મ્યુકોસલ મેલાનોમા વિશે તમારે શું જાણવાની જરૂર છે!

આપણે બધાએ ત્વચાના કેન્સર વિશે સાંભળ્યું છે, ખરું ને? પણ શું તમે જાણો છો કે ક્યારેક આ કેન્સર આપણા શરીરની અંદર, એવી જગ્યાએ વિકસી શકે છે જે બહારથી દેખાતા નથી? આવા જ એક દુર્લભ પણ ખતરનાક પ્રકારના કેન્સરને મ્યુકોસલ મેલાનોમા કહેવામાં આવે છે. જો આ થોડું ગંભીર લાગે, તો ચિંતા કરશો નહીં. ચાલો આ વિશે એક સરળ રીતે વાત કરીએ જે તમે સમજી શકો.

આ કહેવાતા મ્યુકોસલ મેલાનોમા શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, મ્યુકોસલ મેલાનોમા એ મેલાનોમા નામનો એક દુર્લભ પ્રકારનો કેન્સર છે . તે આપણા શરીરના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનથી શરૂ થાય છે. હવે તમે વિચારી રહ્યા હશો કે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન શું છે. તે એક પાતળી, ભેજવાળી પટલ છે જે આપણા શરીરની અંદરના અવયવોને આવરી લે છે, જેમ કે નાકની અંદરનો ભાગ, મોંની અંદરનો ભાગ, ગુદા અને યોનિ. તેને આપણા મોંની અંદરની પાતળી, ભેજવાળી ત્વચા જેવું વિચારો. ત્યાં જ આ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન જોવા મળે છે.

તેથી, તમને મ્યુકોસલ મેલાનોમા નામની આ સ્થિતિ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન હોય ત્યાં થઈ શકે છે. પરંતુ તે સૌથી સામાન્ય રીતે નીચેનામાં જોવા મળે છે:

• માથા અને ગરદનના વિસ્તારોમાં: ખાસ કરીને નાક, હોઠ અને મોંની અંદર.
• એનોરેક્ટલ પ્રદેશ: આનો અર્થ તમારા ગુદાની આસપાસનો વિસ્તાર અને તે માર્ગ છે જેમાંથી તમારું મળ બહાર આવે છે.
• વલ્વોવાજિનલ પ્રદેશ: સ્ત્રી યોનિના બાહ્ય ભાગો અને આસપાસના વિસ્તારો .

આ સ્થિતિ સામાન્ય રીતે 70 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકોને અસર કરે છે. કમનસીબે, કેન્સર ઘણીવાર નિદાન થાય ત્યાં સુધીમાં શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાઈ (મેટાસ્ટેસાઇઝ્ડ) થઈ શકે છે. ડોકટરો આ પ્રકારના મ્યુકોસલ મેલાનોમાની સારવાર શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા કરી શકે છે. જો કે, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, તેની સારવાર ડોકટરોની બહુ-શાખાકીય ટીમ દ્વારા કરવામાં આવે છે જે વિવિધ સારવારોનો ઉપયોગ કરવા માટે સાથે મળીને કામ કરે છે.

શું આ એક સામાન્ય સ્થિતિ છે?

ના, ખરેખર નહીં. તે ખૂબ જ દુર્લભ છે. વિચારો, અમેરિકન કેન્સર સોસાયટીનો અંદાજ છે કે 2022 માં મેલાનોમાના લગભગ 99,000 નવા કેસ હશે. પરંતુ આ પ્રકારનો મેલાનોમા, જેને મ્યુકોસલ મેલાનોમા કહેવાય છે, તે મેલાનોમાના બધા કેસોના ફક્ત 1% કેસ માટે જવાબદાર છે. તે લગભગ 990 લોકો છે. તો તમે જોઈ શકો છો કે આ કેટલું દુર્લભ છે.

મ્યુકોસલ મેલાનોમાના લક્ષણો શું છે?

