क्या आपने कभी 'जर्म सेल ट्यूमर' के बारे में सुना है? शायद यह नाम थोड़ा डरावना लगे, लेकिन चिंता न करें। आज हम इसे सरल भाषा में समझाएंगे ताकि आप आसानी से समझ सकें। इन चीजों के बारे में जागरूक होना बहुत जरूरी है, खासकर इसलिए कि ये कभी-कभी छोटे बच्चों और युवा वयस्कों में भी विकसित हो सकती हैं।
ये जनन कोशिका ट्यूमर क्या हैं?
सरल शब्दों में कहें तो, जर्म सेल ट्यूमर एक ऐसा ट्यूमर है जो हमारी प्रजनन कोशिकाओं से विकसित होता है, जिन्हें जर्म सेल कहते हैं। जर्म का अर्थ है "अंकुरित होना" या "परिपक्व होना"। लड़कियों में, ये जर्म सेल आगे चलकर अंडाणु बन जाते हैं। लड़कों में, ये शुक्राणु बन जाते हैं। इसलिए, जर्म सेल ट्यूमर के अंडाणु बनने वाले क्षेत्रों, यानी अंडाशय, और शुक्राणु बनने वाले क्षेत्रों, यानी वृषण में विकसित होने की सबसे अधिक संभावना होती है।
हालांकि, कभी-कभी ये ट्यूमर अंडाशय और अंडकोष के अलावा शरीर के अन्य भागों में भी विकसित हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, ये पेट, छाती, पीठ के निचले हिस्से, टेलबोन और मस्तिष्क जैसे स्थानों पर विकसित हो सकते हैं। इस प्रकार अन्य स्थानों पर विकसित होने वाले ट्यूमर को एक्स्ट्रागोनैडल ट्यूमर कहा जाता है। यानी, वे ट्यूमर जो प्रजनन ग्रंथियों के बाहर विकसित होते हैं।
सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि ये रोगाणु कोशिका ट्यूमर सबसे अधिक छोटे बच्चों, किशोरों और युवा वयस्कों में देखे जाते हैं।
क्या जनन कोशिका ट्यूमर के भी कोई प्रकार होते हैं?
जी हां, जनन कोशिकाओं के ट्यूमर दो प्रकार के होते हैं। कुछ घातक होते हैं, यानी कैंसरयुक्त। दूसरे प्रकार के ट्यूमर सौम्य होते हैं। दोनों प्रकार के ट्यूमर बड़े हो सकते हैं। हालांकि, केवल कैंसरयुक्त जनन कोशिका ट्यूमर ही शरीर के अन्य भागों में फैल सकते हैं। जब ये फैलते हैं (मेटास्टेसिस), तो ये हमारे आंतरिक अंगों को नुकसान पहुंचा सकते हैं और इनका इलाज थोड़ा मुश्किल होता है।
आइए अब देखते हैं कि जनन कोशिका ट्यूमर के मुख्य प्रकार क्या हैं:
टेराटोमा
ये एक विशेष प्रकार के फल हैं। इनमें दांत, बाल, मांसपेशी और हड्डी जैसे ऊतक हो सकते हैं। इसे ऐसे समझें जैसे कोई फल कई अलग-अलग चीजों से मिलकर बना हो। ये 'पके' या 'अपरिपक्व' हो सकते हैं।
- परिपक्व टेराटोमा , जिन्हें कभी-कभी डर्मॉइड सिस्ट भी कहा जाता है, अंडाशय में विकसित होने वाले जर्म सेल ट्यूमर का सबसे आम प्रकार है। अधिकतर मामलों में, ये कैंसरयुक्त नहीं होते हैं।
- अपरिपक्व टेराटोमा आमतौर पर कैंसरयुक्त होते हैं और वे बहुत तेजी से बढ़ते हैं।
योक सैक ट्यूमर या एंडोडर्मल साइनस ट्यूमर
