क्या आपको अपने शरीर में अजीबोगरीब संवेदनाएं महसूस हो रही हैं? शायद मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी (एमएसए) के बारे में जानना आपके लिए महत्वपूर्ण हो!

क्या आपको कभी ऐसा लगता है कि आपके शरीर में कुछ ऐसे बदलाव हो रहे हैं जिन पर आपका कोई नियंत्रण नहीं है? कभी-कभी चलते समय आपका संतुलन बिगड़ जाता है, या अचानक खड़े होने पर चक्कर आने लगते हैं। ये ऐसी चीजें हैं जिन पर हम अक्सर ध्यान नहीं देते, लेकिन ये कुछ दुर्लभ तंत्रिका संबंधी बीमारियों के लक्षण भी हो सकते हैं। आज हम ऐसी ही एक जटिल बीमारी के बारे में बात करेंगे, जिसके बारे में जानना बहुत ज़रूरी है। यह है मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी (एमएसए) ।

मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी (एमएसए) वास्तव में क्या है?

सरल शब्दों में कहें तो, मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी (एमएसए) एक दुर्लभ तंत्रिका संबंधी बीमारी है जिसमें हमारे मस्तिष्क के कुछ हिस्से धीरे-धीरे कमजोर हो जाते हैं, यानी उनमें खराबी आने लगती है। समय के साथ, मस्तिष्क के इन हिस्सों द्वारा नियंत्रित शरीर के कार्य और क्षमताएं कमजोर होने लगती हैं। यह वास्तव में एक गंभीर स्थिति है, क्योंकि इससे पूरी तरह से ठीक होना मुश्किल है।

पहले, एमएसए को कई अलग-अलग नामों से जाना जाता था। आपने शायद 'शाय-ड्रैगर सिंड्रोम', 'स्पोरेडिक ओलिवोपोंटोसेरेबेलर एट्रोफी', 'स्ट्रायटोनिग्रल डीजेनरेशन' जैसे नाम सुने होंगे। बाद में डॉक्टरों को पता चला कि इन सभी स्थितियों में कुछ समानताएं हैं। इसीलिए उन्होंने इन सभी को मिलाकर एक नया नाम दिया, 'मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी' (एमएसए)। लक्षण इस बात पर निर्भर करते हैं कि मस्तिष्क का कौन सा हिस्सा क्षतिग्रस्त है। इसीलिए हर व्यक्ति में लक्षणों का संयोजन अलग-अलग होता है।

एमएसए दो प्रकार के होते हैं, है ना? वे क्या हैं?

जी हां, एमएसए की स्थिति को और अधिक स्पष्ट रूप से पहचानने के लिए, डॉक्टरों ने इसे लक्षणों के आधार पर दो मुख्य प्रकारों में विभाजित किया है:

1. एमएसए-सी : यहाँ 'सी' का अर्थ 'सेरेबेलर' है। इस प्रकार से मुख्य रूप से आपके शरीर की गतिविधियों के समन्वय की क्षमता प्रभावित होती है। यानी, आपका संतुलन बिगड़ जाता है , जिसे डॉक्टर 'अटैक्सिया' भी कहते हैं। यह इस प्रकार का मुख्य लक्षण है। साथ ही, आपको शरीर के स्वचालित नियंत्रण तंत्रों में समस्याएँ ('ऑटोनॉमिक डिसफंक्शन') और बार-बार गिरने जैसी समस्याएँ भी हो सकती हैं।

2. एमएसए-पी : यहाँ 'पी' का अर्थ है 'पार्किंसनिज़्म'। इस प्रकार में पार्किंसंस रोग के समान लक्षण दिखाई देते हैं। यद्यपि ये पार्किंसंस के लक्षण प्रारंभिक अवस्था में अधिक स्पष्ट होते हैं, समय के साथ स्वायत्त तंत्रिका तंत्र में समस्याएं और 'अटैक्सिया' के लक्षण भी प्रकट हो सकते हैं।

इस एमएसए स्थिति से सबसे अधिक कौन प्रभावित होता है? यह कितनी आम है?

