¿Ikangypa nde múskulokuéra mbaʼeveʼỹre? Ñañe'êmi miopatía rehe!

¿Ijetuʼúpa ndéve sapyʼánte repuʼã hag̃ua peteĩ síllagui, rejupi hag̃ua eskalérape térã rejapo hag̃ua jepe umi tembiapo isensíllova, por ehémplo repeina hag̃ua nde akãrague? ¿Oñeñandu piko nde múskulokuéra ikangy ha ndoikoveiha? Ko mba’asy káusa ikatu ha’e peteĩ mba’asy hérava miopatía. Ko téra ikatu ipyahu ndéve g̃uarã. Péro ani rejepyʼapy, ñañeʼẽta opa mbaʼére peteĩ fórma isensíllovape, ikatu hag̃uáicha rentende.

Mba’épa añetehápe pe Miopatía?

Ñamombe’u porãsérõ, miopatía ha’e peteĩ término general oñe’ẽva ñande músculo esquelético ikangyha , umi músculo ojoajúva ñande kangue rehe ha ñanemomýiva. Ñapensamína ñande rete haʼeha peteĩ áuto. Ko mba'yrumýi omomba'apo peteĩ motor hérava músculo. Miopatía ha'e peteĩ mba'asy oñembyaíva umi fibra muscular ko'ã músculo-pe, omboguejýva upe motor pu'aka. Kóva ndaha’éi peteĩ mba’asy año, ha katu peteĩ mba’asy aty.

¿Oĩpa umi tipo principal de miopatía?

Heẽ, miopatía ikatu oñemboja’o mokõi tipo principal-pe. Ha’ete ku algunos problemas jaheredáva nacimiento guive ha algunos problemas oñemoakãrapu’ãva jaikovévo.

Ko'ágã jahechami ko'ã tipo rehe michĩmi detalle reheve.

Miopatías heredadas rehegua

Koʼã mbaʼe ningo oiko umi mbaʼe genético rupive, upévare heta vése oiko chuguikuéra.

• Miopatías Congénitas rehegua: 1.1.Ko'ãva ha'e condición oîva presente heñóivo. Oĩ mitã ikatúva ohechauka pyaʼe umi síntoma. Péro oĩme g̃uarã umi síntoma ikatu oñepyrũ hekovépe térã hekovépe jepe. Pe mba’e ijojaha’ỹva ko mba’asýpe ha’e pe kangy ohupytyha haimete opaite músculo ñande retepýpe, ha jepivegua ivaive ohóvo.
• Miopatías Mitocondriales: Ñamombe’u porãsérõ, mitocondrias ha’e umi batería omombaretéva ñande célula. Koʼã batería nombaʼapoporãi jave, umi múskulo ndohupytýi pe enerhía oikotevẽva, ha ikangy. Ko mba'asy ndaha'éi ikatu ohupyty umi músculo añónte, sino avei ambue órgano oikotevẽva heta energía, ha'eháicha korasõ, apytu'ũ ha sistema digestivo.
• Miopatía Metabólica: Ñande músculo oikotevẽ químico especial hérava enzima omba’apo porã haguã. Ko mbaʼasy oiko peteĩ defékto oĩvare umi géno ojapóva koʼã enzima. Péicha jave ikatu hasyeterei ha músculo oñembopy’aju, ko’ýte umi área ha’eháicha hombro ha muslo, ejercicio jave. Sapy’ánte, ikatu oiko peteĩ mba’asy vai hérava ``Rhabdomiólisis``, oñembyaihápe umi fibra muscular.
• Distrofias Musculares: Ikatu rehendu ra’e ko téra yma. Kóva ha e petet condición umi músculo mbeguekatúpe oñeatrofia ha ikangy oîgui deficiencia producción de proteínas oñeikotevëva omantene haguã estructura músculo imbarete. Péva ikatu oityvyro umi múskulo ñande po, ñande py ha sapyʼánte ñande rova ​​ha ñande resa.

Miopatías Adquiridas rehegua

Koʼãva ndahaʼéi umi mbaʼe nde renase vaʼekue hendive. Ha’e umi situación heñóiva opaichagua mba’ére tekove aja.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva peteĩ mba’asy miopatía rehegua.

Jepémo oĩ hetaichagua miopatía, oĩ heta mba’asy ojehechavéva ha ikatúva ojehecha haimete opavavetépe.

• Músculo ikangy: Ikangy, ko’ýte umi músculo hi’aguĩva ñande rete mbytegui (hombro, brazo superior, cadera ha muslo).
• Músculo oñembopy’aju, oñemboty ha hasy.
• Oñeñandu ikane’õitereíva ojapo rire jepe peteĩ tembiapo michĩva.
• Ndaipóri mbarete.