આ તે જગ્યા છે જ્યાં વાત થોડી ગૂંચવણભરી બને છે. કારણ કે મ્યુકોસલ મેલાનોમાના લક્ષણો સરળતાથી ચૂકી શકાય છે . કારણ કે આ કેન્સર આપણા શરીરની અંદર છુપાયેલા સ્થળોએ વિકસે છે જેને આપણે હંમેશા ચકાસી શકતા નથી. આપણા નાકની અંદર અથવા આપણા ગુદાની આસપાસની ત્વચાનો વિચાર કરો. આપણે હંમેશા તે સ્થળોએ ફેરફારો જોતા નથી.

વધુમાં, આ લક્ષણો ક્યારેક અન્ય, ઓછા ગંભીર રોગો જેવા જ હોઈ શકે છે. તેથી ઘણા લોકો આ ફેરફારોને મોટી સમસ્યાના સંકેતો માનતા નથી. કેન્સર ક્યાંથી શરૂ થાય છે તેના આધારે લક્ષણો પણ બદલાય છે.

માથા અને ગરદન સંબંધિત

મ્યુકોસલ મેલાનોમાના 31% થી 51% કેસ માથા અને ગરદનમાં જોવા મળે છે. તેના ત્રણ મુખ્ય પ્રકારો છે, જે તેમના સંકળાયેલા લક્ષણો સાથે છે:

મૌખિક મ્યુકોસલ મેલાનોમા

આ કેન્સર તમારા મોંની અંદરના ભાગ, તમારા હોઠ પર અસર કરે છે. લક્ષણોમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

• જીભ પર એક ગાંઠ જે મટી રહી નથી અને મોટી થતી જાય છે.
• મોઢામાં એક ચાંદા જે મટાડતા નથી.
• મોઢામાં દુખાવો.
• મોઢામાંથી લોહી નીકળવું.
• ડેન્ચર્સ યોગ્ય રીતે ફિટ થતા નથી. (જો તમે ડેન્ચર પહેરતા હોવ તો)

સિનોનાસલ મ્યુકોસલ મેલાનોમા

આ એક કેન્સર છે જે નાકના માર્ગો અને સાઇનસમાં વિકસે છે. લક્ષણોમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

• એક નસકોરામાંથી સતત રક્તસ્ત્રાવ (નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ - 'એપિસ્ટેક્સિસ') .
• નાકમાં કંઈક અટવાઈ ગયું હોય તેવી લાગણી (નાકમાં અવરોધ) .
• વારંવાર પેશાબ થવો.
• ચહેરાનો દુખાવો.

લેરીન્જિયલ/ફેરીન્જિયલ મ્યુકોસલ મેલાનોમા

આ મ્યુકોસલ મેલાનોમાનો સૌથી ઓછો સામાન્ય પ્રકાર છે. તે તમારા ગળાને અસર કરે છે. લક્ષણોમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

• અવાજનો કર્કશતા.
• ખોરાક ગળવામાં મુશ્કેલી (ડિસફેજીયા) .
• ગળામાં દુખાવો અથવા ચેપ (ફેરીન્જાઇટિસ) .
• ગરદનની બહારના ભાગમાં ગાંઠ અથવા ગાંઠ દેખાય છે.

ગુદામાં અને તેની આસપાસ

એનોરેક્ટલ મ્યુકોસલ મેલાનોમા તમારા ગુદામાર્ગ અને/અથવા ગુદામાં થાય છે. તે બધા દર્દીઓના 17% થી 24% વચ્ચે અસર કરે છે. લક્ષણોમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

• ગુદામાર્ગ અથવા ગુદામાં દુખાવો.
• ગુદામાર્ગ અથવા ગુદામાં ગાંઠ અથવા ગાંઠ.
• ગુદા અથવા ગુદામાર્ગમાંથી રક્તસ્ત્રાવ.
• કબજિયાત.
• ગુદાની આસપાસ ખંજવાળ (પ્ર્યુરિટસ એનિ) .

