Wani lokaci idan likita ya gaya mana sunan wata cuta da ɗanka ke da ita, muna jin tsoro, mamaki, da ruɗani sosai. '22q11.2 Ciwo na Sharewa' yana ɗaya daga cikin irin waɗannan sunaye. Kada ku ji tsoro, ko da sunan yana da ɗan rikitarwa. Fahimtar wannan yanayin a cikin sauƙi zai taimaka muku da ɗanku sosai. Bari mu yi magana game da wannan a sauƙaƙe, tun daga farko.
Da farko, bari mu ga menene waɗannan kwayoyin halitta da ƙwayoyin halittar chromosomes.
A taƙaice dai, jikinmu kamar babban littafin koyarwa ne. Babi-babi a cikin wannan littafin su ne abin da muke kira 'Chromosomes'. Yawanci, ƙwayar halittar ɗan adam tana da 46 daga cikin waɗannan chromosomes. Kowanne daga cikin waɗannan chromosomes yana ɗauke da dubban 'kwayoyin halitta', bayanin da ke ƙayyade dukkan halayen jikinmu. Komai daga tsayinmu zuwa launin fatarmu zuwa yanayin gashinmu yana ƙaddara ne ta waɗannan kwayoyin halitta.
'Ciwon gogewa na 22q11.2' yanayi ne na kwayoyin halitta. Abin da ke faruwa a nan shi ne cewa ƙaramin ɓangare na chromosome 22, daga cikin chromosome 46 da muka ambata, ya ɓace. Kalmar Ingilishi 'sharewa' tana nufin 'sharewa' ko 'ragewa'. Idan aka rasa wani ɓangare na chromosome ta wannan hanyar, kwayoyin halittar da ke wannan ɓangaren suma suna ɓacewa. Shi ya sa aikin sassa daban-daban na jiki, kamar zuciya, tsarin garkuwar jiki, da kwakwalwa, zai iya shafar.
Shin wannan iri ɗaya ne da cutar 'DiGeorge Syndrome'?
Eh, wataƙila kun ji sunan 'DiGeorge Syndrome'. Wannan a zahiri yana ɗaya daga cikin alamun yanayin gogewa na 22q11.2. A baya, kafin a samar da gwajin kwayoyin halitta, likitoci sun yi amfani da sunaye daban-daban ga wannan rukunin alamun, kamar 'DiGeorge Syndrome'. Amma daga baya, gwajin kwayoyin halitta ya gano cewa tushen yawancin waɗannan yanayi shine asarar wani ɓangare na chromosome 22. Don haka yanzu duk an kawo su ƙarƙashin laima ɗaya, '22q11.2 deletion syndrome'.
Ba dukkan yaran da ke da wannan matsalar za su sami irin waɗannan alamun ba. Wasu yara na iya samun wasu alamun, yayin da wasu kuma na iya samun da yawa. Ya danganta da adadin da nau'in kwayoyin halittar da suka ɓace.
Ga wasu daga cikin matsalolin da suka fi yawa da ke da alaƙa da wannan yanayin.
| Tsarin/gabbar da abin ya shafa | Matsalolin da ka iya tasowa |
|---|---|
| Zuciya | Ciwon zuciya da aka haifa. Wasu daga cikin waɗannan na iya zama barazana ga rayuwa idan ba a gyara su da sauri ba tare da tiyata. |
| Ci gaba da Halayya | Jinkiri wajen koyo abubuwa kamar tafiya da magana. Yanayi kamar nakasa koyo, autism, ko ADHD (Rashin Hankali da Yawan Aiki). |
| Hormonal | Matsalolin da ke shafar matakan calcium saboda raguwar ci gaban glandar parathyroid. Wannan na iya haifar da girgiza ko farfadiya. |
| Baki & Ciyarwa | Samun tsagewar baki ko tsagewar lebe. Wahalar haɗiyewa da fitar hanci. |
| Kunnuwa da Ji | Yawan kamuwa da cutar kunne da kuma rashin jin magana na iya haifar da jinkiri wajen koyon magana. |
| Rigakafi | Tsarin garkuwar jiki yana raguwa saboda raguwar ci gaban glandar thymus. Wannan na iya haifar da kamuwa da cuta akai-akai. |
Abu mafi muhimmanci shi ne ga wasu mutane, waɗannan alamun suna da sauƙi kuma ba su da wata matsala. Don haka wasu mutane ba za su ma san suna da wannan yanayin ba sai sun girma.
Me ya jawo hakan? Shin laifina ne?
Idan ka gano cewa ɗanka yana da wannan matsalar, ɗaya daga cikin tambayoyin farko da ke zuwa maka a rai shine, "Ta yaya wannan ya faru? Shin ni ne ke da alhakin wannan?"
Akwai wani abu da kake buƙatar fahimta sosai a nan.
Wannan wata cuta ce ta kwayoyin halitta gaba ɗaya. Ba wani abu da ka yi, ka ci, ko ka sha kafin ko lokacin daukar ciki ba ne ke haifar da ita. Don Allah kada ka damu da hakan ko ka ɗora wa kanka laifi.
