã mbohapy mba’ekuaarã ha’e umi ojehechavéva.

Mba’érepa oiko Síndrome de Horner? Mba’épa umi mba’e omoñepyrũva?

Py’ỹive, Síndrome de Horner ojehu peteĩ bloqueo térã oñembyaígui pe tape nervio simpático ohóva tesápe, amombe’u haguéicha yma. Umi mbaʼe omoñepyrũva ko nervio oñembyai ikatu tuichaiterei. Epensamína, koʼã mbaʼe ikatúva ojapo peteĩ infección de apysa mbytégui, peteĩ disección de arteria carótida peve , peteĩ tuguy rape tuichavéva oĩva ñande ajúrape térã peteĩ tumor apical jepe ñande retepýpe .

Sa’ieterei, kóva ikatu ha’e peteĩ mba’asy congénita. Péva ojehu jepi peteĩ accidente imemby jave, oñembyai umi nervio térã arteria carótida. Saʼive jepe, ko síndrome ikatu oñembohasa peteĩ henerasióngui ambuépe, péro neʼĩra gueteri ojekuaa umi géno exacto upévape g̃uarã.

Oĩ mbohapy tape nervio iñambuéva ikatúva oike Síndrome de Horner-pe. Umi nervio oúva ñane apytuʼũgui ndoúi directamente ñande resa ha ñande rovape. Oho hikuái mbohapy tape rupi. Oimeraẽva ko’ã mbohapy tape ikatu oñembyai. Upévare, oĩ mbohapyichagua Síndrome de Horner, ikatúva oreko diferénte káusa.

Oĩ tapichápe, ndaikatúi ojejuhu mba’asy hesakãva mba’asy subyacente omoheñóiva ko síndrome. Ko'ãichagua káso oñembohéra síndrome idiopático Horner .

Umi mba’e omoñepyrũva síndrome de Horner primario (moderado).

Péva oñembyai rupi umi nervio osẽva nde hipotálamo guive nde apytuʼũ tronco rupive ha oguejy nde médula espinal . Ko’ã nervio rape ikatu oñembyai térã oñemboty:

• Oñeinterrumpi sapy’a tuguy ñeme’ẽ apytu’ũ jyvape (peteĩ accidente cerebrovascular-icha).
• Peteĩ tumor oĩva hipotálamo-pe.
• Umi lesión oĩva médula espinal-pe.
• Mba’asy ha’eháicha Esclerosis Múltiple (EM) .
• Malformación chiari rehegua .
• Encefalitis rehegua .
• Meningitis rehegua .
• Síndrome medular lateral (síndrome de Wallenberg) .
• Siringomielia rehegua .

Mba’épa omoñepyrũ síndrome de Horner secundario (pregangliónico).

Péva ojehu oñembyaígui pe nervio rape ohóva nde jyva guive, nde pulmón yvate rupi ha arteria carótida rupive nde akãme. Umi condición ikatúva oityvyro péva ha'e:

• Tumor oúva ñande pyti’a yvate gotyo térã ñande pyti’a ryepýpe.
• Umi lesión oĩva ijajúra térã ijyva ári ojejapo haguére peteĩ operasión térã peteĩ aksidénte.
• Lesión plexo braquial reheguaOñembyai red neural rehegua.
• Diente absceso ha'e peteĩ ryguasu rupi'a oĩva peteĩ diente-pe oĩva mandibula area-pe. Ñapensamína, peteĩ infección vaiete jepe peteĩ diéntepe ikatu ojapo upéva.

Mba’épa omoñepyrũ síndrome de Horner terciario (postganglionario).

Ko’ãichagua ojehu oñembyaígui pe nervio rape nde akã guive nde apysa mbyte ha nde resa peve. Ikatu ojejapo:

• Lesiones oĩva nde arteria carótida-pe.
• Infecciones apysa mbytépegua.
• Lesiones oîva akãrague ruguápe.
• Akãrasy vaiete ha'eháicha jahe'o térã akãrasy racimo .
• Síndrome paratrigéminal Raeder rehegua .
• Disección arteria carótida interna térã aneurisma arteria carótida rehegua (peteĩ tuguy rape ojepuru).
• Tejas (herpes zóster) ha'e peteĩ mba'asy oúva peteĩ virus rupive, ojoguáva sarampión-pe.
• Arteritis temporal ha'e peteĩ mba'e inflamación umi arteria rehegua.

Rehecha, hetaiterei mbaʼérepa oĩ. Upévare reguerekóramo ko’ã mba’asy, pya’e reho va’erã pohanohárape.

Mbaʼéichapa rehechakuaa upéva?

Umi pohanohára ohechakuaa jepi Síndrome de Horner peteĩ examen físico rupive. Upéva heʼise, ndehesaʼỹijóvo. Péro ikatu ijetuʼuʼimi jajuhu hag̃ua pe káusa omoñepyrũva, pórke ikatu oiko heta mbaʼasy médika rupive. Avei, oĩ ambue mba’asy ikatúva omoheñói síntoma ojoguáva.