યોનિમાર્ગ અને બાહ્ય યોનિમાર્ગ વિસ્તારમાં

સ્ત્રીઓમાં યોનિ અને યોનિમુખની દિવાલોમાં વલ્વોવાજિનલ મ્યુકોસલ મેલાનોમા થાય છે. તે લગભગ 18% દર્દીઓને અસર કરે છે. લક્ષણોમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

• માસિક સ્રાવ દરમિયાન અથવા મેનોપોઝ પછી (એટલે ​​કે, માસિક સ્રાવ સંપૂર્ણપણે બંધ થયા પછી) યોનિમાર્ગ રક્તસ્રાવ.
• યોનિમાર્ગમાં દુખાવો.
• અસામાન્ય યોનિમાર્ગ સ્રાવ હોઈ શકે છે, ભલે તે લોહીવાળો હોય.
• યોનિમાર્ગ અથવા બાહ્ય યોનિમાર્ગ વિસ્તારમાં ગાંઠ અથવા વૃદ્ધિ.
• યોનિમાર્ગ અથવા બાહ્ય યોનિમાર્ગ વિસ્તારમાં ખંજવાળ જે સારવાર છતાં સુધરતી નથી.

ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ: આ લક્ષણો ઘણીવાર અન્ય સામાન્ય તબીબી પરિસ્થિતિઓને કારણે થઈ શકે છે. જો કે, જો તમને આમાંના કોઈપણ લક્ષણોનો અનુભવ થાય છે, ખાસ કરીને જો તે ચાલુ રહે, તો કૃપા કરીને ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો . સફળ સારવારમાં વહેલા નિદાન હંમેશા ખૂબ મદદરૂપ થાય છે.

આ મ્યુકોસલ મેલાનોમા શા માટે વિકસે છે? તેના કારણો શું છે?

ટૂંકો જવાબ એ છે કે તબીબી સંશોધકો હજુ પણ મ્યુકોસલ મેલાનોમાનું ચોક્કસ કારણ જાણતા નથી . બધા મેલાનોમાની જેમ, આ પ્રકારનું કેન્સર મેલાનોસાઇટ્સ નામના કોષોમાં શરૂ થાય છે. મેલાનોસાઇટ્સ એ કોષો છે જે રંગદ્રવ્ય મેલાનિન ઉત્પન્ન કરે છે, જે આપણી આંખો, વાળ અને ત્વચાનો રંગ નક્કી કરે છે. આ મેલાનિન આપણી ત્વચા અને આંખોને સૂર્યના નુકસાનથી રક્ષણ આપે છે.

પરંતુ આશ્ચર્યજનક રીતે, સંશોધકો હજુ પણ અભ્યાસ કરી રહ્યા છે કે સૂર્યપ્રકાશ સામે રક્ષણ આપતા આ મેલાનોસાઇટ કોષો એવા મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં શા માટે સ્થિત છે જે ભાગ્યે જ સૂર્યપ્રકાશ મેળવે છે.

જોકે, સંશોધકોએ શોધી કાઢ્યું છે કે બે આનુવંશિક પરિવર્તનો આમાંના કેટલાક મ્યુકોસલ મેલાનોમાના વિકાસમાં ફાળો આપી શકે છે. આને સોમેટિક પરિવર્તન કહેવામાં આવે છે, જેનો અર્થ એ થાય કે તે એવી વસ્તુ નથી જેની સાથે આપણે જન્મ્યા છીએ, પરંતુ આપણા જીવન દરમિયાન આપણા કોષોમાં થતા ફેરફારો છે. KIT જનીન અને BRAF જનીનમાં પરિવર્તનો મ્યુકોસલ મેલાનોમાના દર્દીઓના થોડા ટકામાં જોવા મળે છે:

• KIT જનીન: KIT જનીન મેલાનોસાઇટ્સ સહિત કેટલાક કોષો કેટલી ઝડપથી વધે છે તેનું નિયંત્રણ કરે છે. BRAF જનીનની જેમ, KIT જનીન એક પ્રોટીન બનાવે છે જે કોષોને વધવામાં મદદ કરે છે. જ્યારે KIT જનીન પરિવર્તિત થાય છે, ત્યારે KIT પ્રોટીન અન્ય પ્રોટીનને ખોટી દિશામાં દિશામાન કરે છે, જેના કારણે કોષો સામાન્ય કરતાં વધુ ઝડપથી વિભાજીત અને ગુણાકાર કરે છે. અભ્યાસો દર્શાવે છે કે KIT પરિવર્તન મ્યુકોસલ મેલાનોમાના તમામ કેસોના 7% થી 17% માં જોવા મળે છે. તે યોનિ અને યોનિના મ્યુકોસલ મેલાનોમાના લગભગ 30% કેસોમાં પણ જોવા મળે છે.

