आइए जानें मस्तिष्क में तारे जैसी कोशिकाओं से उत्पन्न होने वाले ट्यूमर (एस्ट्रोसाइटोमा) के बारे में!

हम सभी को जीवन में अप्रत्याशित स्वास्थ्य समस्याओं का सामना करना पड़ता है, है ना? शायद आपको बार-बार सिरदर्द होता हो या आपकी याददाश्त कमजोर हो रही हो। ये बातें सामान्य हो सकती हैं, लेकिन कभी-कभी ये हमारे शरीर, विशेषकर मस्तिष्क में किसी समस्या के संकेत भी हो सकते हैं। आज हम मस्तिष्क में होने वाले एक प्रकार के ट्यूमर के बारे में बात करने जा रहे हैं, जो थोड़ा जटिल है, लेकिन हम सभी को इसके बारे में जानकारी होनी चाहिए। इसे एस्ट्रोसाइटोमा कहते हैं।

एस्ट्रोसाइटोमा क्या है? आइए इसे सरल शब्दों में समझते हैं!

ठीक है, अब देखते हैं कि एस्ट्रोसाइटोमा क्या है। सरल शब्दों में कहें तो, यह एक प्रकार का ट्यूमर है जो हमारे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में होता है, जो मुख्य रूप से मस्तिष्क में और कभी-कभी रीढ़ की हड्डी (रीढ़ की हड्डी के साथ चलने वाली तंत्रिका वाहिनी) में होता है। ये ट्यूमर हमारे मस्तिष्क में विशेष प्रकार की तारे के आकार की कोशिकाओं से बनते हैं। डॉक्टर इन कोशिकाओं को "एस्ट्रोसाइट कोशिकाएं" कहते हैं। ये "एस्ट्रोसाइट कोशिकाएं" उन कोशिकाओं के समूह से संबंधित हैं जो मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र की सहायता, पोषण और रक्षा करती हैं। इन सहायक कोशिकाओं को आमतौर पर "ग्लियल कोशिकाएं" कहा जाता है। "एस्ट्रोसाइट कोशिकाओं" के अलावा, अन्य प्रकार की "ग्लियल कोशिकाएं" भी होती हैं जिन्हें "ओलिगोडेंड्रोसाइट्स" और "एपेंडिमल कोशिकाएं" कहा जाता है। इसलिए, जब ये "ग्लियल कोशिकाएं" अनियंत्रित रूप से बढ़ने लगती हैं तो बनने वाले ट्यूमर को "ग्लियोमा" कहा जाता है। एस्ट्रोसाइटोमा ग्लियोमा का सबसे आम प्रकार है।

ये एस्ट्रोसाइटोमा ट्यूमर कैंसरयुक्त (घातक) या गैर-कैंसरयुक्त (सौम्य) हो सकते हैं । इसका मतलब है कि कुछ खतरनाक होते हैं और तेजी से फैलते हैं। कुछ खतरनाक नहीं होते और धीरे-धीरे बढ़ते और फैलते हैं।

डॉक्टर एस्ट्रोसाइटोमा को स्कूल के ग्रेड की तरह ही "ग्रेड" के आधार पर वर्गीकृत करते हैं। ये ग्रेड बताते हैं कि ट्यूमर कितनी तेज़ी से बढ़ रहा है और इसके आसपास के मस्तिष्क के ऊतकों में फैलने की कितनी संभावना है। अन्य प्रकार के कैंसर के विपरीत, इसमें कोई "स्टेजिंग" प्रणाली नहीं है।

एस्ट्रोसाइटोमा के मुख्य प्रकार क्या हैं?

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने एस्ट्रोसाइटोमा को चार मुख्य श्रेणियों में विभाजित किया है। श्रेणी 1 सबसे कम जोखिम वाला और धीमी गति से बढ़ने वाला प्रकार है। श्रेणी 4 सबसे आक्रामक, सबसे तेजी से बढ़ने वाला और सबसे खतरनाक प्रकार है।

