Shin kun taɓa yin mamakin yadda ƙananan zukatanmu ke aiki da ban mamaki? Amma wani lokacin, saboda wasu matsalolin haihuwa, aikin wannan zuciya na iya ɗan raguwa. Ɗaya daga cikin irin wannan yanayin zuciya da zai iya faruwa a wasu jarirai ana kiransa `(Coarctation of the Aorta)`. Ko da yake sunan yana iya yin kama da ɗan rikitarwa, kada ku damu. Bari mu yi magana game da wannan a taƙaice.
Menene `(Coarctation of the Aorta)`? A takaice dai...
A taƙaice dai, haɗin Aorta yana raguwa ko kuma rage girman aorta, babban jijiyoyin jini wanda ke ɗauke da jinin da ke ɗauke da iskar oxygen daga zuciyar jaririn zuwa sauran jikin. Wannan lahani ne na zuciya da aka haifa.
Ka yi tunanin, motoci da yawa suna tafiya da sauri a kan babbar hanya. Amma me zai faru idan ka takaita hanya a wani lokaci kuma ka bar hanya ɗaya kawai ta zirga-zirga? Cinkoson ababen hawa yana faruwa, kuma direbobi suna fara motsawa, ko ba haka ba? Abin da ke faruwa kenan a wannan yanayin. Yana zama da wahala jini ya kwarara yadda ya kamata ta hanyar toshewar da ke cikin aorta.
Sau da yawa, wannan ƙunci (coarctation) yana faruwa kafin rassan da ke ɗauke da jini daga aorta zuwa ƙasan jiki, kamar ƙafafu, su rabu. Me ke haifar da hakan? Hawan jini yana ƙaruwa a saman jikin jariri, kamar hannaye, amma yana raguwa a ƙasan jiki, kamar ƙafafu. Wannan babban bambanci a hawan jini tsakanin saman jiki da ƙasan jiki babban siffa ne na wannan cuta. Ko da babu wasu alamu, likitoci na iya yin shakku lokacin da suka ga wannan bambancin hawan jini.
A bisa kididdiga a Amurka, kimanin jarirai 1,700 da ake haihuwa kowace shekara na iya samun wannan yanayin (Aortic Coarctation). Wasu jarirai kuma na iya samun wasu cututtukan zuciya da aka haifa tare da wannan.
Waɗanne alamomi ne yara ke nunawa idan suka kamu da wannan cuta?
Waɗannan alamomin sun dogara ne akan yadda aka rage girman aorta. Yawanci, idan aka sami ɗan raguwa, alamun za su fara bayyana cikin mako ɗaya ko biyu bayan haihuwa. Duk da haka, idan raguwar ba ta yi tsanani ba, alamun ba za su bayyana ba har sai jaririn ya girma, ko kuma ba za su taɓa bayyana ba kwata-kwata.
Alamomin jarirai jarirai
Idan jariri yana da wannan yanayin, zai iya fuskantar alamu kamar:
- Barci mai yawan gaske da rashin son shan madara
- Buga bugun zuciya mai sauri (bugawa mai sauri)
- Gumi da yawa
- Ci gaba da fushi, kuka
- Fatar da ta yi fari ko toka
- Numfashi mai sauri ko wahala
- Wahalar shan madara
Idan jariri yana da mummunan toshewar aorta , zai iya shiga cikin firgici kuma ya zama barazana ga rayuwa idan ba a gane shi ba kuma ba a yi masa magani da sauri ba. Duk da haka, wasu jarirai ba za su iya nuna wata alama ba saboda toshewar ta yi ƙanƙanta.
Alamomin cutar ga ƙananan yara da manya
Yara da manya da ke fama da Aortic Coarctation na iya fuskantar alamu kamar:
- Ciwon kai akai-akai
- Hawan jini
- Zubar da jini akai-akai a hanci
- Jin zafi a ƙafafu yayin motsa jiki, gudu, ko tsalle
Wasu yara ba za su iya ganin wata alama ba kwata-kwata. Madadin haka, ana fara gano matsalar a matsayin hawan jini a lokacin duba lafiyarsu ta yau da kullun.
