Dysplasia mai kama da fibrous: Koyi game da wannan cuta mai saurin raunana ƙashi

Shin ka taɓa tunanin ciwon ƙashi da kake ji? Sau da yawa ba ma tunani sosai game da ƙarfin ƙasusuwanmu. Amma ka yi tunanin, ƙashi mai ƙarfi a jikinka yana narkewa a hankali daga ciki, kuma a maimakon haka yana cike da wani abu kamar zare, kyallen tabo. Wannan shine irin yanayin da muke magana a kai a yau, Fibrous Dysplasia. Wannan cuta ce da ba kasafai ake samunta ba. Kada ka damu, za mu yi magana game da komai a sarari.

A taƙaice dai, menene fibrous dysplasia?

Ciwon ƙashi mai laushi (fibrous dysplasia) yana faruwa ne lokacin da aka maye gurbin ƙashinmu mai lafiya da ƙarfi da nama mara kyau, mai kama da tabo. A wata ma'anar, inda ya kamata a sami ƙashi na gaske, sai a maye gurbin ƙashi mai rauni da siriri. Me zai faru? Saboda sabon ƙashin ba shi da ƙarfi kamar ƙashi na gaske, ƙashin yana yin rauni sosai. Wannan yana sa ya fi yiwuwa ya karye (karyewa) cikin sauƙi .

Ko da yake wannan yanayin na iya faruwa a kowace ƙashi a jiki, ana yawan ganinsa a wurare kamar haka:

• Femur
• Ƙashi na tibia (shin bone)
• haƙarƙari
• Kwanyar kai da ƙasusuwan fuska
• Kashin hannu na sama (humerus)

Amma ga muhimmin abu da za a tuna. Ciwon mara mai kama da fibrous dysplasia cuta ce da ba ta da cutar kansa (mara kyau). Wannan yana nufin ba ya yaɗuwa daga ƙashi ɗaya zuwa wani. Wannan babban sauƙi ne, ko ba haka ba?

Akwai manyan nau'ikan dysplasia na fibrous guda biyu:

Likitoci sun rarraba wannan cuta bisa ga adadin ƙasusuwa a jiki da ke fama da cutar. Saboda haka, akwai manyan nau'i biyu.

Menene alamomin wannan cuta? Ta yaya za ku gane ta?

Ɗaya daga cikin abubuwan mamaki game da Fibrous Dysplasia shine cewa wasu mutane na iya kamuwa da shi ba tare da wata alama ba . Ka yi tunanin kana yin X-ray don wani abu kuma an gano shi ta hanyar bazata.

Amma idan alamun suka bayyana, za su iya zama kamar haka:

• Ciwon ƙashi: Wannan shine babban alamar. Kawai ciwo ne mai raɗaɗi wanda ke fitowa daga wuri ɗaya. Wani lokaci wannan ciwon na iya ƙara muni yayin tafiya ko ɗaga nauyi.
• Karyewar Kashi: Kamar yadda aka ambata a baya, saboda ƙashi yana da rauni, wani lokacin ƙashi na iya karyewa cikin sauƙi, koda kuwa da ƙaramin faɗuwa ko bugu mai ƙarfi.
• Sauya siffar ƙashi: Yayin da nama mara kyau ke girma, ƙashin na iya bayyana ya kumbura. Wannan na iya haifar da ɗan sunkuyawa a yanayin ƙafa, ko kuma ɗan canji a siffar fuska idan aka yi la'akari da yanayin ƙashin fuska.
• Kumburin hakarkarin na iya faruwa ba tare da ciwo ba .
• Idan kashin baya ya yi rauni, to kashin baya zai iya lanƙwasa (scoliosis) .
• Idan ƙasusuwan kwanyar suka shafi, abubuwa kamar ƙurajen idanu, canjin yanayin ƙasusuwan muƙamuƙi, motsin haƙora, da toshewar hanci na iya faruwa.

Me yasa hakan ke faruwa?

Wannan yana faruwa ne sakamakon maye gurbi a cikin kwayar halitta mai suna GNAS1 a jikinmu. Wannan yana faruwa ne bayan an ɗauki cikin yaro a cikin mahaifa. Saboda wannan maye gurbi na kwayar halitta, aikin ƙwayoyin halitta da ake kira osteoblasts, waɗanda ke taimakawa wajen haɓakar ƙashi, yana raguwa. A lokacin ne wannan nama mai rauni, mai kama da fibrous ya fara samuwa maimakon ƙashi mai lafiya.

Likitoci har yanzu ba su san ainihin abin da ke haifar da wannan sauye-sauyen kwayoyin halitta ba.

Ta yaya likita zai gano wannan?

