आपके शरीर पर कोई अजीब सी गांठ? यह हमारटोमा हो सकता है! आइए इस बारे में बात करते हैं - निरोगी लंका

आपके शरीर पर कोई अजीब सी गांठ? यह हमारटोमा हो सकता है! आइए इस बारे में बात करते हैं - निरोगी लंका

Physician Reviewed — Not Medical Advice

क्या आपने कभी अपने शरीर पर कोई छोटी सी गांठ या उभार महसूस किया है और चिंतित होकर सोचा है, "यह क्या है?" या शायद किसी डॉक्टर ने "हैमार्टोमा" शब्द का जिक्र किया हो और आप असमंजस में पड़ गए हों? आखिर हैमार्टोमा होता क्या है? आइए, निरोगी लंका में हम इसे सरल और आसानी से समझने योग्य शब्दों में समझाते हैं।

हैमार्टोमा क्या है? चलिए इसे सरल शब्दों में समझते हैं!

तो, आखिर हैमार्टोमा क्या है? सरल शब्दों में कहें तो, यह एक गैर-कैंसरयुक्त (सौम्य) गांठ है। यह उन्हीं कोशिकाओं से बनी होती है जो सामान्यतः शरीर के उस हिस्से में पाई जाती हैं। हालांकि, एक छोटा सा अंतर है: ये कोशिकाएं अव्यवस्थित या अनियमित तरीके से व्यवस्थित होती हैं। यह ऐसा है जैसे एक जैसे खिलौनों के ढेर को करीने से लगाने के बजाय यूं ही फेंक देना।

"हैमार्टोमा" शब्द दो ग्रीक शब्दों से मिलकर बना है: "हैमार्टिया," जिसका अर्थ है "दोष" या "खामी," और "ओमा," जिसका अर्थ है "ट्यूमर।" मूल रूप से, यह एक ऐसी वृद्धि को संदर्भित करता है जो संरचनात्मक अनियमितता के कारण बनती है।

सबसे महत्वपूर्ण बात यह याद रखना है कि हैमार्टोमा कैंसर नहीं होते हैं। कैंसर कोशिकाओं के विपरीत, ये पूरे शरीर में नहीं फैलते हैं। इसलिए घबराने की कोई जरूरत नहीं है। हालांकि, इनके स्थान के आधार पर, कभी-कभी इनसे मामूली समस्याएं हो सकती हैं।

शरीर में हैमार्टोमा कहाँ बन सकता है?

हैमार्टोमा सैद्धांतिक रूप से शरीर में लगभग कहीं भी दिखाई दे सकता है, लेकिन कुछ सामान्य स्थान हैं:

  • फेफड़े : हैमार्टोमा अक्सर फेफड़ों में पाए जाते हैं। वास्तव में, ये सभी सौम्य फेफड़ों के ट्यूमर का लगभग 10% हिस्सा होते हैं। अक्सर, ये किसी अन्य कारण से किए गए छाती के नियमित एक्स-रे के दौरान गलती से पाए जाते हैं।
  • त्वचा: त्वचा पर होने वाले हेमार्टोमा अक्सर सिर, गर्दन और विशेष रूप से चेहरे, होंठ या कान पर देखे जाते हैं। कभी-कभी, वे जन्मचिह्न की तरह दिख सकते हैं।
  • हृदय : ये हृदय में भी बन सकते हैं। "कार्डियक रैब्डोमायोमा" हृदय के हैमार्टोमा का एक दुर्लभ प्रकार है। इनका पता अक्सर गर्भ में ही ( गर्भावस्था के दौरान ) या जन्म के तुरंत बाद चलता है। हालांकि ये दुर्लभ हैं, लेकिन शिशुओं में पाए जाने वाले सबसे आम हृदय ट्यूमर में से एक हैं।
  • मस्तिष्क: हाइपोथैलेमस में एक विशेष प्रकार का हैमार्टोमा होता है जिसे "हाइपोथैलेमिक हैमार्टोमा" कहा जाता है। हाइपोथैलेमस शरीर की महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं को संतुलित करने वाला क्षेत्र है। हालांकि ये जन्म से मौजूद हो सकते हैं, लेकिन अक्सर इनके लक्षण बचपन या किशोरावस्था के दौरान प्रकट होते हैं, जैसे दौरे पड़ना , दृष्टि संबंधी समस्याएं या समय से पहले यौवन आना
  • स्तन: महिलाओं में पाए जाने वाले लगभग 5% सौम्य स्तन गांठें हैमार्टोमा हो सकती हैं। ये आमतौर पर 35 वर्ष से अधिक उम्र की महिलाओं में पाई जाती हैं।

