क्या आपके शरीर के विभिन्न हिस्सों में वसा जमा हो रही है? आइए लाइपोडिस्ट्रोफी के बारे में जानें!

क्या आपने कभी अपने शरीर के कुछ हिस्सों में अचानक चर्बी कम होते या दूसरे हिस्सों में अनचाही चर्बी बढ़ते हुए देखा या महसूस किया है? यह कभी-कभी अकल्पनीय लग सकता है। आज हम इसी स्थिति के बारे में बात करने जा रहे हैं। चिकित्सकीय भाषा में इसे लिपोडिस्ट्रॉफी कहते हैं। चिंता न करें, भले ही नाम थोड़ा अटपटा लगे, चलिए इसे सरल भाषा में समझते हैं।

लिपोडिस्ट्रोफी क्या है?

सरल शब्दों में कहें तो, लाइपोडिस्ट्रोफी शरीर के कुछ हिस्सों में वसा ऊतक (जिसे हम आमतौर पर "वसा" कहते हैं) का पूर्ण या आंशिक नुकसान है, या शरीर के विभिन्न हिस्सों में वसा का असामान्य संचय है।

कल्पना कीजिए कि आपके शरीर के कुछ हिस्सों, जैसे कि हाथ और पैर, में वजन कम हो रहा है, जबकि चेहरे और गर्दन जैसे हिस्सों में अतिरिक्त चर्बी जमा हो रही है। यही लिपोडिस्ट्रॉफी की स्थिति है। इस स्थिति के कई प्रकार होते हैं, जिनमें से कुछ आनुवंशिक होते हैं (यानी, जन्मजात), जबकि अन्य अन्य चिकित्सीय स्थितियों के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं। प्रत्येक प्रकार का प्रभाव व्यक्ति पर अलग-अलग होता है और इसके लक्षण भी भिन्न होते हैं।

हमारे शरीर के लिए वसा (वसा ऊतक) इतनी महत्वपूर्ण क्यों है?

अब आप सोच रहे होंगे, "जितनी कम चर्बी हो, उतना अच्छा।" लेकिन वास्तव में, वसा ऊतक हमारे शरीर में कई महत्वपूर्ण कार्य करता है। एक नज़र डालें:

• ऊर्जा भंडारण: भोजन से प्राप्त अतिरिक्त कैलोरी इन वसा ऊतकों में ऊर्जा के रूप में संग्रहित होती है।
• सुरक्षा प्रदान करना: यह हमारे शरीर के विभिन्न अंगों को तकिये जैसी सुरक्षा प्रदान करता है।
• शरीर की गर्मी बनाए रखना: शरीर की गर्मी को बरकरार रखता है और हमें ठंडे वातावरण से बचाता है।
• हार्मोन का स्राव: लेप्टिन जैसे कई महत्वपूर्ण हार्मोन उत्पन्न होते हैं और रक्तप्रवाह में स्रावित होते हैं।
• सूजन को नियंत्रित करना: यह शरीर में सूजन को नियंत्रित करने में भी मदद करता है।

लिपोडिस्ट्रॉफी के कारण जब यह वसा ऊतक नष्ट हो जाता है या असामान्य रूप से जमा हो जाता है, तो न केवल हमारी दिखावट बदल जाती है, बल्कि शरीर की महत्वपूर्ण चयापचय क्रियाएं भी बाधित हो जाती हैं। लिपोडिस्ट्रॉफी से पीड़ित कई लोगों को मधुमेह और असामान्य रक्त कोलेस्ट्रॉल स्तर जैसी बीमारियों का खतरा रहता है।

क्या लिपोडिस्ट्रोफी के भी प्रकार होते हैं?

