क्या आपके परिवार में किसी को, शायद आपकी माँ, पिता, नानी या दादाजी को, अल्ज़ाइमर रोग है? ऐसा होने पर, अक्सर मन में बहुत डर और चिंता उमड़ती है, और लोग सोचने लगते हैं, "क्या मुझे भी यह बीमारी हो जाएगी?", "क्या यह बीमारी खानदानी है?" वैज्ञानिक अभी भी अल्ज़ाइमर रोग के सटीक कारण का पता लगाने की कोशिश कर रहे हैं। लेकिन एक बात स्पष्ट है, और वह यह है कि इस बीमारी का हमारे जीन से संबंध है। तो आइए आज हम अल्ज़ाइमर रोग और हमारे जीन के बीच के संबंध के बारे में बात करते हैं।
चलिए पहले देखते हैं कि ये जीन क्या हैं?
सरल शब्दों में कहें तो, जीन हमारे शरीर के निर्माण और नियंत्रण के लिए खाका का काम करते हैं। ठीक वैसे ही जैसे घर बनाने से पहले खाका तैयार किया जाता है। न केवल आपकी आंखों का रंग और बालों की बनावट कुछ बीमारियों के प्रति आपकी संवेदनशीलता को निर्धारित करते हैं, बल्कि वे कुछ अन्य बीमारियों के प्रति आपकी संवेदनशीलता को भी निर्धारित करते हैं।
हमें ये जीन अपने माता-पिता से मिलते हैं। ये हमारे शरीर की कोशिकाओं में गुणसूत्रों नामक संरचनाओं में संग्रहित होते हैं। एक स्वस्थ व्यक्ति में इन गुणसूत्रों के 23 जोड़े होते हैं, यानी कुल 46। आमतौर पर, हमें प्रत्येक जोड़े से एक-एक गुणसूत्र मिलता है, एक माता से और एक पिता से। इस प्रकार हमें अपने माता-पिता के गुण प्राप्त होते हैं।
देर से शुरू होने वाला अल्जाइमर रोग और जीन
अल्जाइमर रोग के दो मुख्य प्रकार हैं। इनमें से एक सबसे आम प्रकार है, जो आमतौर पर 65 वर्ष की आयु के बाद होता है। इसे लेट-ऑनसेट अल्जाइमर कहा जाता है।
शोधकर्ताओं ने एक ऐसे जीन की खोज की है जो इस प्रकार के अल्जाइमर रोग के विकसित होने के जोखिम को बढ़ाता है। यह जीन हमारे गुणसूत्र 19 पर स्थित है। इस जीन को APOE जीन कहा जाता है। इस APOE जीन के विभिन्न प्रकार होते हैं। इनमें से, APOE4 नामक प्रकार वाले व्यक्ति को अन्य लोगों की तुलना में अल्जाइमर रोग होने का थोड़ा अधिक जोखिम होता है। विश्व भर में किए गए कई अध्ययनों से इसकी पुष्टि हुई है।
लेकिन आपको एक बात समझनी होगी। हर किसी में APOE4 जीन होने पर अल्जाइमर रोग होना जरूरी नहीं है। साथ ही, जिन लोगों में यह जीन नहीं होता, उन्हें भी यह बीमारी हो सकती है। इसका मतलब है कि यह सिर्फ एक जोखिम कारक है, और इस बात की कोई 100% गारंटी नहीं है कि आपको यह बीमारी होगी ही।
आइए अर्ली-ऑनसेट अल्जाइमर के बारे में बात करते हैं।
यह अल्जाइमर रोग का दूसरा प्रकार है। यह बहुत दुर्लभ है। इस स्थिति में, लक्षण कम उम्र में ही दिखाई देने लगते हैं, जैसे कि 30, 40 या 50 वर्ष की आयु में । चूंकि यह अक्सर परिवार के कई सदस्यों को प्रभावित करता है, इसलिए इसे प्रारंभिक-प्रारंभिक पारिवारिक अल्जाइमर रोग भी कहा जाता है।
ऐसे परिवारों के डीएनए की जांच करने वाले शोधकर्ताओं ने पाया है कि उनके गुणसूत्र 1, 14 और 21 पर स्थित जीनों में कुछ परिवर्तन होते हैं। जीनों में होने वाले ये परिवर्तन ही उन्हें कम उम्र में इस बीमारी से ग्रसित कर देते हैं।
डाउन सिंड्रोम और अल्जाइमर
यहां हमें विशेष रूप से गुणसूत्र 21 के बारे में बात करनी होगी। आपने डाउन सिंड्रोम नामक स्थिति के बारे में सुना होगा। इनमें सामान्य व्यक्तियों की तुलना में गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त प्रति होती है। आश्चर्यजनक रूप से, डाउन सिंड्रोम से पीड़ित लोगों में उम्र बढ़ने के साथ-साथ अल्जाइमर रोग विकसित होने लगता है। उनके मस्तिष्क की कोशिकाओं में भी वही क्षति देखी जाती है जो अल्जाइमर के रोगियों में पाई जाती है। वैज्ञानिक अभी भी इन दोनों स्थितियों के बीच संबंध का अध्ययन कर रहे हैं।
नीचे दी गई तालिका आपको अल्जाइमर के इन दो प्रकारों के बारे में और अधिक जानकारी दे सकती है।
| अल्जाइमर का प्रकार | प्रभावित आयु | आनुवंशिक संबंध |
|---|---|---|
| देर से शुरू होने वाला अल्जाइमर (देर से शुरू होने वाला अल्जाइमर रोग) | 65 साल बाद (ज्यादातर) | APOE4 जीन जोखिम को बढ़ाता है, लेकिन यह एकमात्र कारण नहीं है। |
| कम उम्र में अल्जाइमर रोग (अर्ली-ऑनसेट अल्जाइमर) | 65 वर्ष की आयु से पहले (दुर्लभ) | गुणसूत्र 1, 14 और 21 पर मौजूद जीनों में भिन्नता के कारण एक मजबूत आनुवंशिक संबंध मौजूद है। |
क्या अल्जाइमर रोग के लिए आनुवंशिक परीक्षण किया जाता है?
