¿Reguerekópa ne apytuʼũme koʼã tumor ndahetáiva? ¡Jaikuaami Gangliocitoma ha Pineocitoma rehegua!

Oh, sapy’ánte ñahendu umi mba’e ha’eháicha, ‘tumor cerebral’, ‘Che akãrasy ha ahecháta’. Añetehápe che korasõ oveve ahendúvo peteĩ mba’e peichagua. Péro reikuaápa, naentéroi umi tumor oñeformava ñane akãme haʼe peteĩchagua kánser ipeligrósova. Oĩ umi tumor okakuaáva mbeguekatúpe, ha’éva benigno, he’iséva, ndaha’éiva cáncer. Ko árape ñañe’ẽta mokõi tipo de tumor cerebral peichagua, sa’i’imi, ha katu vale la pena jaikuaa. Ko’ãva ha’e gangliocitoma ha pineocitoma.

Mba’épa pe Gangliocitoma ha Pineocitoma.

Ñamombe’u porãsérõ, ko’ãva mokõivéva ha’e umi tumor cerebral ndahetái, ndaha’éiva ipeligroso (i.e. ndaha’éiva cáncer - `benigno`).

Gangliocitoma ha’e peteĩ tumor tipo ohypýiva umi parte nde sistema nervioso central-pe (ojekuaáva avei SNC ramo).

Ambueichagua, pineocitoma, oñemoakãrapu’ã glándula pineal-pe, peteĩ glándula michĩva oĩva ne apytu’ũ ryepýpe pypuku. Glándula pineal ha'e pe glándula oipytyvõva ojejoko haguã ñande oke. Eñeimahinamína, ko glándula michĩmi iñimportanteterei umi mbaʼépe g̃uarã, por ehémplo oke pyhare ha opuʼã pyhareve.

Mokõiveichagua tumor okakuaa mbeguekatu . Upévare sapyʼánte ohasa sapyʼami ojekuaa hag̃ua umi síntoma. Umi doktór otrata jepi chupekuéra peteĩ operasión rupive ha sapyʼánte ojejapo radiasión rupive.

Mávapa oguerekove ko'ãichagua tumor cerebral.

Añetehápe, peteĩ tipo de tumor hérava gangliocitoma ikatu oñepyrũ umi hénte orekóvape oimeraẽ eda. Upéva heʼise peteĩ mitã michĩva térã peteĩ ijedámava jepe ikatuha oĩ en riesgo. Ha katu ojehechave mitãrusukuéra orekóva 10 ha 30 ary .

Umi tumor pineocitoma rehegua ohupyty jepi umi kakuaávape, he’iséva tapichakuéra orekóva 20 ha 64. Pe edad promedio ojehechakuaa haguã ha’e 38 ary rupi.

Mba’e parte ñande sistema nervioso central (SNC)-pepa oñemboguata umi tumor gangliocitoma rehegua.

Umi gangliocitoma oñepyrũve umi párte oĩvape ne apytuʼũme hérava lóbulo temporal . Koʼãva oĩ nde apysa rapykuéri. Ko’ã lóbulo temporal oipytyvõ ocontrola haĝua umi mba’e ha’eháicha ne mandu’a, nerendúva ha ne remiandu. Eñeimahinamína, nemandu’a peteĩ acontecimiento yma guarére, rehendu peteĩ purahéi ha revy’a, ha reñeñandu vy’a térã ñembyasy ko’ã parte actividad rupi.

