Chordoma: Bari mu koyi game da wannan ciwon daji mai wuya da ke tasowa a cikin kashin baya.

Shin kun taɓa jin sunan 'Chordoma'? Wataƙila a'a. Domin kuwa cuta ce mai matuƙar wuya, wato, cuta mai muni wadda ba a cika ganinta ba. Wannan ciwon daji yana tasowa a wurare biyu masu matuƙar muhimmanci a jikinmu. Ɗaya shine kashin bayanmu, ɗayan kuma shine tushen kwanyarmu. Yana da kyau a ji ɗan tsoro idan aka ambaci kalmar ciwon daji a irin wannan wuri. Amma kada ku damu. Za mu yi magana game da komai ta hanya mai sauƙi, bayyananne, kuma mai sauƙin fahimta a gare ku.

A taƙaice dai, menene Chordoma?

Chordoma ciwon daji ne da ke tasowa a ƙasusuwanmu. A takaice dai, yana cikin ƙungiyar ciwon daji da ake kira sarcomas. Ciwon daji ne da ke girma a hankali. Wannan yana nufin cewa yana iya kasancewa ba tare da wata alama ba na dogon lokaci.

Wannan ciwon daji na iya tasowa a ko'ina a cikin kashin baya, amma akwai wurare uku da aka fi sani:

• Mafi ƙasƙanci wurin kashin baya (Sacrum): Kimanin kashi 35% na dukkan ƙwayoyin cuta suna tasowa a wannan yanki.
• Tushen ƙoƙon kai: Wasu kashi 35% na lokuta suna tasowa a nan. Kashi a wannan lokacin ana kiransa 'clivus'. Wannan nau'in kuma ana kiransa 'clival chordomas'.
• Sauran ƙasusuwan ƙashin baya: Sauran kashi 30% suna faruwa ne a wasu sassan ƙashin baya. Sun fi yawa a ƙashin baya na biyu na mahaifa, sai kuma ƙashin baya na lumbar da thoracic.

Babban ƙalubalen da ke tattare da wannan ciwon daji shine, kodayake yana girma a hankali, yana mamaye muhimman sassan tsarin jijiyoyi da ke kewaye. Wannan yana nufin yana iya lalata wurare masu matuƙar mahimmanci kamar kwakwalwa da kashin baya.

Wani abu kuma shi ne yana da yawan sake dawowa, koda bayan magani. Yawanci yakan dawo a daidai inda yake a da. Haka kuma, a kusan kashi 30% - 40% na lokuta, wannan ciwon daji na iya yaɗuwa (metastasize) zuwa wasu sassan jiki. Idan ya faru, yawanci yakan yaɗuwa zuwa:

• Zuwa ga huhu
• Zuwa ga ƙwayoyin lymph da ke kewaye
• Zuwa wasu ƙasusuwa
• Zuwa hanta
• Ga fata

Akwai nau'ikan Chordoma?

Eh, Hukumar Lafiya ta Duniya (WHO) ta gano manyan nau'ikan wannan ciwon daji guda uku. Waɗannan rarrabuwa sun dogara ne akan yadda ƙwayoyin cutar kansa suke kama a ƙarƙashin na'urar hangen nesa (histology). Bari mu ga menene su.

Wa ya fi kamuwa da wannan cuta? Yaya aka yi ta yaɗuwa?

Duk da cewa chondroma na iya tasowa a kowane zamani, ya fi yawa a cikin manya tsakanin shekaru 50 zuwa 80. Kashi kaɗan, kusan kashi 5%, yana kamuwa da shi a cikin yara. Haka kuma, maza suna da kusan sau 1.5 na yiwuwar kamuwa da cutar fiye da mata.

Wannan abu ne da ba kasafai ake samunsa ba, har mutum ɗaya cikin miliyan ɗaya (100,000) ne kawai ke kamuwa da wannan cuta a kowace shekara . Wannan yana nufin cewa ko a ƙasa kamar tamu, ƙalilan ne sabbin kamuwa da cutar ke samun rahoton kowace shekara.

Menene alamun wannan?

Yayin da chordoma ke girma, yana sanya matsin lamba a kan kwakwalwa ko kashin baya da ke kewaye. Wannan matsin lamba yana haifar da alamu. Haka kuma, alamun na iya bambanta dangane da wurin da ciwon yake.

Bari mu gani a cikin teburin da ke ƙasa yadda alamun suka bambanta dangane da wurin da ƙullun ya kasance.

Me yasa wannan nau'in ciwon daji ke tasowa? Menene sanadinsa?

Masu bincike har yanzu ba su iya gano ainihin dalilin ba, amma sun yi imanin cewa maye gurbi a cikin kwayar halitta mai suna TBXT yana da hannu.

Ka yi tunani a kai, lokacin da jariri ya fara girma a cikin mahaifar uwa, kafin kashin baya ya girma, wani ƙaramin kwarangwal da ake kira notochord ya samar. Wannan shine abin da daga baya zai girma zuwa kashin baya. Yawanci, wannan notochord yana ɓacewa gaba ɗaya lokacin da jariri ya kai kimanin makonni 8.

Amma ba kasafai ake samun wasu daga cikin waɗannan ƙwayoyin halitta a ƙasan kwanyar ko kuma a cikin ƙasusuwan kashin baya ba. Ana kyautata zaton daga baya, idan aka sami canji a cikin kwayar halittar TBXT da muka yi magana a kai, waɗannan sauran ƙwayoyin halitta za su iya fara girma ba tare da an iya sarrafa su ba kuma su zama ciwon daji na chondroma.