इसके अतिरिक्त, पीटीईएन हैमार्टोमा ट्यूमर सिंड्रोम (पीएचटीएस) जैसी कुछ आनुवंशिक स्थितियों से जुड़े ये ट्यूमर गुर्दे, प्लीहा, थायरॉयड ग्रंथि और हड्डियों में भी दिखाई दे सकते हैं।

क्या हैमार्टोमा पूरे शरीर में फैलते हैं?

यह एक आम चिंता है। नहीं, हैमार्टोमा कैंसर की तरह नहीं होते; वे फैलते नहीं हैं। वे ठीक उसी जगह रहते हैं जहाँ वे बनते हैं। हालांकि, अगर कोई गांठ बहुत बड़ी हो जाती है, तो वह आसपास के स्वस्थ ऊतकों या अंगों को दबा सकती है, जिससे तकलीफ हो सकती है। हालांकि, ऐसा बहुत कम होता है।

क्या हैमार्टोमास से जुड़ी अन्य स्थितियां भी हैं?

हां, हैमार्टोमा कुछ दुर्लभ आनुवंशिक सिंड्रोम से जुड़े हो सकते हैं, जहां एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन उनके निर्माण का कारण बनता है।

  • पैलिस्टर-हॉल सिंड्रोम (पीएचएस): यह जीएलआई3 जीन में उत्परिवर्तन से जुड़ा है। हाइपोथैलेमिक हैमार्टोमा से पीड़ित लगभग 5% व्यक्तियों में यह सिंड्रोम हो सकता है।
  • ट्यूबरस स्क्लेरोसिस: इस स्थिति के कारण मस्तिष्क, हृदय, गुर्दे, त्वचा और आंखों में हैमार्टोमा विकसित हो सकते हैं।
  • न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 (एनएफ1) : एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति जिसमें पूरे शरीर की नसों पर हैमार्टोमा बन सकते हैं।
  • पीटीईएन हैमार्टोमा ट्यूमर सिंड्रोम (पीएचटीएस): काउडन सिंड्रोम और बन्नायन-राइली-रुवलकाबा सिंड्रोम (बीआरआरएस) सहित विकारों का एक समूह, जिसमें स्तन, गर्भाशय, थायरॉयड, जीआई पथ और त्वचा में हैमार्टोमा बन सकते हैं।
  • प्यूट्ज़-जेगर्स सिंड्रोम (पीजेएस): एसटीके11/एलकेबी1 जीन उत्परिवर्तन से जुड़ा, पीजेएस से पीड़ित व्यक्तियों में फेफड़े, पेट, मूत्राशय, छोटी आंत, बृहदान्त्र और मलाशय में हैमार्टोमा विकसित होने का खतरा अधिक होता है।

यदि आपको ऐसी कोई आनुवंशिक समस्या है, तो आपका डॉक्टर आनुवंशिक परीक्षण या परामर्श की सलाह दे सकता है।

हैमार्टोमा के लक्षण क्या हैं?