Ndaha’éi upévante, ko tumor ikatu avei oñemoakãrapu’ã ko’ã hendápe nde rete rehe:

• Tronco cerebral: Kóva ha’e nde apytu’ũ pehẽngue ojoguáva puente-pe ombojoajúva ne apytu’ũ pehẽngue yvategua (cerebro), médula espinal ha cerebelo. Omondo señales ocontroláva umi función vital ha’eháicha nde respiración ha nde korasõ ritmo.
• Cerebelo: 1.1.Ko párte ne apytuʼũme, oĩva ne akã rapykuéri, okontrola nde equilibrio, movimiento ha visión. Epensamína, ko párte nde apytuʼũme haʼe hína pe nemoĩ porãva reguata jave, ani hag̃ua reʼa ha nepytyvõ rehupyty hag̃ua nde po rejagarra hag̃ua peteĩ pelota.
• Piso del tercer ventrículo: Kóva ha’e peteĩ cavidad estrecha oĩva apytu’ũ renondépe. Oñangareko apytu’ũ rehe ani haguã ojekutu ha oipytyvõ omomýi haguã umi mba’e oipyhýva ha umi mba’e ky’a.
• Médula espinal: Kóva ha’e tape tenondegua ogueraháva señal nerviosa nde apytu’ũgui nde rete peve ha nde rete guive ne apytu’ũme. Ko'ã señal nerviosa ha'e umi mba'e reñandu haguã umi mba'e (haku, ro'y, hasy) ha omomýiva nde rete.

Mba épa ojoavy petet quiste pineal ha petet pineocitoma apytépe.

Péva ha’e avei peteĩ mba’e ikatúva ombotavy heta tapichápe. Epensamína, peteĩ quiste pineal ha’e peteĩ vosa henyhẽva líquido térã aire-gui . Ha'ete ku y ryru. Koʼãva ojejuhu jepi casualmente peteĩ escaneo aja. Ha katu pineocitoma ha'e peteĩ tumor ojejapóva peteĩ aty guasu célula anormal rupive .

Umi quiste pineal jepivegua ndotuichavéi, he'iséva sa'i oñemoambue tuichaha. Umi pineocitoma katu okakuaa mbeguekatu. Ha katu mokõivéva ha’e condición benigna (ndaha’éiva cáncer). Péva he’ise ndaha’eiha hikuái cáncer.

Mba’épa umi mba’asy oúva ko’ã mba’asy rupive.

Heta vése ikatu ndereguerekói mbaʼeveichagua síntoma reguerekóramo jepe peteĩ gangliocitoma. Sapy’ánte, umi pohanohára ojuhu ko’ã tumor casualmente ojapo jave prueba de imagen (ha’eháicha RM térã CT) ambue problema rehe.

Ha katu mokõiveichagua tumor, hérava gangliocitoma ha pineocitoma, ikatu omoheñói ciertas condiciones orekóva síntoma iñambuéva.

Umi mba’asy ojehechavéva Gangliocitoma rehegua

Ko tumor ikatu ojapo nderehe reguereko haguã síntoma ha’eháicha:

• Oñemoambue movimiento-pe: Ojoguaite ojeperdéva control muscular. Techapyrã, oryrýi, parálisis, kangy. Eñeimahinamína, sapyʼaitépe ijetuʼu ndéve rejagarra hag̃ua peteĩ kópa, térã nde py oñeñandu oñepysangaha reguata jave.
• Ñemoambue temiandu rehegua: Oñeñandu ñembopy’aju amo hendápe, ha’ete ku temiandu hormigueo peteĩ py rehe.
• Ñe’ẽ hasýva: Ñe’ẽ’ỹ, haimete ndaikatúiramo reñe’ẽ. Ndaikatúi ere porã pe ereséva.
• Oñemoambue jehecha: Ikatu ojehecha’ỹ, ojehecha ha’ete ku rehecháva mokõi hendápe, ha sapy’ánte ikatu oñeñandu reperdéha peteĩ parte nde jehechagui.

¿Ikatu piko pe Gangliocitoma omoheñói mba’asy vaiete médica?