जी हां, लिपोडिस्ट्रोफी को दो मुख्य प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: आनुवंशिक और अधिग्रहित।

आनुवंशिक लिपोडिस्ट्रोफी के प्रकार

ये वंशानुगत होते हैं, अर्थात्, ऐसे प्रकार जो आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण उत्पन्न होते हैं।

• जन्मजात सामान्यीकृत लाइपोडिस्ट्रोफी (सीजीएल): यह बेरार्डिनेली-सीप सिंड्रोम है।इसे इस नाम से भी जाना जाता है। यह एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति है। इसमें शरीर की चर्बी लगभग पूरी तरह या काफी हद तक कम हो जाती है। यह जन्मजात आनुवंशिक दोष के कारण होता है। इस स्थिति का निदान आमतौर पर जीवन के पहले वर्ष के भीतर किया जा सकता है।
• पारिवारिक आंशिक लिपोडिस्ट्रोफी (FPLD): यह भी एक आनुवंशिक स्थिति है। हालांकि, इसका निदान अक्सर जीवन के बाद के चरणों में होता है। इस स्थिति में, बच्चे के पैरों और हाथों से वसा कम हो जाती है और चेहरे और गर्दन में अधिक वसा जमा हो जाती है।

एक्वायर्ड लाइपोडिस्ट्रोफी के प्रकार

ये वे प्रकार हैं जो हमारे जन्म के बाद और हमारे जीवनकाल के दौरान विभिन्न कारणों से उत्पन्न होते हैं।

• एक्वायर्ड जनरलाइज्ड लाइपोडिस्ट्रोफी (एजीएल): इसे लॉरेंस सिंड्रोम के नाम से भी जाना जाता है। इस स्थिति में शरीर से वसा कम हो जाती है, आमतौर पर चेहरे, गर्दन, बांहों और पैरों से। यह वसा हानि कुछ हफ्तों में तेजी से या महीनों या वर्षों में धीरे-धीरे हो सकती है। यह आमतौर पर बचपन या किशोरावस्था में शुरू होती है, लेकिन यह किसी भी उम्र में हो सकती है। एजीएल के कई संभावित कारण हैं।
• एक्वायर्ड पार्शियल लाइपोडिस्ट्रोफी (एपीएल): इसे बैराक्वेर-साइमन्स सिंड्रोम के नाम से भी जाना जाता है। इस स्थिति में बचपन के दौरान चेहरे, गर्दन, बांहों और छाती से धीरे-धीरे वसा कम होने लगती है। कुछ लोगों में पेट, पैरों और नितंबों जैसे क्षेत्रों में भी अतिरिक्त वसा हो सकती है। एपीएल अक्सर ऑटोइम्यून स्थितियों से जुड़ा होता है।
• हाईली एक्टिव एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी (HAART) प्रेरित लिपोडिस्ट्रॉफी (LD-HIV): यह लिपोडिस्ट्रॉफी उन लोगों में होती है जो ह्यूमन इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस (HIV) से संक्रमित होते हैं और जिन्हें HIV-1 प्रोटीएज इनहिबिटर वाली हाईली एक्टिव एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी (HAART) दी जाती है। इस स्थिति का होना उपचार की तीव्रता और अवधि पर निर्भर करता है। LD-HIV से पीड़ित लोगों के हाथों, पैरों और चेहरे से धीरे-धीरे वसा कम होने लगती है। कुछ लोगों के चेहरे, गर्दन, पीठ के ऊपरी हिस्से और कमर के आसपास अतिरिक्त वसा भी जमा हो सकती है।
• स्थानीयकृत लिपोडिस्ट्रोफी: यह तब होता है जब शरीर के केवल एक छोटे से हिस्से से वसा कम हो जाती है। उदाहरण के लिए, यह स्थिति तब हो सकती है जब दवाओं (जैसे इंसुलिन) को बार-बार एक ही जगह पर इंजेक्ट किया जाता है। यह एक छोटे से गड्ढे जैसा दिखता है, लेकिन इसके ऊपर की त्वचा आमतौर पर प्रभावित नहीं होती है।

क्या लिपोडिस्ट्रोफी और लिपोएट्रोफी एक ही चीज हैं?

लिपोडिस्ट्रोफी वसा के असामान्य वितरण के लिए एक सामान्य शब्द है। यह लिपोएट्रोफी से भी संबंधित है, जिसका अर्थ है वसा का कम होना। कुछ वैज्ञानिक और चिकित्सक एक ही स्थिति का वर्णन करने के लिए दोनों शब्दों का उपयोग करते हैं। सरल शब्दों में कहें तो, लिपोएट्रोफी लिपोडिस्ट्रोफी का एक उपसमूह है।

इस स्थिति से सबसे अधिक कौन प्रभावित होता है? यह कितनी आम है?

