Me yasa jikinka ba zai iya shan mai da bitamin ba? (Abetalipoproteinemia)

Shin kun taɓa yin mamakin irin matsalolin da za su iya tasowa idan jiki ba zai iya shan sinadaran da yake buƙata daga abincin da muke ci ba, musamman ma mai da wasu bitamin? A yau za mu yi magana game da wata irin wannan yanayi na kwayoyin halitta mai matuƙar wahala amma mai matuƙar muhimmanci. Abin da ke faruwa shi ne jikinmu ba zai iya shan kitse da bitamin masu narkewar mai yadda ya kamata ba. Bari mu dubi menene wannan yanayin, dalilin da ya sa yake faruwa, da kuma abin da za a iya yi game da shi.

Menene Abetalipoproteinemia?

A taƙaice dai, abetalipoproteinemia cuta ce ta kwayoyin halitta da ba kasafai ake samunta ba. Yanayi ne da jikinka ba zai iya shan kitse (mai) da wasu bitamin da ke cikin abincin da kake ci yadda ya kamata ba. Wannan kuwa saboda jikinka ba zai iya samar da wasu ƙwayoyin halitta na musamman da ake kira lipoproteins waɗanda ke ɗauke da kitse, cholesterol, da bitamin masu narkewar mai (kamar bitamin A, D, E, da K) a cikin jikinka ba.

Ka yi tunanin haka, waɗannan 'lipoproteins' kamar motocin da ke jigilar abubuwan gina jiki a cikin jikinmu suke. Don haka idan waɗannan motocin suka ɓace, kitse da bitamin ba sa zuwa inda suke buƙatar zuwa a cikin jiki. Wannan yana haifar da ƙarancin kitse da bitamin, musamman bitamin A, D, E, da K. Wannan ƙarancin na iya haifar da matsalolin lafiya daban-daban.

Me ke faruwa a wannan yanayin?

Ka yi tunanin haka: idan ka ci abinci, kitse da bitamin masu narkewar kitse a cikinsa suna buƙatar a sha su daga hanji zuwa jini. Sai kawai a sha su cikin jini a kai su cikin jiki da kuma cikin ƙwayoyin halitta. Wannan yana faruwa ne ta hanyar lipoprotein da aka ambata a sama. A cikin mutumin da ke da abetalipoproteinemia, waɗannan lipoprotein ba a samar da su yadda ya kamata ba, don haka kitse da bitamin ba su da hanyar wucewa ta cikin hanji.

Babban matsalolin da wannan ya haifar

Idan aka rasa waɗannan 'lipoproteins', manyan matsaloli da dama na iya faruwa:

• Rashin shan kitse: Wannan na iya haifar da yanayi kamar gudawa, wanda zai iya haifar da kumburi, rage kiba, da rashin abinci mai gina jiki.
• Rashin bitamin: Waɗannan na iya haifar da matsaloli iri-iri. Suna iya haɗawa da matsalolin gani, matsalolin tsarin jijiyoyi, da raunin tsoka.
• Acanthocytosis: Wannan kalma ce mai rikitarwa, ko ba haka ba? A taƙaice dai, ƙwayoyin jinin ku ja suna da siffa daban, kamar tauraro mai ƙaya, ko wani abu makamancin haka. Wannan ana kiransa "Acanthocytosis." Wannan na iya haifar da rashin jini. Wannan yana nufin cewa jiki ba shi da isassun ƙwayoyin jinin ja masu lafiya.

Abetalipoproteinemia wata cuta ce mai tsanani da ka iya haifar da manyan matsalolin lafiya.A halin yanzu babu magani. Duk da haka, idan aka yi amfani da magani mai kyau , ana iya shawo kan alamun cutar kuma ana iya hana rikitarwa. Maganin yawanci ya haɗa da abinci mai ƙarancin kitse, ƙarin bitamin, da magunguna daban-daban waɗanda ke mai da hankali kan takamaiman alamun cutar.

Yaya alamun suke?