इन बीजों में ऐसी कोशिकाएं होती हैं जो विकासशील भ्रूण में मौजूद कोशिकाओं के बिल्कुल समान होती हैं।ये घातक ट्यूमर होते हैं और बहुत तेजी से लसीका ग्रंथियों और अन्य अंगों में फैल सकते हैं। बच्चों में होने वाले कैंसरयुक्त जर्म सेल ट्यूमर का सबसे आम प्रकार योक सैक ट्यूमर है।
जर्मिनोमा
यह भी एक प्रकार का कैंसरयुक्त ट्यूमर है। यह अंडाशय या वृषण में विकसित हो सकता है। हालांकि, यह सबसे अधिक मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र) में पाया जाता है। जब यह अंडाशय में विकसित होता है, तो इसे डिस्जर्मिनोमा कहा जाता है, और जब यह वृषण में विकसित होता है, तो इसे सेमिनोमा कहा जाता है।
भ्रूण कोशिका कार्सिनोमा
यह एक दुर्लभ, कैंसरयुक्त जनन कोशिका ट्यूमर है। कभी-कभी यह अकेले भी हो सकता है, लेकिन अक्सर यह अन्य प्रकार के ट्यूमर के साथ मिलकर मिश्रित जनन कोशिका ट्यूमर बनाता है।
पॉलीएम्ब्रियोमा
इन ट्यूमर में भ्रूण से मिलते-जुलते भाग होते हैं। यह एक अत्यंत दुर्लभ और तेजी से बढ़ने वाला कैंसर ट्यूमर है। अक्सर, ये ट्यूमर अन्य जनन कोशिका ट्यूमर के साथ मिलकर बनते हैं।
गर्भाशयकर्कट
ये ट्यूमर उन कोशिकाओं से बनते हैं जो गर्भावस्था के दौरान प्लेसेंटा का निर्माण करती हैं। जैसा कि आप जानते होंगे, प्लेसेंटा वह अंग है जो माँ और बच्चे के बीच पोषक तत्वों के आदान-प्रदान में मदद करता है। कोरियोकार्सिनोमा भी एक दुर्लभ, कैंसरयुक्त जनन कोशिका ट्यूमर है। हालांकि यह अंडाशय या अंडकोष में विकसित हो सकता है, लेकिन यह अक्सर गर्भाशय में ही विकसित होता है। इसकी खासियत यह है कि यह भ्रूण और माँ दोनों में फैल सकता है।
मिश्रित रोगाणु कोशिका ट्यूमर
ये ऐसे ट्यूमर हैं जो दो या दो से अधिक प्रकार के कैंसरयुक्त जनन कोशिका ट्यूमरों के एक साथ आने से बनते हैं। वास्तव में, कई जनन कोशिका ट्यूमर इसी तरह आपस में मिश्रित होते हैं।
सेमिनोमा और नॉन-सेमिनोमा ट्यूमर में क्या अंतर है?
पुरुषों में जर्म सेल ट्यूमर, विशेष रूप से वृषण कैंसर, दो प्रकार के होते हैं: सेमिनोमा और नॉन-सेमिनोमा । दोनों ही कैंसरयुक्त ट्यूमर हैं।
- सेमिनोमा: ये आमतौर पर नॉन-सेमिनोमा की तुलना में धीरे-धीरे बढ़ते और फैलते हैं।
- नॉन-सेमिनोमा: ये सेमिनोमा की तुलना में अधिक तेजी से बढ़ते और फैलते हैं। योक सैक ट्यूमर, एम्ब्रायोनल सेल कार्सिनोमा, कोरियोकार्सिनोमा और टेराटोमा नॉन-सेमिनोमा की इस श्रेणी में आते हैं।
ये जनन कोशिका ट्यूमर कितने आम हैं?
जर्म सेल ट्यूमर वास्तव में छोटे बच्चों में दुर्लभ होते हैं। बच्चों में होने वाले सभी कैंसरों में इनका हिस्सा लगभग 3.5% होता है। हालांकि, ये किशोरों और युवा वयस्कों में अधिक देखे जाते हैं। 15 से 19 वर्ष की आयु के लोगों में होने वाले सभी कैंसरों में इनका हिस्सा लगभग 13.9% होता है।
इस स्थिति से सबसे ज्यादा कौन प्रभावित होगा?