गैर-कैंसरयुक्त (सौम्य) एस्ट्रोसाइटोमा

ये अपेक्षाकृत कम जोखिम वाले, गैर-कैंसरयुक्त ट्यूमर हैं।

• ग्रेड 1 एस्ट्रोसाइटोमा:
• पिलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा:यह ग्रेड 1 ट्यूमर का सबसे आम प्रकार है। यह बहुत धीरे-धीरे बढ़ता है और इसके फैलने की संभावना कम होती है। यह कैंसरयुक्त नहीं होता है। सर्जरी द्वारा इसे पूरी तरह से हटा दिए जाने के बाद, आमतौर पर कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा की आवश्यकता नहीं होती है। ये ट्यूमर अक्सर मस्तिष्क के उस भाग, सेरिबेलम में विकसित होते हैं, जिसे मस्तिष्क का सिरा कहा जाता है।
• प्लीओमॉर्फिक ज़ैंथोएस्ट्रोसाइटोमा: इस प्रकार का ट्यूमर भी अक्सर मस्तिष्क में विकसित होता है। यह अधिकतर मस्तिष्क के टेम्पोरल लोब में पाया जाता है। इसके कारण बार-बार दौरे पड़ सकते हैं। इसका इलाज सर्जरी द्वारा किया जा सकता है।
• सबएपेंडिमल जाइंट सेल एस्ट्रोसाइटोमा (एसईजीए): इस प्रकार का ट्यूमर मुख्य रूप से ट्यूबरस स्क्लेरोसिस नामक आनुवंशिक स्थिति से पीड़ित बच्चों में होता है। यह मस्तिष्क के भीतर तरल पदार्थ से भरी गुहाओं में विकसित होता है जिन्हें वेंट्रिकल्स कहा जाता है। इसका उपचार सर्जरी द्वारा भी किया जा सकता है।

घातक एस्ट्रोसाइटोमा

ये खतरनाक ट्यूमर होते हैं जिनमें कैंसर कोशिकाएं होती हैं और ये तेजी से बढ़ और फैल सकते हैं।

• ग्रेड 2 एस्ट्रोसाइटोमा: इन ट्यूमर के आसपास के मस्तिष्क के ऊतकों में फैलने की संभावना अधिक होती है, जिससे सर्जरी से ही इनका पूरी तरह से इलाज करना मुश्किल हो जाता है।
• ग्रेड 3 एस्ट्रोसाइटोमा: ये ग्रेड 2 ट्यूमर से अधिक आक्रामक होते हैं। अक्सर, ग्रेड 2 ट्यूमर समय के साथ ग्रेड 3 में विकसित हो सकता है। इनका इलाज केवल सर्जरी से संभव नहीं है। विकिरण चिकित्सा निश्चित रूप से आवश्यक है, और अक्सर कीमोथेरेपी की भी आवश्यकता पड़ती है।
• ग्लियोब्लास्टोमा: ये ग्रेड 4 एस्ट्रोसाइटोमा होते हैं। ये एस्ट्रोसाइटोमा का सबसे आम और सबसे आक्रामक प्रकार है। ये बहुत तेजी से बढ़ते और फैलते हैं। इनमें से लगभग 10% पहले से मौजूद कम ग्रेड के एस्ट्रोसाइटोमा से विकसित होते हैं जो कैंसर में परिवर्तित हो जाता है। या, 90% मामलों में, ये ग्रेड 4 ट्यूमर के रूप में शुरू होते हैं।

एस्ट्रोसाइटोमा किसे होता है?

ये ट्यूमर किसी को भी हो सकते हैं, लेकिन अलग-अलग ग्रेड के ट्यूमर अलग-अलग आयु वर्ग के लोगों में अधिक आम पाए गए हैं:

• ग्रेड 1 एस्ट्रोसाइटोमा: यह बच्चों और युवा वयस्कों में सबसे आम है।
• ग्रेड 2 एस्ट्रोसाइटोमा: यह 20 से 60 वर्ष की आयु के वयस्कों में सबसे आम है।
• ग्रेड 3 एस्ट्रोसाइटोमा: यह 30 से 60 वर्ष की आयु के वयस्कों में सबसे आम है।
• ग्लियोब्लास्टोमा (ग्रेड 4 एस्ट्रोसाइटोमा): यह 50 से 80 वर्ष की आयु के वयस्कों में सबसे आम है।

यह भी कहा जाता है कि पुरुषों में ग्रेड 3 और 4 एस्ट्रोसाइटोमा विकसित होने की संभावना अधिक होती है।

यह बीमारी कितनी आम है?