लिपोडिस्ट्रोफी के अधिकांश प्रकार बचपन में शुरू होते हैं, लेकिन इसके अधिग्रहित प्रकार वयस्कों में भी विकसित हो सकते हैं।

HAART-प्रेरित लिपोडिस्ट्रॉफी (LD-HIV) को छोड़कर, अन्य प्रकार की एक्वायर्ड लिपोडिस्ट्रॉफी आमतौर पर महिलाओं को प्रभावित करती है। चूंकि HIV संक्रमण पुरुषों में अधिक आम है, इसलिए LD-HIV भी पुरुषों में अधिक पाया जाता है।

सामान्यतः, लिपोडिस्ट्रॉफी बहुत दुर्लभ है। हालांकि, कुछ दवाओं के दुष्प्रभावों के कारण लिपोडिस्ट्रॉफी के अधिग्रहित (जीवन भर रहने वाले) रूप अधिक आम होते जा रहे हैं।

लिपोडिस्ट्रोफी मेरे शरीर को कैसे प्रभावित करती है?

लिपोडिस्ट्रोफी का प्रत्येक प्रकार शरीर को अलग-अलग तरह से प्रभावित करता है, लेकिन दो मुख्य कारक हैं जो समान हैं: वसा ऊतक की हानि और लेप्टिन हार्मोन की कमी।

शरीर में वसा ऊतक के कम होने का प्रभाव

हमारे शरीर का वसा ऊतक एडिपोसाइट्स नामक कोशिकाओं से बना होता है। प्रत्येक एडिपोसाइट कोशिका में लगभग 90% वसा की बूंदें होती हैं। ये एडिपोसाइट्स वसा (ट्राइग्लिसराइड्स) का भंडारण करते हैं। जब लिपोडिस्ट्रोफी के कारण ये वसा कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो वे ठीक से वसा का भंडारण करने में असमर्थ हो जाती हैं।

लिपोडिस्ट्रोफी के कुछ मामलों में, यह खोई हुई वसा शरीर के अन्य ऊतकों, जैसे कि यकृत, अग्न्याशय या मांसपेशियों के ऊतकों में गलत तरीके से जमा हो जाती है। इससे निम्नलिखित जैसी स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं:

• वसायुक्त यकृत रोग / हेपेटिक स्टीटोसिस
• इंसुलिन प्रतिरोध और रक्त में इंसुलिन का उच्च स्तर (हाइपरइंसुलिनेमिया)
• मधुमेह (डायबिटीज मेलिटस)
• रक्त में ट्राइग्लिसराइड्स का स्तर बढ़ना (हाइपरट्राइग्लिसराइडिमिया)
• अग्नाशयशोथ
• चयापचयी लक्षण
• दिल की धमनी का रोग

लेकिन याद रखें, लिपोडिस्ट्रोफी से पीड़ित सभी लोगों में ये स्थितियां विकसित नहीं होंगी। कुछ में हल्के लक्षण हो सकते हैं, जबकि अन्य में अधिक गंभीर लक्षण हो सकते हैं।

शरीर पर लेप्टिन की कमी के प्रभाव

लिपोडिस्ट्रोफी से पीड़ित लोगों में वसा ऊतक कम होने के साथ-साथ कुछ हार्मोन, विशेष रूप से लेप्टिन हार्मोन भी कम होने लगते हैं।

लेप्टिन हमारे वसा ऊतकों द्वारा उत्पादित एक हार्मोन है। यह हमें लंबे समय तक सामान्य शरीर का वजन बनाए रखने में मदद करता है। क्या आप जानते हैं कैसे? यह हमें तृप्ति का एहसास कराकर और भूख को नियंत्रित करके ऐसा करता है। वैज्ञानिक अभी भी लेप्टिन पर शोध कर रहे हैं। उनका मानना ​​है कि लेप्टिन हमारे चयापचय , अंतःस्रावी तंत्र और प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यों को प्रभावित करता है।

लिपोडिस्ट्रोफी से पीड़ित लोगों में लेप्टिन का स्तर कम हो सकता है, जिससे अत्यधिक भूख, इंसुलिन प्रतिरोध और अन्य स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं।

लिपोडिस्ट्रोफी के लक्षण क्या हैं?