एमएसए आमतौर पर 30 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों को प्रभावित करता है। इसके लक्षण 50 से 59 वर्ष की आयु के बीच सबसे अधिक दिखाई देने की संभावना होती है। यह किसी को भी प्रभावित कर सकता है, चाहे वह पुरुष हो या महिला।

लेकिन एमएसए एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति है। विशेषज्ञों का कहना है कि प्रति वर्ष प्रति एक लाख लोगों पर केवल 0.6 या 0.7 नए मामले सामने आते हैं। कुल मामलों की संख्या प्रति एक लाख लोगों पर 3.4 से 4.9 के बीच होने का अनुमान है। इससे आप अंदाजा लगा सकते हैं कि यह कितनी दुर्लभ स्थिति है।

एमएसए होने पर शरीर में क्या परिवर्तन होते हैं? मस्तिष्क के कौन से हिस्से प्रभावित होते हैं?

एमएसए एक प्रगतिशील बीमारी है जो मस्तिष्क के विभिन्न भागों को प्रभावित करती है। लक्षण मस्तिष्क के प्रभावित भाग पर निर्भर करते हैं। एमएसए से प्रभावित मस्तिष्क के मुख्य क्षेत्र निम्नलिखित हैं:

• बेसल गैंग्लिया : ये मस्तिष्क के ठीक मध्य में स्थित होते हैं। ये मस्तिष्क के विभिन्न भागों को जोड़ते हैं और उन्हें एक साथ काम करने में मदद करते हैं। यह मस्तिष्क के मुख्य नियंत्रण कक्ष की तरह है।
• मस्तिष्क स्टेम : यह हमारे शरीर की कई स्वचालित प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है। यानी, वे चीजें जो हमारे सोचे बिना अपने आप घटित होती हैं, उदाहरण के लिए, सांस लेना, हृदय गति और रक्तचाप। ये जीवन के लिए आवश्यक हैं।
• सेरेबेलम : यह सिर के पिछले हिस्से में, आधार पर स्थित होता है। यह मुख्य रूप से गति को नियंत्रित करने और संतुलन बनाए रखने के लिए जिम्मेदार है। यह मस्तिष्क के अन्य भागों के साथ भी कार्य करता है। शोधकर्ता अभी भी इसके पूर्ण कार्य को समझने का प्रयास कर रहे हैं, लेकिन कुछ प्रमाण बताते हैं कि यह हमारी भावनाओं और निर्णय लेने की प्रक्रिया में भी शामिल है।

इसलिए, जब मस्तिष्क के इन हिस्सों को नुकसान पहुंचता है, तो उन हिस्सों द्वारा नियंत्रित कार्य ठीक से नहीं हो पाते। उदाहरण के लिए, यदि 'ब्रेनस्टेम' क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो रक्तचाप जैसी स्वचालित प्रक्रियाओं में समस्याएँ उत्पन्न हो सकती हैं।

एमएसए के लक्षण क्या हैं? हम उन्हें कैसे पहचान सकते हैं?

एमएसए के कुछ लक्षण दोनों प्रकारों में समान होते हैं, और कुछ लक्षण प्रत्येक प्रकार के लिए विशिष्ट होते हैं। लेकिन एक बात जो दोनों प्रकारों में समान है, वह है स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की खराबी। सरल शब्दों में कहें तो, आपके शरीर की स्वचालित नियंत्रण प्रणाली गड़बड़ा जाती है।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र में समस्याओं के कारण उत्पन्न होने वाले लक्षण:

• ऑर्थोस्टैटिक हाइपोटेंशन : यह वह स्थिति है जब आपका रक्तचाप अचानक गिर जाता है, जिससे चक्कर आने लगते हैं, उदाहरण के लिए, जब आप बैठने से अचानक खड़े हो जाते हैं।
• मूत्र पर नियंत्रण न कर पाना (मूत्र असंयम) और मल पर नियंत्रण न कर पाना (मल असंयम)।
• यौन रोग, विशेषकर पुरुषों में, इरेक्शन प्राप्त करने में कठिनाई (इरेक्टाइल डिसफंक्शन) है।
• तीव्र नेत्र गति (आरईएम) नींद व्यवहार विकार : पार्किंसंस रोग के समान, सपने देखते समय आप वास्तव में उन चीजों को करते हैं जो आपने सपने में देखी थीं। आप चीख सकते हैं या अपने हाथों को बेतरतीब ढंग से हिला सकते हैं।
• पसीना कम आना (एनहाइड्रोसिस)।
• नज़रों की समस्या।
• शुष्क मुंह।
• स्लीप एप्निया।
• धीमी पाचन क्रिया और कब्ज।

ध्यान दें कि इनमें से कई स्वायत्त तंत्रिका तंत्र संबंधी लक्षण, शारीरिक क्रिया संबंधी लक्षणों के प्रकट होने से महीनों, यहाँ तक कि वर्षों पहले भी दिखाई दे सकते हैं। ऐसा एमएसए के 20% से 75% रोगियों में होता है।

मानसिक और भावनात्मक विशेषताएं

मल्टीपल स्केलेरोसिस (MSA) से पीड़ित लगभग एक तिहाई लोगों को सोचने और ध्यान केंद्रित करने की क्षमता में समस्या होती है। उन्हें अपनी भावनाओं को नियंत्रित करने में भी कठिनाई होती है। इससे मानसिक स्वास्थ्य संबंधी समस्याएं उत्पन्न हो सकती हैं, जैसे:

• चिंता।
• अवसाद।
• भावनात्मक अस्थिरता: अर्थात्, अनुचित समय पर रोना और हंसना।
• आतंक के हमले।
• खुद को नुकसान पहुंचाने या आत्महत्या करने के विचार आना।

गति से संबंधित विशेषताएं

एमएसए-सी (सेरेबेलर प्रकार) की विशेषताएं:

इस प्रकार में मुख्य रूप से 'अटैक्सिया' (संतुलन का बिगड़ना) शामिल होता है। मस्तिष्क का 'सेरेबेलम' वह हिस्सा है जो मांसपेशियों की गतिविधियों को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसलिए, जब यह समन्वय बिगड़ जाता है, तो इस प्रकार की चीजें हो सकती हैं:

• अंगों की अनियंत्रित, अव्यवस्थित हरकतें ।
• क्रियात्मक कंपन : इसका अर्थ है कि जब आप कुछ करने का प्रयास करते हैं, तो आपके अंगों में कंपन बढ़ जाता है।
• असामान्य रूप से चौड़े पैरों से चलना ।
• आंखों का अनियंत्रित फड़कना (निस्टैग्मस)।

एमएसए-पी (पार्किंसनिज़्म प्रकार) की विशेषताएं:

इस प्रकार के लक्षण अक्सर शरीर के एक तरफ से शुरू होते हैं और फिर दोनों तरफ फैल जाते हैं। ये लक्षण आमतौर पर इस प्रकार दिखाई देते हैं:

• शरीर की गति धीमी होना (ब्रेडीकाइनेसिया), ऐसा महसूस होना जैसे शरीर में कोई जान न हो ।
• शरीर में अकड़न और जकड़न का अनुभव होना, जिसके परिणामस्वरूप व्यक्ति आगे की ओर झुका हुआ प्रतीत होता है।
• चलते समय बार-बार ठोकर लगना ।
• बोलते समय हकलाना, अस्पष्ट वाणी।

यह एमएसए क्यों होता है? इसका कारण क्या है?