Alamomin "Abetalipoproteinemia" galibi suna farawa ne tun daga jarirai. Bayan shayarwa, jaririnku na iya fuskantar amai, gudawa, da kuma bayan gida mai kitse da ƙamshi mai ƙamshi (steatorrhea) (muna kiran wannan "steatorrhea," wanda ke nufin cewa bayan gidan jaririnku yana da siriri, mai, wani lokacin yana iyo, kuma yana da ɗan wari mai ƙamshi). Bayan wani lokaci, za ku iya lura cewa jaririnku ba ya ƙara nauyi ko girma kamar yadda ake tsammani. Muna kiran wannan girma yana raguwa .

A cikin manya, rashin bitamin abetalipoproteinemia, wanda ke shafar tsarin jiki daban-daban, yana shafar tsarin jiki daban-daban. Alamar farko na iya zama rashin wasu abubuwan da ke haifar da su. Sauran alamun na iya haɗawa da:

• Ragewar tsoka, rauni, da zafi.
• Gajiya, ƙarancin numfashi, ko bugun zuciya mai sauri.
• Ƙara lanƙwasa na ƙasan bayanka (lordosis) ko ƙaruwa a lanƙwasa na sama na bayanka (kyphoscoliosis). Waɗannan canje-canje ne a siffar kashin bayanka.
• Wahala wajen daidaita yadda tsokoki ke aiki. Wannan na iya haifar da motsin da ba a iya sarrafawa ba, wanda ba za a iya sarrafa shi ba yayin tafiya ko yin ayyuka. Wannan ana kiransa ataxia .
• Magana mara kyau saboda wahalar sarrafa harshe ko murya. Ana kiran wannan yanayin dysarthria .
• Matsalolin gani: Abubuwa kamar strabismus, motsin ido mara tsari (nystagmus), ko retinitis pigmentosa, wata cuta da ke haifar da raguwar gani da dare.
• Rashin jini yanayi ne da ke rage yawan ƙwayoyin jinin ja a jiki, wanda ke haifar da gajiya da rauni.
• Rawaya launin fata ko fari na idanu (jaundice).
• Kumburi, kumburi.
• Lalacewar kwakwalwa akan lokaci.

Ta yaya wannan cuta ke tasowa?

Abetalipoproteinemia yana faruwa ne sakamakon maye gurbi a cikin kwayar halittar MTTP. Kwayar halittar MTTP tana gaya wa jikinmu ya yi furotin da ake kira microsomal triglyceride transfer protein (MTP). Wannan furotin na MTP yana da mahimmanci don samar da lipoproteins da aka ambata a baya a cikin hanta da hanjinmu.

Dalilin Halitta

Za ku iya tuna cewa ana buƙatar lipoproteins don jigilar kitse, cholesterol, da bitamin masu narkewa daga hanji zuwa cikin jini. Sannan jinin yana ɗaukar waɗannan lipoproteins a cikin jiki don kyallen jikinmu su iya shan waɗannan muhimman abubuwan gina jiki.

Don haka, idan aka sami canje-canje a cikin kwayar halittar 'MTTP', jiki ba zai iya samar da furotin 'MTP' ba. Idan babu isasshen furotin 'MTP', jiki ba zai iya jigilar kitse ta cikin ƙwayoyin hanji ba. Wannan na biyu yana shafar samar da 'lipoproteins', wanda ke hana jigilar sinadarai masu gina jiki da kuma sha yadda ya kamata. Saboda waɗannan ƙarancin abinci mai gina jiki ne alamun 'Abetalipoproteinemia' ke faruwa.

Yadda yake fitowa daga tsara zuwa tsara

Ana yada Abetalipoproteinemia ta hanyar iyalai a cikin tsarin autosomal recessive. Autosomal recessive yana nufin cewa iyaye biyu suna da kwafin kwayar halittar da aka canza, kuma yaron ya gaji ta. Duk da haka, waɗannan iyayen ba su da alamun Abetalipoproteinemia. Wannan yana nufin cewa su ne kawai ke ɗauke da cutar. Domin yaro ya kamu da cutar, dole ne iyaye biyu su gaji kwayar halittar da ba ta da kyau.