Heẽ, ko tumor ikatu omoheñói algunas condiciones médicas graves. Techapyrã ramo:

• Mba’asy sistema endocrino rehegua: .Koʼãva haʼe umi mbaʼasy ojehúva ojupíramo térã saʼive jave umi hormona ojapóva umi glándula oĩva nde retépe. Péicha ikatu omoapañuãi heta mbaʼe nde rete rembiapo.
• Convulsiones: Ikatu rehendu ra’e ko mba’e, peteĩ pérdida de conciencia sapy’a ha convulsiones. Ko’ã tumor ikatu omoheñói ko mba’asy omokyre’ỹvo apytu’ũ.
• Oñemombareteve presión apytu’ũ ryepýpe: Péva ikatu omoheñói akãrasy, py’aruru, vómito ha confusión. Ikatu oñeñandu ojeipysóramoguáicha ne akã hyepy guive.
• Mba’asy Lhermita-Duclos (LDD): Kóva ha’e peteĩ tumor ndahetái, ndojapóiva mba’eve ivaíva. Oñemoheñói nde cerebelo-pe. Sapy’ánte oñembohéra gangliocitoma displástico cerebelo rehegua. Peteĩ tapicha orekóva LDD ikatu iñakãrasy, ipy’a rasy, líquido iñakãme (hidrocefalia), hasy oguata ha operde equilibrio (ataxia) ha problema ohecha. Umi tapicha orekóva LDD ikatu avei oreko peteĩ mba’asy genética hérava síndrome de Cowden, omoheñóiva tumor ipire rehegua ha hetave riesgo cáncer rehegua.

Umi mba’asy ojehechavéva Pineocitoma rehegua

Pe pineocitoma ikatu ojapo líquido oñembyaty ne apytu’ũ ryepýpe, ha upéicha rupi oñembohetave presión. Pévape oñembohéra hidrocefalia . Oiméramo nde reguereko hidrocefalia, ikatu reguereko mba’asy ha’éva:

• Apañuãi equilibrio rehegua: Reperdéramo equilibrio reguata aja, reñeñandu re’ataha.
• Tesa ñemomýi apañuãi (`Síndrome de Parinaud`): Hasy ojesareko yvate gotyo, ko'ýte ojesareko porã jave tenonde gotyo. Ikatu ndaikatumoʼãi remomýi mokõive nde resa peteĩ tiémpope.
• Akãrasy: Ikatu reñandu peteĩ akãrasy vai ha tapiaite. Sapy’ánte ko mba’asy ivaive repu’ãvo pyhareve.
• Apañuãi mandu’a rehegua: Hesarái umi mba’égui, hasy ñanemandu’a haĝua mba’e pyahúre.
• Nausea ha vómito: Péva ikatu ivaive, ko’ýte pyhareve.
• Mba’asy oke rehegua: Ndaikatúi oke, térã oke hetaiterei. Péva oîgui glándula pineal oke jave.
• Hasy jaguata hagua: Oñeñandu ndaikatuiha reguata, nde py otyryry.

Mba’épa añetehápe omoheñói ko’ã tumor cerebral?

La majoría umi ótro tumoricha, umi gangliocitoma ha pineocitoma oñepyrũ oĩ jave peteĩ kámbio umi instruksión genética ñande célulakuérape. Ñapensamína péicha: umi célula oĩva ñande retépe ojogua umi fávrika michĩvape. Ohupyty hikuái instrucción omba’apo haguã. Koʼã instruksión okambia jave, umi sélula oñepyrũ ojedividi ojejokoʼỹre. Upérõ ojapo hikuái peteĩ tumor.

Ha katu umi investigador ndoikuaái gueteri mba'épa añetehápe pe ``gatillo'' omoheñóiva ko'ã cambio. Upéva heʼise ndaiporiha rrespuésta hesakã porãva mbaʼérepa koʼã sélula oñepyrũ sapyʼa oñekomporta péicha.

Ha katu ojuhu hikuái pe síndrome de Cowden, ojoajúva mba’asy Lhermitte-Duclos rehe, ojejapoha peteĩ mutación peteĩ gen hérava PTEN-pe. Ko gen PTEN ojapo peteĩ proteína oipytyvõva okontrola hag̃ua mbaʼéichapa okakuaa ha oñembojaʼo umi célula. Upéicharõ, oñemoambuévo pe gen PTEN, ndojejapovéima upe proteína, ha umi célula oñepyrũ okakuaa ojejokoʼỹre.