Idan babba ya fuskanci waɗannan alamomin, sau da yawa yana faruwa ne saboda sake faruwar ƙunci a cikin aorta bayan an yi masa magani a baya. Yana da matuƙar wuya a gano wannan yanayin har sai ya girma.
Me yasa wannan lamarin ke faruwa? Menene dalilan?
Masana har yanzu ba su san ainihin musabbabin CoA ba. Duk da haka, ana kyautata zaton akwai wani abu na kwayoyin halitta . Wato, wasu canje-canje na kwayoyin halitta da ke faruwa yayin da jaririn ke cikin mahaifa na iya sa aorta na jaririn ya kasa girma yadda ya kamata.
Wani lokaci waɗannan canje-canjen kwayoyin halitta ana iya yada su ta hanyar iyalai. Bincike ya nuna cewa idan kuna da CoA, jaririnku yana da yuwuwar kamuwa da CoA ko wasu cututtukan zuciya fiye da wanda ba shi da CoA.
Haka kuma, haɗarin kamuwa da cutar CoA ya fi yawa idan aka yi la'akari da wasu yanayi na kwayoyin halitta. Misali, jariran da aka haifa da yanayin kwayoyin halitta na Turner syndrome suna da yuwuwar samun Coarctation na Aorta ba kawai ba, har ma da wasu lahani na haihuwa kamar bawul ɗin aortic na bicuspid, lahani a cikin bawul ɗin zuciya.
Dalilin `(CoA)` shi kaɗai ba tare da wasu lahani na zuciya ba
Babban abin da ke haifar da toshewar CoA shine toshewar wani ƙaramin jijiyoyin jini da ake kira ductus arteriosus yayin da tayin ke girma. Ductus arteriosus ƙaramin jijiyoyin jini ne wanda ke haɗa aorta na tayin zuwa jijiyar huhu. Huhu ba sa aiki yayin da jaririn ke cikin mahaifa, don haka wannan bututun yana taimaka wa jaririn samun jinin da ke ɗauke da iskar oxygen da yake buƙata.
Bayan an haifi jariri, huhu zai fara aiki. Sannan, tunda ba a buƙatar wannan "ductus arteriosus" ba, zai fara rufewa da kansa cikin 'yan kwanaki. Duk da haka, idan ya rufe, wasu daga cikin kyallen da ke cikin wannan bututun na iya haɗuwa da kyallen "(Aorta)". A wannan yanayin, idan aka tilasta "(ductus arteriosus)" rufewa, aorta kuma za ta iya zama ƙunci (coarctation)".
Wadanne matsaloli ne ka iya faruwa sakamakon wannan yanayin?
Idan aka bar wannan yanayin (Coarctation of the Aorta) na dogon lokaci ba tare da magani ba, matsaloli kamar:
- Hawan jini (hawan jini) a ko'ina cikin jiki.
- Tsokar zuciya ta yi kauri fiye da yadda aka saba (haɓakar hawan jini a gefen hagu).
- Tarin plaque a cikin jijiyoyin zuciya, waɗanda ke ba da jini ga zuciya, yana faruwa ne da wuri fiye da yadda aka saba - wannan ana kiransa cutar jijiyoyin zuciya.
- Kumburi mara kyau (aneurysm) ko tsagewa (dissection) a cikin aorta.
- Ciwon zuciya (cushewar jijiyoyin jini a cikin kwakwalwa).
- Matsalar zuciya yanayi ne da zuciya ba ta iya fitar da jini yadda ya kamata.
