Nda’aréi piko rehechakuaápa peteĩ mba’e ojoguáva peteĩ ryguasu rupi’a michĩvape peteĩ hendápe nde rete rehe? Ikatu ni ndohasái. Térãpa hasy tapiaite peteĩ po, ipy térã peteĩ articulación? Jepive nañañatendéiete umi mbaʼe koʼãichaguare, ¿ajépa? Ñapensa: "Oiméne peteĩ ryguasu rupi'a ikyrávante" térã "Oiméne ojegolpea peteĩ hendápe". Péro sapyʼánte, peteĩ signo michĩva jepe péicha ikatu haʼe peteĩ síntoma peteĩ kánser ndahetáiva péro iñimportánteva hérava ‘ Sarcoma ’. Ani rejepy’apy, ñañe’ẽmi ko mba’ére iñepyrũ guive derecho, simple ha hesakã porã.
Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe sarcoma?
Sarcoma ha'e peteĩ tumor maligno oñemoheñóiva ñande rete kangue térã tejidos blandos- pe . Koʼág̃a ikatu reñeporandu mbaʼépa umi tejidos blandos. Upéva he ise umi tejidos oipytyvõva ha ombojoajúva ambue estructura ñande retepýpe.
Techapyrã ramo:
- Tajygue
- Tejido adiposo (Ikyrakue) .
- Tendones rehegua
- Cartílago rehegua
- Umi ligamento rehegua
- Tuguy rape
- Nerviokuéra rehegua
Ko’ãva ha’e umi tejidos suave ñande rete rehegua. Upéicharõ peteĩ sarcoma ikatu oiko mamove koʼã lugárpe.
Sarcoma ha'e peteĩ cáncer ndahetái . Sarcoma oguereko 1%-nte opaite cáncer umi kakuaávape. Ha katu oguereko 15% rupi opaite cáncer mitãnguérape. Upévare iñimportanteterei jaikuaa ko mbaʼe.
Moõpa ñande retepýpe ojehuve umi sarcoma.
Jepémo ko kánser ikatu oiko mamove iñakã guive ipy peve, oĩ mbovymi tenda ojehechavéva. Ñapensamína, umi 100 sarcoma-gui oúva:
- 40% umi káso ojehu ñande rete guype, ha’eháicha ñande py, ñande tobillo ha ñande py .
- 15% ojehu ñande rete yvate gotyo, ha'eháicha ñande jyva, ñande po, ñande pyti'a ha ñande kuã .
- Haimete 30% umívagui oñemboguata ñande tronco, ñande pyti’a, ñande ryepýpe térã ñande pelvis -pe .
- Ambue 15% katu ojehu iñakã ha ijajúra rendaguépe.
Mba’épa umi sarcoma tenondegua.
Pe aty guasu ryepýpe oĩ 70 subtipo iñambuéva ári hérava sarcomas. Péro jadividi mokõi categoría prinsipálpe: umi sarcoma hueso rehegua ha umi sarcoma tejido blando rehegua.
| Tipo de sarcoma rehegua | Descripción simple |
|---|---|
| Sarcomas Hueso rehegua | Ko’ãva ha’e umi cáncer oñepyrũva directamente umi kangue-pe. Ko’ãvape oñembohéra ‘sarcoma óseo primario’. Ojekuaave mitãrusukuéra ndohupytýiva 35 ary ha mitãnguérape. Oĩ techapyrã ha’éva:
|
| Sarcomas de Tejido Suave rehegua | Ko’ãva ha’e cáncer oñepyrũva umi tejido blando-pe ha’eháicha músculo ha ikyrakue. Ojekuaave umi kakuaávape umi sarcoma hueso-gui. Ha katu oĩ tipo (techapyrã, rabdomiosarcoma) ikatúva avei oñepyrũ mitãnguérape. Koʼápe oĩ unos kuánto ehémplo:
|
Iñimportánte: Sapyʼánte, umi célula kánser oñepyrũmava ótro hendápe (por ehémplo pe pulmón, pecho térã tiroides) ikatu ojeipyso umi kangue peve. Pévape oñembohéra cáncer de hueso metastásico. Kóva ndaha’éi peteĩ tipo de sarcoma. Haʼénte ótro kánser ojeipysóva umi kangue peve.
Mba’érepa oñepyrũ ko sarcoma? Mba’épa umi mba’e ikatúva ojehu?