एमएसए का सटीक कारण अभी तक ज्ञात नहीं है , लेकिन विशेषज्ञों का मानना ​​है कि यह 'अल्फा-सिन्यूक्लिन' नामक एक विशेष प्रोटीन से संबंधित है, जो हमारे मस्तिष्क के विभिन्न भागों में जमा हो सकता है। इसी प्रोटीन को पार्किंसंस रोग का एक प्रमुख कारण भी माना जाता है।

प्रोटीन हमारे शरीर के सुचारू संचालन के लिए आवश्यक रसायन हैं। ये शरीर के विभिन्न तंत्रों के बीच संचार स्थापित करने और रासायनिक यौगिकों को एक स्थान से दूसरे स्थान पर ले जाने जैसे कई कार्यों में सहायक होते हैं। हालांकि, यदि ये प्रोटीन गलत स्थानों पर जमा हो जाते हैं, तो वे नुकसान पहुंचा सकते हैं। विशेषज्ञों का मानना ​​है कि इसी नुकसान के कारण एमएसए में मस्तिष्क के ऊतक धीरे-धीरे नष्ट होने लगते हैं।

वैज्ञानिक अभी भी इस बात पर शोध कर रहे हैं कि यह 'अल्फा-सिन्यूक्लिन' प्रोटीन मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में क्यों जमा होता है। उन्हें यह भी संदेह है कि कुछ आनुवंशिक उत्परिवर्तन कुछ कोशिकाओं द्वारा इस 'अल्फा-सिन्यूक्लिन' के उपयोग के तरीके को बदल सकते हैं। इस बात के भी प्रमाण हैं कि एमएसए-सी प्रकार परिवारों में पीढ़ी दर पीढ़ी चलता है। हालांकि, एमएसए-पी प्रकार के लिए अभी तक ऐसा कोई आनुवंशिक संबंध नहीं पाया गया है।

सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि एमएसए एक संक्रामक रोग नहीं है । आप इसे किसी दूसरे व्यक्ति से नहीं पकड़ सकते, न ही आप इसे किसी दूसरे व्यक्ति में फैला सकते हैं।

आपको कैसे पता चलेगा कि आपको एमएसए है? इसके लिए कौन से परीक्षण किए जाते हैं?

कि एमएसए मौजूद हैकिसी व्यक्ति की मृत्यु के बाद उसके मस्तिष्क के ऊतकों की जांच करना ही शत प्रतिशत निश्चित होने का एकमात्र तरीका है, क्योंकि किसी व्यक्ति के जीवित रहते हुए मस्तिष्क के क्षेत्रों में 'अल्फा-सिन्यूक्लिन' जमा हुआ है या नहीं, इसका सटीक रूप से पता लगाने का कोई तरीका नहीं है।

जब कोई व्यक्ति जीवित होता है, तो डॉक्टर लक्षणों, चिकित्सीय इतिहास, पारिवारिक इतिहास और कुछ उपचारों के प्रति उनकी प्रतिक्रिया के आधार पर एमएसए (मल्टीपल स्केलेरोसिस) का संदेह करते हैं। अक्सर, पहला निदान पार्किंसंस रोग या इसी तरह का कोई अन्य गति विकार होता है, और बाद में जब नए लक्षण विकसित होते हैं या कुछ दवाएं काम करना बंद कर देती हैं, तो निदान को एमएसए में बदल दिया जाता है।

एमएसए को पार्किंसंस रोग से अलग करने वाली कई प्रमुख विशेषताएं हैं:

• एमएसए तेजी से बढ़ता है : पार्किंसंस रोग से पीड़ित व्यक्ति को स्वायत्त तंत्रिका तंत्र संबंधी समस्याएं विकसित होने में वर्षों लग जाते हैं। लेकिन एमएसए में, ये समस्याएं एक वर्ष के भीतर ही शुरू हो सकती हैं।
• कुछ लक्षण अलग-अलग तरह से प्रकट होते हैं : विशेष रूप से स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के लक्षण एमएसए में अधिक गंभीर होते हैं। हालांकि, कंपकंपी जैसी चीजें कम गंभीर हो सकती हैं, या पूरी तरह से अनुपस्थित भी हो सकती हैं। शरीर में लक्षणों के फैलने का तरीका भी भिन्न हो सकता है।
• उपचार कारगर नहीं होते : लेवोडोपा पार्किंसंस रोग की मुख्य दवा है। हालांकि, लेवोडोपा एमएसए में कम प्रभावी है। अक्सर यही मुख्य कारण होता है कि डॉक्टर इसे पार्किंसंस नहीं बल्कि एमएसए मानते हैं।

इसके लिए कौन-कौन से परीक्षण किए जा रहे हैं?

ऐसे बहुत कम परीक्षण हैं जो सीधे तौर पर एमएसए के निदान में सहायक होते हैं। अधिकांश परीक्षण अन्य बीमारियों को खारिज करने और एमएसए होने की आशंका को पुष्ट करने के लिए अधिक प्रमाण जुटाने के उद्देश्य से किए जाते हैं। इनमें से कुछ परीक्षण इस प्रकार हैं:

• मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग (एमआरआई) स्कैन : इससे कभी-कभी मस्तिष्क के क्षतिग्रस्त हिस्से दिखाई दे सकते हैं। इससे सटीक निदान में मदद मिल सकती है। यह एमएसए-सी की पहचान करने में भी उपयोगी है, क्योंकि यह मस्तिष्क के एक हिस्से में क्रॉस-स्ट्राइप पैटर्न (जिसे "हॉट क्रॉस बन" चिन्ह कहते हैं) दिखा सकता है। हालांकि, यह चिन्ह अन्य बीमारियों में भी देखा जा सकता है, इसलिए केवल एमआरआई के आधार पर एमएसए का निदान करना पर्याप्त नहीं है।
• आनुवंशिक परीक्षण : इससे किसी ऐसे आनुवंशिक उत्परिवर्तन की जाँच की जा सकती है जो किसी व्यक्ति के शरीर द्वारा अल्फा-सिन्यूक्लिन को संसाधित करने के तरीके को प्रभावित करता है। जापानी लोगों में एमएसए-सी से जुड़े आनुवंशिक उत्परिवर्तनों की पहचान करने में इन परीक्षणों की संभावना अधिक होती है।
• त्वचा की बायोप्सी : कुछ प्रकार की त्वचा बायोप्सी से तंत्रिका ऊतक में अल्फा-सिन्यूक्लिन के संचय के संकेत मिल सकते हैं। हालांकि, यह निर्धारित करने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है कि क्या यह नैदानिक ​​प्रक्रिया का एक मानक हिस्सा बनने के लिए पर्याप्त उपयोगी है।

आपके डॉक्टर आपको अन्य उपयुक्त परीक्षणों के बारे में बताएंगे और यह भी बताएंगे कि वे आपकी कैसे मदद कर सकते हैं। वे आपके स्वास्थ्य इतिहास, पारिवारिक इतिहास और अन्य कारकों पर विचार करके आपके लिए सर्वोत्तम निर्णय लेंगे।

क्या एमएसए का कोई इलाज है? क्या इसे ठीक किया जा सकता है?

अभी तक एमएसए का कोई निश्चित इलाज नहीं मिल पाया है।इसलिए, उपचार का मुख्य उद्देश्य लक्षणों को यथासंभव लंबे समय तक नियंत्रित करना है। एमएसए के लक्षणों का उपचार कई कारकों पर निर्भर करता है, जिनमें रोगी के लक्षण और उनकी गंभीरता शामिल हैं।

किन दवाओं या उपचारों का उपयोग किया जाता है?