• BRAF જનીન: BRAF જનીન મેલાનોસાઇટ્સના વિકાસને નિયંત્રિત કરતા પ્રોટીનને નિયંત્રિત કરે છે. આ પ્રોટીન BRAF જનીનમાંથી કોષો કેટલી ઝડપથી વિભાજીત અને ગુણાકાર કરવા જોઈએ તે અંગે સૂચનાઓ મેળવે છે. જ્યારે BRAF જનીન પરિવર્તિત થાય છે, ત્યારે તે સૂચનાઓ બદલાઈ જાય છે, જેના કારણે કોષો અનિયંત્રિત રીતે ગુણાકાર કરે છે અને આખરે કેન્સરગ્રસ્ત બને છે. જો કે, BRAF પરિવર્તન ફક્ત થોડા ટકાવારીમાં જ જોવા મળે છે, મ્યુકોસલ મેલાનોમાના તમામ કેસોના 3% થી 15% ની વચ્ચે.

સૂર્યપ્રકાશ ત્વચા મેલાનોમાનું કારણ બને છે. શું મ્યુકોસલ મેલાનોમા માટે પણ આ જ વાત સાચી છે?

ના, એવું નથી. મ્યુકોસલ મેલાનોમા એવા વિસ્તારોમાં વિકસે છે જે સૂર્યના સંપર્કમાં નથી આવતા, જેમ કે નાકની અંદર, મોંની અંદર અથવા ગુદામાં. તેથી સૂર્યપ્રકાશ સીધો કારણ નથી.

ડોકટરો આ રોગનું નિદાન કેવી રીતે કરે છે?

આ રોગનું નિદાન કરવા માટે ડોકટરો વિવિધ પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરે છે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• વિવિધ ઇમેજિંગ પરીક્ષણો શામેલ હોઈ શકે છે, જેમ કે સીટી સ્કેન (કમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી સ્કેન) અને એમઆરઆઈ સ્કેન (મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ સ્કેન) . આ શરીરની અંદરના ગાંઠો, તેમના કદ અને તે ફેલાયા છે કે કેમ તે જોઈ શકે છે.
• બાયોપ્સી કરવામાં આવે છે. આનો અર્થ એ થાય કે શંકાસ્પદ વિસ્તારમાંથી કોષો અથવા પેશીઓનો એક નાનો નમૂનો લેવામાં આવે છે અને પેથોલોજિસ્ટ દ્વારા માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. આ તે છે જે નક્કી કરે છે કે તે કેન્સર છે કે નહીં અને તે કયા પ્રકારનું છે.
• આનુવંશિક પરિવર્તનો ચકાસવા માટે આનુવંશિક પરીક્ષણો પણ કરી શકાય છે.

મ્યુકોસલ મેલાનોમાનું કેન્સર સ્ટેજીંગ શું છે?

ડોકટરો સારવારની યોજના બનાવવા અને પૂર્વસૂચન અથવા અપેક્ષિત પરિણામ નક્કી કરવા માટે કેન્સર સ્ટેજીંગ સિસ્ટમ્સનો ઉપયોગ કરે છે. સામાન્ય રીતે, પ્રારંભિક તબક્કાના મ્યુકોસલ મેલાનોમા એ એવી સ્થિતિ છે જેમાં કેન્સર જ્યાંથી શરૂ થયું હતું ત્યાંથી આગળ ફેલાયું નથી.

જોકે, આ થોડું જટિલ છે. કારણ કે દરેક પ્રકારના મ્યુકોસલ મેલાનોમા (દા.ત., મોં, નાક, ગુદામાર્ગ) ની પોતાની સ્ટેજીંગ સિસ્ટમ હોય છે, અને વિગતો ખૂબ જ અલગ હોય છે. કેન્સર સ્ટેજીંગ સમજવું થોડું મુશ્કેલ હોઈ શકે છે. જો તમને ખાતરી ન હોય કે તમારા ડૉક્ટર શું કહી રહ્યા છે, અથવા જો તમને કોઈ ચિંતા કે પ્રશ્નો હોય, તો વધુ માહિતી માટે તમારા ડૉક્ટરને પૂછવાનું ભૂલશો નહીં .

