Mba’épa pe Schwannoma? ¿Haʼépa peteĩ mbaʼe jakyhyjevaʼerã? Jaikuaa porãkena

Sapy’ánte ikatu reñandu peteĩ mba’e ojoguáva peteĩ ryguasu rupi’a michĩvape peteĩ hendápe nde rete ári. Térã ikatu reñandu hormigueo, hasy térã peteĩ temiandu iñextrañonte. Peteĩ mba’érepa ko’ã mba’e ha’e peteĩ mba’asy hérava ‘Schwannoma’. Pe téra ipu icomplicado’imi ha oporomondýiva, ¿ajépa? Péro ani rejepyʼapy. Ko artíkulope ñañeʼẽta mbaʼépa añetehápe upéva, mbaʼérepa oiko, ipeligrosopa ha mbaʼépa pe tratamiénto.

Mba’épa pe Schwannoma?

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, peteĩ schwannoma haʼe peteĩ tumor. Péro heñói peteĩ kláse espesiál de célula ñande retépe. Ñahenói chupe ‘células Schwann’.

Koʼág̃a ikatu reñeporandu mbaʼépa koʼã ‘célula Schwann’. Ñapensamína umi nervio oĩvare ñande rete pukukue haʼeha alambre eléctrico. Ko'ã nervio ogueraha marandu apytu'ũgui opaite tete pehẽnguépe. Oĩ peteĩ vaina de plástico upe alambre eléctrico jerére oñeñangareko hag̃ua, ¿ajépa? Upéicha avei ñane nervio oreko avei peteĩ vaina ijerére oñangareko hag̃ua hesekuéra ha oipytyvõ hag̃ua chupekuéra ogueraha pyaʼeve hag̃ua umi mensáhe. Upe vaina ojejapo ‘células Schwann’-gui. Upéicharõ, algúna káusare, koʼã célula Schwann oñepyrũvo okakuaa ndojejokóiramo, upépe oñeforma peteĩ tumor. Upéva ha'e pe ja'éva Schwannoma.

Pe marandu porã ha’e la mayoría ko’ã tumor ndaha’eiha canceroso (benigno) . Péva he’ise noñemosarambíriha ambue hete pehẽnguépe. Ha heta vése okakuaa mbeguekatueterei, sapyʼánte heta áñore.

Ha katu, sa’ieterei, he’iséva, sa’ieterei, ko’ãvagui ikatu avei oiko chuguikuéra cáncer (malign). Upéi ja’e avei chupekuéra ‘sarcoma de tejido blando’. Péro saʼieterei upéva. 90% káso, ko'ãva oime presente peteî tumor ramo.

Moõpa ojehuve umi Schwannoma?

Ko’ã tumor ikatu oñembosako’i mamove ‘sistema nervioso periférico’-pe, sistema nervioso ogueraháva marandu ñane apytu’ũ ha médula espinal-gui ñande rete rembyrépe.

Péro oĩ peteĩ tipo espesiál ojehechavéva. Oje’e hese ‘schwannoma vestibular’ . Oĩ avei tapicha ohenóiva chupe ‘neuroma acústico’. Péva oñedesarrolla pe nervio ohóva ñane apytuʼũ guive ñande apysápe, ha upéva ñanepytyvõ ñahendu ha ñambojoja hag̃ua. Péva avei ndaha’éi jepi cáncer, ha ha’e peteĩ tipo okakuaa mbeguekatúpe.

Avei, ikatu avei oñemoakãrapu’ã nervio ciático py rehegua, plexo braquial po rehegua ha nervio espalda inferior-pe.

¿Kóva piko peteĩ tumor cerebral?

Kóva ha’e peteĩ porandu heta tapicha oguerekóva. Pe mbohovái ha’e, ikatu térã ikatu ndaha’éi. Odepende moõpa oĩ pe tumor.

Umi tipo ja’eva’ekue yma, ha’eháicha ‘schwannoma vestibular’, heñói umi nervio apytu’ũ ryepýpe. Upévare ojehecha tumor cerebral ramo. Péro pe schwannoma ikatu haguére heñói oimeraẽ hendápe ñande retépe, por ehémplo, peteĩ nervio oĩva peteĩ po térã ñande py rehe, ndahaʼéi enterovéva umi tumor cerebral.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva Schwannoma?

Koʼã tumor okakuaa mbeguekatueterei rupi, sapyʼánte ikatu oho heta áñore ohechaukaʼỹre mbaʼeveichagua síntoma. Ojekuaa ramo umi síntoma, mbaʼépa odepende moõpa oĩ pe tumor ha mbaʼeichaitépa tuicha.

Pe cuadro iguýpe oĩ umi mba’asy ojehechavéva.

Umi síntoma específico iñambuéva odependévo moõpa oĩ pe tumor

• Schwannoma Vestibular: Kóva oĩ apysa nervio-pe, peteĩ apysápe ohendu vai.Ikatu. Ikatu avei reñandu peteĩ tyapu ipuva nde apysápe (tinnitus), ndepy’aju ha ndepy’aju.
• Nervio Facial: Oiko ramo tumor ko tendápe, ikatu hasy ñatraga, hasy ñamomýi haguã tesa, oñemoambue sabor térã parálisis facial.
• Nervio Ciático: Oñemoheñóiramo peteĩ tumor nervio principal ohóva ipy gotyo, ikatu ojapo hasy ohóva jyva guive ipy gotyo, ojoguáva peteĩ lomo rasy térã peteĩ ‘problema disco rehegua’ .

Mba’érepa oñeforma ko Schwannoma?

Añetehápe, 90% ko’ãvagui oiko esporádicamente, ndorekóiva mba’eveichagua causa específica . Ndojejuhúi gueteri causa específica.