क्योंकि लिपोडिस्ट्रोफी कई प्रकार की होती है, इसलिए इसके लक्षण भी बहुत अलग-अलग होते हैं।

इसका सबसे आम लक्षण शरीर के कुछ हिस्सों में वसा का स्पष्ट और लगातार कम होना है, जबकि साथ ही साथ शरीर के अन्य हिस्सों में वसा का असामान्य या अवांछित संचय होना है।

उदाहरण के लिए, एक्वायर्ड पार्शियल लाइपोडिस्ट्रोफी (एपीएल) से पीड़ित लोगों के चेहरे, गर्दन, बांहों और छाती की चर्बी बचपन में धीरे-धीरे कम हो जाती है। एपीएल से पीड़ित कुछ लोगों के पेट, पैरों और नितंबों जैसे क्षेत्रों में अतिरिक्त चर्बी भी जमा हो सकती है।

आपको किस प्रकार का लाइपोडिस्ट्रॉफी है और आपकी उम्र के आधार पर, आपको कई वर्षों तक कोई बड़ी स्वास्थ्य समस्या महसूस नहीं हो सकती है। हालांकि, कई प्रकार के लाइपोडिस्ट्रॉफी के कारण रक्त में कोलेस्ट्रॉल, ट्राइग्लिसराइड्स और शर्करा (ग्लूकोज) का स्तर बढ़ जाता है। आपका डॉक्टर लिपिड पैनल और बेसिक मेटाबॉलिक पैनल जैसे नियमित रक्त परीक्षणों के माध्यम से इनका पता लगा सकता है।

कुछ प्रकार के लाइपोडिस्ट्रॉफी, विशेष रूप से आंशिक लाइपोडिस्ट्रॉफी, का निदान करना कठिन हो सकता है। इसलिए, यदि आपमें या आपके बच्चे में नए लक्षण दिखाई देते हैं या कोई मौजूदा लक्षण बिगड़ जाता है, तो कारण चाहे जो भी हो, डॉक्टर से परामर्श लेना महत्वपूर्ण है।

लिपोडिस्ट्रोफी के क्या कारण हैं?

लिपोडिस्ट्रोफी के कारण इस बात पर निर्भर करते हैं कि यह आनुवंशिक है या अर्जित।

आनुवंशिक लिपोडिस्ट्रोफी के कारण

लिपोडिस्ट्रोफी के आनुवंशिक रूप – अर्थात् जन्मजात सामान्यीकृत लिपोडिस्ट्रोफी (सीजीएल) और पारिवारिक आंशिक लिपोडिस्ट्रोफी (एफपीएलडी) – कुछ आनुवंशिक उत्परिवर्तनों के कारण होते हैं।

आनुवंशिक उत्परिवर्तन हमारे डीएनए अनुक्रम में होने वाला परिवर्तन है। हमारा डीएनए अनुक्रम ही हमारी कोशिकाओं को उनके कार्य करने के लिए आवश्यक जानकारी प्रदान करता है। इसलिए, यदि इस डीएनए अनुक्रम का कोई भाग अपूर्ण या क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो हमें आनुवंशिक रोग के लक्षण हो सकते हैं।

