Bari mu koyi game da sunadarai masu ban mamaki da aka ajiye a cikin zuciya? (Amyloidosis na Zuciya)

Shin wani lokacin kana jin gajiya ko kuma kana da ɗan wahalar numfashi? Wataƙila ba ka mai da hankali sosai ga waɗannan abubuwan ba. Amma wani lokacin waɗannan na iya zama alamar matsalar zuciya. A yau za mu yi magana game da wata cuta da ke shafar zuciya, wadda ƙila ba ka ji labarinta ba, amma tana da matuƙar muhimmanci a sani. Kada ka damu, za mu yi magana game da wannan a sauƙaƙe kuma ta hanyar da za ka iya fahimta.

Menene wannan (Amyloidosis na Zuciya)?

A taƙaice dai, `(Cardiac Amyloidosis)` cuta ce da ke faruwa sakamakon rashin tsari na furotin a jikinmu, wanda ke shiga cikin zuciya da kewaye. Ka yi tunanin hakan kamar toshewar bututun ruwa. Wannan tarin furotin yana rage ƙarfin zuciyarka na fitar da jini. Sannan zuciya za ta yi aiki tuƙuru. Daga ƙarshe, wannan ƙarin ƙoƙarin zai iya raunana zuciya kuma ya lalata ta, wanda zai haifar da `(Heart Failure)`.

Akwai dalilai da yawa da ke haifar da wannan. Wasu mutane suna gadonsa daga iyayensu, wanda ke nufin kwayar halitta ce. Wasu kuma na iya kamuwa da wannan yanayin ba tare da wata alaƙa ta kwayoyin halitta ba. Haka kuma wasu cututtuka, kamar ciwon daji, na iya haifar da shi. Kodayake wannan yanayin, wanda ake kira "Amyloidosis", ba za a iya warkewa gaba ɗaya ba, akwai magunguna masu kyau ga wasu nau'ikan.

Mene ne nau'ikan Amyloidosis na Zuciya?

Sunadaran da ke jikinmu dogayen sarƙoƙi ne na ƙwayoyin halitta. Waɗannan sunadaran suna taimaka mana mu yi abubuwa da yawa, ciki har da samar da makamashi, gudanar da halayen sinadarai a jikinmu, da kuma isar da saƙonni tsakanin tsarin daban-daban. Amma akwai matsala. Kwayoyin halittarmu za su iya amfani da waɗannan sarƙoƙin sunadaran ne kawai idan suna cikin siffar da ta dace. Matsalolin naɗewar sunadaran, kamar amyloidosis, suna sa waɗannan sunadaran su karkace, su naɗe ba daidai ba, kuma ba za su iya yin aiki yadda ya kamata ba.

Idan sunadaran suka yi rashin tsari sosai, sai su haɗu wuri ɗaya kuma jiki ba zai iya amfani da su ba. Idan ba su da inda za su je, waɗannan sunadaran da suka haɗu za su haɗu wuri ɗaya, su manne wuri ɗaya, sannan su makale a sassa daban-daban na jiki.

Amyloidosis na iya shafar tsarin jiki da yawa, musamman zuciya. Akwai manyan nau'ikan amyloidosis guda uku da ke shafar zuciya (wasu nau'ikan kuma na iya shafar zuciya, amma sun fi yawa).

AL (Sarkar Haske) Amyloidosis

Jikinmu yana amfani da abubuwan da ake kira "sarƙoƙi masu haske" a matsayin wani ɓangare na tsarin garkuwar jikinsa. Waɗannan suna kare mu daga ƙwayoyin cuta kamar ƙwayoyin cuta da ƙwayoyin cuta. "AL Amyloidosis" yana faruwa ne lokacin da ƙwayoyin halitta a cikin ƙashinmu suka yi aiki ba daidai ba kuma suka samar da waɗannan "sarƙoƙi masu haske" da yawa. Wannan na iya faruwa da kansa, ko kuma wasu nau'ikan cututtukan daji na jini ko ciwon daji na tsarin garkuwar jiki na iya haifar da shi. Yawanci ana gano wannan nau'in bayan shekaru 50.

Amyloidosis na ATTR

Transthyretin (TTR) wani furotin ne da ke taimakawa wajen motsa wasu sinadarai a jikinmu. Yana samun sunansa ne saboda yana jigilar sinadarin thyroid hormone da bitamin A (retinol). A da ana kiransa Thyroxine-binding prealbumin (TBPA), amma ba a amfani da wannan sunan yanzu.