Ojejapoháicha ambueichagua kánser rehe, ndojekuaái gueteri mbaʼérepa peteĩ célula hesãivagui oiko sapyʼa peteĩ célula cáncer rehegua. Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, pe ADN orekóva umi sélula ojapóva ñande kangue térã ñande kangue térã ñande tejidos blandos okambia (mutaciones), upéicha rupi umi célula pyaʼe ha ndaikatuvéima ojedividi.Ko célula ñembyaty ha’e pe jahecháva tumor ramo. Noñepohanoiramo ko'ã célula cáncer rehegua ikatu ohasa tuguy térã sistema linfático rupive ha ojeipyso ambue hendápe. Pévape oñembohéra `(Metástasis)`.
Ha katu ojehechakuaa heta mba’e ombohetavéva riesgo ojeguereko haguã sarcoma.
| Factor de riesgo rehegua | Techaukaha |
|---|---|
| Químico rehegua | Ojehecháramo are arsénico, oĩ químico ojeporúva ojejapo hag̃ua plástico (cloruro de vinilo), herbicida ha yvyra conservante. |
| Radiación rehegua | Ohupyty rire terapia de radiación dosis yvate tratamiento ramo ambue condición cáncer rehegua. |
| Linfedema rehegua | Hinchazón ipukúva oúva oñembyatýgui líquido linfático ñande po térã ñande py rehe. |
| Condiciones genéticas rehegua | Oĩ mba’asy genética heredada (e.g., Neurofibromatosis tipo 1, síndrome de Li-Fraumeni) ikatu ombohetave pe riesgo. |
Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva sarcoma.
Pévape heta tapicha oñekonfundi. Pórke umi síntoma orekóva pe sarcoma tuicha idiferénte odependévo moõpa oĩ pe tumor. Sapy’ánte, ikatu ndaipóri mba’eveichagua síntoma umi etapa ñepyrũme.
Ko’ápe oĩ umi mba’asy ojehechavéva:
- Peteĩ okakuaa pyahu: Ko okakuaa ikatu hasy térã nahániri. Ikatu oñeñandu peteĩ ryguasu rupi’a hasy’ỹvaicha ñande pire guýpe.
- Hasy: Hasy tapiaite peteĩ po, ipy, tyekue térã área pélvica-pe. Oĩ tapichápe g̃uarã ko mbaʼasy ikatu ivaive pyharekue.
- Hasy oñemomýi haguã: Ikatu pe tumor opresiona peteĩ articulación térã músculo rehe, hasy ojedobla térã oñemboheko porã haguã ñande po térã ñande py.
- Pérdida de peso mba’eve’ỹre.
- Lomo rasy.
Koʼã síntoma ojehecha jepi heta ótro mbaʼasýpe, upévare ani rekyhyje reimoʼã hag̃ua haʼeha sarcoma reguerekógui peteĩva koʼã signo. Péro rehecháramo peteĩ mbaʼe peichagua, iñimportánte reho nde doktórpe ha rehecha.
Mbaʼéichapa peteĩ doktór ohechakuaa upéva haʼeha sarcoma?
Reho vove doktór rendápe, haʼe oporandúta raẽ ndéve mbaʼépa reguereko ha ojapo peteĩ exámen físiko. Oĩramo peteĩ tumor, ohechavaʼerã ituichakue ha mbaʼeichaguápa. Upe rire ikatu nemondo heta pruévape ojekuaa hag̃ua pe mbaʼasy katuete.
- Examen de rayos X: Prueba básica ojehecha hagua oîpa anomalías umi kangue ha tejido blando-pe.
- CT (Computed Tomography scan): Peteĩ komputadóra ombojoaju taꞌãngamýi rayos X rehegua ojapo hag̃ua taꞌãngamýi sección transversal ñande rete rehegua. Péicha ikatu ojekuaa porãve pe tumor.
- Pe escaneo de RM (Imagen de Resonancia Magnética): Kóvape ojepuru peteĩ campo magnético ha umi onda de radio ojejapo hag̃ua taʼanga hesakãitereíva ha detallado ñande rete ryepy rehegua. Péva iñimportanteterei ojesareko hag̃ua umi tumor oĩvare umi tejido blando-pe.
- Biopsia: Kóva ha’e pe prueba iñimportantevéva ha definitiva. Upearã ojepeʼa peteĩ tejido michĩva pe tumorgui peteĩ operasión rupive térã peteĩ aguja espesiál rupive ha ojehecha microscopio rupive peteĩ laboratóriope. Péicha añoite ikatu jajerovia 100% ha’épa cáncer, sarcoma ha mba’eichagua.
Ikatu avei oñemboheko ambue prueba ha’eháicha escaneo PET térã escaneo hueso rehegua.