A mafi yawan lokuta (kusan kashi 90% na lokaci), wannan yanayin yana faruwa ne sakamakon canjin kwayoyin halitta bazuwar. Wannan yana nufin ba a gado shi ba. Amma a cikin ƙananan lokuta (kusan kashi 10%), yaron zai iya gadon wannan yanayin daga ɗayan iyayen. Wani lokaci, waɗannan iyayen ba sa da alamun cutar kwata-kwata ko kuma suna da alamun cutar mai sauƙi kuma ba sa ma san da hakan. Don haka, idan ya zama dole, likitanku zai iya tura ku duka don gwajin kwayoyin halitta.
Yaya ake yi masa magani?
A halin yanzu babu wani magani na girman-daidai-dai ga wannan nau'in matsalar chromosome. Saboda wannan canjin yana nan a cikin kowace ƙwayar halitta a jiki, ba za a iya gyara shi gaba ɗaya ba. Amma, mafi mahimmanci, akwai magunguna da hanyoyin kulawa don kusan dukkan matsalolin da wannan ke haifarwa.
Bukatun magani na waɗannan yara sun bambanta ga kowane yaro. Saboda haka, likitanka da ƙungiyar ƙwararru za su yi aiki tare don ƙirƙirar tsarin magani wanda ya dace da ɗanka. Wannan shirin na iya haɗawa da:
- Maganin cututtukan zuciya: Idan ya zama dole, a yi tiyata domin gyara matsalar zuciya.
- Maganin motsa jiki: Don ƙarfafawa da horar da tsokoki don ayyuka kamar tafiya da gudu.
- Maganin sana'a: Don haɓaka ƙwarewa kamar ɗaure igiyar takalmi da rubutu.
- Maganin Magana: Don shawo kan matsalolin magana. (Wannan zai buƙaci a fara bayan tiyata don gyara ɓawon baki idan akwai).
- Duba lafiyar yaron akai-akai: A riƙa duba girmansa, nauyinsa, tsayinsa, da kuma jinsa akai-akai.
- Maganin garkuwar jiki: Idan garkuwar jiki ba ta da ƙarfi, a yi amfani da takamaiman magunguna (misali, dashen ƙashi) ko kuma a ba da shawara don hana kamuwa da cuta.
- Maganin matsalolin hormonal: Idan matakan calcium sun yi ƙasa, a rubuta ƙwayoyin calcium da bitamin D.
- Tallafin lafiyar kwakwalwa: Shawarwari kan damuwa ta kwakwalwa wanda ka iya shafar yaron da kai.
Shin wannan yanayin zai iya faruwa a cikin wani yaro a cikin iyali?
Wannan kuma babbar matsala ce ga iyaye.
- Idan iyaye biyu ba su da wannan bambancin kwayar halitta , haɗarin wani yaro da ke da wannan yanayin a nan gaba ba shi da yawa (kimanin kashi 1%).
- Duk da haka, idan iyaye ɗaya suna da wannan bambancin kwayar halitta , kowane yaro da aka haifa yana da kashi 50% na haɗarin gadonta.
Idan wani a cikin iyalinka yana da wannan matsalar ko kuma kana da wata shakka game da ita, abin da ya fi kyau shi ne ka ga likitanka.Yin magana game da wannan tare da likitanka. Sannan, idan ya cancanta, ana iya gwada tayin don wannan yanayin a lokacin daukar ciki na gaba. Ana amfani da gwaje-gwaje kamar '(Chorionic villus sampling)' ko '(amniocentesis)' don wannan. Amma ku tuna, kodayake waɗannan gwaje-gwajen na iya nuna ko jaririn yana da canjin kwayoyin halitta ko a'a, ba za su iya faɗi ainihin irin tsananin alamun ba.
Saƙon Ɗauka Gida
- Ciwon sharewa na 22q11.2 yanayi ne na kwayoyin halitta. Ba laifin iyaye bane ya haifar da shi kwata-kwata.
- Alamomin sun bambanta ga kowane yaro mai wannan yanayin. Wasu na iya zama masu sauƙi sosai, yayin da wasu kuma na iya zama masu tsanani sosai.
- Duk da cewa babu maganin wannan cuta ta kwayoyin halitta, akwai hanyoyi masu inganci don magancewa da magance duk matsalolin da ke tasowa daga gare ta.
- Yaron yana iya buƙatar taimakon ƙungiyar likitoci, kamar likitan zuciya, mai ba da shawara kan magana, da kuma mai ba da shawara kan motsa jiki.
- Idan wannan yanayin ya faru a cikin iyalinka, yana da mahimmanci ka yi magana da likitanka game da shawarar kwayoyin halitta kafin ɗaukar ciki na gaba.
- Ba kai kaɗai ba ne. Yin magana da wasu iyaye masu irin wannan yara da kuma raba abubuwan da suka fuskanta na iya zama babban tushen ƙarfi.
💬 Comments (0)
Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.
Ƙara sharhin ku