हालांकि किसी को भी जर्म सेल ट्यूमर हो सकता है,शिशु, छोटे बच्चे, किशोर और युवा वयस्क सबसे अधिक प्रभावित होते हैं। इन विकारों की व्यापकता उम्र के साथ बदलती रहती है। उदाहरण के लिए, ये शैशवावस्था से लगभग 4 वर्ष की आयु तक अपेक्षाकृत आम हैं, फिर थोड़ी कम हो जाती हैं और किशोरावस्था के दौरान फिर से बढ़ जाती हैं।
- अंडाशय के जनन कोशिका ट्यूमर: ये सबसे आम तौर पर 10 से 14 वर्ष की आयु की लड़कियों में पाए जाते हैं। हालांकि, ये 20 और 30 वर्ष की आयु के लोगों में भी विकसित हो सकते हैं। परिपक्व टेराटोमा (आमतौर पर गैर-कैंसरयुक्त) जनन कोशिका ट्यूमर का सबसे अधिक निदान किया जाने वाला प्रकार है।
- वृषण जनन कोशिका ट्यूमर: बच्चों में होने वाले वृषण कैंसर के 75% मामले इसी प्रकार के होते हैं, और सभी प्रकार के वृषण कैंसर में से 90% इसी प्रकार के होते हैं। ये ट्यूमर 4 वर्ष से कम आयु के बच्चों और 15 से 35 वर्ष की आयु के पुरुषों में सबसे आम हैं।
- एक्स्ट्रागोनैडल जर्म सेल ट्यूमर: ये ट्यूमर 4 वर्ष से कम आयु के बच्चों में पाए जाने वाले सभी जर्म सेल ट्यूमर का 40% से 50% हिस्सा होते हैं। हालांकि, ये बच्चों और किशोरों में भी हो सकते हैं। शिशुओं और छोटे बच्चों में, ये सबसे आम तौर पर त्रिकास्थि या पूंछ की हड्डी में पाए जाते हैं। किशोरों और युवा वयस्कों में, ये सबसे आम तौर पर मीडियास्टिनम में पाए जाते हैं।
- मस्तिष्क के रोगाणु कोशिका ट्यूमर: हालांकि ये दुर्लभ होते हैं, लेकिन इनका निदान आमतौर पर 11 से 30 वर्ष की आयु के लोगों में किया जाता है।
जनन कोशिका ट्यूमर के लक्षण क्या हैं?
इस ट्यूमर के लक्षण ट्यूमर के आकार और शरीर में उसके स्थान के आधार पर भिन्न-भिन्न होते हैं।
अंडाशय की सिस्ट के लक्षण
अंडाशय में विकसित होने वाले जर्म सेल ट्यूमर हमेशा लक्षण पैदा नहीं करते हैं। उदाहरण के लिए, एक परिपक्व टेराटोमा तब तक कोई लक्षण पैदा नहीं कर सकता जब तक कि वह इतना बड़ा न हो जाए कि पेट में दर्द होने लगे। पेट के निचले हिस्से में दर्द के कारण का पता लगाने के लिए किए जाने वाले अल्ट्रासाउंड स्कैन के दौरान अक्सर इनका पता चलता है।
लक्षण इस प्रकार हो सकते हैं:
- पेट के निचले हिस्से में बेचैनी या दर्द।
- अंडाशय में दर्दनाक गांठ महसूस हो रही है।
- पेट फूलना, सूजन।
- पेट में दर्द (जैसे अपेंडिक्स में सूजन )।
- अनियमित योनि से रक्तस्राव।
- जी मिचलाना।
वृषण पुटी के लक्षण
अंडकोष में विकसित होने वाले रोगाणु कोशिका ट्यूमर के लक्षण अंडकोष के कैंसर के लक्षणों के समान होते हैं।
इसकी विशेषताएं निम्नलिखित हैं:
- अंडकोष में एक कठोर, ठोस गांठ जो धीरे-धीरे बड़ी होती जाती है (दर्द हो भी सकता है और नहीं भी)।
- अंडकोष में दर्द या भारीपन का अनुभव होना।
- पेट दर्द या कमर दर्द।
- अंडकोष का असामान्य आकार।
- पीठ दर्द।
अन्य स्थानों (एक्स्ट्रागोनैडल) में होने वाले ट्यूमर के लक्षण
आपके बच्चे के नितंबों में या उसकी छाती के बीचोंबीच एक गांठयदि ऐसा है, तो यह टेराटोमा हो सकता है। अन्य लक्षण ट्यूमर के स्थान के आधार पर भिन्न-भिन्न हो सकते हैं।
- सांस लेने में कठिनाई (यदि फेफड़ों से संबंधित हो)।
- पैरों में कमजोरी (यदि पीठ के निचले हिस्से में हो तो)।
- पेशाब और मल त्याग करने में कठिनाई (यदि समस्या श्रोणि से संबंधित है)।
- बच्चे के पेट में सूजन है और उसे तेज या हल्का दर्द हो रहा है।
कुछ जनन कोशिका ट्यूमर प्रजनन हार्मोन स्रावित करते हैं। इसके कारण बच्चों में यौवनारंभ के लक्षण जल्दी दिखाई दे सकते हैं या उनका यौन विकास असामान्य हो सकता है। लड़कियों में स्तन, जननांगों पर बाल और जल्दी मासिक धर्म शुरू हो सकता है। लड़कों में स्तन विकसित हो सकते हैं (गाइनेकोमास्टिया)।
इन जनन कोशिका ट्यूमर का कारण क्या है?