Yaya ake gane cutar?

Likitan ku zai gano cutar abetalipoproteinemia ta hanyar yin gwajin jiki. Zai tambaye ku game da alamomin ku da tarihin lafiyar ku. Haka kuma za su yi odar gwaje-gwajen jini daban-daban don neman alamun cutar. Waɗannan gwaje-gwajen za su duba matakan kitse a cikin jinin ku (muna kiran waɗannan matakan lipid) da lipoproteins. Haka kuma za su duba siffar da tsarin ƙwayoyin jinin ku ja (don ganin ko kuna da wata cuta da ake kira acanthocytosis), aikin hanta, da matakan bitamin masu narkewar mai (bitamin A, D, E, da K).

Sauran gwaje-gwajen da za a iya buƙata sune:

• Jarrabawar ido.
• Jarrabawar jijiyoyi.
• Endoscopy (binciken da ke duba cikin hanji).
• Hoton duban hanta ta hanyar amfani da na'urar daukar hoton ultrasound.
• Gwajin bayan gida, musamman don ganin yawan kitsen da ake fitarwa a cikin bayan gida.

Bugu da ƙari, likitanka zai iya ba da shawarar gwajin kwayoyin halitta don ganin ko kuna da maye gurbi a cikin kwayar halittar MTTP.

Menene hanyoyin magancewa?

Maganin cutar abetalipoproteinemia ya fi mayar da hankali kan takamaiman alamun cutar. Sau da yawa za ku buƙaci yin aiki tare da ƙungiyar masu samar da lafiya daban-daban. Waɗannan na iya haɗawa da:

• Masana ilimin jijiyoyi.
• Likitoci waɗanda suka ƙware a fannin cututtukan hanta (likitan hanta).
• Kwararrun likitocin ido (likitoci).
• Ƙwararru waɗanda ke nazarin kitse (lipodologists).
• Likitocin zuciya.
• Ƙwararrun ƙashi.
• Masana cututtukan gastroenterology ƙwararru ne a fannin tsarin narkewar abinci.
• Masu ba da shawara kan abinci mai gina jiki.

Maganin jarirai

Ga jarirai, likita zai tabbatar da ci gaba da girma yadda ya kamata.Ana iya ba da shawarar cin abinci mai yawan sinadarin triglycerides (MCTs) da wasu bitamin. Waɗannan nau'ikan kitse, waɗanda ake kira MCTs, ba kamar sauran nau'ikan kitse ba ne, kuma suna da sauƙin sha ga jiki.

Magani ga manya

Ga manya, ana ba da shawarar tsarin abinci mai gina jiki wanda ya haɗa da abinci mai ƙarancin kitse mai yawa . Wannan zai taimaka wajen rage alamun cututtukan ciki (cututtukan ciki). Misali:

• Kaza, turkey, da sauran nama marasa kitse.
• Kifi.
• Busassun wake, wake, da lentil.
• Madara mara kitse ko ƙarancin mai, cukuwar gida, yogurt.
• 'Ya'yan itatuwa da kayan lambu.
• Burodi na hatsi gaba ɗaya, taliya, hatsi, da shinkafa.

Haka kuma, likitanka zai iya ba da shawarar shan bitamin masu narkewar mai mai yawa (kamar bitamin A, E, D, da K) . Wannan zai iya taimakawa wajen hana ko inganta yawancin alamomin ku. Misali, maganin bitamin E da bitamin A na iya hana ko jinkirta rikice-rikicen tsarin jijiyoyi da retina. Shan ƙarin bitamin D na iya taimakawa wajen rage wasu alamun da ke da alaƙa da ci gaban ƙashi.

Maganin matsalolin tsarin jijiyoyi

Matsalolin tsarin jijiyoyi na iya buƙatar magani kamar su motsa jiki, maganin magana, ko kuma maganin aiki.

Menene damar murmurewa?