एस्ट्रोसाइटोमा के विभिन्न ग्रेडों की व्यापकता भी भिन्न-भिन्न होती है:

• ग्रेड 1 एस्ट्रोसाइटोमा: सभी मस्तिष्क ट्यूमर का लगभग 2%।
• ग्रेड 2 एस्ट्रोसाइटोमा: सभी मस्तिष्क ट्यूमर का 2% से 5% हिस्सा होता है।
• ग्रेड 3 एस्ट्रोसाइटोमा: सभी मस्तिष्क ट्यूमर का लगभग 4%।
• ग्रेड 4 एस्ट्रोसाइटोमा (ग्लियोब्लास्टोमा): ये सभी मस्तिष्क ट्यूमर का 24% तक बनाते हैं।

वयस्कों में, ग्लियोब्लास्टोमा (ग्रेड 4 एस्ट्रोसाइटोमा) मस्तिष्क कैंसर का सबसे आम प्रकार है।

एस्ट्रोसाइटोमा के लक्षण क्या हैं?

इस ट्यूमर के लक्षण ट्यूमर के आकार और मस्तिष्क में उसके स्थान के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। कुछ सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

• बार-बार सिरदर्द होना, कभी-कभी सुबह के समय यह और भी बढ़ जाता है।
• समुद्री बीमारी और उल्टी।
• दौरे।
• मानसिक स्थिति में परिवर्तन: उदाहरण के लिए, एकाग्रता की अक्षमता (प्रलाप) या पूर्ण स्मृति हानि (मनोभ्रंश) जैसी स्थितियाँ।
• स्मृति हानि।
• अन्य बौद्धिक समस्याएं: व्यक्तित्व में परिवर्तन, मनोदशा में परिवर्तन (जैसे अवसाद)।
• शरीर में अत्यधिक थकान।
• दृष्टि संबंधी समस्याएं: धुंधली दृष्टि, दोहरी दृष्टि।
• वाक् संबंधी कठिनाइयाँ (अफेसिया): शब्द बनाने में कठिनाई, यह सोचने में असमर्थता कि क्या कहना है।
• चलने-फिरने में दिक्कतें: हाथ-पैर सुन्न हो जाते हैं, कमजोर हो जाते हैं और असामान्य प्रतिक्रियाएँ दिखाने लगते हैं।

यदि आपको इनमें से एक या अधिक लक्षण हैं, तो जितनी जल्दी हो सके डॉक्टर से परामर्श करना बहुत महत्वपूर्ण है।

एस्ट्रोसाइटोमा के कारण क्या हैं?

दरअसल, शोधकर्ताओं को अभी भी अधिकांश एस्ट्रोसाइटोमा के सटीक कारण का पता नहीं है। इनमें से अधिकांश ट्यूमर छिटपुट रूप से होते हैं। शोधकर्ताओं द्वारा पहचाने गए दो मुख्य जोखिम कारक विकिरण के संपर्क में आना और आनुवंशिक प्रभाव हैं।

हालांकि, हाल के शोध से पता चला है कि 'आईडीएच1 जीन' नामक जीन में उत्परिवर्तन (परिवर्तन) निम्न श्रेणी के एस्ट्रोसाइटोमा के विकास में महत्वपूर्ण योगदान देता है। यह जीन हमारी कोशिकाओं को ऊर्जा उत्पादन में सहायता करता है। जब इस जीन में उत्परिवर्तन होता है, तो '2-एचजी' नामक रसायन उत्पन्न होता है। यह रसायन समय के साथ स्वस्थ एस्ट्रोसाइट कोशिकाओं में जमा हो जाता है, और वे कोशिकाएं असामान्य होने लगती हैं। इसी स्थिति में एस्ट्रोसाइटोमा विकसित होता है।

विकिरण के संपर्क में आना और एस्ट्रोसाइटोमा

उदाहरण के लिए, कैंसर के इलाज में इस्तेमाल होने वाली आयनकारी विकिरण के संपर्क में आना।विकिरण चिकित्सा से एस्ट्रोसाइटोमा विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।

उदाहरण के लिए, एक्यूट लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (एएलएल) से पीड़ित बच्चे, जिन्हें बीमारी को रोकने के लिए विकिरण चिकित्सा दी जाती है, उनमें 5 से 10 वर्षों के भीतर एस्ट्रोसाइटोमा जैसे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र ट्यूमर विकसित होने की संभावना 22 गुना अधिक हो सकती है।

