ફેફસાના કાર્સિનોઇડ ટ્યુમર વિશે તમારે શું જાણવાની જરૂર છે

શું તમને થોડા સમયથી ખાંસી આવી રહી છે? કદાચ તેની સાથે કફ પણ છે? અથવા તમને શ્વાસ લેવામાં થોડી તકલીફ થાય છે? આપણે ઘણીવાર આ બાબતો ભૂલી જઈએ છીએ, એવું વિચારીને કે તે ફક્ત સામાન્ય શરદી છે. પરંતુ ખૂબ જ ભાગ્યે જ, આવા નાના લક્ષણ પાછળ કંઈક બીજું હોઈ શકે છે જેના પર આપણે ધ્યાન આપવાની જરૂર છે. આજે આપણે ફેફસાંની એક દુર્લભ પણ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ કેન્સરગ્રસ્ત સ્થિતિ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ. તે છે ફેફસાંના કાર્સિનોઇડ ગાંઠો.

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, આ ફેફસાના કાર્સિનોઇડ ગાંઠો શું છે?

આ માટે થોડી સમજૂતીની જરૂર છે. આપણા શરીરમાં એક ખાસ પ્રકારનો કોષ હોય છે જે નર્વસ સિસ્ટમ અને હોર્મોનલ સિસ્ટમનો ભાગ હોય છે. આપણે આ કોષોને ન્યુરોએન્ડોક્રાઇન કોષો કહીએ છીએ. આ કોષોને આપણા શરીરમાં સંકલનકર્તા તરીકે વિચારો. જ્યારે નર્વસ સિસ્ટમમાંથી કોઈ સંદેશ આવે છે, ત્યારે તેમનું કાર્ય તેના પ્રતિભાવમાં હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન કરવાનું અને શરીરમાં વિવિધ પ્રવૃત્તિઓને નિયંત્રિત કરવાનું છે. ઉદાહરણ તરીકે, આ કોષો આપણા શ્વાસ ફેફસામાં કેવી રીતે પ્રવેશે છે અને ખોરાક પાચનતંત્રમાંથી કેવી રીતે પસાર થાય છે તેને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરે છે.

તેથી, કોઈ કારણોસર, જ્યારે આ ન્યુરોએન્ડોક્રાઇન કોષો અનિયંત્રિત રીતે વિભાજીત અને ગુણાકાર કરવાનું શરૂ કરે છે, ત્યારે તે સ્થળોએ ગાંઠો રચાય છે. આપણે ફેફસાંના કાર્સિનોઇડ ગાંઠોને કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠો કહીએ છીએ જે ફેફસાંમાં આ ન્યુરોએન્ડોક્રાઇન કોષોમાં શરૂ થાય છે.

પરંતુ જ્યારે તમે "કેન્સર" શબ્દ સાંભળો છો ત્યારે ડરશો નહીં. કારણ કે આ કાર્સિનોઇડ ગાંઠો બે પ્રકારના હોય છે. બંને ખૂબ જ અલગ રીતે વર્તે છે.

કેસિનોઇડ કોથળીઓના બે મુખ્ય પ્રકાર

તેમના વિકાસ દર અને ફેલાવાની ક્ષમતાના આધારે તેમને બે મુખ્ય પ્રકારોમાં વહેંચવામાં આવ્યા છે.

મહત્વની વાત એ છે કે આ સ્થિતિ બહુ સામાન્ય નથી. વિશ્વભરમાં નોંધાયેલા ફેફસાના કેન્સરમાંથી ફક્ત 1% થી 2% જ આ શ્રેણીમાં આવે છે. તેથી આ વિશે બિનજરૂરી રીતે ચિંતા કરવાની જરૂર નથી.

આ સ્થિતિના લક્ષણો શું હોઈ શકે છે?