Pe doktór oporandúta ndéve umi síntoma, nde antecedente médiko ha oimeraẽ aksidénte, mbaʼasy ha cirugía rejapo vaʼekue yma. Upéi ojapóta peteĩ examen físico.

Odepende nde historia médica ha ambue síntoma rerekóvare, nde doktór ikatu omanda ojejapo hag̃ua ambue pruéva oipytyvõ hag̃ua ojekuaa hag̃ua mbaʼérepa reguereko síndrome de Horner. Techapyrã ramo:

• Umi prueba de imagen: Umíva apytépe oĩ radiografía de tórax , imagen de resonancia magnética (RM) , tomografía computarizada (TC) térã ecografía .
• Tuguy jesareko: Umíva apytépe oĩ tuguy jepapa (CBC) ha tasa de sedimentación eritrocitaria (ESR) .

Koʼã pruéva ñanepytyvõta jaikuaa hag̃ua mbaʼépa añetehápe ojapo upéva.

Mba’épa umi tratamiento.

Oñepohano Síndrome de Horner he’ise oñepohano pe causa subyacente. Ikatu rupi oĩ heta mbaʼe omoñepyrũva, umi tratamiénto ikatu idiferénte.

Techapyrã, pe káusa ha’éramo peteĩ infección apysa mbytépe, oñeme’ẽ antibiótico. Oiméramo pe káusa haʼe peteĩ tumor, ikatu ojejapo peteĩ operasión, terapia de radiación térã quimioterapia. Upéicha avei, pe tratamiénto idiferénte odependévo pe káusare.

Sapy’ánte, ndereguerekóiramo mba’asy térã ambue mba’e incomodidad, ikatu natekotevẽi mba’eveichagua tratamiento especial.

¿Ndaikatúi piko ojejoko upéva?

Oĩgui heta condición subyacente ikatúva omoheñói Síndrome de Horner, hasy ja’e haĝua seguro mba’éichapa ojejoko ani haĝua oñemboguata.

Péro oĩ káso, por ehémplo ojejapóramo peteĩ aksidéntegui (haʼeháicha peteĩ disección de arteria carótida), reñatende porãramo reñangareko hag̃ua nde ajúrare ha rejapóramo umi precausión ojoajúva disección rehe, ikatu oipytyvõ ani hag̃ua oñepyrũ pe síndrome.

Mbaʼépa ojehecháta ko situasión? (Mbaʼéichapa pe perspectiva?)

Pe perspectiva Síndrome de Horner rehegua odepende pe causa subyacente rehe. Umi síntoma básico (párpado oguejy, tesa morotĩ, sudor oguejy) jepive ndorekói tuicha impacto nde calidad de vida térã visión rehe.

Pe káusa subyacente ha’éramo peteĩ mba’asy crónica, por ehémplo esclerosis múltiple , síndrome de Horner ikatu oĩ are. Ha katu oúramo peteĩ mba’e sapy’ami ha oñepohanokuaávagui, por ehémplo peteĩ mba’asy apysápe, ko’ã mba’asy ikatu opa pe mba’asy hesakã rire.

Arakaʼépa reho vaʼerã doktórpe?

Oiméramo reguereko síntoma Síndrome de Horner rehegua, por ehémplo pe párpado yvategua oguejy peteĩ lado-pe, umi círculo morotĩ mokõive nde resa rehegua tuicha joja ha upe lado-pe sa’ive hova sudoración, pya’e reho pohanohárape.

Síndrome de Horner ha’e peteĩ señal ndahetáiva ohechaukáva umi daño nervio subyacente. Jepémo umi síntoma ko síndrome rehegua ndaha’éi jepi mba’eve ivaíva, pe causa subyacente ikatu sapy’ánte ha’e peteĩ mba’e oporojukáva, por ehémplo peteĩ tumor térã disección arteria carótida rehegua. Upévare, oiméramo reguerekóramo ko síndrome, iñimportanteterei reho doktórpe reikuaa hag̃ua mbaʼérepa ha pyaʼe repohano.

Ipahápe, umi mba’e ñanemandu’ava’erã (Marandu ojegueraha haguã ógape) .

Oĩ porã, upévare, ko’ápe oĩ umi mba’e tenondegua tekotevẽva nemandu’a umi mba’e ñañe’ẽva’ekuégui ko árape:

• Síndrome de Horner ha'e peteĩ mba'asy ojehechaukáva tesa párpado oguejy, tesa michĩ ha oguejy sudoración peteĩ lado hova rehe.
• Jepe ko’ã síntoma ndaha’éi ipeligroso, pe condición subyacente omoheñóiva ikatu ivaieterei.
• Ikatu oĩ heta mba’ére; oñembyai sistema nervioso ha’e pe principal.
• Rehechakuaáramo peteĩva koʼã síntoma, ani reperdé nde tiémpo ha eheka konsého doktórpe. Pohanohára odetermináta mba'érepa ha ome'êta tratamiento oñeikotevêva.
• Heta vése, oñepohano jave pe káusa subyacente, umi síntoma síndrome de Horner rehegua oguejy térã oñesolusionapaitéta.

Upéicharõ, aipota ko marandu ideprovécho peẽme. ¡Epyta hesãi haguã!

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