• जन्मजात सामान्यीकृत लिपोडिस्ट्रोफी (सीजीएल) के कारण: सीजीएल प्रकार 1 से 4 , AGPAT2, BSCL2, CAV1 और CAVIN1 जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होते हैं। ये जीन हमारे वसा ऊतकों में वसा-संग्रहीत कोशिकाओं (एडिपोसाइट्स) के विकास और कार्य के लिए महत्वपूर्ण हैं। इन जीनों में उत्परिवर्तन एडिपोसाइट्स की संरचना और कार्य को प्रभावित करते हैं। सीजीएल से पीड़ित बच्चा अपने माता-पिता से इन जीन उत्परिवर्तनों को विरासत में प्राप्त करता है। भले ही दोनों माता-पिता में उत्परिवर्तित जीन की एक प्रति हो, आमतौर पर उनमें लक्षण दिखाई नहीं देते हैं।
• पारिवारिक आंशिक लिपोडिस्ट्रोफी (FPLD) के कारण: कई जीनों में उत्परिवर्तन FPLD का कारण बन सकते हैं। इनमें सबसे आम LMNA है।एलएमएनए नामक जीन में उत्परिवर्तन। एलएमएनए जीन और एफपीएलडी में शामिल अन्य जीन वसा कोशिकाओं को वसा संग्रहित करने और वसा भंडारण के लिए महत्वपूर्ण विभिन्न प्रोटीन बनाने का निर्देश देते हैं। यदि इनमें से किसी भी जीन में उत्परिवर्तन होता है, तो वसा कोशिकाओं की वृद्धि, संरचना या कार्य पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ता है। एफपीएलडी के अधिकांश मामले ऑटोसोमल डोमिनेंट पैटर्न में वंशानुगत होते हैं। इसका अर्थ है कि प्रत्येक कोशिका में उत्परिवर्तित जीन की एक प्रति होना ही इस रोग का कारण बनने के लिए पर्याप्त है। कभी-कभी, एफपीएलडी से पीड़ित व्यक्ति अपने प्रभावित माता-पिता में से किसी एक से उत्परिवर्तन विरासत में प्राप्त करता है। अन्य मामलों में, यह जीन में नए, यादृच्छिक उत्परिवर्तन के कारण होता है, और तब भी हो सकता है जब परिवार में किसी को भी पहले यह रोग न हुआ हो।

एक्वायर्ड लाइपोडिस्ट्रोफी के कारण

एक्वायर्ड लिपोडिस्ट्रॉफी दवाओं, ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं या अज्ञात कारणों से हो सकती है। हालांकि एक्वायर्ड लिपोडिस्ट्रॉफी का कोई प्रत्यक्ष आनुवंशिक आधार नहीं है, लेकिन कुछ शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि कुछ लोगों में एक्वायर्ड लिपोडिस्ट्रॉफी विकसित होने की आनुवंशिक प्रवृत्ति हो सकती है।

• एक्वायर्ड जनरलाइज्ड लाइपोडिस्ट्रोफी (एजीएल) के कारण: एजीएल किसी संक्रमण या प्रतिरक्षा प्रणाली की बीमारी के बाद हो सकता है। एजीएल से जुड़े संक्रमणों में निम्नलिखित शामिल हैं:
• चिकनपॉक्स (चिकनपॉक्स / वैरिसेला)
• खसरा
• काली खांसी (पर्टुसिस)
• डिप्थीरिया
• न्यूमोनिया
• अस्थिमज्जा का प्रदाह
• मोनोन्यूक्लियोसिस (मोनोन्यूक्लियोसिस / मोनो)

यह निश्चित नहीं है कि इन संक्रमणों के कारण आपको एजीएल हो ही जाएगा।

एजीएल से संबंधित ऑटोइम्यून स्थितियों में निम्नलिखित शामिल हैं:

• ऑटोइम्यून थायरॉइडिटिस
• ऑटोइम्यून हेपेटाइटिस
• किशोर डर्माटोमायोसिटिस
• रूमेटाइड गठिया
• सजोग्रेन सिंड्रोम
• ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया

यदि आपको प्रतिरक्षा प्रणाली से संबंधित ये बीमारियां हैं, तो यह नहीं कहा जा सकता कि आपको निश्चित रूप से एजीएल हो जाएगा।

अधिकांश मामलों में, एजीएल का कारण पता नहीं लगाया जा सकता (अज्ञात कारण)।

• एक्वायर्ड पार्शियल लाइपोडिस्ट्रोफी (एपीएल) के कारण: वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि एपीएल हमारे प्रतिरक्षा तंत्र द्वारा गलती से वसा कोशिकाओं को नष्ट करने के कारण होता है। एपीएल से पीड़ित 80% से अधिक लोगों के रक्त में कॉम्प्लीमेंट 3 पाया जाता है ।कॉम्प्लीमेंट फैक्टर नामक प्रोटीन का स्तर कम होता है। यह प्रोटीन सामान्यतः हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया में शामिल होता है। एपीएल से पीड़ित लोगों के रक्त में अक्सर कॉम्प्लीमेंट 3-नेफ्रिटिक फैक्टर नामक ऑटोएंटीबॉडी पाई जाती है। ऑटोएंटीबॉडी प्रतिरक्षा प्रणाली में मौजूद एक प्रोटीन है जो गलती से स्वस्थ ऊतकों पर हमला करके उन्हें नुकसान पहुंचाता है।