अधिकांश मामलों में, हैमार्टोमा में कोई लक्षण नहीं दिखते , यानी आपको कभी कोई तकलीफ महसूस नहीं होगी। यदि लक्षण दिखाई देते हैं, तो आमतौर पर इसका कारण यह होता है कि गांठ इतनी बड़ी हो गई है कि वह आसपास के ऊतकों पर दबाव डाल रही है। लक्षण पूरी तरह से हैमार्टोमा के स्थान पर निर्भर करते हैं।

उदाहरण के लिए, फेफड़े में होने वाला हैमार्टोमा बढ़ने पर लगातार खांसी या सांस लेने में तकलीफ का कारण बन सकता है। मस्तिष्क में होने वाला हैमार्टोमा दौरे या दृष्टि संबंधी समस्याओं का कारण बन सकता है।

हैमार्टोमा किस कारण से होता है?

वैज्ञानिकों को हमेशा हर हैमार्टोमा का सटीक कारण पता नहीं होता है। हालांकि, जैसा कि पहले बताया गया है, ये अक्सर आनुवंशिक स्थितियों से जुड़े होते हैं, जो किसी विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण माता-पिता से विरासत में मिल सकती हैं।

क्या हैमार्टोमा से जटिलताएं उत्पन्न हो सकती हैं?

अधिकांश हैमार्टोमा हानिरहित होते हैं। हालांकि, यदि वे इतने बड़े हो जाएं कि किसी महत्वपूर्ण अंग के कार्य में बाधा उत्पन्न करें, तो समस्याएं उत्पन्न हो सकती हैं। उदाहरण के लिए, हृदय में पाया जाने वाला रैब्डोमायोमा हृदय के कार्य को प्रभावित कर सकता है, जिससे हृदय गति रुकने की संभावना हो सकती है। इसी प्रकार, हाइपोथैलेमिक हैमार्टोमा हार्मोन संतुलन या संज्ञानात्मक कार्य को बाधित कर सकता है। कृपया निश्चिंत रहें कि आपका डॉक्टर इन गांठों की निगरानी कर सकता है या आवश्यकता पड़ने पर इन्हें हटा सकता है।

हैमार्टोमा का निदान कैसे किया जाता है?

क्योंकि अधिकांश हैमार्टोमा में कोई लक्षण नहीं दिखते, इसलिए अक्सर किसी अन्य उद्देश्य से किए गए स्कैन के दौरान ये गलती से ही पता चलते हैं। हैमार्टोमा और कैंसर ट्यूमर के बीच अंतर करना कभी-कभी मुश्किल हो सकता है, यह इसके स्थान पर निर्भर करता है। आपका डॉक्टर शारीरिक परीक्षण करेगा और आपके मेडिकल इतिहास की समीक्षा करेगा। अक्सर, यह पुष्टि करने के लिए कि यह गांठ वास्तव में हैमार्टोमा है, आगे की जांच या परीक्षण की आवश्यकता होगी। यदि आपको कभी भी कोई चिंता हो, तो कृपया तुरंत चिकित्सा सलाह लें या यदि आपको अचानक, गंभीर लक्षण दिखाई दें तो आपातकालीन सेवाओं से संपर्क करें।

किन नैदानिक ​​परीक्षणों का उपयोग किया जाता है?