Hasashen (hasashe) na murmurewa daga cutar abetalipoproteinemia ya dogara da dalilai da yawa, gami da:

• Shekaru a lokacin ganewar asali.
• Lokaci ya yi da za a fara magani.
• Nau'in maye gurbin kwayar halittar 'MTTP'.

Gano cutar da wuri da kuma magance ta da amfani da ƙarin bitamin na iya hana, jinkirtawa, ko rage matsaloli. Hakanan yana iya inganta tsawon rai. Wasu mutane na iya rayuwa har zuwa shekaru 70. Idan ba a yi musu magani ba, wannan yanayin na iya haifar da mutuwa a cikin shekarunsu na 20 saboda ƙarancin abinci mai gina jiki.

Za a iya hana hakan?

Domin cutar abetalipoproteinemia cuta ce ta kwayoyin halitta, ba za ka iya hana ta ba. Idan kina da juna biyu ko kuma kina shirin yin ciki, yana da kyau ki nemi shawarar kwayoyin halitta domin sanin game da haɗarin da ke tattare da yada wannan cuta ga ɗanki.

Abubuwan da bai kamata ku ci ba idan kuna da wannan yanayin

Idan kana da "Abetalipoproteinemia" (abetalipoproteinemia), ya kamata ka rage yawan kitsen da kake ci (mai). Jimillar kitsen da babba ke ci ya kamata ya zama ƙasa da gram 15-20 a rana. Ga yara, ya kamata ya zama ƙasa da gram 5 a rana. Likitanka ko mai gina jiki zai gaya maka ainihin abin da za ka yi.

Yaushe ya kamata ka ga likita?

Idan kai ko ɗanka yana da alamun "Abetalipoproteinemia," ya kamata ka ga likita. Duk da cewa alamun wannan yanayin na iya kama da na sauran cututtuka, likitanka zai iya yin gwaje-gwaje don tabbatar da ganewar asali da kuma fara magani.

Tambayoyi da za a yi wa likitanka

Idan kana da cutar abetalipoproteinemia, za ka iya samun tambayoyi da yawa da za ka yi wa likitanka. Wasu daga cikinsu sune:

• Yaya tsananin yanayin Abetalipoproteinemia na yake?
• Ta yaya wannan yanayin zai shafe ni a cikin dogon lokaci?
• Menene tsarin magani da aka ba ni shawarar yi?
• Waɗanne takamaiman bitamin da kari ya kamata in sha, kuma na tsawon lokacin da zan ɗauka?
• Shin ina buƙatar yin wasu canje-canje a cikin abincin da nake ci?
• Mene ne yiwuwar rikitarwa na "Abetalipoproteinemia"?
• Me zan iya yi don hana waɗannan rikitarwa?
• Akwai wasu ƙungiyoyin tallafi ko albarkatu da ake da su don taimakawa mutanen da ke fama da cutar abetalipoproteinemia?

A ƙarshe, ku tuna da wannan.

Abetalipoproteinemia na iya zama yanayi mai ƙalubale. Duk da haka, yana da mahimmanci a tuna cewa akwai magunguna masu inganci da ake da su. Tare da kulawa mai kyau ta hanyar cin abinci mai ƙarancin kitse, ƙarin bitamin, da wasu hanyoyin magani, za ku iya inganta rayuwar ku sosai da kuma hana rikitarwa. Mutane da yawa da ke fama da abetalipoproteinemia suna rayuwa mai cike da wadata. Abu mafi mahimmanci shine yin aiki tare da likitan ku don ƙirƙirar tsarin magani wanda ya dace da takamaiman buƙatunku. Kada ku yi jinkirin yin tambayoyi da magana game da fargabar ku a hanya. Ba ku kaɗai ba ne, kuma likitoci suna nan don taimakawa.

` Abetalipoproteinemia, Abetalipoproteinemia, cututtukan kwayoyin halitta, shan kitse, karancin bitamin, lipoproteins, kwayar halittar MTTP, Sri Lanka Lafiya