Mbaʼéichapa reñeñandu ko kangy haguére?

Ko múskulo kangy ikatu ojapo chugui peteĩ mbaʼe ijetuʼúva ojejapo hag̃ua umi tembiapo ára ha ára. Epensamíntena...

• Umi tembiapo isensíllova jepe, por ehémplo repeina nde akãrague, remonde ao ha rejeducha.
• Hasy ningo ñapuʼã hag̃ua peteĩ apyka oguapývagui.
• Ojupívo escalera-pe ikane’õiterei.
• Hasy ningo remopuʼã hag̃ua nde po reguenohẽ hag̃ua peteĩ mbaʼe peteĩ estantegui nde akã ári.
• Chekane’õ’imi jave, añandu hasyha chéve arrespira haĝua.

Péva ykére, ikatu avei ojehecha ambue síntoma específico odependéva tipo de miopatía rehe. Por ehémplo, ikatu oĩ mitã tarde oñepyrũvo oguata ha otyryry. Ikatu ningo ndaikatumoʼãi oñani térã otyryry oñembosarái jave ikompañerokuérandi. Ikatu avei oĩ ijetuʼúva otragávo ha oisuʼu hag̃ua iñeʼẽ oñeʼẽ jave.

Mba’éichapa aikuaa aguerekópa ko mba’asy?

Oiméramo reguereko koʼã síntoma, pe iñimportantevéva rejapo haʼe hína reho nde doktór de famíliape. Ha’e ho’úta peteĩ historia porã nde síntoma rehegua, nde historia médica familiar ha oimeraẽ pohã re’úva. Upéi ojapóta hikuái peteĩ examen físico ha tekotevẽramo, nemondo peteĩ especialista rendápe, por ehémplo neurólogo térã reumatólogo.

Ikatu ojejapo heta prueba oñemoañete haguã diagnóstico.

Mba’épa umi tratamiento miopatía rehegua.

Pe tratamiento odepende pe tipo de miopatía reguerekóvare. Ndaipóri tratamiento peteĩchagua.

• Tratamiento General: Terapia física ha terapia ocupacional tuicha mba’e heta mba’asy miopática-pe guarã. Ko’ãva ikatu oipytyvõ oñemantene haĝua mbarete ha flexibilidad muscular ha nepytyvõ rejapo haĝua umi actividad ára ha ára ndahasýiva.
• Apañuãi sistema inmunológico rehegua: Oñeme’ẽ pohã omboguejýva sistema inmunológico, ha’éva inmunosupresores ha corticosteroides.
• Miopatía congénita-pe guarã: Ndaipóri gueteri pohã definitiva hetave ko’ã mba’asýpe guarã. Ha katu ikatu ojejoko umi síntoma ha oñemyatyrõ calidad de vida. Ko’ágã ojeguereko pohã pyahu algunas condiciones específicas-pe guarã (e.g., distrofia muscular Duchenne, mba’asy Pompe).
• Ambue miopatía secundaria-pe guarã: Pe tratamiento ojejapo pe causa subyacente miopatía rehegua. Por ehémplo, oiméramo peteĩ provléma hormonal, oñemyatyrõ, oiméramo peteĩ infección, oñemeʼẽ antibiótico, térã oúramo peteĩ pohãgui, ojejoko pe pohã.

Mbaʼéichapa añangarekovaʼerã chejehe?

Jepémo miopatía ha’e peteĩ mba’asy ipukúva, ikatu recontrola pe mba’asy ha reiko peteĩ tekove hesãiva remoambuévo nde rekove ha remboguata porã.

• E’u peteĩ dieta iporãva ha hesãiva. Tuicha mba’e peteĩ dieta equilibrada heta verdura ha yva reheve.
• Epyta activo. Ejapo ejercicio ligero-pe. Péro nemanduʼavaʼerã reñepyrũ mboyve oimeraẽ prográma de ehersísio, katuete reñeʼẽ vaʼerã ne doktór ndive ha reporandu mbaʼe ehersísiopa oĩ porã ne kondisiónpe g̃uarã.
• Emantene peteĩ peso hete hekopete.
• Hasy ramo ndéve re’u haguã, e’u tembi’u ipiro’y ha líquido. Oñembopupu porã tembi’u ha oje’u.
• Oje’uva’erã pe pohã ome’ẽva’ekue pohanohára he’íva exactamente itiempoitépe.
• Eñatende umi kámbio oĩvare nde retépe. Rehechakuaáramo oĩha ñemoambue térã ojupiha umi síntoma, pya’e emombe’u nde pohanohárape.