यह एक ऐसा सवाल है जो कई लोगों के मन में होता है। जी हां, रक्त के नमूने से पता चल सकता है कि आपके शरीर में APOE जीन का कौन सा प्रकार मौजूद है। लेकिन इस परीक्षण के परिणाम से यह जरूरी नहीं है कि आपको अल्जाइमर रोग होगा या नहीं। इसीलिए ये परीक्षण अधिकतर अनुसंधान उद्देश्यों के लिए ही किए जाते हैं।
डॉक्टर आमतौर पर देर से शुरू होने वाले अल्जाइमर रोग के लिए आनुवंशिक परीक्षण की सलाह नहीं देते हैं।क्योंकि, इसके परिणाम अनावश्यक चिंता और अवसाद का कारण बन सकते हैं। कल्पना कीजिए, अगर आपको पता चले कि आपमें APOE4 जीन है, तो आप लगातार डर में जिएंगे, भले ही आपको यह बीमारी न हो। यह अच्छी बात नहीं है।
हालांकि, यदि आपके परिवार के कई सदस्यों को कम उम्र में यह बीमारी हुई है और आपमें भी वैसे ही लक्षण दिख रहे हैं, तो आपका डॉक्टर अर्ली-ऑनसेट अल्जाइमर की पुष्टि के लिए इस प्रकार का परीक्षण कराने की सलाह दे सकता है। हालांकि, ध्यान रखें कि कई मामलों में डॉक्टर बिना जेनेटिक परीक्षण के भी अल्जाइमर का निदान कर सकते हैं।
इन जीनों पर शोध करने से हमें क्या लाभ मिलते हैं?
वैज्ञानिकों का मानना है कि अल्जाइमर रोग में कई और जीन शामिल हो सकते हैं। इन जीनों की खोज से भविष्य में हमें कई बड़े लाभ प्राप्त होंगे।
- बीमारी की बेहतर समझ: यह शोध हमें यह समझने में मदद करता है कि कुछ लोगों को यह बीमारी क्यों होती है और यह अलग-अलग लोगों को अलग-अलग तरीकों से क्यों प्रभावित करती है।
- उच्च जोखिम वाले लोगों की पहचान: यदि बीमारी होने के उच्च जोखिम वाले लोगों की पहचान जल्दी कर ली जाए, तो उन्हें बीमारी से बचाव के लिए आवश्यक सलाह और उपचार दिया जा सकता है।
- नए उपचार विकसित किए जा सकते हैं: यह जानना कि वास्तव में कौन से जीन रोग का कारण बनते हैं, शोधकर्ताओं के लिए उन जीनों को लक्षित करने वाली नई, प्रभावी दवाएं ढूंढना आसान बना देता है।
इसलिए, जीन अल्जाइमर नामक जटिल पहेली का केवल एक हिस्सा हैं। कई चीजें इसे प्रभावित करती हैं, जैसे कि हमारी जीवनशैली, हम क्या खाते हैं और पर्यावरणीय प्रभाव।
मुख्य संदेश
- हालांकि अल्जाइमर रोग में आनुवंशिक कारक का प्रभाव होता है, लेकिन यह इसका एकमात्र कारण नहीं है। आपकी जीवनशैली और वातावरण भी इसमें भूमिका निभाते हैं।
- सिर्फ इसलिए कि आपके शरीर में एक ऐसा जीन है जो किसी बीमारी के खतरे को बढ़ाता है (जैसे कि APOE4), इसका मतलब यह नहीं है कि आपको वह बीमारी निश्चित रूप से हो जाएगी।
- हालांकि कम उम्र में होने वाले अल्जाइमर रोग का आनुवंशिक संबंध बहुत मजबूत है, फिर भी यह एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति है।
- अल्जाइमर रोग उम्र के साथ होता है, इसलिए इसके निदान के लिए आमतौर पर आनुवंशिक परीक्षण की सिफारिश नहीं की जाती है।
- अगर आपको इस बारे में कोई डर, शंका या सवाल है, तो इस बारे में बात करने के लिए सबसे अच्छा व्यक्ति आपका पारिवारिक डॉक्टर है।











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