Wannan yanayin `(CoA)` yana da haɗari sosai idan ba a gane shi ba kuma ba a yi masa magani ba. Saboda haka, yana da matuƙar muhimmanci a gane shi da wuri-wuri, tun yana ƙarami, kuma a yi masa magani da ya dace da kuma duba lafiyarsa akai-akai (sa ido).
Ta yaya likitoci ke gano wannan cutar? (Ganewar asali)
Likitocin zuciya na yara kan gano wannan cuta (Coarctation of the Aorta) tun suna jarirai ko kuma tun suna ƙanana. Saurin gano ta ya dogara ne da tsananin alamun cutar.
Ana gane jarirai masu alamun rashin lafiya cikin 'yan kwanaki da haihuwa. Duk da haka, jarirai masu alamun rashin lafiya, ko kuma babu su kwata-kwata, ba za a iya gane su ba har sai sun girma kuma sun kamu da hawan jini. Yana da matuƙar wuya a gane wannan a lokacin girma.
Sau da yawa ana gano wannan yanayin a jarirai da ƙananan yara saboda wasu siffofi masu kama da waɗanda ake zargi (ja) da aka gani yayin gwajin jiki. Irin waɗannan siffofi sun haɗa da:
- Jaririn yana da hawan jini a hannaye da kuma saman jiki, amma kuma yana da ƙarancin hawan jini a ƙafafu da kuma ƙasan jiki.
- Akwai bambanci tsakanin bugun zuciya a wuya da kuma bugun zuciya a cikin kugu.
- Idan likitan ya ɗora na'urar hangen nesa a bayan jaririn ya kuma saurara, sai a ji wata ƙara mai ƙarfi da ta fito daga zuciya (wani irin ƙara mai zafi) .
Wasu jarirai ana gano suna da cutar kafin ma su nuna alamun cutar. Ta yaya aka sani? Gwaji mai suna "pulse oximetry" wanda ke auna matakan iskar oxygen a cikin jininsu ya nuna cewa matakan iskar oxygen sun yi ƙasa. Ƙarancin matakan iskar oxygen na iya zama alamar wata mummunar cutar zuciya da aka haifa a lokacin haihuwa, don haka ana gwada waɗannan jarirai don gano ainihin abin da ke faruwa.
Domin tabbatar da wannan yanayin `(CoA)`, likitoci yawanci suna amfani da `(Echocardiogram)`, hoton zuciya, ko `(echo)`. Haka kuma suna iya yin gwaje-gwaje kamar `(CT scan)` ko `(MRI scan)` don ƙarin koyo game da siffa da tsarin aorta na jariri.
Akwai wasu cututtukan zuciya da ke da alaƙa da wannan ''Coarctation of the Aorta''?
Eh, ana iya gano jarirai masu fama da CoA da wasu cututtukan zuciya. Misali, tsakanin kashi 45% zuwa 75% na mutanen da ke fama da CoA suma suna da wata cuta da ake kira bicuspid aortic bawul. Wannan yana nufin cewa bawul ɗin da ke ɗauke da jini daga zuciya zuwa aorta yana da takardu biyu kawai maimakon ukun da ya kamata ya kasance a kai.
Ba wai kawai haka ba, har ma da `(CoA)` kuma ana iya samun waɗannan yanayi:
- Samun rami a cikin zuciya - ana kiransa da `(atrial septal defect)` ko `(ventricular septal defect)`.
- Jini da ke wurin a lokacin da tayin ke rayuwa ('ductus arteriosus') yana buɗewa na tsawon lokaci fiye da yadda ake tsammani - wannan ana kiransa "patent ductus arteriosus" (ductus arteriosus).
- Hypoplasia na aortic arch ko hypoplastic left heart syndrome.
- Taurin bawul ɗin zuciya - wato, stenosis na bawul ɗin aorta ko stenosis na bawul ɗin mitral.
Likitocin zuciya suna duba duk waɗannan abubuwan da ke cikin zuciyar jaririnku kuma suna ƙirƙirar tsarin magani wanda ya keɓance su. Wannan yana nufin cewa maganin jariri mai lahani da yawa na zuciya zai iya zama ɗan rikitarwa fiye da maganin jariri da CoA ɗaya kawai.