મોટાભાગે, ખાસ કરીને લાક્ષણિક કોથળીઓ ધરાવતા લોકોમાં, કોઈ લક્ષણો હોતા નથી . તે અન્ય કારણોસર છાતીના એક્સ-રે દરમિયાન આકસ્મિક રીતે મળી આવે છે. જો કે, કેટલાક લોકો નીચેના લક્ષણોનો અનુભવ કરી શકે છે:

• સતત ઉધરસ (ક્યારેક લોહી અથવા લાળ સાથે)
• છાતીમાં દુખાવો
• શ્વાસ લેવામાં તકલીફ (શ્વાસ લેવામાં તકલીફ)
• શ્વાસ લેતી વખતે હળવો 'સીટી'નો અવાજ સાંભળવો (ઘરસ)

કાર્સિનોઇડ સિન્ડ્રોમ નામની એક ખાસ સ્થિતિ

ખૂબ જ ભાગ્યે જ, આ ગાંઠો સેરોટોનિન હોર્મોનનું વધુ પડતું ઉત્પાદન કરવાનું શરૂ કરે છે. આ શરીરમાં હોર્મોનલ અસંતુલનનું કારણ બની શકે છે, જેના કારણે વિવિધ લક્ષણો જોવા મળે છે. આને કાર્સિનોઇડ સિન્ડ્રોમ કહેવામાં આવે છે. તેના લક્ષણોમાં શામેલ છે:

• ગંભીર ઝાડા
• ચહેરા અને ગરદનમાં લાલાશ અથવા ગરમીની લાગણી (લાલાશ)
• કારણ વગર વજન વધવું
• શ્વાસ લેવામાં તકલીફ અથવા અસ્થમા જેવા લક્ષણો

જો આ લક્ષણો હાજર હોય, તો તાત્કાલિક તબીબી સલાહ લેવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

આ પ્રકારની ગાંઠો શા માટે બને છે? શું કોઈ જોખમી પરિબળો છે?

હકીકતમાં, આ ન્યુરોએન્ડોક્રાઇન કોષો અચાનક અનિયંત્રિત રીતે વિભાજીત થવાનું કારણ હજુ સુધી શોધી શકાયું નથી .

જોકે, કેટલાક લોકોને આ સ્થિતિ થવાનું જોખમ થોડું વધારે હોવાનું જાણવા મળ્યું છે. આ પરિબળોમાં શામેલ છે:

• મલ્ટીપલ એન્ડોક્રાઇન નિયોપ્લાસિયા ટાઇપ 1 (MEN1) નામની દુર્લભ, વારસાગત આનુવંશિક સ્થિતિ હોવી.
• ધૂમ્રપાન (ખાસ કરીને અસામાન્ય પ્રકાર માટે)
• સ્ત્રી હોવાને કારણે (સ્ત્રીઓને આ સ્થિતિ થવાની શક્યતા થોડી વધારે હોય છે)
• ૪૫ થી ૫૫ વર્ષની ઉંમર વચ્ચે. જોકે આ રોગનું નિદાન સામાન્ય રીતે આ વય જૂથના લોકોમાં થાય છે, આ સ્થિતિ કોઈપણ ઉંમરે થઈ શકે છે, ખૂબ નાના બાળકોમાં પણ.

આ સ્થિતિ કેવી રીતે ઓળખવી?

જો તમને ઉપર જણાવેલ કોઈપણ લક્ષણો હોય, તો તમારે પહેલા તમારા ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ. તે તમને તમારા લક્ષણો વિશે પૂછશે, સ્ટેથોસ્કોપ વડે તમારી છાતી સાંભળશે, અને જો શંકા હોય, તો નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે કેટલાક પરીક્ષણોની ભલામણ કરશે.

૧. ઇમેજિંગ: પહેલું પગલું છાતીનો એક્સ-રે લેવાનું છે. જો કોઈ અસામાન્યતા જોવા મળે, તો સીટી સ્કેન (કમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી સ્કેન) મંગાવી શકાય છે. સીટી સ્કેન ફેફસાંની ખૂબ જ સ્પષ્ટ, ક્રોસ-સેક્શનલ છબીઓ ઉત્પન્ન કરી શકે છે, જેનાથી ગાંઠનું કદ અને સ્થાન નક્કી કરી શકાય છે.

2. લોહી અને પેશાબના પરીક્ષણો: આ પરીક્ષણો એ જોવા માટે કરવામાં આવે છે કે આ ગાંઠો દ્વારા ઉત્પન્ન થતા ચોક્કસ હોર્મોન્સ લોહી અથવા પેશાબમાં હાજર છે કે નહીં.

૩. બાયોપ્સી: રોગની પુષ્ટિ કરવા માટે આ સૌથી મહત્વપૂર્ણ પરીક્ષણ છે. અહીં, ગાંઠમાંથી ખૂબ જ નાનો ટુકડો લેવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. આનાથી નક્કી કરી શકાય છે કે ગાંઠ કાર્સિનોઇડ ગાંઠ છે, લાક્ષણિક છે કે અસામાન્ય. આ પેશીઓના નમૂના મેળવવા માટે વપરાતી સૌથી સામાન્ય પદ્ધતિ બ્રોન્કોસ્કોપી છે. અહીં, ગાંઠની તપાસ કરવા માટે નાના કેમેરાવાળી પાતળી નળી વાયુમાર્ગમાંથી પસાર થાય છે અને એક નાનો ટુકડો લેવામાં આવે છે.

સારવારના વિકલ્પો શું છે?

તમારા માટે શ્રેષ્ઠ સારવાર ગાંઠના પ્રકાર, કદ, સ્થાન અને તમારા એકંદર સ્વાસ્થ્ય પર આધાર રાખે છે. સારા સમાચાર એ છે કે મોટાભાગના ફેફસાના કાર્સિનોઇડ ગાંઠો ફક્ત શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા સંપૂર્ણપણે મટાડી શકાય છે.

સારવારના ઘણા મુખ્ય વિકલ્પો છે:

• સર્જરી:
• લોબેક્ટોમી: ફેફસાના તે ભાગને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવામાં આવે છે જ્યાં ગાંઠ સ્થિત છે.
• વેજ રિસેક્શન: ફક્ત ગાંઠ અને તેની આસપાસના થોડા પેશીઓને દૂર કરવામાં આવે છે.
• ન્યુમોનેક્ટોમી: ખૂબ જ ભાગ્યે જ, આખા ફેફસાંને દૂર કરવાની જરૂર પડી શકે છે.
• લસિકા ગાંઠો દૂર કરવી: કેન્સર ફેલાયું છે કે નહીં તે જોવા અને વધુ ફેલાતો અટકાવવા માટે સર્જન નજીકના લસિકા ગાંઠો દૂર કરવાનું નક્કી કરી શકે છે.

• રેડિયેશન થેરાપી: આ સારવાર ત્યારે આપવામાં આવે છે જ્યારે શસ્ત્રક્રિયા ગાંઠને સંપૂર્ણપણે દૂર કરી શકતી નથી અથવા દર્દી એવી તબીબી સ્થિતિમાં હોય જેના કારણે શસ્ત્રક્રિયા અશક્ય બની જાય છે. તેમાં બાહ્ય-બીમ રેડિયેશન અથવા ગાંઠની નજીક નાના કિરણોત્સર્ગી પદાર્થો મૂકવાનો સમાવેશ થાય છે (બ્રેકીથેરાપી).

• કીમોથેરાપી:આ ગાંઠો ધીમે ધીમે વધતી હોવાથી, પરંપરાગત કીમોથેરાપી, જે ઝડપથી વિકસતા કોષોને લક્ષ્ય બનાવે છે, તે ખૂબ અસરકારક નથી. તેથી, આ સારવાર ભાગ્યે જ લાક્ષણિક પ્રકારોને આપવામાં આવે છે. જો કે, આ સારવાર ઝડપથી વિકસતા અસામાન્ય પ્રકારો માટે અથવા જ્યારે તેઓ અન્ય અવયવોમાં ફેલાય છે ત્યારે જરૂરી હોઈ શકે છે.

• અન્ય દવાઓ:
• ઓક્ટ્રોટાઇડ: આ હોર્મોનલ દવા કાર્સિનોઇડ સિન્ડ્રોમના કારણે થતા લક્ષણોને નિયંત્રિત કરવા માટે આપવામાં આવે છે.
• MTOR અવરોધકો (દા.ત. એવરોલિમસ): એક પ્રકારની દવા જે ગાંઠના વિકાસને અટકાવે છે.

રિકવરી દર અને સંભાવના શું છે?

આ ઘણા લોકો માટે સમસ્યા છે.

લાક્ષણિક કાર્સિનોઇડ ગાંઠો માટે પૂર્વસૂચન ખૂબ જ સારું છે . શસ્ત્રક્રિયા પછી ફરીથી થવાનું જોખમ 4% કરતા ઓછું છે. આનો અર્થ એ છે કે 100 માંથી 96 લોકો સંપૂર્ણ સ્વસ્થ થઈ જશે.

એટીપિકલ કાર્સિનોઇડ ગાંઠોની સારવાર થોડી વધુ જટિલ હોય છે. ફરીથી થવાનું જોખમ થોડું વધારે હોય છે. જો કે, વિવિધ સારવારોના મિશ્રણનો ઉપયોગ કરીને પણ આ સ્થિતિને સફળતાપૂર્વક નિયંત્રિત કરી શકાય છે.

એકંદરે, ફેફસાના કાર્સિનોઇડ ગાંઠોના તમામ પ્રકારો માટે પાંચ વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર ખૂબ જ ઊંચો છે 89% . આનો અર્થ એ થયો કે આ રોગનું નિદાન થયેલા 100 લોકોમાંથી, 89 લોકો 5 વર્ષ પછી પણ સ્વસ્થ રહે છે.

તમારે ક્યારે ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ?

જો તમને નવા અથવા બગડતા લક્ષણો, ખાસ કરીને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, ઝાડા, અથવા અસ્પષ્ટ વજન ઘટાડાનો અનુભવ થાય, તો તમારા ડૉક્ટરને જણાવો. કોઈપણ પ્રશ્નો અથવા ચિંતાઓ વિશે વાત કરવામાં અચકાશો નહીં.

તાત્કાલિક ETU (ઇમર્જન્સી ટ્રીટમેન્ટ યુનિટ) ક્યારે જવું

જો તમને નીચેના ગંભીર લક્ષણો હોય, તો તાત્કાલિક નજીકના હોસ્પિટલના ઇમરજન્સી વિભાગ (ETU) માં જાઓ:

• શ્વાસ લેવામાં ખૂબ તકલીફ થવી (આરામ કરતી વખતે પણ).
• ખાંસીમાંથી લોહી નીકળવું.
• છાતીમાં નવો અથવા બગડતો દુખાવો.
• મૂંઝવણ અથવા બદલાયેલી ચેતના.
• ત્વચા, હોઠ અથવા નખનો વાદળી રંગ બદલાવો (સાયનોસિસ).

તમારા ડૉક્ટરને પૂછવા માટેના પ્રશ્નો

જ્યારે તમને આ પ્રકારનું નિદાન થાય છે ત્યારે પ્રશ્નો થવા સામાન્ય છે. તમારા ડૉક્ટરને આ જેવા પ્રશ્નો પૂછવા મદદરૂપ થઈ શકે છે:

• શું આ લાક્ષણિક છે કે અસામાન્ય?
• શું આ અન્ય સ્થળોએ ફેલાઈ ગયું છે?
• તમે કઈ સારવારની ભલામણ કરો છો?
• આ પ્રકારના ગાંઠ માટે શું સંભાવના છે?
• ઘરે લક્ષણોનું સંચાલન કેવી રીતે કરવું?

કોઈપણ કેન્સરનું નિદાન થવું એ એક મુશ્કેલ અનુભવ છે. પરંતુ યાદ રાખો, મોટાભાગના ફેફસાના કાર્સિનોઇડ્સ ખૂબ જ સારવાર યોગ્ય છે અને તેમના ફરીથી થવાનું જોખમ ઓછું છે. તમારી સ્થિતિ માટે શું અપેક્ષા રાખવી તે વિશે તમારી તબીબી ટીમ સાથે ખુલ્લેઆમ વાત કરો. તેઓ તમને શ્રેષ્ઠ સારવાર વિકલ્પો સમજાવશે અને તમારા કોઈપણ પ્રશ્નોના જવાબ આપશે.