Péro peteĩ minoría michĩetereíva ikatu oreko umi káusa genética. Techapyrã, umi tapicha orekóva condición genética ha'eháicha Neurofibromatosis 2 (NF2), Schwannomatosis térã complejo Carney, oreko mayor probabilidad oreko hetave peteîva ko'ã tumor. Umi tapicha orekóva ko'ã condición genética oreko defecto umi genes ocontroláva formación tumoral hetepýpe.

Mbaʼéichapa peteĩ doktór ojuhu upéva?

Reho jave pohanohára rendápe oguerekóva síntoma, ha’e nderehecháta ha, osospecháramo ko mba’asy, ndemondo heta prueba de imagen-pe. Sapy’ánte, ko tumor ikatu ojejuhu casualmente peteĩ escaneo ojejapóva aja ambue mba’ére.

Umi prueba principal ojeporúva upévarã ha’e:

• Escaneo RM (Imagen de Resonancia Magnética): Kóva ha’e pe prueba iporãvéva ha hesakãvéva ojehechakuaa haguã peteĩ schwannoma. Oipuru campo magnético ha onda de radio ogueraha hagua ta anga hesakã porãiterei ñande rete ryepy rehegua. Peteĩ RM ikatu oipytyvõ ojekuaa hag̃ua moõpa oĩ añetehápe, mbaʼeichaitépa tuicha ha mbaʼépa ojapo umi nervio hiʼag̃uívape.
• CT (Tomografía Computarizada): Kóvape ojepuru heta rayos X ojejapo hagua ta anga sección transversal ñande rete rehegua. Jepémo nahesakãporãi peteĩ RM-icha, ikatu avei oipytyvõ ojekuaa hag̃ua mbaʼasy.
• Ultrasonido: Kóva ojepuru ojeheka hagua umi mba’e ha’éva tumor michĩva, ko’ýte ñande pire guýpe.
• Biopsia: Sapy’ánte, pohanohára ikatu odesidi oipe’a peteĩ aguja rupive peteĩ pehẽngue michĩmi pe ryguasu rupi’a ha ohesa’ỹijo. Pévape oñembohéra ‘biopsia’. Péicha omoañete 100% añetehápe ha'épa peteî schwannoma térã oîpa células cánceres.

Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.

Pe tratamiénto odepende heta mbaʼére. Nde doktór ohecháta umi mbaʼe por ehémplo moõpa oĩ pe tumor, ituichakue, mbaʼéichapa pyaʼe okakuaa ha mbaʼéichapa reguereko.

Oĩ mbohapy opción principal tratamiento rehegua.

1. Jesareko (Ojesareko / "Emaña ha eha'arõ") .

Pe tumor ndaha’éiramo cáncer, okakuaa mbeguekatueterei ha ndereguerekói mba’eveichagua síntoma molesto, ikatu nde médico he’i: “Ñaha’arõnte jahecha”. Upéva heʼise ojapotaha umi mbaʼe por ehémplo umi escaneo de RM sapyʼapyʼa ohecha hag̃ua iñambuépa pe tumor tuichaha. Oñepyrũramo okakuaa pe tumor térã reguerekóramo síntoma, upéicharõ oñepyrũta opohano hikuái.

2. Remoción quirúrgica (Cirugía) rehegua .

Oiméramo pe tumor okakuaa pyaʼe térã umi síntoma nemolesta, ikatu nde doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua peteĩ operasión reipeʼa hag̃ua. Koʼã tumor okakuaa rupi pe vaina oĩvape pe nervio jerére, la majoría umi vése ikatu ojeipeʼapaite pe tumor oñembyaiʼỹre pe nervio . Ha katu umi káso ha’eháicha ‘schwannoma vestibular’, oî riesgo oî haguã pérdida auditiva ojeopera rire.

3. Terapia Radiación rehegua

Pévape oñembohéra radiocirugía estereotáctica (SRS) . Upearã ojepuru hetaiterei haz de radiación ojedirigi porãitereíva oñehundi hag̃ua pe tumor. Ha'ete ku cirugía, pero ojeporu'ÿre kyse. Ikatu nde doktór heʼi ko tratamiénto pe tumor oĩramo peteĩ lugár hasývape térã ipeligrósovape ojeopera hag̃ua (por ehémplo, ag̃ui umi tuguy rape térã nervio iñimportántevagui).

Mbaʼéichapa oĩ pe situasión oñepohano rire?

Hetavépe, pe pronóstico iporãiterei oñepohano rire. Koʼýte ojeipeʼapaitéramo pe tumor, saʼieterei pe posibilidad ou jey hag̃ua.

Ha katu mba’eichaitépa ikatu oiko umi complicación ojeopera rire odepende ko’ã mba’ére:

• Tuicha ramo pe tumor
• Pe tumor oĩramo ñande rete pypukúpe
• Pe tumor oĩramo nervio ulnar ári, peteĩ nervio tuichavéva ipópe

Ha katu, en general, iporãiterei pe pronóstico schwannoma rehegua.

¿Ndaikatúi piko ojejoko péva oiko haguã?

Ñambyasy, ndaipóri mba’éichapa ojejoko umi schwannoma oñeforma haĝua, ja’e haguéicha yma, oñeforma jepi aleatoriamente ha mba’eveichagua razón’ỹre.

Péro reikuaáramo oĩha ne famíliape orekóva peteĩ mbaʼasy genética, por ehémplo neurofibromatosis 2 (NF2), iporãta reñeʼẽ nde doktór ndive upévare. Ikatu ha’e ikatu nemondo asesoramiento genético-pe.