• हाईली एक्टिव एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी (HAART) से प्रेरित लिपोडिस्ट्रोफी (LD-HIV) के कारण: वैज्ञानिक अभी भी निश्चित नहीं हैं कि HAART, जिसमें HIV-1 प्रोटीज अवरोधक होते हैं, लिपोडिस्ट्रोफी का कारण क्यों बनता है।

अच्छी खबर यह है कि एचआईवी का इलाज शुरू करने वाले अधिकांश लोगों को लिपोडिस्ट्रोफी के बारे में ज्यादा चिंता करने की जरूरत नहीं है, क्योंकि एचआईवी की नई दवाओं से इस स्थिति के होने की संभावना कम हो जाती है।

आपको कैसे पता चलेगा कि आपको लिपोडिस्ट्रोफी है?

यदि आपको लिपोडिस्ट्रोफी के लक्षण हैं, तो आपका डॉक्टर शारीरिक परीक्षण करेगा, आपके और आपके परिवार के चिकित्सा इतिहास के बारे में पूछेगा, और फिर निदान की पुष्टि करने और यह देखने के लिए कुछ परीक्षण करवाएगा कि क्या आपके लक्षणों के अन्य कारण भी हैं।

लिपोडिस्ट्रोफी का निदान करने के लिए किन परीक्षणों का उपयोग किया जाता है?

आपके डॉक्टर लिपोडिस्ट्रोफी का निदान करने और/या आपके लक्षणों के अन्य कारणों का पता लगाने के लिए कई परीक्षण करवा सकते हैं। इनमें शामिल हैं:

• पूरे शरीर का एमआरआई (मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग) स्कैन: एमआरआई में एक बड़े चुंबक, रेडियो तरंगों और एक कंप्यूटर का उपयोग करके आपके शरीर के अंगों और अन्य संरचनाओं की विस्तृत तस्वीरें बनाई जाती हैं। आपके डॉक्टर आपके शरीर में वसा की संरचना और वितरण का आकलन करने के लिए यह परीक्षण कराने की सलाह दे सकते हैं।
• व्यापक चयापचय पैनल: यह एक रक्त परीक्षण है जो आपके रक्त में 14 विभिन्न पदार्थों की जाँच करता है। यह आपके शरीर के रासायनिक संतुलन और चयापचय के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करता है। डॉक्टर विशेष रूप से आपके रक्त शर्करा (ग्लूकोज) के स्तर और यकृत एंजाइमों की जाँच करेंगे।
• लिपिड पैनल: यह भी एक रक्त परीक्षण है। इसमें आपके रक्त में लिपिड नामक वसा अणुओं की मात्रा मापी जाती है। इस परीक्षण में आमतौर पर कोलेस्ट्रॉल के चार माप और ट्राइग्लिसराइड का एक माप शामिल होता है। लिपोडिस्ट्रॉफी के कारण अक्सर कोलेस्ट्रॉल का स्तर असामान्य हो जाता है।
• लेप्टिन परीक्षण: यह आपके रक्त में लेप्टिन के स्तर को मापता है। यदि आपको लिपोडिस्ट्रोफी है और आपके लेप्टिन का स्तर सामान्य से कम है, तो इससे आपको यह अंदाजा लग सकता है कि लेप्टिन प्रतिस्थापन चिकित्सा के प्रति आपका शरीर कैसी प्रतिक्रिया देगा।
• आनुवंशिक परीक्षण: यदि आपके डॉक्टर को संदेह है कि आपको लाइपोडिस्ट्रोफी का वंशानुगत (आनुवंशिक) रूप है, तो वे निदान की पुष्टि के लिए आनुवंशिक परीक्षण की सिफारिश कर सकते हैं।
• किडनी बायोप्सी:इसमें शल्य चिकित्सा द्वारा गुर्दे के ऊतक का एक नमूना निकालकर सूक्ष्मदर्शी से उसकी जांच की जाती है। आपके डॉक्टर यह जांच करवाने की सलाह दे सकते हैं ताकि यह पता चल सके कि आपके गुर्दे लिपोडिस्ट्रोफी से प्रभावित हैं या नहीं।

लिपोडिस्ट्रोफी के उपचार क्या हैं?