Mbaʼéichapa umi doktór ohechakuaa koʼã tumor? (Diagnóstico) .

Oiméramo reguereko ko’ã mba’asy, pohanohára oporandu raẽta ndéve ne mba’asy ha oĩpa nde rogayguápe oguerekóva ko’ã mba’asy (`historia de salud familiar`). Upéi, ha’ekuéra nde hesa’ỹijóta. Ojapóta hikuái peteĩ `exámen neurológico`, específicamente peteĩ prueba nde sistema nervioso rehegua . Péva ojehekáta ko’ã mba’e:

• Nde resa ha nde juru omýiháicha.
• Músculo mbarete.
• Reflejos (ha eháicha otyryrypa ñande py ojekutu jave ñande jyva ári petet martillo michtvape) .

Avei, pohanohára ikatu avei ojapo ko’ã prueba:

• Imagen de Resonancia Magnética (RM): Kóva ha’e peteĩ prueba hasy’ỹva. Oipuru peteĩ imán tuicháva, onda de rrádio ha peteĩ komputadóra ojapo hag̃ua taʼanga hesakã porãitereíva umi órgano ha estruktura oĩva nde rete ryepýpe. Ojeporu ojehecha hagua oîpa tumor, mba'éichapa tuicha ha moõpa oî.
• CT (tomografía computarizada): Kóvape ojepuru peteĩ serie de rayos X ha peteĩ komputadóra ojejapo hag̃ua taʼanga tridimensional nde tejidos blandos ha kanguekuéra rehegua. RM-icha ojepuru ojejuhu ha ojehecha hagua umi tumor.
• Tuguy jesareko: Péva ikatu ojejapo ojehecha hagua oîpa nivel anormal melatonina nde ruguype (ko’ýte umi káso pineocitoma rehegua, ojoajúgui glándula pineal rehe).
• Grifo espinal (puntura lumbar): Pévape ojegueraha peteĩ muestra líquido cerebroespinal (LCE) ojeréva ne apytu’ũ ha médula espinal rehe ha ojehecha oĩpa célula tumoral.
• Biopsia: Upéva ojegueraha peteĩ muestra michĩva célulagui pe tumor-gui ha ojehecha peteĩ laboratorio-pe ojekuaa hag̃ua mbaʼeichagua tumorpa añetehápe. Umi pohanohára oipuru jepi umi técnica mínimamente invasiva ha’eháicha endoscopia térã biopsia estereotáctica aguja rehegua.

Mba’éichapa oñepohano Gangliocitoma rehegua.

Eñeimahinamína reguerekoha peteĩ gangliocitoma, péro ndereguerekói mbaʼeveichagua síntoma. Upe jave, nde doktór heʼíta ndéve: “Jahechamína”. Upéva heʼise heʼíta ndéve reike hag̃ua rejeporeka meme hag̃ua rehecha hag̃ua reguerekópa mbaʼeveichagua síntoma pyahu, térãpa iñambue térã tuichavépa pe tumor. Ikatu avei ojapo umi mbaʼe por ehémplo umi pruéva de imagen ha umi pruéva de sangre.

Hakatu,Oiméramo reikotevẽ tratamiénto, umi doktór ojapo jepi peteĩ operasión cerebral oipeʼa hag̃ua pe tumor. Vy’arã, umi gangliocitoma ndaha’éi tuicha mba’éva ou jey ko’ãichagua ojeipe’a rire.

Mba’éichapa oñepohano Pineocitoma rehegua.

Oĩ jave pineocitoma, umi doktór ikatu ojapo peteĩ operasión cerebral oipeʼa hag̃ua pe tumor kompletoite térã peteĩ párte. Ikatu avei oipuru hikuái peteĩ tratamiénto hérava terapia de radiación .