Menene hanyoyin magance wannan?
Zaɓuɓɓukan magani sun dogara ne da shekarun ɗanku, girman ƙuncin aorta, da kuma ko yana da wasu lahani na zuciya. Tiyata ita ce hanya mafi kyau don magance coagulopathy a jarirai da ƙananan yara. Ga manyan yara, idan ƙuncin bai yi tsanani ba, catheterization na zuciya, wanda ba shi da tasiri fiye da tiyata, na iya zama daidai. Haka kuma ana amfani da shi ga yara da manya waɗanda suka sake faruwa bayan magani na baya.
Tiyata
Akwai manyan nau'ikan tiyata da ake yi don gyara wannan yanayin `(CoA)`:
- Ragewar ciki tare da cirewar ciki daga ƙarshe zuwa ƙarshe: Idan haɗin gwiwa ya yi ƙanƙanta, likitan tiyata zai iya cire ɓangaren da ya toshe na aorta na jariri ya sake haɗuwa da sauran ƙarshen.
- Ragewar da aka yi tare da tsawaita aikin tiyata daga ƙarshe zuwa ƙarshe:Idan kuma an toshe bakin aorta na jariri, likitan tiyata zai iya yanke sashin da ya toshe na aorta ya haɗa ƙasan aorta mai saukowa zuwa wani dogon yankewa a cikin baka na aorta. Wannan shine mafi kyawun zaɓi lokacin da jariri ke da hypoplasia na aorta mai wucewa da kuma coarctation na aorta.
Jariran da ke nuna alamun cutar bayan haihuwa suma suna iya buƙatar a ba su magani kafin a yi musu tiyata. Misali:
- Ana iya ba da magani mai suna `(Prostaglandin (PGE-1))` don ci gaba da buɗe '(ductus arteriosus)' na jaririn. Wannan zai ba jaririn damar samun iskar oxygen da yake buƙata kuma ya kiyaye shi har sai ya shirya don yin tiyata.
- Haka kuma za ku iya ba wa jaririn magani don taimakawa zuciyarsa ta hura jini.
Yin amfani da catheter na zuciya
Idan yaronka ya rage ƙunci aorta, ko kuma idan ƙunci ya sake dawowa bayan tiyata, likita zai iya ba da shawarar magunguna kamar:
- Gyaran Balloon angioplasty: Likitan tiyata yana amfani da ƙaramin balan-balan don faɗaɗa ɓangaren da ke ƙunshe a cikin zuciyar yaron.
- Gyaran angioplasty na balan-balan tare da sanya stent: Yayin da likitan tiyata ke faɗaɗa aorta na yaron, shi ma yana saka ƙaramin bututu, wanda ake kira stent, don hana shi sake toshewa.
Yaushe ya kamata in kai ɗana wurin likita? (Sake dubawa)
Ƙungiyar likitocin yaronka za su gaya maka lokacin da za ka kawo yaronka. A tsawon rayuwar yaronka, za su buƙaci a yi masa ƙarin bayani daga ƙwararren likitan cututtukan zuciya. Wannan ƙwararren zai:
- A riƙa lura da hawan jinin yaron akai-akai.
- Yin gwaje-gwajen hoto (gwajin hoto) akai-akai don duba aikin zuciyar yaron da kuma ganin alamun rikitarwa.
- Ba da shawara kan tsarin cin abinci mai kyau da motsa jiki.
- Rubuta magunguna da kuma canza yawan maganin da ake sha idan ana buƙata.
Har yaushe ne wanda ke da wannan matsalar zai iya rayuwa?