આની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

મ્યુકોસલ મેલાનોમા એક જટિલ રોગ હોવાથી, સારવાર ઘણીવાર વિવિધ વિશેષતાઓના ડોકટરોની બહુ-શાખાકીય ટીમ દ્વારા સંચાલિત થાય છે. આ ટીમમાં સર્જિકલ ઓન્કોલોજી નિષ્ણાતો, રેડિયેશન ઓન્કોલોજી નિષ્ણાતો અને મેડિકલ ઓન્કોલોજી નિષ્ણાતોનો સમાવેશ થઈ શકે છે. સારવારના વિકલ્પોમાં શામેલ છે:

• કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠો અને આસપાસના પેશીઓને શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરવા . શસ્ત્રક્રિયાનો પ્રકાર મોટે ભાગે ગાંઠના સ્થાન પર આધાર રાખે છે. કેટલીક ગાંઠો શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરવા ખૂબ જ પડકારજનક હોય છે.
• શસ્ત્રક્રિયા પછી બાકી રહેલા કોઈપણ કેન્સર કોષોનો નાશ કરવા માટે રેડિયેશન થેરાપી સહાયક ઉપચાર તરીકે આપવામાં આવે છે.

તબીબી સંશોધકો હાલમાં કેન્સર માટે ઇમ્યુનોથેરાપી અને કેન્સર માટે લક્ષિત ઉપચારના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ કરી રહ્યા છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ એ એવા અભ્યાસો છે જે મૂલ્યાંકન કરે છે કે નવી સારવાર સલામત અને અસરકારક છે કે નહીં. જો તમને મ્યુકોસલ મેલાનોમા છે, તો તમે આ ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાંથી એક માટે પાત્ર હોઈ શકો છો.તમારા ડૉક્ટરને પૂછવું યોગ્ય છે.

આ સ્થિતિ સાથે જીવતી વખતે તમે શું અપેક્ષા રાખી શકો છો?

મ્યુકોસલ મેલાનોમા એક સંભવિત જીવલેણ રોગ છે. કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠોને દૂર કરવા અને કેન્સરના કોષોને મારવા માટે ડોકટરો શસ્ત્રક્રિયા અને અન્ય સારવારનો ઉપયોગ કરે છે. જોકે, મ્યુકોસલ મેલાનોમા પાછા આવવાની (પુનરાવર્તિત થવાની) શક્યતા વધુ હોય છે. જો તમને મ્યુકોસલ મેલાનોમા હોય, તો તમારે વધારાની શસ્ત્રક્રિયા અથવા અન્ય સારવારની જરૂર પડી શકે છે.

રોગનું પૂર્વસૂચન શું છે?

જ્યારે સ્વસ્થ થવાની કે બચવાની શક્યતાઓની વાત આવે છે, ત્યારે તે વ્યક્તિએ વ્યક્તિએ બદલાય છે. જોકે, એકંદરે, અભ્યાસો દર્શાવે છે કે મ્યુકોસલ મેલાનોમા માટે પાંચ વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર લગભગ 25% છે. આ ઓછું લાગે છે, પરંતુ તે સરેરાશ છે.

આ જીવિત રહેવાનો દર મ્યુકોસલ મેલાનોમાના પ્રકાર પર આધાર રાખીને પણ બદલાય છે:

• માથું અને ગરદન: સામાન્ય રીતે, અભ્યાસો દર્શાવે છે કે નિદાનના પાંચ વર્ષ પછી 30% કરતા ઓછા લોકો જીવિત રહે છે. (જીવિત રહેવાનો દર 14% થી 48% સુધીનો હોય છે).
• યોનિમાર્ગ અને વલ્વા: આ સ્થિતિ ધરાવતા લગભગ 36% લોકો નિદાનના પાંચ વર્ષ પછી જીવિત છે.
• ગુદા અને ગુદા કેન્સર: આ સ્થિતિ ધરાવતા લગભગ 20% લોકો નિદાન થયાના પાંચ વર્ષ પછી જીવિત છે.