मल्टीपल स्केलेरोसिस (MSA) के लक्षणों को नियंत्रित करने में मदद करने वाली कई प्रकार की दवाएं उपलब्ध हैं। आपको दी जाने वाली दवा का प्रकार आपके लक्षणों और अन्य कारकों पर निर्भर करेगा। आपके डॉक्टर ही आपके लिए सबसे उपयुक्त दवा की सलाह दे सकते हैं, क्योंकि वे आपकी स्थिति के बारे में सबसे अधिक जानकार होते हैं। वे आपको उपचार के संभावित दुष्प्रभावों के बारे में भी बताएंगे।

महत्वपूर्ण: एमएसए एक ऐसी स्थिति है जिसका निदान केवल प्रशिक्षित और योग्य चिकित्सक ही कर सकते हैं। इसलिए, डॉक्टर से परामर्श किए बिना स्वयं लक्षणों का निदान या उपचार करने का प्रयास न करें।

क्या एमएसए को विकसित होने से रोकने का कोई तरीका है?

विशेषज्ञों को अभी तक यह नहीं पता है कि एमएसए किस कारण से होता है या इसमें कौन से कारक योगदान करते हैं। इसलिए, वर्तमान में इसे रोकने या इसके जोखिम को कम करने का कोई तरीका नहीं है ।

एमएसए से पीड़ित व्यक्ति किस प्रकार के भविष्य की उम्मीद कर सकता है?

एमएसए से पीड़ित लोगों में आमतौर पर सबसे पहले चलने-फिरने से संबंधित लक्षण विकसित होते हैं। यह स्थिति समय के साथ धीरे-धीरे बिगड़ती जाती है। लगभग आधे मरीजों को इस दौरान चलने में मदद की आवश्यकता होती है। इसका मतलब है कि उन्हें छड़ी या वॉकर का उपयोग करना पड़ता है। एमएसए की शुरुआत के लगभग पांच साल बाद, लगभग 60% मरीजों को व्हीलचेयर का उपयोग करना पड़ता है। छह से आठ वर्षों के भीतर, कम से कम आधे मरीज बिस्तर तक सीमित हो जाते हैं।

जैसे-जैसे रोग बढ़ता है, शरीर के कार्यों को बनाए रखने और खतरनाक जटिलताओं को रोकने के लिए अतिरिक्त प्रक्रियाओं या हस्तक्षेपों की आवश्यकता हो सकती है। इनमें से कुछ इस प्रकार हैं:

• सांस लेने की प्रक्रिया को बनाए रखने के लिए ट्रेकियोस्टोमी की जाती है।
• ट्यूब के माध्यम से भोजन देना (`ट्यूब फीडिंग` / `एंटेरल न्यूट्रिशन`)।
• मूत्र असंयम के लिए इंडवेलिंग कैथेटर या यूरोस्टोमी।
• मल त्याग में कठिनाई के लिए कोलोस्टोमी।

एमएसए कितने समय तक रहता है?

एमएसए एक आजीवन, स्थायी स्थिति है। इस बीमारी में औसत जीवन प्रत्याशा छह से दस वर्ष होती है। कम गंभीर मामलों में, यह 15 वर्ष तक भी रह सकती है। हालांकि, अधिक गंभीर मामलों में, जीवन प्रत्याशा काफी कम हो सकती है। इन गंभीर मामलों में आमतौर पर निम्नलिखित लक्षण शामिल होते हैं:

• गति संबंधी लक्षणों की शुरुआत से पहले स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के लक्षण गंभीर हो जाते हैं।
• निदान के समय अधिक उम्र।
• चलने-फिरने से संबंधित ऐसे लक्षण होना जिनके कारण बार-बार गिरने की समस्या होती है।

इस स्थिति पर क्या राय है?