  • एक्स-रे: यह हड्डियों और कोमल ऊतकों की छवियां बनाने के लिए कम मात्रा में विकिरण का उपयोग करता है। फेफड़ों में पाए जाने वाले हैमार्टोमा कभी-कभी एक्स-रे पर "पॉपकॉर्न" पैटर्न के रूप में दिखाई देते हैं, जिससे डॉक्टरों को उन्हें कैंसरयुक्त ट्यूमर से अलग करने में मदद मिलती है।
  • अल्ट्रासाउंड: यह आपके शरीर के अंदर के कोमल ऊतकों की छवियां बनाने के लिए ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है।
  • सीटी स्कैन (कंप्यूटेड टोमोग्राफी): यह आपके आंतरिक कोमल ऊतकों और हड्डियों की अनुप्रस्थ काट वाली छवियां प्रदान करने के लिए कई एक्स-रे किरणों का उपयोग करता है। फेफड़ों में हेमार्टोमा की पहचान करने में सीटी स्कैन अत्यंत प्रभावी है।
  • एमआरआई (मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग): यह आपके शरीर के कोमल ऊतकों की विस्तृत, उच्च-रिज़ॉल्यूशन वाली छवियां बनाने के लिए एक शक्तिशाली चुंबक और रेडियो तरंगों का उपयोग करता है।
  • मैमोग्राम: स्तन के ऊतकों की जांच के लिए कम मात्रा में विकिरण का उपयोग किया जाता है। स्तन में पाए जाने वाले कई हैमार्टोमा का पता नियमित कैंसर स्क्रीनिंग मैमोग्राम के दौरान संयोगवश चलता है।
  • बायोप्सी:डॉक्टर ट्यूमर का एक छोटा सा नमूना निकालकर प्रयोगशाला में भेजते हैं। वहां एक रोगविज्ञानी सूक्ष्मदर्शी से कोशिकाओं की जांच करता है। यह बायोप्सी ही वह सटीक तरीका है जिससे यह निर्धारित किया जा सकता है कि ट्यूमर में हेमार्टोमा जैसी सौम्य कोशिकाएं हैं या यह कैंसरयुक्त है। निदान के लिए यही सर्वोत्कृष्ट विधि है।

हैमार्टोमा का इलाज कैसे किया जाता है?

आपके उपचार की योजना इस बात पर निर्भर करती है कि हैमार्टोमा कहाँ स्थित है और क्या यह आपको कोई लक्षण पैदा कर रहा है।

  • यदि कोई लक्षण न हो: यदि गांठ से कोई समस्या या लक्षण उत्पन्न नहीं हो रहे हैं, तो आपका डॉक्टर केवल इसकी निगरानी करना चुन सकता है। इसमें आकार या स्वरूप में किसी भी परिवर्तन की जांच के लिए समय-समय पर स्कैन करना शामिल है।
  • यदि आपको लक्षण हैं या कैंसर होने का संदेह है: ऐसे मामलों में, आमतौर पर शल्य चिकित्सा द्वारा ट्यूमर को हटाना ही प्राथमिक उपचार विकल्प होता है।

हैमार्टोमा को हटाने के लिए कौन-कौन सी विशिष्ट सर्जरी की जाती हैं?

यह प्रक्रिया हेमार्टोमा के स्थान के आधार पर भिन्न होती है।

फेफड़ों के हैमार्टोमा के लिए:

  • वेज रिसेक्शन: फेफड़े का एक छोटा, वेज के आकार का हिस्सा जिसमें ट्यूमर होता है, उसे स्वस्थ ऊतक के एक मार्जिन के साथ हटा दिया जाता है।
  • लोबेक्टॉमी: यदि हैमार्टोमा फेफड़े के एक हिस्से में ही स्थित है, तो फेफड़े के उस पूरे लोब को निकाल दिया जाता है। हमारे दाहिने फेफड़े में तीन लोब हैं और बाएं फेफड़े में दो।
  • न्यूमोनेक्टॉमी: पूरे फेफड़े को निकालना। हैमार्टोमा के मामले में इसकी आवश्यकता बहुत कम ही पड़ती है।

मस्तिष्क के लिए (हाइपोथैलेमिक हैमार्टोमास):

  • रिसेक्शन सर्जरी: एक न्यूरोसर्जन सर्जरी द्वारा ट्यूमर को हटा देता है।
  • एब्लेशन: ऊतक को नष्ट करने के लिए उच्च ताप या लेजर ऊर्जा का उपयोग किया जाता है।
  • गामानाइफ® रेडियोसर्जरी: यह एक पारंपरिक सर्जरी नहीं है, इस प्रक्रिया में सटीक, उच्च-ऊर्जा विकिरण किरणों का उपयोग करके सर्जिकल निष्कासन के समान सटीकता के साथ ट्यूमर को नष्ट किया जाता है।

अगर मुझे हैमार्टोमा हो तो क्या होगा?