लिपोडिस्ट्रोफी का उपचार और प्रबंधन इस बात पर निर्भर करता है कि आपको किस प्रकार की लिपोडिस्ट्रोफी है, और क्या आपको मधुमेह या असामान्य कोलेस्ट्रॉल स्तर जैसी अन्य संबंधित स्थितियां हैं।

लिपोडिस्ट्रोफी के लिए आमतौर पर इस्तेमाल किए जाने वाले प्रबंधन उपचार इस प्रकार हैं:

• लेप्टिन प्रतिस्थापन दवा: आपका डॉक्टर मेट्रलेप्टिन नामक हार्मोन लेप्टिन का एक कृत्रिम रूप लिख सकता है। लिपोडिस्ट्रोफी से पीड़ित लोगों में अक्सर लेप्टिन की कमी होती है। यह हार्मोन शरीर के चयापचय को नियंत्रित करने में मदद करता है और उच्च कोलेस्ट्रॉल और ट्राइग्लिसराइड के स्तर को भी कम कर सकता है।
• मधुमेह और इंसुलिन प्रतिरोध का उपचार: यदि आपको लाइपोडिस्ट्रोफी के कारण इंसुलिन प्रतिरोध और/या मधुमेह है, तो आपका डॉक्टर इसके उपचार के लिए पियोग्लिटाज़ोन, मेटफॉर्मिन, सल्फोनीलुरिया या थायाज़ोलिडिनडायोन जैसी मौखिक दवाएं लिख सकता है। लाइपोडिस्ट्रोफी से पीड़ित कुछ लोगों को अपने मधुमेह के उपचार के लिए सिंथेटिक इंसुलिन लेने की भी आवश्यकता हो सकती है। आपको घर पर नियमित रूप से ग्लूकोमीटर से अपने रक्त शर्करा के स्तर की जांच करने की भी आवश्यकता हो सकती है।
• ट्राइग्लिसराइड और कोलेस्ट्रॉल के स्तर को नियंत्रित करना: मधुमेह के इलाज में सहायक पहले बताई गई मौखिक दवाएं अक्सर कोलेस्ट्रॉल के स्तर को नियंत्रित करने में भी मदद कर सकती हैं। आपके डॉक्टर रोसुवास्टैटिन और प्रवास्टेटिन जैसी स्टैटिन दवाएं भी लिख सकते हैं। उच्च ट्राइग्लिसराइड स्तर वाले लोगों को फाइब्रिक एसिड डेरिवेटिव या एन-3 पॉलीअनसैचुरेटेड फैटी एसिड , जैसे कि मछली के तेल में पाए जाने वाले सप्लीमेंट लेने की आवश्यकता हो सकती है।
• कॉस्मेटिक सर्जरी और प्रक्रियाएं: चेहरे, छाती और जननांगों जैसे सौंदर्य की दृष्टि से संवेदनशील क्षेत्रों में लाइपोडिस्ट्रॉफी से पीड़ित लोग अपनी दिखावट और आत्मविश्वास को बेहतर बनाने के लिए कॉस्मेटिक सर्जरी करवा सकते हैं। प्लास्टिक सर्जन ऑटोलॉगस एडिपोज टिश्यू ट्रांसप्लांटेशन, फ्री फ्लैप्स का उपयोग करके चेहरे का पुनर्निर्माण और सिलिकॉन या अन्य इम्प्लांट्स कर सकते हैं। वे ठुड्डी या गर्दन के पिछले हिस्से (जिसे अक्सर "भैंस का कूबड़" कहा जाता है) जैसे क्षेत्रों में जमा अवांछित वसा को हटाने के लिए लाइपोसेक्शन या सर्जिकल रिमूवल तकनीकों का भी उपयोग कर सकते हैं।

लिपोडिस्ट्रोफी के उपचार और प्रबंधन के बारे में वैज्ञानिकों को अभी बहुत कुछ सीखना बाकी है। जैसे-जैसे वे चयापचय प्रक्रियाओं की जटिलताओं के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करेंगे, उपचार के और अधिक विकल्प उपलब्ध हो सकते हैं।

क्या लिपोडिस्ट्रोफी को रोका जा सकता है?