आनुवंशिक कारण और एस्ट्रोसाइटोमा

निम्नलिखित दुर्लभ आनुवंशिक स्थितियां एस्ट्रोसाइटोमा के विकास से जुड़ी पाई गई हैं:

• ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम: यह स्थिति टीपी53 जीन नामक जीन में उत्परिवर्तन होने पर उत्पन्न होती है। इस सिंड्रोम से पीड़ित लोगों को अपने जीवनकाल में एक या अधिक प्रकार के कैंसर होने की 90% संभावना होती है। इसमें एस्ट्रोसाइटोमा भी शामिल हो सकता है।
• न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 (NF1): इस स्थिति में, एक जीन में उत्परिवर्तन (म्यूटेशन) होता है जो ट्यूमर को बढ़ने से रोकने का काम करता है, लेकिन इस उत्परिवर्तन के कारण कोशिकाएं असामान्य रूप से बढ़ने लगती हैं। NF1 से पीड़ित लोगों में एस्ट्रोसाइटोमा, परिधीय तंत्रिकाओं के ट्यूमर और त्वचा पर कैफे-औ-लैट स्पॉट विकसित हो सकते हैं।
• ट्यूबरस स्क्लेरोसिस: यह स्थिति कई तरह की स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बनती है। इनमें दौरे पड़ना, विकास में देरी और शरीर के विभिन्न हिस्सों में ट्यूमर बनना शामिल हैं। यह दो जीनों, TSC1 जीन और TSC2 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। सबएपेंडिमल जाइंट सेल एस्ट्रोसाइटोमा (SEGA) आमतौर पर केवल ट्यूबरस स्क्लेरोसिस से पीड़ित लोगों में ही विकसित होते हैं।
• टर्कोट सिंड्रोम: यह स्थिति कई जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होती है जो ट्यूमर के विकास को रोकते हैं। इसके कारण आंतों में छोटे उभार (पॉलिप्स) और मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में एक या अधिक ट्यूमर, जैसे कि एस्ट्रोसाइटोमा, हो सकते हैं।

एस्ट्रोसाइटोमा का निदान कैसे किया जाता है?

क्योंकि एस्ट्रोसाइटोमा के लक्षण अन्य तंत्रिका संबंधी बीमारियों के लक्षणों से मिलते-जुलते हैं, इसलिए डॉक्टरों के लिए इसका संदेह करना या निदान करना थोड़ा मुश्किल हो सकता है।

हालांकि, आपका डॉक्टर आपसे आपके लक्षणों और आपके मेडिकल इतिहास के बारे में पूछेगा। वह संभवतः आपका न्यूरोलॉजिकल परीक्षण भी करेगा। इससे यह निर्धारित करने में मदद मिलेगी कि समस्या मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में कहाँ है।

इसके बाद डॉक्टर मस्तिष्क की इमेजिंग जांच कराने का आदेश देंगे। एस्ट्रोसाइटोमा का पता लगाने और निदान करने का सबसे अच्छा तरीका एमआरआई (मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग) स्कैन है। यदि आपके शरीर में पेसमेकर या जोड़ों का प्रत्यारोपण है और आप एमआरआई नहीं करा सकते, तो सीटी स्कैन (कंप्यूटेड टोमोग्राफी स्कैन) अगला सबसे अच्छा विकल्प है।

यदि इन इमेजिंग परीक्षणों में मस्तिष्क में कुछ भी असामान्य दिखाई देता है, तो डॉक्टर संभवतः बायोप्सी (जांच के लिए ट्यूमर का एक छोटा सा टुकड़ा लेना) या रिसेक्शन करेंगे।ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाने की सलाह दी जाती है। सटीक निदान का यही एकमात्र तरीका है।

क्या कैंसरयुक्त एस्ट्रोसाइटोमा का इलाज संभव है?