सामान्यतः, ये जनन कोशिकाएँ मानव भ्रूण के विकास के दौरान बनती हैं। फिर ये कोशिकाएँ भ्रूण के अंडाशय या वृषण में स्थानांतरित हो जाती हैं, जहाँ वे या तो अंडाणु कोशिकाएँ या शुक्राणु कोशिकाएँ बन जाती हैं।
लेकिन, जनन कोशिका ट्यूमर में, ये कोशिकाएँ पूरी तरह से अंडे या शुक्राणु में विकसित नहीं होती हैं। इसके बजाय, ये जनन कोशिकाएँ असामान्य रूप से विभाजित होती हैं और अंडाशय या वृषण में ट्यूमर बनाती हैं। 'एक्स्ट्रागोनैडल ट्यूमर' के बारे में हमने पहले बात की थी, उनमें ये जनन कोशिकाएँ शरीर के अजीब स्थानों पर पहुँच जाती हैं - जैसे छाती, मस्तिष्क, पेट, पीठ का निचला हिस्सा, नितंब - और वहाँ ट्यूमर बनाती हैं।
दरअसल, शोधकर्ताओं को अभी तक यह ठीक से पता नहीं चल पाया है कि ये रोगाणु कोशिकाएं इस तरह से व्यवहार क्यों करती हैं।
जोखिम कारक क्या हैं?
यदि आपके परिवार में किसी को पहले जर्म सेल ट्यूमर हो चुका है, या यदि आपको कुछ विशेष स्वास्थ्य समस्याएं हैं, तो आपको भी यह होने की संभावना अधिक हो सकती है।
ये कुछ इस प्रकार की स्थितियाँ हैं:
- अंडकोष का अनुपचार न होना और उनका नीचे न उतरना ( क्रिप्टोर्चिडिज्म )।
- एक स्थिति जिसे टर्नर सिंड्रोम कहा जाता है।
- क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम नामक एक स्थिति।
ये आनुवंशिक या विकासात्मक स्थितियां हैं जिनकी पहचान डॉक्टर करते हैं।
जर्म सेल ट्यूमर का निदान कैसे किया जाता है? (निदान)
सबसे पहले आपका डॉक्टर शारीरिक परीक्षण करेगा और आपके लक्षणों के बारे में पूछेगा। फिर, वे यह निर्धारित करने के लिए निम्नलिखित में से एक या अधिक परीक्षण कर सकते हैं कि क्या आपको जर्म सेल ट्यूमर है:
- सीटी स्कैन: इसमें आपके शरीर के अंदरूनी हिस्सों की कई एक्स-रे तस्वीरें ली जाती हैं और कंप्यूटर की मदद से हड्डियों और नरम ऊतकों की त्रि-आयामी (3डी) छवि बनाई जाती है। छाती, पेट या श्रोणि का सीटी स्कैन ट्यूमर का पता लगाने में मददगार हो सकता है।
- एमआरआई: इसमें चुंबक और रेडियो तरंगों का उपयोग करके शरीर की हड्डियों और कोमल ऊतकों की कंप्यूटर इमेज बनाई जाती है। सीटी स्कैन की तरह, एमआरआई भी ट्यूमर की स्थिति का पता लगा सकती है।
- अल्ट्रासाउंड:यह शरीर के अंदरूनी हिस्सों की तस्वीरें बनाने के लिए ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है। अल्ट्रासाउंड से पता चलता है कि ट्यूमर का कितना हिस्सा ठोस है और कितना तरल (सिस्ट) है। यह जानकारी यह निर्धारित करने में मदद करती है कि ट्यूमर जनन कोशिका ट्यूमर है या केवल तरल (सिस्ट)।
- पीईटी स्कैन: इसमें शरीर में कैंसर कोशिकाओं वाले क्षेत्रों का पता लगाने के लिए एक विशेष रसायन (ट्रेसर) का उपयोग किया जाता है। पीईटी स्कैन से यह भी पता लगाया जा सकता है कि कैंसर फैला है या नहीं।