Alamomin 'ATTR Amyloidosis' suna da bambanci sosai. Yana iya bayyana tun yana ɗan shekara 20 ko kuma bayan shekara 70. Akwai manyan nau'ikan cuta guda biyu:

• GADO ATTR: Wannan yanayi ne na kwayoyin halitta. Wannan yana nufin za ka gada shi daga mahaifiyarka, mahaifinka, ko duka biyun.
• ATTR na nau'in daji: Wannan yana faruwa ne lokacin da furotin na TTR ya fara aiki ba tare da wani sauye-sauye na kwayoyin halitta ba. Wannan yawanci yana faruwa ne bayan shekaru 60. A da ana kiransa da Senile Systemic Amyloidosis ko Senile Cardiac Amyloidosis, amma ba a amfani da waɗannan sunaye akai-akai.

Amyloidosis mai alaƙa da dialysis

Mutanen da suka shafe shekaru suna shan dialysis saboda cututtukan koda suna cikin haɗarin kamuwa da amyloidosis. Wannan ya faru ne saboda ba a cika tace wani furotin da ake kira beta-2 microglobulin (beta-2 microglobulin) ba yayin aikin dialysis. Wannan furotin, wanda aka sani da beta-2Ms, yana taruwa a cikin zuciya da sauran sassan jiki.

Nau'in Amyloidosis na Zuciya Mai Rare (Rare)

Baya ga wannan, akwai wasu nau'ikan "Amyloidosis na Zuciya" da dama, amma ba kasafai ake samun su ba.

Wa ya fi yiwuwa ya ci gaba da wannan?

Akwai manyan abubuwa da dama da ke shafar wanda ke kamuwa da wannan cuta:

• Shekaru: Ko da yake wasu mutane na iya kamuwa da amyloidosis a cikin shekarunsu na 20, yawanci ba kasafai ake samunsa a cikin mutanen da ba su kai shekara 40 ba. Sau da yawa ana gano cutar bayan shekaru 50, musamman a cikin nau'in amyloidosis na ATTR na daji.
• Jinsi: Maza sun fi kamuwa da cutar amyloidosis ta zuciya fiye da mata. Musamman ma da cutar ATTR amyloidosis ta daji, akwai ƙarin maza 25 zuwa 50 da ke kamuwa da cutar ga kowace mace.
• Ƙasar da aka haife ta: Sauyin kwayoyin halitta wanda ke haifar da ATTR amyloidosis na iyali ya zama ruwan dare a wasu ƙasashe. Misali, ƙasashe kamar Portugal, Japan, Sweden, Finland, da wasu ƙasashen Turai da dama.
• Kabila/ƙabila: Wani sauye-sauyen kwayoyin halitta da ke haifar da cutar ATTR amyloidosis ta iyali yana samuwa a cikin kusan kashi 4% na baƙar fata 'yan asalin Afirka ta Yamma. Wannan ya haɗa da Baƙar fata 'yan Amurka da kuma baƙar fata daga Latin Amurka da Caribbean.
• Ci gaba da dialysis na tsawon shekaru: Da zarar ka daɗe kana amfani da dialysis, to da akwai yuwuwar ka kamu da waɗannan alamomin.

Yaya wannan cuta ta yaɗu?

Gabaɗaya, `(Amyloidosis)` cuta ce da ba kasafai ake samunta ba. Duk da haka, wasu nau'ikan `(Amyloidosis)` sun fi yawa fiye da wasu.

• AL Amyloidosis: A Amurka kaɗai, ana samun rahotannin sabbin kamuwa da cutar AL Amyloidosis kusan 4,000 kowace shekara. Wannan shine kusan mutum ɗaya cikin manya 64,500.
• Gado «ATTR Amyloidosis»: Ana iya ganin wannan yanayin a cikin kashi 4% na baƙar fata 'yan asalin Afirka ta Yamma. A cikin mutanen da suka fito daga Turai, ana ganinsa a cikin kusan ɗaya cikin dubu ɗari. Duk da haka, a cikin ƙasashen da aka ambata a sama, wannan adadin ya fi yawa. Misali, a Portugal, kusan mutum ɗaya cikin mutane 538 yana da wannan yanayin.
• Amyloidosis na ATTR na Wild-type: Masana sun yi imanin cewa wannan cuta ce da ba a gano ta sosai ba, inda kiyasin ya nuna cewa tana iya shafar har zuwa kashi 20% na maza sama da shekaru 80.
• Amyloidosis mai alaƙa da dialysis: Wannan yana faruwa a kusan kashi 20% na mutanen da ke amfani da dialysis na tsawon shekaru biyu zuwa huɗu. Yana faruwa a kusan kowa da ke amfani da dialysis na tsawon shekaru 13 ko fiye.