अधिकांश मामलों में, लिपोडिस्ट्रोफी को रोका नहीं जा सकता है।

लिपोडिस्ट्रोफी के आनुवंशिक रूपों को रोका नहीं जा सकता, क्योंकि ये वंशानुगत जीन उत्परिवर्तन का परिणाम होते हैं। यदि आप बच्चे पैदा करने की योजना बना रहे हैं, तो आनुवंशिक स्थिति वाले बच्चे के होने के जोखिम को समझें और आनुवंशिक परीक्षण के बारे में अपने डॉक्टर से बात करें।

एक्वायर्ड लिपोडिस्ट्रॉफी अक्सर किसी संक्रमण या प्रतिरक्षा प्रणाली संबंधी बीमारी के कारण होती है। हालांकि चिकनपॉक्स और काली खांसी जैसे कुछ संक्रमणों को टीकाकरण द्वारा रोका जा सकता है, लेकिन एक्वायर्ड लिपोडिस्ट्रॉफी से जुड़े अन्य संक्रमणों और प्रतिरक्षा प्रणाली संबंधी बीमारियों को रोका नहीं जा सकता है।

लिपोडिस्ट्रोफी का पूर्वानुमान क्या है?

लिपोडिस्ट्रोफी का पूर्वानुमान काफी हद तक इस बात पर निर्भर करता है कि आपको किस प्रकार की लिपोडिस्ट्रोफी है, और क्या आपको मधुमेह, यकृत या गुर्दे की समस्याओं जैसी अन्य संबंधित स्थितियां या जटिलताएं हैं।

शरीर में कम वसा वाले क्षेत्रों और अधिक वसा वाले क्षेत्रों का कॉस्मेटिक सुधार लिपोडिस्ट्रोफी से पीड़ित लोगों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद करता है।

यदि आपको या आपके बच्चे को लिपोडिस्ट्रोफी का निदान होता है, तो अपने डॉक्टर से इस बारे में बात करें कि आगे क्या होने की संभावना है और इस स्थिति को बेहतर ढंग से कैसे प्रबंधित किया जा सकता है।

लिपोडिस्ट्रोफी के बारे में डॉक्टर से कब परामर्श लेना चाहिए?

यदि आप ध्यान दें कि आपके या आपके बच्चे के शरीर के कुछ विशेष हिस्सों में वसा लगातार कम हो रही है, या कुछ विशेष हिस्सों में वसा बढ़ रही है, तो अपने डॉक्टर से बात करें।

यदि आपको या आपके बच्चे को लिपोडिस्ट्रोफी का निदान हुआ है, तो आपको यह सुनिश्चित करने के लिए नियमित रूप से अपनी चिकित्सा टीम से मिलना चाहिए कि आपका उपचार आपके लिए ठीक से काम कर रहा है।

अंत में, याद रखने योग्य बातें

लिपोडिस्ट्रोफी एक दुर्लभ लेकिन गंभीर स्थिति है। हालांकि इसका कोई इलाज नहीं है, लेकिन कुछ उपचार इसके लक्षणों और इससे जुड़ी स्थितियों, जैसे मधुमेह और असामान्य कोलेस्ट्रॉल स्तर को नियंत्रित करने में मदद कर सकते हैं।

हर व्यक्ति के लिए उपचार अलग-अलग होता है। इसलिए, आपकी मेडिकल टीम आपके लिए सबसे उपयुक्त योजना बनाने के लिए आपके साथ मिलकर काम करेगी। अपने डॉक्टर से सवाल पूछने में संकोच न करें। वे आपकी मदद के लिए ही हैं। यह जानकारी आपको स्वस्थ जीवन जीने में निश्चित रूप से मदद करेगी!

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