Pe operasión aja, oiméramo nde reguereko hidrocefalia (peteĩ mbaʼasy ne apytuʼũ henyhẽhápe líquido ha orekove presión), umi doktór ikatu omoinge ne apytuʼũme peteĩ tubo plástico michĩva hérava derivación . Ko derivación oipe’a pe líquido cerebroespinal extra nde apytu’ũgui, omboguejy pe presión oĩva nde akã ryepýpe. Péicha ikatu tuicha omboguejy nde síntoma.

¿Oĩpa peteĩ mbaʼe ikatúva jajoko ani hag̃ua oñeforma koʼã tumor cerebral?

Bueno, añetehápe ndaipóri mbaʼeve ikatúva rejapo ani hag̃ua oñeforma koʼã tumor . Jaʼéma haguéicha, oñeforma umi sélula okambiáramo ha oñepyrũ ojedividi ojejokoʼỹre. Ndaha'éiramo ojoajúva síndrome de Cowden rehe, umi investigador ndoikuaái gueteri mba'épa añetehápe omoheñói ko mutación. Síndrome de Cowden ningo oiko peteĩ kámbio peteĩ géno okontroláva umi célula okakuaa hag̃ua. Upéicharõ, kóva ndaha’éi peteĩ mba’e ikatúva jacontrola.

Mba’épa oiko nde reguerekóramo peteĩ tumor péichagua. Mbaʼépa ikatu rehaʼarõ?

Heta vése, ojeopera rire ojeipeʼa hag̃ua ko tumor, saʼieterei pe posivilida ou jey hag̃ua . Upéva ningo añetehápe ñanekonsola, ¿ajépa? Upéva he’ise ikatuha haimete reiko peteĩ vida normal tratamiento rire. Ha katu he'iháicha pohanohára, tekotevêha ojeho `seguimiento` chequeo-pe.

Araka’épa ahechava’erã pohanohárape?

Odepende nde condición rehe, nde médico ikatu oprogramá cita regular de seguimiento omonitorea haĝua nde salud general. Oiméramo rejapo peteĩ operasión reipeʼa hag̃ua peteĩ tumor, ikatu avei heʼi ndéve rejapo hag̃ua umi pruéva de imagen ojehecha hag̃ua ou jeypa pe tumor térãpa oñeforma peteĩ tumor pyahu.

Pe iñimportantevéva haʼe hína reho doktórpe oimeha óra rehecháramo umi síntoma orekóva peteĩ tumor yma, térã rehechakuaáramo oĩha kámbio pyahu ha ojesospecháva nde retépe . Ani remombyta, ¿oĩ porãpa? Pórke pyaʼeve rehechakuaa pe mbaʼasy, ifasilvéta repohano hag̃ua.

Umi mba’e iñimportantevéva ñanemandu’ava’erã umi ñañe’ẽva’ekuégui (Marandu ojegueraha haĝua ógape) .

Gangliocitoma ha pineocitoma ha’e mokõi tumor cerebral ndahetái, okakuaa mbeguekatu, iporãva, oñemoakãrapu’ãva nde sistema nervioso central (SNC) ha glándula pineal-pe.

Jepémo ko’ãva ndaha’éi cáncer, ikatu omoheñói opaichagua mba’asy ikatúva oityvyro nde rekove. Odepende mbaʼeichagua tumorpa rereko, umi doktór ikatu otrata chupe peteĩ operasión térã terapia de radiación rupive. Ko'ã tumor sa'ieterei ou jey ojeipe'a rire cirugía rupive.

Oiméramo reguereko peteĩ tumor benigno péicha, eñe’ẽ nde pohanohára ndive umi tratamiento opción rehe, mba’épa reha’arõta tratamiento rire ha mba’épa reikuaava’erã reiko haguã ko’ãichagua tumor reheve. Ani rejoko mba'eve, ehendu opa mba'e . Ome’ẽta ndéve mbarete. Ani rekyhyje, pe iñimportantevéva ha'e reikuaa ko'ã mba'e ha esegi nde pohanohára he'íva.

` Tumor cerebral, gangliocitoma, pineocitoma, SNC, glándula pineal, síntoma, tratamiento