¿Reñeñandu piko sapyʼánte kaneʼõ térã reñeñandu letárgico jepiveguaʼỹre mbaʼeveʼỹre? ¿Ojehecha piko hovy nde pire? Térãpa ndopamoʼãi ne memby onase ramóva ictericia dos semána rire? Ko’ã mba’e káusa ikatu ha’e peteĩ deficiencia peteĩ enzima hérava G6PD nde retepýpe. Ani rejepy'apy, kóva ha'e peteî condición ojehechaitereíva. Ko árape, ñañe’ẽta simple ha hesakã porã mba’épa G6PD, mba’épa oiko ijyvate jave ha pe prueba G6PD rehe.
Mba’épa pe G6PD simplemente?
Ñapensamína umi glóbulo rojo oĩvare ñande retépe, haʼeha peteĩ soldádo ombaʼapóva. Oî peteî ‘guardia’ oñangarekóva ko'ã soldado rehe opáichagua mba'e vai. Upe guardia ha’e peteĩ enzima hérava G6PD.
Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, G6PD (Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa) haʼe peteĩ enzima iñimportantetereíva oñangarekóva ñande glóbulos rehe, koʼýte umi glóbulo rojo oĩvare ñande ruguype, umi químico ivaívagui. Ñande rete ojapo umi mba’e vai (ojeheróva avei ‘Radical Libre’ térã ‘Especies de Oxígeno Reactivo’ ) ojejapóva omba’apo jave normalmente. Pe enzima G6PD ojapo upéva ojokóvo koʼã mbaʼe vai oñembyaty ha ombyai umi célula.
Mba’épa oiko G6PD ijyvate jave.
Ko’áğa ñañeimagina mba’épa oiko upe ‘protector’ (G6PD) ijyvate ramo ñande retepýpe? Upéi ou umi mbaʼe ivaíva ha oñepyrũ ohundi ñande glóbulos rojos. Ko mbaʼe ojejapóva umi glóbulo rojo oñembyaíva pyaʼeve ikatúvagui ojejapo héra hemólisis .
Péicha reperdéramo hetaiterei glóbulo rojo, nde rete ndohupytýi pe oxígeno oikotevẽva. Upévape jaʼe anemia, térã jaʼe porãsérõ g̃uarã, anemia hemolítica . Péva ha’e mba’érepa reñeñandu kane’õ, kangy ha reñembopiro’y meme.
Mba’éichapa oiko pe deficiencia G6PD rehegua.
G6PD deficiencia ha'e peteĩ mba'asy genética hereditaria . Upéva heʼise haʼeha peteĩ mbaʼe rehupytýva nde tuvakuéragui. Oĩ jave peteĩ mutación pe gen-pe oinstruíva ndéve rejapo hag̃ua pe enzima G6PD, oguejy pe enzima ojejapóva ñande retépe.
Ha katu pe iñimportánteva ko’ápe ha’e naentéroi orekóva deficiencia G6PD oguerekóta síntoma. Heta tapicha oiko tekove normal mba’eveichagua problema’ỹre. Ha katu oĩ mba’e okáguio (ñambohéra ko’ãva ‘desencadenante’) ikatúva ojapo ojekuaa sapy’a umi síntoma.
Umi mba’e omoñepyrũva G6PD mba’asy
Ko’ã desencadenante ojapo ñande rete ombohetave sapy’a umi ‘radicales libres’ perjudicial ñañe’ẽva’ekue. Peteî tapicha orekóva deficiencia G6PD ndikatúi ocontrola ko'ã sustancia perjudicial ojupíva ohóvo. Upérõ oñepyrũ oñembyai umi glóbulo rojo, ha ojekuaa umi síntoma.
| Tipo de Disparo rehegua | Techaukaha |
|---|---|
| Oĩ tembi’u | Fava habas en particular. Umi síntoma ikatu oñepyrũ jaʼúramo térã jainhalaramo jepe ipolen. Ko condición oñembohéra avei ‘Favismo’. |
| Oĩ pohã | Oĩ pohã hasýva ha’éva Aspirina, Acetaminofeno (Paracetamol), oĩ pohã Sulfa, oĩ antibiótico ha pohã paludismo rehegua ha’e umi tenondegua. Ani re’u mba’eveichagua pohã consejo médico’ỹre. |
| Infecciones viral ha bacterianas rehegua | Oimeraẽ mba’asy, resfrío común guive mba’asy vai peve, ikatu omoñepyrũ G6PD mba’asy. |
G6PD jeguereko’ỹ ojehechave kuimba’épe kuñágui, ha ojehechave tapichakuéra ñemoñare africano, asiático ha mediterráneo-pe.