Ta yaya wannan cuta ke shafar jiki?

Ciwon zuciya (Cardiac Amyloidosis) cuta ce da ke canza tsarin zuciyarka kuma tana shafar ikonta na yin famfo. Yana faruwa ta hanyoyi kamar haka:

• Kauri ganuwar zuciya: Idan aka sanya sunadaran `(Amyloid)` a cikin tsokar zuciya, bangon zuciya ya yi kauri kuma zuciya ta yi girma. Idan haka ta faru, dole ne zuciya ta yi aiki tukuru don ta fitar da jini a cikin jiki. Wannan ƙarin ƙoƙari daga ƙarshe yana haifar da `(Rashin Zuciya)` .
• Ciwon amyloidosis na zuciya na iya haifar da rashin daidaituwar bugun zuciya (arrhythmias), ko kuma raunin siginar lantarki a cikin zuciya. Atrial fibrillation wani nau'in arrhythmia ne da aka saba da shi wanda ke da alaƙa da amyloidosis.
• Ma'ajiyar Amyloid: Sunadaran Amyloid suna da kakin zuma, suna da mannewa, suna taruwa cikin sauƙi kuma suna samar da manyan dunkule-dunkule. Idan waɗannan dunkule suka makale a cikin bawul ɗin zuciya, bawul ɗin na iya toshewa kaɗan, wanda ke hana kwararar jini.

Menene alamun cutar?

Ba duk wanda ke da sauye-sauyen kwayoyin halitta wanda zai iya haifar da amyloidosis ba ne zai kamu da cutar. Wasu mutane ba sa kamuwa da ita. Wasu kuma suna kamuwa da ita, amma ba ta yi tsanani ba.

Alamomin Amyloidosis na Zuciya yawanci sun shafi zuciya, amma kuma suna iya haɗawa da wasu muhimman gabobin jiki kamar hanta da koda. A matakan ƙarshe na Amyloidosis na Zuciya, alamun rashin lafiyar zuciya mai tsanani (da aka lissafa a ƙasa) na iya faruwa.

Alamomin da ka iya yiwuwa sun haɗa da:

• Rashin numfashi: Wannan na iya faruwa ne lokacin da kake aiki ko kuma lokacin da kake kwance.
• Kumburi saboda tarin ruwa: Wannan yawanci ana ganinsa a ƙafafuwa, idon sawu, maƙogwaro, da ciki.
• Gajiya:Jin gajiya sosai na tsawon kwanaki da yawa ko fiye.
• Murmushi a Zuciya: Jin wani abu mara daɗi da kake ji kamar zuciyarka tana bugawa ba tare da ka yi wani ƙoƙari ba.
• Jijiyoyin varicose a wuya: Wannan yana faruwa ne lokacin da zuciya ke gazawa, saboda tana da wahalar fitar da ruwa yadda ya kamata. Wannan ƙaruwar matsin lamba kuma yana sanya matsin lamba a kan jijiyoyin wuya, yana sa su girma.
• Hepatomegaly: Wannan kuma matsala ce da ake yawan samu ta gazawar zuciya, kuma shine dalilin da yasa jijiyoyin wuya ke taruwa. Ƙaruwar matsin lamba daga zuciya kuma yana sanya matsin lamba a kan jijiyoyin jini a cikin hanta, yana sa sashin jiki ya kumbura.
• Matsalolin koda: Abubuwa kamar kumburin koda ko canje-canje a aikin koda.

Sauran abubuwan da ka iya zama alamun "Amyloidosis na Zuciya" waɗanda ba su da alaƙa da zuciya, hanta, ko koda:

• Kumburi mara kyau.
• Harshe mai kumburi.
• Ciwon Tunnel na Carpal (Matsalar Jijiyoyin Huhu - Wannan na iya zama alamar gargaɗi da wuri, sau da yawa shekaru kafin cutar ta bayyana).
• Ƙwayar ƙashin baya ta Lumbar (ƙuntataccen sarari a kusa da kashin baya a ƙasan baya).
• Matsalolin gani.
• Matsalolin ji da kurma.
• Jin jiri ko ƙara a hannuwa ko ƙafafu.