अधिकांश हैमार्टोमा गंभीर स्थिति नहीं होती हैं, इसलिए अनावश्यक रूप से चिंतित न हों। यदि हैमार्टोमा किसी अंग को प्रभावित कर रहा है या भविष्य में जटिलताओं का खतरा है, तो आमतौर पर सर्जरी द्वारा समस्या का प्रभावी समाधान किया जा सकता है।

कभी-कभी, इसे हटाना चुनौतीपूर्ण हो सकता है। उदाहरण के लिए, यदि हाइपोथैलेमिक हैमार्टोमा ऑप्टिक तंत्रिका के पास स्थित है, तो सर्जरी से तंत्रिका को नुकसान पहुंचने का खतरा होता है।

इसलिए, यह आवश्यक है कि आप अपने डॉक्टर के साथ खुलकर चर्चा करें कि क्या आपके हैमार्टोमा को हटाने की आवश्यकता है और इस प्रक्रिया के संभावित जोखिम या जटिलताएं क्या हो सकती हैं।

क्या हैमार्टोमा कैंसर में बदल सकता है?

यह एक आम चिंता है। हैमार्टोमा के कैंसर में बदलने की संभावना बेहद कम होती है; यह एक बहुत ही दुर्लभ घटना है।

हालांकि, ध्यान रखें कि हैमार्टोमा से जुड़ी कुछ आनुवंशिक स्थितियां (जैसे कि काउडन सिंड्रोम, जो पीएचटीएस का एक उपप्रकार है) कैंसर के समग्र जोखिम को बढ़ा सकती हैं। इन मामलों में, जोखिम को बढ़ाने वाला कारक अंतर्निहित आनुवंशिक स्थिति होती है, न कि स्वयं हैमार्टोमा। यदि आपको ऐसी कोई आनुवंशिक स्थिति है, तो नियमित कैंसर जांच कराना महत्वपूर्ण है।

मुझे अपने डॉक्टर से कौन से सवाल पूछने चाहिए?

एक बार जब आपको हैमार्टोमा का निदान हो जाता है, तो आपके मन में कई सवाल उठ सकते हैं। बेझिझक अपने डॉक्टर से निम्नलिखित प्रश्न पूछें:

  • इस हैमार्टोमा के विकसित होने का कारण क्या था?
  • क्या इसे हटाना बिल्कुल जरूरी है?
  • मुझे किन लक्षणों पर ध्यान देना चाहिए जिससे पता चले कि उपचार की आवश्यकता है या नहीं।
  • क्या यह हैमार्टोमा किसी अधिक गंभीर अंतर्निहित स्थिति का संकेत हो सकता है?
  • क्या आनुवंशिक परामर्श या परीक्षण मेरे या मेरे परिवार के लिए फायदेमंद होगा?

अंत में प्राप्त होने वाला संदेश

मुझे उम्मीद है कि इस जानकारी से आपको हैमार्टोमा के बारे में बेहतर समझ मिली होगी। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि याद रखें कि हैमार्टोमा आमतौर पर खतरनाक नहीं होता है। ये कैंसर नहीं होते और पूरे शरीर में नहीं फैलते।

कई मामलों में, उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। हालांकि, यदि आपको लक्षण दिखाई देते हैं या आपके डॉक्टर को कोई चिंता है, तो सर्जरी इस समस्या का समाधान करने का एक प्रभावी तरीका है।

यदि आपको बताया जाता है कि आपको हैमार्टोमा है, तो अत्यधिक घबराएं नहीं। अपने डॉक्टर से विस्तार से बात करें ताकि आपके लिए सबसे उपयुक्त आगे के कदम निर्धारित किए जा सकें। निरोगी लंका में आप जो सबसे महत्वपूर्ण काम कर सकते हैं, वह है अपने स्वास्थ्य की सक्रिय देखभाल करना।