Mávapa oikotevẽ ojapo pe prueba G6PD?
Ikatu nde pohanohára he’i ndéve rejapo haĝua peteĩ prueba G6PD (peteĩ prueba simple tuguy rehegua), ko’ýte reguerekóramo peteĩva ko’ã mba’asy:
- Kane’õ ha kangy oñemyesakã’ỹva
- Ipire morotĩ
- Hasy ñande pytuhẽ térã ñande pytuhẽ
- Korasõ ryrýi
- Pire ha tesa hovy (ictericia) .
- Orina hũ (cola-color) .
- Lomo térã tyekue hasy
- Ko'ágã estado de confusión
Eñangareko espesiál umi mitã onase ramóvare.
Normal peteĩ mitã onase ramóva oreko ictericia. Péro ipukúramo mas de dos semána , pe mitã orina iñypytũ ha umi heces ipire morotĩ, pe doktór ikatu osospecha deficiencia G6PD ha ojapo ko pruéva.
Mba’éichapa ikatu ñantende pe informe de prueba?
G6PD prueba resultado ikatu iñambue’imi laboratorio-gui ambuépe, upévare nde pohanohára añoite ikatu ome’ẽ ndéve marandu hekopetevéva . Ha katu, generalmente oî mbohapy tipo de resultado.
- Normal: Reguereko suficiente enzima G6PD nde retepýpe. Ndereguerekói deficiencia G6PD rehegua.
- Deficiencia Moderada: Umi nivel enzima rehegua oî 10% ha 60% mbytépe pe normal-gui. Ko’ã tapicha jepive oguereko síntoma oguerekóramo infección térã oipyhýramo peteĩ reacción adversa fármaco-pe añoite.
- Deficiencia Severa: Pe enzima oî mbovyve 10% umi nivel normal-gui. Ko’ã tapicha ikatu oreko anemia persistente térã py’ỹi oreko síntoma.
Ñepohano ha ñemboguata G6PD deficiencia rehegua
G6PD deficiencia ndaha’éi peteĩ mba’asy oñepohano porãva, ha’égui peteĩ mba’asy genética. Péro oñemaneha porãramo ikatu reiko porã mbaʼeveichagua provlémaʼỹre .
Iporãvéva ojejapo ha'e ojehekýi umi ‘desencadenante’ oguerúva umi síntoma. Péva ha’e pe tratamiento principal.
Rejapova’erã:
- Ani re’upaite umi fríjol de fava.
- Ani re’u pohã hasýva ha’éva Aspirina ha Acetaminofeno (Paracetamol) nde pohanohára omoneĩ’ỹre.
- Emombe'u nde pohanohárape reguerekoha deficiencia G6PD reme'ê mboyve mba'eveichagua pohã .
- Pya’e eheka pohanohárape reguerekóramo mba’eveichagua mba’asy.
Oiméramo nde síntoma ndaha’éi, nde pohanohára ikatu ome’ẽ ndéve ácido fólico ha pastilla hierro rehegua. Oiméramo nde anemia ivaieterei, ikatu tekotevẽ reho ospitálpe ha oñemeʼẽ ndéve tuguy térã peteĩ terapia de oxígeno.
Ñanemandu’ava’erã umi antioxidante ha’eháicha Vitamina E noipytyvõmo’ãiha ko mba’asýpe.
Marandu ojegueraha haguã ógape
- G6PD deficiencia ha'e peteî condición genética común oñembohasáva generación ha ndaha'éi mba'eve ojekyhyjeva'erã.
- Heta tapicha ndorekói mba’eveichagua síntoma. Umi síntoma ojekuaa oñembohasávo ‘desencadenante’ ha'eháicha fríjol fava, ciertos medicamentos térã infecciones.
- Gestión principal ha'e ojehekýi haguã ko'ã desencadenante-gui.
- Oiméramo nde reguereko deficiencia G6PD, tekotevẽterei reikuaauka oimeraẽ pohanohárape reheka mboyve tratamiento.
- Reguerekóramo mba’asy ha’éva kane’õiterei sapy’a, nde pire hovy térã nde orina iñypytũva, pya’e reho nde pohanohárape.
💬 Comments (0)
Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.
Emoĩ nde comentario