Mba’épa umi tratamiento sarcoma rehegua.
Pe sarcoma ñepohano ndaha’éi peteĩ mba’e ikatúva ojapo ha’eño peteĩ pohanohára añoite. Oikotevê peteî equipo de especialista opáichagua ámbito-gua, ha'eháicha cirujano, oncólogo ha terapeuta radiación, oñembyaty haguã odetermina haguã plan de tratamiento iporãvéva.
Pe método tratamiento rehegua ojedetermina umi mba’ére ha’éva:
- Tipo de sarcoma rehegua.
- Tuichaha ha moõpa oĩ pe tumor.
- Nde salud general.
- Oñembohasámapa pe cáncer ambue tete pehẽnguépe.
Oĩ heta método principal tratamiento rehegua.
Ñembovo
Pe tratamiento principal hetave sarcoma-pe guarã ha’e cirugía. Hembipotápe oime ojeipe'apaite pe tumor. Avei ojeipe’a pe tumor peteĩ margen michĩva tejido hesãiva ndive pe tumor jerére. Péva ani haguã opyta umi célula cáncer microscópica. Sapy’ánte, oĩramo peteĩ tumor tuicháva peteĩ po térã ipy rehe, ojejapo cirugía especial ojesalva haĝua pe miembro (salvación de miembros). Ha katu sa’ieterei, ndaikatúi jave ojesalva pe miembro, ikatu oñeikotevẽ amputación.
Terapia de Radiación rehegua
Upearã ojepuru umi rayos X orekóva heta energía oñehundi hag̃ua umi célula cáncer rehegua. Ojejapo mboyve pe terapia de radiación ojeopera mboyve oñemboguejy hag̃ua pe tumor térã oñehundi hag̃ua oimeraẽ célula cáncer rehegua hembýva ojeopera rire.
Quimioterapia rehegua
Upéva ningo oñemeʼẽ pohã espesiál ojuka hag̃ua umi célula cáncer pyaʼe oñembojaʼóva térã ojoko hag̃ua okakuaa. Ko’ã pohã ikatu oñeme’ẽ peteĩ vena rupive térã pastilla ramo.
Ambue tratamiento
Avei, koʼág̃a ojeporu umi tratamiénto koʼag̃agua, por ehémplo pe terapia dirigida, oatakáva umi debilidad espesífika oĩva umi célula cáncer-pe añoite, ha pe inmunoterapia, omokyreʼỹva ñande rete inmunológico voi oñorairõ hag̃ua pe kánser rehe.
¿Arakaʼépa iporãvéta jahecha doktórpe?
Sarcoma ha’e peteĩ mba’asy ikatúva oñepohano porã ojehechakuaáramo tenonderãite. Upévare, ani rembotapykue ha pya’e reho pohanohárape ko’ã kásope.
Oiméramo nde rete rehe peteĩ ryguasu rupiʼa pyahu, hasy térã nahániri, koʼýte tuichavéramo peteĩ pelota de golf-gui (5 centímetro rupi), térã osegíramo okakuaa, katuete reho vaʼerã doktórpe.
Avei, hasýramo tapiaite peteĩ kangue peteĩ po térã ipy rehe ha ndojehechái mbaʼeveichagua káusa, ani remboyke.
Sarcoma ndaha’éi peteĩ cáncer año, ha katu peteĩ aty cáncer rehegua. Upévare, pe tratamiento ha pronóstico tuicha iñambue peteĩ tapichágui ambuépe, odependévo pe tipo ha etapa cáncer rehegua. Oiméramo nde térã peteĩ reikuaáva ojepy’apy ko mba’ére, iporãvéta reho peteĩ especialista-pe rejerure haĝua consejo.
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Sarcoma ha’e peteĩ cáncer ndahetáiva ojehúva kangue ha tejido blando-pe.
- Iñimportánte reho doktórpe oimeraẽ mbaʼe pyahu, okakuaáva térã tuichavéva nde rete rehe. Ani remboyke, hasy térã nahániri.
- Pe prueba iñimportantevéva ojekuaa haguã definitivamente ko mba'asy ha'e biopsia.
- Umi método de tratamiento (cirugía, radiación, quimioterapia) ojedetermina individualmente pe paciente ha naturaleza cáncer rehegua.
- Pe diagnóstico tenonderã ha oñepyrũ pe tratamiento tuicha mba’e umi resultado osẽ porã haĝua.
Sarcoma, cáncer, tumor tete rehegua, cáncer de hueso, cáncer de tejido blando, síntoma cáncer rehegua

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment