શું તમે ઇવિંગ સાર્કોમા નામના દુર્લભ કેન્સરથી વાકેફ છો?

શું તમારું બાળક વારંવાર ફરિયાદ કરે છે કે તેના પગ કે હાથ દુખે છે? કદાચ રમતી વખતે પડી જવાથી થયેલો ઉઝરડો મહિનાઓ પછી પણ દૂર થતો નથી? આપણે ઘણીવાર આને બાળકોની તોફાનને કારણે થતી નાની ઇજાઓ અથવા મચકોડ તરીકે વિચારીએ છીએ. પરંતુ ક્યારેક, આટલું સરળ લક્ષણ જે શરૂ થાય છે તે કંઈક વધુ ગંભીર બાબતની નિશાની હોઈ શકે છે. આજે આપણે એક દુર્લભ, પરંતુ મહત્વપૂર્ણ કેન્સર વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ જેના વિશે આપણે બધાએ જાણવું જોઈએ. તે છે ઇવિંગ સાર્કોમા.

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ઇવિંગ સાર્કોમા શું છે?

ઇવિંગ સાર્કોમા એક દુર્લભ પ્રકારનું કેન્સર છે જે હાડકાં અથવા તેમની આસપાસના નરમ પેશીઓમાં વિકસે છે. નરમ પેશીઓમાં આપણા સ્નાયુઓ, રજ્જૂ અને અસ્થિબંધનનો સમાવેશ થાય છે. આ ગાંઠો મોટાભાગે હિપ, પાંસળી, ખભા, જાંઘ અથવા કોલરબોન જેવા વિસ્તારોમાં થાય છે.

આ સ્થિતિ બાળકોમાં તરુણાવસ્થા દરમિયાન સૌથી સામાન્ય છે, જ્યારે તેમના હાડકાં ઝડપથી વૃદ્ધિ પામતા હોય છે. ખાસ કરીને, તે 10 થી 20 વર્ષની વયના લોકોને અસર કરે છે. જો કે, તે 20 અને 30 વર્ષની ઉંમરના નાના બાળકો અને યુવાનોને પણ અસર કરી શકે છે.

શું ઇવિંગ સાર્કોમાના મુખ્ય પ્રકારો છે?

હા, ડોકટરોએ આના ત્રણ મુખ્ય પ્રકારો ઓળખ્યા છે. ચાલો જોઈએ કે તે શું છે.

આ રોગના લક્ષણો શું છે? માતાપિતા તરીકે મારે કઈ બાબતોનું ધ્યાન રાખવું જોઈએ

આ રોગના લક્ષણો ક્યારેક અન્ય સામાન્ય બીમારીઓ સાથે સરળતાથી મૂંઝવણમાં મુકાઈ શકે છે, તેથી આ બાબતનું ધ્યાન રાખવું મહત્વપૂર્ણ છે.

કલ્પના કરો કે તમારું બાળક ક્રિકેટ રમી રહ્યું છે અને તે વારંવાર કહે છે કે તેના ખભામાં દુખાવો થાય છે. તમને લાગે છે કે તે ફક્ત બોલિંગ કરતી વખતે દુખાવો થાય છે. પરંતુ જો દુખાવો મહિનાઓથી રહે છે, ખાસ કરીને રાત્રે, અને ત્યાં થોડો સોજો હોય, તો તેને અવગણવું એ સારો વિચાર નથી.

સૌથી મહત્વની વાત એ છે કે જો બાળક દુખાવાની ફરિયાદ કરવાનું ચાલુ રાખે, તો તેને અવગણશો નહીં. ડૉક્ટરને મળવું શ્રેષ્ઠ છે, ખાસ કરીને જો દુખાવાનું કોઈ સ્પષ્ટ કારણ ન હોય.

ઇવિંગ સાર્કોમામાં જોવા મળતા મુખ્ય લક્ષણો નીચે મુજબ છે.

આ પ્રકારનો રોગ શા માટે થાય છે?

આ પ્રશ્ન ઘણા માતા-પિતાને થાય છે. તમને લાગશે કે, "શું આપણે કંઈક ખોટું કર્યું?" પણ એ સત્ય નથી.

ઇવિંગ સાર્કોમા બાળકના જન્મ પછી થતા આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે થાય છે. સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, આપણા કોષોમાં બે જનીનો (EWSR1 અને FLI1) ભેગા થઈને એક નવું ખામીયુક્ત જનીન બનાવે છે. આ નવું જનીન કોષોને અનિયંત્રિત રીતે વિભાજીત કરે છે અને કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠ બનાવે છે.

મહત્વની વાત એ છે કે આ વારસાગત રોગ નથી. ઉપરાંત, સંશોધકોએ એવું શોધી કાઢ્યું નથી કે તે અન્ય પ્રકારના કેન્સરની જેમ બાહ્ય પરિબળો, જેમ કે ધૂમ્રપાન અથવા રસાયણોના સંપર્કમાં આવવાથી થાય છે. આનું કારણ એ છે કે તે ઘણીવાર નાના બાળકો અને યુવાન પુખ્ત વયના લોકોમાં વિકસે છે જેમને લાંબા સમય સુધી આવી વસ્તુઓના સંપર્કમાં રહેવાની તક મળતી નથી. તેથી, આ એવી વસ્તુ નથી જે કોઈની ભૂલને કારણે થાય છે.

શું કોઈ જોખમી પરિબળો છે?

જોકે આ રોગ કોઈને પણ થઈ શકે છે, કેટલાક જૂથોમાં તેનું જોખમ થોડું વધારે હોવાનું જાણવા મળ્યું છે.

• ઉંમર: ૧૦ થી ૨૦ વર્ષની વયના લોકો સૌથી વધુ જોખમમાં હોય છે.
• લિંગ: સ્ત્રીઓ કરતાં પુરુષોમાં તે થવાની શક્યતા થોડી વધુ હોય છે.
• જાતિ: આ રોગ એશિયન કે કાળા લોકો કરતાં શ્વેત લોકોમાં વધુ જોવા મળે છે.

ડોકટરો આ રોગનું સચોટ નિદાન કેવી રીતે કરે છે?

જ્યારે તમે તમારા બાળકના લક્ષણો પર શંકા કરવા માટે ડૉક્ટર પાસે જાઓ છો, ત્યારે તેઓ સૌ પ્રથમ તમારા બાળકની કાળજીપૂર્વક તપાસ કરે છે. તેઓ કોઈપણ દુખાવો કે સોજો અનુભવશે, તમને અને તમારા બાળકને લક્ષણો વિશે પૂછશે, અને પછી નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે શ્રેણીબદ્ધ પરીક્ષણોનો ઓર્ડર આપશે.

૧. ઇમેજિંગ ટેસ્ટ: આ શરીરની અંદરના હાડકાં અને નરમ પેશીઓના ચિત્રો લે છે.

• એક્સ-રે પરીક્ષા
• સીટી સ્કેન
• એમઆરઆઈ સ્કેન
• પીઈટી સ્કેન
• હાડકાનું સ્કેન

2. બાયોપ્સી: આ એક એવો ટેસ્ટ છે જે રોગની 100% પુષ્ટિ કરે છે . અહીં, ગાંઠમાંથી ખૂબ જ નાનો ટુકડો લેવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. આ તે છે જે તમને ચોક્કસ કહેશે કે તે કેન્સર છે કે ઇવિંગનો સારકોમા.

૩.રક્ત પરીક્ષણો: સંપૂર્ણ રક્ત ગણતરી (CBC) અને અન્ય ચોક્કસ ઉત્સેચક સ્તરો (જેમ કે LDH) કેન્સરની પ્રકૃતિ અને તે ફેલાયો છે કે કેમ તેનો થોડો ખ્યાલ આપી શકે છે.

આ માટે કયા ઉપચાર છે?

ઇવિંગ સાર્કોમાની સારવાર ઓન્કોલોજિસ્ટની ટીમ દ્વારા કરવામાં આવે છે. સારવાર યોજના દર્દીથી દર્દીમાં બદલાઈ શકે છે. તે ગાંઠના કદ, તેના સ્થાન અને તે અન્ય વિસ્તારોમાં ફેલાઈ છે કે કેમ તેના પર આધાર રાખે છે.

મુખ્ય સારવાર પદ્ધતિઓ છે:

• કીમોથેરાપી: આમાં શરીરને એવી દવાઓ આપવામાં આવે છે જે કેન્સરના કોષોને મારી નાખે છે. કીમોથેરાપી સામાન્ય રીતે ગાંઠને સંકોચવા માટે પહેલા આપવામાં આવે છે. પછી બાકી રહેલા કોઈપણ કેન્સરના કોષોને મારી નાખવા માટે શસ્ત્રક્રિયા પછી ફરીથી કીમોથેરાપી આપવામાં આવે છે.
• શસ્ત્રક્રિયા: કીમોથેરાપીથી ગાંઠ સંકોચાઈ ગયા પછી, તેને શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા સંપૂર્ણપણે દૂર કરવામાં આવે છે.
• રેડિયેશન થેરાપી: કેટલાક કિસ્સાઓમાં, શસ્ત્રક્રિયા પછી બાકી રહેલા કોષોનો નાશ કરવા માટે અથવા જો શસ્ત્રક્રિયા ગાંઠને સંપૂર્ણપણે દૂર કરી શકતી નથી, તો ઉચ્ચ-ઊર્જા કિરણોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

કેટલાક વિકસિત દેશોમાં, જો કેન્સર અસ્થિ મજ્જામાં ફેલાઈ ન ગયું હોય તો ઓટોલોગસ સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ જેવી સારવારનો પણ ઉપયોગ થાય છે. તમે નવી સારવારો પર સંશોધન કરી રહેલા ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં પણ ભાગ લઈ શકો છો. વધુ જાણવા માટે તમે આ વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરી શકો છો.

સારવારની આડઅસરો અને લાંબા ગાળાની અસરો

કેન્સરની સારવાર સરળ નથી. કીમોથેરાપી અને રેડિયેશન થેરાપી વાળ ખરવા, ઉલટી અને થાક જેવા ટૂંકા ગાળાના આડઅસરો પેદા કરી શકે છે. સારવાર પૂરી થયાના મહિનાઓ કે વર્ષો પછી પણ લાંબા ગાળાની અસરો (મોડી અસરો) દેખાઈ શકે છે.

• આંતરિક અવયવો (હૃદય, કિડની) પર અસરો
• બાળકના વિકાસ પર અસરો
• માનસિક સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ (ચિંતા, હતાશા)
• શીખવાની અને યાદશક્તિ પર અસરો
• ભવિષ્યની પ્રજનન ક્ષમતા પર અસરો

તેથી, સારવાર દરમિયાન અને પછી પણ ડૉક્ટરની દેખરેખ હેઠળ રહેવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

માતાપિતા તરીકે, હું મારા બાળકને કેવી રીતે મદદ કરી શકું?

જ્યારે કોઈ બાળકને કેન્સર હોવાનું નિદાન થાય છે, ત્યારે આખો પરિવાર તૂટી પડે છે. તે સામાન્ય છે. પરંતુ આ મુશ્કેલ સમયમાં, તમારા બાળકને પહેલા કરતાં વધુ તમારી જરૂર છે.

વિચારો, કિશોરાવસ્થા એ એવો સમય છે જ્યારે બાળકોની લાગણીઓ હંમેશા ઉંચી અને નીચી હોય છે, અને તેઓ તેમના દેખાવ અને તેમના મિત્રો વિશે ઘણું વિચારે છે. આવા સમયે કેન્સર સામે લડવું એ એક બોજ બની શકે છે જે તેઓ સહન કરી શકતા નથી.

• ધીરજથી સાંભળો:તેમને તેમના ડર, ગુસ્સો અને ઉદાસી વ્યક્ત કરવા દો. "તેના વિશે વિચારશો નહીં" કહેવા કરતાં તેઓ શું કહેવા માંગે છે તે સાંભળવું વધુ સારું છે.
• રોજિંદા જીવન: તેઓ ખૂબ જ દુઃખી હોઈ શકે છે કે સારવારને કારણે તેઓ શાળાએ જઈ શકશે નહીં કે મિત્રો સાથે રમી શકશે નહીં. તેમને શક્ય તેટલું વધુ મિત્રો સાથે જોડાયેલા રહેવા (જેમ કે વિડિઓ કૉલ્સ) અને ઘરે કરી શકે તેવા શોખમાં વ્યસ્ત રહેવા માટે પ્રોત્સાહિત કરો.
• તમારા વિશે પણ વિચારો: તમારા બાળકની સંભાળ રાખવા માટે, તમારે પહેલા મજબૂત બનવાની જરૂર છે. જો તમને પણ આનો સામનો કરવામાં મુશ્કેલી પડી રહી હોય, તો તમારા વિશ્વાસુ વ્યક્તિ સાથે વાત કરો. જો જરૂરી હોય તો, મનોવૈજ્ઞાનિક સલાહ લો.
• તબીબી ટીમ સાથે નજીકથી કામ કરો: તમારા બાળકની સ્થિતિ, સારવાર અને આડઅસરો વિશે સારી રીતે માહિતગાર રહો. પ્રશ્નો પૂછવામાં ડરશો નહીં.

આ એક એવી યાત્રા છે જેનો આપણે એક પરિવાર તરીકે સાથે સામનો કરીએ છીએ. આપણે એકબીજાના સમર્થન અને પ્રેમથી આ પડકારને પાર કરી શકીએ છીએ.