Mene ne ke haifar da cutar Amyloidosis ta Zuciya?

Akwai dalilai daban-daban da ke haifar da nau'ikan amyloidosis daban-daban, amma yawancinsu suna da alaƙa da DNA ɗinmu.

Ka yi tunaninsa kamar littafin girke-girke na iyali. Ya ƙunshi umarni kan yadda ƙwayoyin halittarmu ya kamata su yi aiki, yadda ake yin wasu furotin. Rarraba DNA daga iyaye zuwa ga yara kamar yadda iyayenku ke rubuta muku da hannu ne a littafin girke-girke.

Sauye-sauyen kwayoyin halitta kamar kuskuren rubutu ne a cikin littafin girke-girke na DNA ɗinku. Babban harafi na iya ɓata girke-girke. Daidai yake da cututtuka kamar amyloidosis. Kwayoyin halittarku suna aiki tuƙuru gwargwadon iyawarsu, amma sun san yadda ake bin girke-girke ne kawai. Waɗannan kuskuren rubutu na iya faruwa da ku ta hanyoyi biyu.

Gado

Ciwon zuciya (Cardiac Amyloidosis) sau da yawa yanayi ne na iyali. Wannan yana nufin za ku gaji shi. Wannan yana faruwa ne lokacin da ɗaya ko duka iyayenku suka sami maye gurbi a cikin DNA ɗinsu, kuma kuskuren da ke cikin "littafin girke-girke" an kwafi shi zuwa naku.

An saya

Cututtukan da aka kamu da su cututtuka ne da ba ka gada ba, amma suna tasowa a wani lokaci a rayuwarka. Amyloidosis na ATTR na daji da amyloidosis da ke da alaƙa da dialysis duk misalai ne na waɗannan cututtukan da aka kamu. Amma babu ɗayan waɗannan da ke da alaƙa da maye gurbi a cikin DNA ɗinku.

• Amyloidosis na ATTR na daji yana faruwa ne saboda jikinka yana yin sunadaran daidai, amma bayan lokaci waɗannan sunadaran suna zama marasa ƙarfi (shi ya sa wannan cutar ke da alaƙa da shekaru). Daga ƙarshe, sunadaran suna naɗewa ba daidai ba.
• Amyloidosis da ke da alaƙa da dialysis yana faruwa ne lokacin da wani furotin na yau da kullun wanda ba za a iya tace shi ta hanyar dialysis ba, kamar koda, ya taru a cikin jikinka. Bayan lokaci, wannan furotin yana taruwa har zuwa inda yake haifar da matsaloli.

Shin wannan yana yaduwa ne?

A'a, `(Amyloidosis)` ba cuta ce mai yaɗuwa ba ta kowace hanya.

Ta yaya likita ke gano wannan cutar? (Gano cutar)

Likita zai fara zargin cewa "Amyloidosis na Zuciya" (Cardiac Amyloidosis) ya faru ne bisa ga alamun cutar da ke damunka, gwajin jiki (likita yana duba, yana ji, kuma yana sauraron jikinka don ganin alamun cutar), da kuma tarihin lafiyar iyalinka. Sannan za su yi gwaje-gwajen ganewar asali, gwaje-gwajen hoto, da gwaje-gwajen dakin gwaje-gwaje don tabbatar da ko kana da "Amyloidosis na Zuciya" ko a'a.

Idan wani a cikin iyalinka yana da nau'in amyloidosis na iyali, ƙila ba za ka buƙaci wasu gwaje-gwaje ba ko kuma kana iya buƙatar yin wasu gwaje-gwaje. Haka kuma ana iya yin gwajin kwayoyin halitta don ganin ko kana da sauye-sauyen kwayoyin halitta waɗanda zasu iya haifar da amyloidosis na zuciya.

Wadanne gwaje-gwaje ake yi don gano wannan cuta?

Idan likitanka yana zargin kana da "Cardiac Amyloidosis", zai iya yin odar ɗaya ko fiye daga cikin gwaje-gwajen da ke ƙasa.