Idan ka je ganin likita mai ciwon ƙashi mai ɗorewa, zai fara duba ka da kyau. Zai yi maka tambayoyi da yawa, kamar inda ciwon yake, tsawon lokacin da ya ɗauka, da kuma yadda yake ji. Sannan, zai iya yin gwaje-gwaje da dama don tabbatar da ganewar cutar.

• Gwaje-gwajen jini ko fitsari: Waɗannan suna duba wasu matakan enzyme a jiki. Wani lokaci, ƙaruwar matakan waɗannan enzymes na iya zama alamar ci gaban nama mara kyau a jiki.
• Gwaje-gwajen hoto: Waɗannan su ne mafi mahimmanci.
• X-ray: X-ray zai iya gano matsaloli, karyewar ƙashi, da canje-canje a siffar ƙashi cikin sauƙi.
• CT scan ko MRI scan: Waɗannan na iya samar da cikakken bayani game da ƙashi da kyallen da ke kewaye.
• Binciken Halitta: Idan likita har yanzu yana cikin shakku, za su ɗauki ƙaramin yanki na nama mara kyau a ƙarƙashin maganin sa barci su duba shi a ƙarƙashin na'urar hangen nesa. Wannan zai iya tabbatar da cutar da tabbaci 100%.

Menene hanyoyin magance wannan?

Maganin Fibrous Dysplasia ya danganta da alamomin cutar, tsananin cutar, da kuma yadda take shafar rayuwarka. Babu magani ɗaya tilo da ya dace da kowa.

Manyan hanyoyin magance su sune:

1. Lura: Idan ba ka da wata alama ko ciwo, likitanka ba zai iya rubuta maka magani ba, amma kawai ka roƙe ka ka dawo domin a duba lafiyarka lokaci-lokaci. Wannan yana nufin lura don ganin ko akwai wasu canje-canje a yanayinka.

2. Magani: Ana iya ba da wasu magunguna (musamman bisphosphonates) don taimakawa wajen ƙarfafa ƙashi da kuma hana karyewar ƙashi. Waɗannan kuma na iya rage radadin ƙashi.

3. Yin Takalma: Idan wannan yanayin ya faru a cikin ƙashi, musamman a ƙafar yaro mai girma, ana iya ba da shawarar yin takalma na musamman don taimakawa ƙashin ya girma yadda ya kamata da kuma hana lanƙwasawa.

4. Tiyata:

• Idan ƙashi ya karye (karyewa), za a buƙaci tiyata don gyara shi.
• Idan ƙashin ya yi rauni sosai, ya yi rashin kyau, kuma yana haifar da ciwo mai tsanani, za a iya cire nama mara kyau a maye gurbinsa da wani dashen ƙashi mai lafiya ko kuma a saka sandunan ƙarfe don ƙarfafa ƙashin.

Yaushe ya kamata ka ga likita?

Idan kana fama da ciwon ƙashi mai ɗorewa ba tare da wani dalili ba , kada ka yi watsi da shi. Tabbas ka je wurin likita ka yi magana da shi.

Idan kun riga kun san kuna da fibrous dysplasia, yi magana da likitan ku nan da nan idan kun:

• Idan kana jin kamar alamun cutarka suna ƙara muni.
• Idan kana jin kamar maganin da kake yi a yanzu ba ya taimakawa.

Gaggawa!

Domin kuwa Fibrous Dysplasia yana raunana ƙasusuwa, za ka fi samun damar karya ƙashi fiye da wasu. Saboda haka, idan ka faɗi ba zato ba tsammani, ka bugi ƙashi da ƙarfi, ko kuma ka shiga hatsarin mota, ka je kai tsaye zuwa Sashen Gaggawa (ETU) na asibiti mafi kusa ba tare da ɓata lokaci ba. Domin ko da bai yi kama da shi daga waje ba, za a iya samun karyewa a ciki.

Yaya ake rayuwa da wannan cuta?

Babu amsar wannan tambayar guda ɗaya, domin Fibrous Dysplasia yana shafar kowane mutum ta hanyoyi daban-daban. Amma abu ɗaya tabbatacce ne: cuta ce mai ɗorewa, wacce ba za a iya warkewa ba har abada .

Amma babu buƙatar jin tsoro ko baƙin ciki game da shi. Wannan ba cuta ce mai kisa ba. Da magani da kulawa mai kyau, tasirin da wannan cuta ke da shi ga rayuwarka za a iya sarrafa shi sosai. Wataƙila ba ka buƙatar magani ba. Ko da ana buƙatar magani, hanyoyin likitanci na yau za su iya taimaka maka wajen sarrafa ciwo, hana karyewar jiki, da kuma rayuwa mai daɗi da walwala.

Idan kana da wannan cuta, yi magana a fili da likitanka don fahimtar abin da za ka yi tsammani nan gaba dangane da yanayinka da kuma waɗanne magunguna ne suka fi dacewa da kai.