Tare da ingantattun hanyoyin bincike da magani, mutanen da ke fama da Coarctation of the Aorta yanzu za su iya rayuwa har zuwa akalla shekaru 60. A da, matsakaicin tsawon rayuwar mutanen da ke fama da wannan cuta shine kimanin shekaru 35. Don haka wannan labari ne mai daɗi ƙwarai.
Idan jaririnku yana da Coarctation of the Aorta, kuna iya mamakin dalilin da ya sa hakan ya faru. Ba koyaushe za mu iya gano ainihin musabbabin cututtukan zuciya da aka haifa ba. Amma mun san cewa ganowa da magani da wuri na iya rage tasirin wannan yanayin ga rayuwar yaro.
Ƙungiyar likitoci tana nan koyaushe don taimaka wa ɗanka. A shirye suke su amsa duk wata tambaya da za ka iya yi da kuma taimaka maka ka fahimci yadda wannan ganewar (CoA) zai shafi ɗanka. Haka nan za ka iya ganin yana da amfani ka yi magana da sauran iyayen yara masu irin wannan ciwon zuciya.
Muhimman Abubuwa da Ya Kamata Ku Sani (Saƙon Kai-tsaye)
Ina fatan yanzu kun fahimci yanayin da muka tattauna mai suna "Coarctation of the Aorta". Ga wasu daga cikin muhimman abubuwan da ya kamata ku tuna:
- Wannan wata matsala ce ta zuciya da aka haifa ; toshewar babban jijiyar jini da ke ɗauke da jini daga zuciya zuwa jiki.
- Alamomin na iya bayyana a lokacin jariri ko kuma daga baya. Idan ka lura da yawan barci, wahalar numfashi, ko kuma rashin son shayarwa a cikin jaririnka, nemi shawarar likita nan da nan.
- Gano cutar da wuri da kuma maganinta yana ba wa yaron damar rayuwa mai kyau da koshin lafiya.
- Ana iya magance wannan matsalar cikin nasara ta hanyar tiyata da sauran jiyya.
- Kulawar likita ta musamman har abada yana da mahimmanci koda bayan magani.
Kada ku ji tsoro. Kimiyyar likitanci ta ci gaba sosai a yau. Akwai ƙwararrun likitoci waɗanda za su iya ba wa ɗanku mafi kyawun magani. Abu mafi mahimmanci shi ne ku san wannan, ku kula da canje-canjen da yaronku zai yi, kuma ku nemi shawarar likita a kan lokaci.
👩🏽⚕️ Ƙarin tambayoyi (Tambayoyi akai-akai)
💬 Menene 'Coarctation of the aorta'?
Wannan wata matsala ce ta zuciya da aka haifa wadda ke faruwa a lokacin haihuwa. Wannan yanayi ne da wani ɓangare na babban kuma mafi girman jijiyoyin jini (aorta) wanda ke ɗauke da jini mai tsabta daga zuciya zuwa ga dukkan jiki ya zama ƙarami (ya yi ƙunci).
💬 Menene babban sauyi a jiki wanda hakan ke haifarwa?
Saboda yadda jinin ke toshewa a tsakiya, hannayen yaron (na sama) suna samun hawan jini mai yawa (hawan jini mai yawa) kuma ƙafafuwa (na ƙasa) suna samun ƙaramin matsin lamba. Wannan na iya sa leɓunan yaron su yi shuɗi kuma matsin lambar da ke hannun dama ya yi yawa sosai.
💬 Yaya ake magance wannan matsalar?
Wannan tabbas zai buƙaci tiyata. Ana yanke jijiyar jini mai ƙunci, a cire ta, sannan a sake haɗa ta. Ko kuma, a saka balan-balan (Balloon angioplasty) don faɗaɗa yankin da aka toshe.
Haɗakar Zuciya, Ciwon Zuciya, Yara, Ciwon Zuciya da aka Haifa, Ciwon Zuciya da aka Haifa, Lafiyar Yara, Hawan Jini











💬 Comments (0)
Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.
Ƙara sharhin ku