Gwajin dakin gwaje-gwaje

Waɗannan gwaje-gwajen suna ɗaukar samfuran nama, jini, ko wasu ruwan jiki. Ana amfani da wani rini na musamman da ake kira Congo ja a cikin yawancin waɗannan gwaje-gwajen. Wannan rini yana sa wuraren da amyloid ke taruwa su yi haske kore a ƙarƙashin wasu yanayi na haske.

• Binciken ƙwayoyin halitta na nama: A cikin wannan, likitoci suna ɗaukar ƙaramin samfurin nama daga wani yanki, kamar tsokar zuciya, sannan su gwada shi a cikin dakin gwaje-gwaje. Ana iya ɗaukar samfuran nama daga wasu wurare, amma idan samfurin daga wani yanki da ba na zuciya ba ya ba da sakamako mai kyau, yana buƙatar a tabbatar da shi ta hanyar gwaje-gwajen hoto.
• Gwajin jini: A wasu nau'ikan amyloidosis na zuciya, sunadaran amyloid suna yawo a cikin jini. Gwajin dakin gwaje-gwaje na iya gano waɗannan sunadaran.
• Gwajin fitsari: A wasu lokuta, sunadaran amyloid na iya kasancewa a cikin fitsari. Gwajin kasancewar waɗannan sunadaran a cikin fitsarin na iya taimakawa wajen gano cutar.

Gwaje-gwajen hoto

Saboda ciwon amyloidosis na zuciya zai iya sa zuciyarka ta girma ta canza siffarta, gwaje-gwajen hoto na iya taimakawa wajen gano cutar. Gwaje-gwajen da za a iya yi sun haɗa da:

• Echocardiogram:Wannan gwajin kamar jemage ne da ke amfani da sauti don gano hanyarsa. Yana amfani da raƙuman sauti masu yawan gaske. Ana sanya na'urar da ke fitar da sauti a kan fatar ƙirji, kuma likitoci za su iya "ganin" zuciya ta hanyar duba yadda raƙuman sauti ke tashi daga sassa daban-daban na jiki. Wannan yana da matukar amfani don ganin ko sassan zuciya suna da kauri sosai.
• Scintigraphy: Don wannan gwajin, likitoci suna allurar tracer, wani abu mai ɗan rediyoaktif (amma marar lahani), a cikin jininka. Tracer ɗin yana taruwa a wuraren da furotin amyloid ya taru. Daga nan za a iya ganin waɗannan wurare cikin sauƙi ta hanyar gwajin hoto da ake kira SPECT scan (Single-Photon Emission Computed Tomography) .
• Hoton Magnetic Resonance Imaging (MRI): Wannan gwajin yana amfani da fasahar maganadisu mai ƙarfi da fasaha ta kwamfuta don ƙirƙirar hoton zuciya. MRI yana da cikakken bayani, don haka likitoci za su iya ganin kauri ko wasu canje-canje a cikin zuciya.

Electrocardiogram (ECG ko EKG)

A cikin ECG, na'urori masu auna sigina da dama (yawanci 12) suna haɗe da fatar ƙirjinka. Na'urorin auna sigina suna gano kwararar wutar lantarki da ke gudana ta cikin zuciyarka kuma suna nuna ƙarfin wannan siginar lantarki a matsayin raƙuman ruwa a kan takarda ko allo. Ƙwararrun ƙwararru, kamar likitoci, za su iya yin nazarin raƙuman don ganin ko akwai wasu canje-canje na musamman a yadda wasu sassan zuciyarka ke gudanar da wutar lantarki.

Gwaje-gwajen kwayoyin halitta

Dangane da sakamakon wasu gwaje-gwaje, likitanka zai iya ba da shawarar gwajin kwayoyin halitta. Waɗannan gwaje-gwajen na iya gano maye gurbi a cikin DNA ɗinku wanda ka iya haifar da amyloidosis ɗinku.

Akwai maganin Amyloidosis?

Ana iya magance nau'ikan '(Amyloidosis na Zuciya)' da yawa, amma ba za a iya warkar da cutar gaba ɗaya ba . Maganin kuma ya bambanta dangane da nau'in '(Amyloidosis). Gabaɗaya, gano cutar da wuri yana da matuƙar muhimmanci . Idan aka gano '(Amyloidosis)' da wuri, lalacewar zuciya na dogon lokaci za a iya iyakance ta. Idan ba a gano ta ba kuma ba a yi mata magani da wuri ba, lalacewar dindindin na iya faruwa. Hanya ɗaya tilo da za a iya gyara lalacewar zuciya ta dindindin ita ce '(Dashen Zuciya)'.