ग्रेड 1 एस्ट्रोसाइटोमा को अक्सर सर्जरी द्वारा ठीक किया जा सकता है यदि न्यूरोसर्जन सुरक्षित रूप से पूरे ट्यूमर को निकाल सके। बहुत ही दुर्लभ मामलों में, कुछ ग्रेड 2 एस्ट्रोसाइटोमा को भी सर्जरी द्वारा ठीक किया जा सकता है।

हालांकि, ग्रेड 3 और 4 के एस्ट्रोसाइटोमा (विशेष रूप से ग्लियोब्लास्टोमा) का फिलहाल कोई इलाज नहीं है, क्योंकि ये तेजी से बढ़ते और फैलते हैं। हालांकि, विकिरण चिकित्सा और कुछ दवाएं इन ट्यूमर की वृद्धि को नियंत्रित कर सकती हैं और लक्षणों को कम कर सकती हैं।

एस्ट्रोसाइटोमा का इलाज कैसे किया जाता है?

उपचार के विकल्प कई कारकों पर निर्भर करते हैं:

• ट्यूमर का स्थान, आकार और प्रकार।
• आपकी उम्र।
• आपका समग्र स्वास्थ्य।

विशेषज्ञों की एक टीम मिलकर आपके लिए सर्वोत्तम उपचार योजना निर्धारित करेगी। इस टीम में निम्नलिखित सदस्य शामिल हो सकते हैं:

• तंत्रिका
• न्यूरोसर्जनों
• विकिरण ऑन्कोलॉजिस्ट
• मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट

एस्ट्रोसाइटोमा के मुख्य उपचार निम्नलिखित हैं:

• शल्य चिकित्सा।
• विकिरण चिकित्सा।
• सहायक कीमोथेरेपी।
• ट्यूमर के उपचार के क्षेत्र (ग्लियोब्लास्टोमा के लिए)।

इसके अलावा, ऐसे नैदानिक ​​परीक्षण भी हो सकते हैं जिनमें आप भाग ले सकते हैं।

एस्ट्रोसाइटोमा के लिए सर्जरी

एस्ट्रोसाइटोमा के उपचार में सर्जरी पहला कदम है। इसके तीन मुख्य लाभ हैं:

1. ट्यूमर से ऊतक का एक टुकड़ा लेकर और उसे सूक्ष्मदर्शी के नीचे जांच करके आप यह पता लगा सकते हैं कि यह वास्तव में किस प्रकार का ट्यूमर है।

2. डॉक्टर ट्यूमर पर और अधिक परीक्षण कर सकते हैं ताकि यह पता चल सके कि क्या उसमें ऐसे प्रोटीन और उत्परिवर्तन मौजूद हैं जिन्हें कुछ दवाएं लक्षित कर सकती हैं।

3. इससे ट्यूमर के जितना संभव हो उतना हिस्सा निकालना संभव हो जाता है। इससे मस्तिष्क और खोपड़ी के अंदर दबाव कम करने में मदद मिलती है और अन्य समस्याओं से बचाव होता है।

क्योंकि ग्रेड 1 एस्ट्रोसाइटोमा धीरे-धीरे बढ़ते हैं और मस्तिष्क के अन्य भागों में नहीं फैलते हैं, इसलिए सर्जरी ही एकमात्र उपलब्ध उपचार है।

एस्ट्रोसाइटोमा के लिए सहायक उपचार

सहायक चिकित्सा, जिसे कभी-कभी "हेल्पर थेरेपी" भी कहा जाता है, उन कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करती है जो मुख्य उपचार से नष्ट नहीं हुईं। एस्ट्रोसाइटोमा में, सर्जरी ही मुख्य उपचार है।

ग्रेड 3 और 4 के एस्ट्रोसाइटोमा में सर्जरी के अलावा अन्य उपचारों की भी आवश्यकता होती है। ग्रेड 2 के एस्ट्रोसाइटोमा में भी कभी-कभी अतिरिक्त उपचारों की आवश्यकता पड़ सकती है।

एस्ट्रोसाइटोमा के कुछ अतिरिक्त उपचार:

• टेमोज़ोलोमाइड (टीएमजेड) से कीमोथेरेपी: कीमोथेरेपी कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने और/या उनकी वृद्धि को रोकने के लिए दवाओं का उपयोग है। टेमोज़ोलोमाइड (टीएमजेड) नामक दवा ट्यूमर कोशिकाओं के डीएनए में परिवर्तन करके उन्हें नष्ट कर देती है। टीएमजेड सभी ग्रेड 3 और 4 एस्ट्रोसाइटोमा के लिए प्राथमिक सहायक उपचार है। इसे कभी-कभी ग्रेड 2 एस्ट्रोसाइटोमा में भी दिया जाता है।
• विकिरण चिकित्सा: इस उपचार में कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए विकिरण (आमतौर पर उच्च-ऊर्जा एक्स-रे) का उपयोग किया जाता है। एस्ट्रोसाइटोमा के इलाज का यह एक बहुत ही प्रभावी तरीका है।
• बेवाकिज़ुमैब: यह एक इंजेक्शन द्वारा दी जाने वाली दवा है। यह ट्यूमर को बढ़ने में मदद करने वाली रक्त वाहिकाओं की वृद्धि को रोककर काम करती है। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने इस दवा को बार-बार होने वाले ग्लियोब्लास्टोमा के लिए मंजूरी दी है। यह सूजन को कम करने और लक्षणों से राहत दिलाने में सहायक है।
• ट्यूमर-उपचार क्षेत्र: यह एक विशेष उपकरण है जो विद्युत क्षेत्र उत्पन्न करता है। ये क्षेत्र ट्यूमर की वृद्धि को धीमा कर सकते हैं। इसे हेलमेट की तरह पहना जाता है। डॉक्टर नव निदानित और बार-बार होने वाले ग्लियोब्लास्टोमा के लिए इस उपचार की सलाह दे सकते हैं।

क्या मैं एस्ट्रोसाइटोमा के विकास को रोक सकता हूँ?

फिलहाल एस्ट्रोसाइटोमा को विकसित होने से रोकने के लिए कुछ भी नहीं किया जा सकता है। ज्यादातर मामलों में, ये अनायास ही विकसित हो जाते हैं।

हालांकि, यदि आपको कोई आनुवंशिक स्थिति है जिससे आपको एस्ट्रोसाइटोमा होने का खतरा अधिक है, तो नियमित रूप से डॉक्टर से जांच करवाना महत्वपूर्ण है। वे एस्ट्रोसाइटोमा के लक्षणों के लिए आपकी निगरानी कर सकते हैं। जितनी जल्दी इसका पता चल जाए, उतना ही बेहतर है।

एस्ट्रोसाइटोमा का पूर्वानुमान क्या है?

रोग की स्थिति में सुधार होगा या नहीं और आप कितने समय तक जीवित रह सकते हैं, यह कई कारकों पर निर्भर करता है:

• ट्यूमर का ग्रेड: ग्रेड जितना अधिक होगा, रोग का पूर्वानुमान आमतौर पर उतना ही खराब होगा।
• शल्य चिकित्सा द्वारा ट्यूमर का कितना हिस्सा हटाया जा सकता है:ग्रेड 1 एस्ट्रोसाइटोमा का इलाज सर्जरी से ही संभव है, जबकि ग्रेड 2 से 4 के एस्ट्रोसाइटोमा को पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता। हालांकि, अगर न्यूरोसर्जन जितना संभव हो उतना ऊतक निकाल सके, तो जीवित रहने की संभावना अच्छी होती है।
• अतिरिक्त उपचारों का उपयोग: कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा जैसे अतिरिक्त उपचार लक्षणों को कम कर सकते हैं और जीवित रहने की संभावना को बढ़ा सकते हैं।
• आयु: सामान्य तौर पर, युवा लोगों की जीवन प्रत्याशा अधिक होती है।
• मानसिक स्थिति: जिन लोगों में न्यूनतम लक्षण होते हैं और तंत्रिका तंत्र सामान्य रूप से कार्य करता है, उनका जीवित रहने का समय अधिक होता है।

आपकी चिकित्सा टीम आपको आगे क्या होने की संभावना है, इसके बारे में अधिक सटीक जानकारी दे पाएगी। उनसे प्रश्न पूछने में संकोच न करें।

एस्ट्रोसाइटोमा में जीवित रहने की दर क्या है?