આ આંકડાઓથી ગભરાશો નહીં. આ ફક્ત ચોક્કસ સ્થિતિ ધરાવતા લોકોના જૂથના અનુભવોના આધારે અંદાજ છે. તેમના માટે જે સાચું છે તે તમારા માટે સાચું ન પણ હોય. જો તમને આ જીવિત રહેવાના દર વિશે પ્રશ્નો હોય, તો તમારા ડૉક્ટરને પૂછો કે તમારી સ્થિતિના આધારે તમે શું અપેક્ષા રાખી શકો છો.

મારે મારા સ્વાસ્થ્યનું કેવી રીતે ધ્યાન રાખવું જોઈએ?

મ્યુકોસલ મેલાનોમા એક જીવલેણ રોગ છે જે સારવાર પછી પણ ફરી ફરી શકે છે. જો તમને વારંવાર થતો રોગ હોય, તો તમે સારવારના લક્ષણો અને આડઅસરોને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરવા માટે ઉપશામક સંભાળનો વિચાર કરી શકો છો. ઉપશામક સંભાળ એવી સંભાળ છે જેનો હેતુ રોગને મટાડવાને બદલે દર્દીના જીવનની ગુણવત્તા સુધારવા અને પીડા ઘટાડવાનો છે.

મારે ક્યારે ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ?

મ્યુકોસલ મેલાનોમાના ઘણા પ્રકારો હોવા છતાં, સારવાર પછી બધા પ્રકારો સામાન્ય રીતે પાછા આવી શકે છે. તમારી સ્થિતિના આધારે, તમારા ડૉક્ટર તમારા એકંદર સ્વાસ્થ્યનું નિરીક્ષણ કરવા અને પુનરાવૃત્તિ તપાસવા માટે નિયમિત તપાસનું સમયપત્રક બનાવશે. આ મુલાકાતોમાં એક પણ વાર ચૂક્યા વિના હાજરી આપવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

મારે મારા ડૉક્ટરને કયા પ્રશ્નો પૂછવા જોઈએ?

અહીં કેટલાક પ્રશ્નો છે જે તમે તમારા ડૉક્ટરને પૂછી શકો છો:

• મને કયા પ્રકારનો મ્યુકોસલ મેલાનોમા છે?
• મારા રોગનો તબક્કો શું છે?
• મારી પાસે કયા સારવાર વિકલ્પો છે?
• સારવાર મને કેવી રીતે અસર કરશે? (આડઅસરો જેવી બાબતો)
• મારા રોગનું પૂર્વસૂચન શું છે?

ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ

ઠીક છે, તો આપણે જે ચર્ચા કરી છે તેના પરથી, મને આશા છે કે તમને મ્યુકોસલ મેલાનોમા વિશે થોડો ખ્યાલ આવ્યો હશે. યાદ રાખો:

• આ એક દુર્લભ પ્રકારનું કેન્સર છે જે આપણા શરીરની અંદરના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં વિકસે છે.
• લક્ષણો સરળતાથી અવગણી શકાય છે અને અન્ય સામાન્ય બીમારીઓ જેવા હોઈ શકે છે. તેથી, જો તમને મોં, નાક, ગુદામાર્ગ અથવા યોનિમાર્ગમાં અસામાન્ય, સતત લક્ષણો હોય તો તબીબી સલાહ લો .
• ઘણીવાર, તે શોધાય તે પહેલાં જ ફેલાયેલું હોઈ શકે છે .
• સારવાર માટે નિષ્ણાત તબીબી ટીમની મદદની જરૂર પડે છે.
• લાંબા ગાળાની તબીબી દેખરેખ મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે રોગ ફરીથી થઈ શકે છે .

અમને આશા છે કે આ માહિતી તમારા માટે ઉપયોગી થશે. આ પ્રકારના રોગથી વાકેફ રહેવાથી તમને જરૂર પડ્યે ઝડપથી પગલાં લેવામાં મદદ મળશે. હંમેશા તમારા સ્વાસ્થ્યનું ધ્યાન રાખો!