Bugu da ƙari, mutanen da ke da yanayin kwayoyin halitta na tuberous sclerosis suna cikin ɗan haɗarin kamuwa da cutar chordoma.

Yaya ake gane cutar? (Ganewar asali)

Idan kana da alamun da aka lissafa a sama, ya kamata ka fara ganin likitanka. Likitan zai tambaye ka game da alamominka da tarihin lafiyarka. Sannan, za su yi gwajin jiki da kuma gwajin jijiyoyi.

Idan ana zargin wani kumburin ciwon daji, likita zai tura ka don yin gwaje-gwajen hoto.

• X-ray
• Duban Tomography na Kwafi (CT)
• Na'urar daukar hoton maganadisu (MRI)

Bayan waɗannan gwaje-gwajen, wataƙila za a tura ku zuwa ga likita wanda ya ƙware a fannin ciwon ƙashi. Ana iya buƙatar ƙarin gwaje-gwaje don tabbatar da cutar da kuma ganin ko ta bazu zuwa wasu sassan jiki.

Hanya ɗaya tilo da za a iya tabbatar da cutar 100% ita ce a yi gwajin biopsy , wanda ya ƙunshi ɗaukar ƙaramin samfurin nama daga cikin ƙullun ta amfani da ƙaramin allura sannan a duba shi da na'urar hangen nesa.

Yaya ake yi masa magani?

Babban kuma mafi kyawun maganin chordoma shine tiyata. Ana samun sakamako mafi kyau ga majiyyaci ta hanyar cire duk wani kumburin ciwon daji (en bloc resection).

Duk da haka, wannan ba abu ne mai sauƙi ba kamar yadda ake gani domin, kamar yadda muka tattauna a baya, waɗannan ciwace-ciwacen suna haɗuwa kusa da gabobin jiki masu mahimmanci da jijiyoyi.

• Ciwon daji a gindin kwanyar: Waɗannan suna da matuƙar wahalar cirewa gaba ɗaya saboda suna kusa da tushen kwakwalwa, muhimman jijiyoyi, da jijiyoyin jini.
• Ciwon ƙashin baya: Waɗannan na iya mamaye ƙashin baya, jijiyoyi, da manyan jijiyoyin jini. Idan waɗannan sun lalace yayin tiyata, nakasa ta dindindin ko ma mutuwa na iya faruwa.

Saboda haka, likitocin tiyatar jijiyoyi suna ƙoƙarin cire ciwon gwargwadon iko ba tare da cutar da majiyyaci ba.

Ciwon daji na Chordoma yawanci ba ya amsawa da kyau ga maganin radiation da chemotherapy, don haka ba kasafai ake amfani da su a matsayin manyan magunguna ba. Duk da haka, ana ba da maganin radiation bayan tiyata don lalata duk wani ƙwayar cutar kansa da ya rage da kuma rage haɗarin sake dawowa.

Masu bincike a halin yanzu suna binciken hanyoyin zamani kamar maganin da aka yi niyya da kuma maganin rigakafi.

Menene hasashen cutar?

"Hasashen" hasashen yiwuwar murmurewa da tsira daga wata cuta ne. A yanayin chondroma, wannan ya dogara ne akan abubuwa da yawa:

• Wurin da ciwon ya kasance da kuma adadin da aka cire yayin tiyata: Idan an cire ciwon gaba ɗaya, sakamakon zai fi kyau.
• Ko ciwon daji ya bazu (ya kamu da cutar):Idan ya bazu zuwa ga gabobin jiki masu nisa, to yawan rayuwa yana raguwa.
• Shekarun da aka gano cutar: Sakamakon na iya ɗan yi ƙasa kaɗan a cikin mutanen da suka haura shekaru 60.
• Nau'in ciwon daji: Nau'in ciwon daji na gargajiya yana da sakamako mafi kyau fiye da nau'ikan da suka fi ƙarfin hali kamar "Dediffentiated" da muka tattauna.

A cewar wani bincike, adadin wadanda suka tsira daga cutar chordoma sune kamar haka:

• Bayan shekaru 3: 80.5%
• Bayan shekaru 5: 68.4%
• Bayan shekaru 10: 39.2%

Za a iya hana wannan cuta? Yaushe ya kamata in ga likita?

Babu abin da za mu iya yi don hana ci gaban chondroma. Yawancin lokuta suna faruwa ba zato ba tsammani. Idan wani a cikin iyalinka yana da chondroma ko tuberous sclerosis, yana da mahimmanci ku yi gwajin lafiya akai-akai.

Abu mafi mahimmanci shine a ci gaba da bin diddigin cutar na dogon lokaci bayan magani. Chondroma ciwon daji ne wanda zai iya sake dawowa koda bayan shekaru da yawa. Saboda haka, yana da mahimmanci a je a duba lafiyarka akai-akai kamar yadda ƙungiyar likitocinka ta ba da shawara.

Idan ka sami wasu sabbin alamu ko kuma idan alamun suka tsananta, ka ga likitanka nan da nan.

Abu ne na al'ada a ji tsoro da damuwa idan aka ji labarin irin wannan ciwon daji mai wuya. Amma ku tuna, ƙungiyar likitocinku za ta yi aiki tare da ku don tsara muku mafi kyawun tsarin magani kuma su yi iya ƙoƙarinsu don inganta rayuwarku.