एस्ट्रोसाइटोमा के ग्रेड के आधार पर औसत जीवित रहने की दर भिन्न-भिन्न होती है:

• ग्रेड 1 (पिलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा): 10 वर्ष से अधिक।
• ग्रेड 2 एस्ट्रोसाइटोमा: 5 वर्ष से अधिक।
• ग्रेड 3 एस्ट्रोसाइटोमा: 2 से 5 वर्ष के बीच।
• ग्रेड 4 (ग्लियोब्लास्टोमा): लगभग एक वर्ष।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि ये आंकड़े एस्ट्रोसाइटोमा से पीड़ित लोगों के एक बड़े समूह के औसत आंकड़े मात्र हैं। आपकी चिकित्सा टीम आपकी विशिष्ट स्थिति के आधार पर उत्तरजीविता दरों के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्रदान कर सकेगी।

मुझे एस्ट्रोसाइटोमा के बारे में अपने डॉक्टर से कब मिलना चाहिए?

आपको यह सुनिश्चित करने के लिए न्यूरोलॉजिस्ट, ऑन्कोलॉजिस्ट और न्यूरोसर्जन के साथ फॉलो-अप अपॉइंटमेंट लेने की आवश्यकता होगी कि आपका उपचार सफल है या सफल बना रहे।

यदि आपको नए लक्षण दिखाई दें या आपके लक्षण बिगड़ जाएं तो जितनी जल्दी हो सके अपने डॉक्टर से संपर्क करें। उदाहरण के लिए:

• स्मृति संबंधी समस्याएं।
• ऐंठन।
• तेज सिरदर्द या दृष्टि संबंधी समस्याएं।
• बिना किसी कारण के वजन कम होना।

मुझे अपने डॉक्टर से कौन से सवाल पूछने चाहिए?

आपके लिए अपनी चिकित्सा टीम से ये प्रश्न पूछना सहायक हो सकता है:

• मुझे एस्ट्रोसाइटोमा क्यों हुआ?
• मुझे किस प्रकार का एस्ट्रोसाइटोमा है?
• मेरे लिए सबसे अच्छा इलाज क्या है?
• मैं किन-किन नैदानिक ​​परीक्षणों में भाग ले सकता हूँ?
• इस उपचार के जोखिम और दुष्प्रभाव क्या हैं?
• उपचार के बाद मुझे किस प्रकार की देखभाल की आवश्यकता होगी?
• इलाज के बाद कैंसर के दोबारा होने या फैलने की कितनी संभावना है?
• मुझे ट्यूमर के विकास के किन लक्षणों पर ध्यान देना चाहिए?
• मुझे उपचार संबंधी जटिलताओं के किन लक्षणों पर ध्यान देना चाहिए?
• क्या मेरे परिवार को एस्ट्रोसाइटोमा होने का खतरा है?

एस्ट्रोसाइटोमा और ग्लियोब्लास्टोमा में क्या अंतर है?

ग्लियोब्लास्टोमा एक प्रकार का एस्ट्रोसाइटोमा है - विशेष रूप से ग्रेड 4 एस्ट्रोसाइटोमा। ग्लियोब्लास्टोमा एक आक्रामक कैंसरयुक्त ट्यूमर है जो तेजी से बढ़ता और फैलता है। यह मस्तिष्क का सबसे आम प्राथमिक कैंसर है।

क्या एस्ट्रोसाइटोमा घातक है या सौम्य?

एस्ट्रोसाइटोमा कई प्रकार के होते हैं - कुछ गैर-कैंसरयुक्त (सौम्य) होते हैं, और कुछ कैंसरयुक्त (घातक) होते हैं। ग्रेड 1 एस्ट्रोसाइटोमा गैर-कैंसरयुक्त होते हैं। ग्रेड 2 से 4 तक के एस्ट्रोसाइटोमा कैंसरयुक्त होते हैं।

अंत में, याद रखने योग्य बातें (मुख्य संदेश)

मस्तिष्क में ट्यूमर होने का पता चलने पर डर लगना और घबराहट होना स्वाभाविक है। एस्ट्रोसाइटोमा कई प्रकार का हो सकता है - कुछ सौम्य होते हैं, कुछ कैंसरयुक्त। लेकिन भरोसा रखें कि आपकी मेडिकल टीम आपके एस्ट्रोसाइटोमा को नियंत्रित करने और आपके जीवन की गुणवत्ता में सुधार लाने के लिए एक व्यक्तिगत और व्यापक उपचार योजना तैयार करेगी। डरो मत, संदेह मत करो, अपने डॉक्टरों से सवाल पूछो और अपने इलाज में सहयोग करो। आपके शीघ्र स्वस्थ होने की कामना करता हूँ!

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