AL amyloidosis

Maganin AL Amyloidosis yayi kama da hanyoyin da aka saba amfani da su wajen magance cutar kansa. Su ne:

• Maganin Chemotherapy: Kamar yadda yake da ciwon daji, maganin chemotherapy na iya lalata ƙwayoyin plasma da ba su da kyau.
• Dashen ƙwayoyin halitta: Wannan magani yawanci ana yin sa ne tare da maganin chemotherapy, kuma yana maye gurbin ƙwayoyin plasma da ke da matsala da sabbin ƙwayoyin halitta. Waɗannan ƙwayoyin halitta galibi ana ɗaukar su daga gare ku (autologous). Saboda naku ne, jikinku yana gane su kuma baya ƙin su ko kuma mayar da martani mara kyau a kansu.
• Maganin rigakafi:Tsarin garkuwar jikinka na iya gano da kuma lalata ƙwayoyin da ba su da aiki yadda ya kamata. A cikin cututtuka kamar ciwon daji ko AL Amyloidosis, tsarin garkuwar jikinka ba ya gane waɗannan ƙwayoyin a matsayin marasa aiki. Maganin rigakafi yana koya wa tsarin garkuwar jikinka don gane da kuma lalata ƙwayoyin da ba su da aiki.

Amyloidosis na ATTR

Wannan nau'in "(Amyloidosis)" yana faruwa ne lokacin da hanta ke samar da sunadaran da ke narkewa cikin sauƙi. Wannan matsalar tana buƙatar dakatar da duk wani magani. Jerin da ke ƙasa ya haɗa da magungunan da gwamnati ta amince da su da waɗanda har yanzu suke cikin matakin bincike.

• Dashen hanta: A da, dashen hanta ita ce hanya ɗaya tilo da za ta hana hanta yin furotin da ba daidai ba. Duk da cewa wannan ba shine kawai zaɓi ba, har yanzu hanya ce mai amfani da tasiri.
• Masu kashe kwayoyin halitta: ATTR Amyloidosis yana faruwa ne sakamakon maye gurbin kwayoyin halitta a cikin DNA ɗinku, kamar kuskuren rubutu a cikin littafin girke-girke. Masu kashe kwayoyin halitta magunguna ne da ke aiki kamar katin girke-girke na ɗan lokaci. Maimakon ƙwayoyin halittarku su bi girke-girken da ba daidai ba, suna ba su sabbin umarni don su iya yin furotin daidai.
• Masu daidaita jiki: Waɗannan magunguna suna hana ƙwayoyin TTR yin kuskure ko karyewa.
• Masu hana sinadarin Fibril: Idan sunadaran amyloid suka fara taruwa, suna samar da sifofi masu kama da zare da ake kira fibrils. Waɗannan magunguna suna dakatar da samuwar fibrils.

Amyloidosis mai alaƙa da dialysis

Wannan nau'in `(Amyloidosis)` yana tasowa a cikin mutanen da ke buƙatar `(dialysis)` saboda furotin `(beta-2M)` yana taruwa. Yawanci, kodanku suna tacewa kuma suna cire wannan furotin, amma `(dialysis)` na yau da kullun ba zai iya yin hakan ba. Shi ya sa yake ɗaukar shekaru masu yawa kafin mutanen da ke kan `(dialysis)` su kamu da wannan cuta. A halin yanzu, akwai hanyoyi guda biyu don magance ta:

• Dashen koda: Koda mai lafiya yana nufin ba kwa buƙatar dialysis, kuma koda da aka dasa za ta iya tace furotin beta-2M da ya wuce kima. Dashen koda na iya dakatar da amyloidosis da ke da alaƙa da dialysis daga muni, amma masu bincike ba su da tabbas ko zai kuma cire furotin amyloid da ya taru a jiki.
• Matatun Musamman: Duk da cewa matatun dialysis na yau da kullun ba za su iya cire sunadaran beta-2M ba, akwai matatun musamman waɗanda aƙalla za su iya cire su kaɗan. Abin takaici, waɗannan matatun ba sa tace dukkan furotin, kuma ba sa tace su duka. Wannan yana nufin cewa ko da bayan shekaru na dialysis, amyloidosis mai alaƙa da dialysis na iya tasowa a ƙarshe.