- अस्थि स्कैन: इसमें शरीर में एक विशेष रंग इंजेक्ट किया जाता है, जिससे वह हड्डियों में अवशोषित हो जाता है और फिर एक्स-रे चित्र लिए जाते हैं। यह रंग असामान्यताओं को उजागर करने में मदद करता है और यह निर्धारित करने में सहायक हो सकता है कि क्या ट्यूमर हड्डियों तक फैल गया है।
- रक्त परीक्षण: आपका डॉक्टर आपके रक्त में कुछ एंजाइम, प्रोटीन या हार्मोन के स्तर की जांच करने के लिए रक्त का नमूना ले सकता है। ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) , अल्फा-फेटोप्रोटीन (एएफपी) और लैक्टेट डीहाइड्रोजनेज जैसी चीजों का उच्च स्तर कुछ प्रकार के जर्म सेल ट्यूमर का संकेत हो सकता है।
- बायोप्सी: इसमें ट्यूमर से ऊतक का एक छोटा सा टुकड़ा लेकर परीक्षण के लिए प्रयोगशाला में भेजा जाता है। ऊतक विश्लेषण में विशेषज्ञता प्राप्त डॉक्टर, जिसे पैथोलॉजिस्ट कहते हैं, सूक्ष्मदर्शी से नमूने की जांच करके यह निर्धारित करते हैं कि यह रोगाणु कोशिका ट्यूमर है या नहीं।
महत्वपूर्ण: यदि आपकी गांठ कैंसरयुक्त होने की संभावना है, तो आपका डॉक्टर पूरे अंग को हटाने का निर्णय ले सकता है। उदाहरण के लिए, वृषण कैंसर के निदान की मानक प्रक्रिया पूरे वृषण को हटाना है ( रेडिकल इनगुइनल ऑर्किइक्टोमी )। वृषण को हटाने से डॉक्टर को ऊतक का विश्लेषण करने और उपचार के रूप में सर्जरी करने में मदद मिलती है।
जनन कोशिका ट्यूमर का इलाज कैसे किया जाता है?
कई उपचार विकल्प उपलब्ध हैं। आपके डॉक्टर ट्यूमर के प्रकार, आकार, स्थान और आपके समग्र स्वास्थ्य के आधार पर सर्वोत्तम उपचार निर्धारित करेंगे।
- शल्य चिकित्सा: जनन कोशिका ट्यूमर का मुख्य उपचार शल्य चिकित्सा है। अंडाशय के ट्यूमर के मामले में, केवल ट्यूमर को हटाया जा सकता है ( अंडाशय सिस्टेक्टॉमी ), या पूरे अंडाशय और फैलोपियन ट्यूब को हटाया जा सकता है ( साल्पिंगो-ऊफोरेक्टॉमी )। वृषण कैंसर के मामले में, ट्यूमर युक्त वृषण को हटा दिया जाता है।
- कीमोथेरेपी: इसमें कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने या उनके विभाजन को रोकने के लिए दवाइयाँ दी जाती हैं। यदि डॉक्टर सुरक्षित रूप से ट्यूमर को नहीं निकाल सकते हैं, या यदि यह आपके शरीर के अन्य भागों में फैल गया है, तो आपको कीमोथेरेपी दी जा सकती है। सर्जरी के बाद भी कीमोथेरेपी दी जाती है ताकि बचे हुए कैंसर कोशिकाओं को नष्ट किया जा सके, भले ही वे स्कैन में दिखाई न दें। कीमोथेरेपी का उपयोग अधिकांश प्रकार के जर्म सेल ट्यूमर के लिए किया जाता है।यह एक अत्यंत सफल उपचार विधि है।
- विकिरण चिकित्सा: इसमें कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए उच्च ऊर्जा वाली एक्स-रे का उपयोग किया जाता है। कुछ प्रकार के जनन कोशिका ट्यूमर विकिरण चिकित्सा के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं।
क्या जनन कोशिका ट्यूमर का पूर्णतः इलाज संभव है?