Magunguna marasa takamaiman

Akwai wasu magunguna da dama da za su iya taimaka wa mutanen da ke fama da cutar Cardiac Amyloidosis. Waɗannan galibi suna magance alamun cutar kuma suna iya haɗawa da:

• Dashen Zuciya: Mutanen da ke fama da mummunan rauni a zuciya sakamakon amyloidosis na zuciya wani lokacin suna buƙatar dashen zuciya. Ana yin wannan tiyatar ne bayan an warware ko an magance matsalar amyloidosis.
• Magungunan hana bugun zuciya: Waɗannan magunguna suna taimakawa wajen hana bugun zuciya mara tsari, wasu daga cikinsu na iya zama haɗari.
• Na'urorin da za a iya dasawa: Waɗannan na'urorin sun haɗa da na'urorin bugun zuciya da na'urorin defibrillators na zuciya (ICDs) . Suna sarrafa bugun zuciyarka ta hanyar isar da girgizar lantarki da kuma hana bugun zuciya mai haɗari.
• Magungunan Diuretic: Waɗannan magunguna suna taimakawa musamman wajen riƙe ruwa (alamar gama gari ta gazawar zuciya) ta hanyar inganta aikin koda. Duk da haka, bai kamata ka sha waɗannan magunguna ba idan kana da wata matsala kamar cutar koda mai tsanani.
• Doxycycline : Silinda masu haske a cikin AL amyloidosis suma suna da guba ga ƙwayoyin zuciyarku. Saboda dalilan da masana har yanzu ba su fahimta sosai ba, maganin rigakafi na doxycycline na iya magance waɗannan tasirin masu guba.

Akwai wasu illoli na maganin?

Matsalolin da illolin maganin wannan cuta sun sha bamban sosai. Ga wasu hanyoyi da dama da ake amfani da su. Duk da haka, likitanka zai iya yi maka bayani game da rikitarwa, illolin da ke tattare da su, da sauran hadurra. Wannan ya faru ne saboda sun san yanayinka da kansu, don haka za su iya daidaita bayanansu da bayaninsu bisa ga takamaiman yanayinka.

Har yaushe zan ji daɗi bayan magani?

Maganin Amyloidosis na Zuciya yawanci yana iyakance ne kawai ga sarrafa alamun cutar. Wasu magunguna na iya ba da ɗan sauƙi, amma tasirin na ɗan lokaci ne. A wasu lokuta, magunguna na iya haifar da illa waɗanda za su iya sa ka ji muni na ɗan lokaci, amma likitanka zai iya ba ka magunguna da jagora don taimakawa rage tsananin waɗannan illolin.

Za a iya hana hakan? Ko kuma za a iya rage haɗarin?

Abin takaici, ba za a iya hana amyloidosis ba (banda ɗaya, duba ƙasa). Tunda ba a san musabbabin amyloidosis wanda ba a gada ba, babu wata hanyar hana shi. Ba za a iya hana amyloidosis na gado ba, domin yana cikin DNA ɗin da ka gada daga iyayenka.

Abin da kawai ya bambanta shi ne ciwon zuciya na amyloidosis, wanda ke da alaƙa da dialysis. Ana iya hana wannan yanayin idan ba a yi wa dialysis na dogon lokaci ba, ko kuma idan an yi amfani da matattara ta musamman don dakatar da tarin sunadaran beta-2M. Duk da haka, waɗannan matattara yawanci ba sa dakatar da tarin gaba ɗaya, ma'ana galibi hanya ce kawai ta jinkirta fara cutar.

Menene hasashen wannan cuta?

Ciwon zuciya Amyloidosis cuta ce mai ci gaba, tare da alamun gazawar zuciya da ke ƙara ta'azzara. Daga ƙarshe, cutar na iya raunana zuciyarka har ta kai ga ba za ta iya aiki ba. Idan ba a yi maganinta ba, ba za a sami kyakkyawan fata ba.

Idan ba tare da magani ba, matsakaicin lokacin tsira ga mutanen da ke fama da AL Amyloidosis bai wuce watanni takwas ba. Ga waɗanda ke fama da mafi munin yanayi, zai iya ɗaukar watanni uku zuwa shida. Ga waɗanda ke fama da ATTR Amyloidosis, matsakaicin lokacin tsira shine shekaru biyu zuwa biyar. Ga waɗanda ke da iyalai marasa magani waɗanda ke fama da ATTR Amyloidosis, yanayin ya fi muni, tare da matsakaicin lokacin tsira na shekaru biyu zuwa uku.

Ta yaya zan iya kula da kaina da kuma sarrafa alamun cutar da nake fama da ita?

Abin takaici, babu abubuwa da yawa da za ku iya yi don taimaka wa kanku nan da nan bayan kun kamu da cutar amyloidosis. Idan wani a cikin iyalinku yana da cutar, ya kamata ku yi magana da likitanku game da gwajin kwayoyin halitta. Duk da cewa ba duk wanda ke da maye gurbi da ke da alaƙa da amyloidosis na zuciya ba ne zai kamu da cutar, yana da mahimmanci a san ko za ku iya kamuwa da ita. Ta wannan hanyar, za ku iya sanin alamun cutar kuma ku fara magani da wuri.

Idan kana da ''(Cardiac Amyloidosis)'', yana da matukar muhimmanci ka bi umarnin likitanka game da magunguna da magani. Yawancin waɗannan magunguna suna aiki ta hanyoyi na musamman, kuma domin su yi aiki yadda ya kamata, yana da mahimmanci ka sha su daidai yadda likitanka ya gaya maka.

Yaushe ya kamata in ga likita ko in nemi kulawa ta gaggawa?

Bayan an gano cewa kana da cutar Cardiac Amyloidosis, likitanka zai tsara lokacin da za ka riƙa zuwa asibiti akai-akai. Dangane da tsananin yanayinka, za ka iya buƙatar ganin likitanka akai-akai.

Likitan ku zai kuma gaya muku alamun da ya kamata su jawo hankalin likita. Amma, gabaɗaya, ku kira likitan ku idan kuna da ɗaya daga cikin waɗannan alamun:

• Jin jiri ko suma yayin zama ko tsaye: Wannan ana kiransa "Orthostatic Hypotension." Wannan yana faruwa ne saboda ƙarancin hawan jini yana rage yawan jinin da ke zuwa kwakwalwa lokacin da kake tsaye.
• Kumburin gaɓoɓi ko ciki: Wannan yawanci yana faruwa ne saboda riƙe ruwa.
• Rage nauyi kwatsam: Wannan wata muhimmiyar alama ce, musamman lokacin da ba ka ƙoƙarin rage nauyi ba.

Yaushe ya kamata in je wurin kula da marasa lafiya (ER) (Ɗakin Gaggawa)?

Saboda ciwon amyloidosis na zuciya zai iya kawo cikas ga aikin zuciyarka, wasu alamu suna nuna cewa kana buƙatar kulawar likita nan take.Yana da mahimmanci. Wasu daga cikinsu sune:

• Jin bugun zuciya.
• Zuciya mai sauri, jinkiri, ko rashin daidaituwa.
• Wahalar numfashi saboda kowane dalili.

A ƙarshe, wasu muhimman bayanai (Saƙon Ɗauka Gida)

Amyloidosis na zuciya a zahiri yanayi ne mai ɗan rikitarwa, amma yana da matuƙar muhimmanci a san da shi.

Ku tuna, duk da cewa wannan cuta na iya ci gaba a hankali, gano cutar da wuri da kuma samun magani mai kyau na iya taimakawa sosai wajen tsawaita rayuwarka da kuma inganta rayuwarka.

Wani lokaci dashen gabobi na iya warkar da wannan cuta. Godiya ga sabbin magunguna da magunguna, mutane da yawa da ke dauke da wannan cuta za su iya sarrafa alamun cutar su kuma su rayu tsawon shekaru bayan bullar cutar.

Idan kana da wata shakka ko tambayoyi game da wannan, tabbas ka yi magana da likitanka . Za su iya ba ka shawara mai kyau. Kada ka ji tsoro, ka sami bayani, ka yi tambayoyi. Ba kai kaɗai ba ne.

` Ciwon Zuciya, Ciwon Zuciya, Rashin Tsarin Sunadaran, Ciwon Zuciya, Alamomin Ciwon Zuciya, Maganin Amyloidosis, AL Amyloidosis, ATTR Amyloidosis, Ciwon Zuciya