अधिकांश जर्म सेल ट्यूमर के ठीक होने की संभावना बहुत अच्छी होती है। ट्यूमर को पूरी तरह से हटा देने पर अक्सर रोग ठीक हो जाता है। उदाहरण के लिए, अंडकोष के कैंसर में उपचार के बाद जीवित रहने की दर 95% है। अंडाशय के जर्म सेल ट्यूमर में जीवित रहने की दर 93% है। बच्चों में जर्म सेल ट्यूमर के ठीक होने की दर 82% से 90% के बीच है।
हालांकि, ये परिणाम कई ऐसे कारकों पर निर्भर करते हैं जो आपके लिए विशिष्ट हैं। इनमें शामिल हैं:
- आपकी उम्र।
- जनन कोशिका ट्यूमर का प्रकार।
- ट्यूमर का स्थान और आकार।
- कैंसर कितनी दूरी तक फैल चुका है।
- उपचार के प्रति ट्यूमर की प्रतिक्रिया।
इसलिए, यह बहुत महत्वपूर्ण है कि आप अपने डॉक्टर से इस बारे में बात करें कि आपकी बीमारी का निदान आपके परिणामों को कैसे प्रभावित करेगा।
अपने डॉक्टर से पूछने योग्य महत्वपूर्ण प्रश्न
आप अपनी बीमारी के निदान को बेहतर ढंग से समझने के लिए ये प्रश्न पूछ सकते हैं:
- क्या मेरा ट्यूमर कैंसरयुक्त (घातक) है?
- मेरा ट्यूमर कितनी तेजी से बढ़ रहा है (कितना आक्रामक है)?
- क्या कैंसर फैल गया है?
- आप कौन से उपचार सुझाते हैं?
- उपचार के संभावित दुष्प्रभाव क्या हैं?
- प्रत्येक उपचार विकल्प से जुड़े संभावित परिणाम क्या हैं?
- उपचार की प्रभावशीलता की निगरानी के लिए मुझे कौन से परीक्षण कराने होंगे?
- मुझे अपने ट्यूमर की निगरानी करने और उपचार के प्रति प्रतिक्रिया की जांच के लिए कितनी बार फॉलो-अप अपॉइंटमेंट के लिए आना होगा?
अंत में, याद रखने योग्य बातें (मुख्य संदेश)
जनन कोशिका ट्यूमर एक ऐसा ट्यूमर है जो प्रजनन कोशिकाओं से विकसित होता है। आपके डॉक्टर आपको समझा सकते हैं कि यह निदान आपको या आपके बच्चे को कैसे प्रभावित करेगा। जनन कोशिका ट्यूमर थोड़ा जटिल होता है। आपके लक्षण और रोग का पूर्वानुमान कई कारकों पर निर्भर करता है, जिन सभी पर आपके डॉक्टर आपसे चर्चा करेंगे।
अच्छी खबर यह है कि ज्यादातर जर्म सेल ट्यूमर इलाज के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं। किसी भी ट्यूमर (विशेषकर कैंसर ट्यूमर) की तरह, जितनी जल्दी निदान और उपचार शुरू किया जाए, परिणाम उतना ही बेहतर होगा। इसलिए, यदि आपको कोई असामान्य गांठ, सूजन या दर्द महसूस हो, तो इसे नजरअंदाज करने के बजाय डॉक्टर से सलाह लेना बुद्धिमानी है।
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