एमएसए का पूर्वानुमान बहुत अच्छा नहीं है। इस स्थिति के लक्षण धीरे-धीरे बिगड़ते जाते हैं, अक्सर शरीर के कार्यों में बाधा डालते हैं और घातक जटिलताओं का कारण बनते हैं। जिन जटिलताओं से मृत्यु हो सकती है उनमें शामिल हैं:

• न्यूमोनिया।
• मूत्र मार्ग संक्रमण (UTIs) से सेप्सिस (रक्त विषाक्तता) हो सकता है।
• अचानक मृत्यु (अक्सर रात में, नींद के दौरान मस्तिष्क द्वारा सांस लेने को नियंत्रित करने के तरीके में गड़बड़ी के कारण)।

मैं अपनी/अपने प्रियजन की देखभाल कैसे करूं? मुझे किन बातों का ध्यान रखना चाहिए?

एमएसए से पीड़ित लोगों में लक्षण धीरे-धीरे बढ़ते जाते हैं। इसका मतलब यह है कि एक बार लक्षण एक निश्चित स्तर तक पहुँच जाने पर, वे स्वतंत्र रूप से जीवन यापन करने में असमर्थ हो जाते हैं। यह स्थिति अंततः सोचने, बोलने और अपने लिए निर्णय लेने की क्षमता को भी प्रभावित कर सकती है। इन सभी कारणों से, अपने प्रियजनों से भविष्य के लिए अपनी इच्छाओं के बारे में बात करना और भविष्य में निर्णय लेने में असमर्थ होने की स्थिति में अपनी चिकित्सा देखभाल के लिए एक योजना बनाना महत्वपूर्ण है।

आपको डॉक्टर से कब मिलना चाहिए?

एमएसए के शुरुआती लक्षणों में से कई ऐसे हैं जिनके बारे में आपको डॉक्टर से सलाह लेनी चाहिए। इनमें शामिल हैं:

• यौन अनैतिकता।
• ऑर्थोस्टैटिक हाइपोटेंशन (बिना किसी स्पष्ट कारण के लगातार चक्कर आना या बेहोशी)।
• नींद संबंधी समस्याएं और स्लीप एपनिया (नींद के दौरान दम घुटना)।

अगर डॉक्टर आपको पार्किंसंस रोग जैसी गति संबंधी बीमारी से ग्रसित बताते हैं, तो अपने लक्षणों में किसी भी बदलाव के बारे में उनसे बात करना ज़रूरी है। डॉक्टर आपकी स्थिति पर नज़र रखने और दवा को समायोजित करने के लिए नियमित मुलाक़ातें तय करेंगे। इन मुलाक़ातों के दौरान आप अपने द्वारा देखे गए किसी भी बदलाव के बारे में बात कर सकते हैं। पार्किंसंस रोग से ग्रसित लोगों के लिए बाद में निदान में बदलाव होना आम बात है, या तो जब नए लक्षण विकसित होते हैं या जब लेवोडोपा ठीक से काम करना बंद कर देती है।

एमएसए से पीड़ित लोगों को अक्सर अन्य लक्षण, विशेष रूप से मानसिक स्वास्थ्य समस्याएं भी होती हैं। एमएसए से संबंधित शारीरिक लक्षणों के साथ-साथ मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं के लिए भी उपचार करवाना महत्वपूर्ण है। आपका डॉक्टर उपचार की सलाह दे सकता है या आपको किसी मानसिक स्वास्थ्य विशेषज्ञ के पास भेज सकता है।

संक्षेप में (मुख्य संदेश)

मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी (एमएसए) एक गंभीर बीमारी है, जो अंततः जानलेवा साबित हो सकती है। दुर्भाग्यवश, इस बीमारी का अभी तक कोई सीधा इलाज या उपचार उपलब्ध नहीं है।

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हालांकि, इसके कई लक्षणों का इलाज संभव है और इसके प्रभावों और लक्षणों को कम करने के तरीके भी मौजूद हैं। उपचार से कई लोग वर्षों तक अपने जीवन की गुणवत्ता बनाए रख सकते हैं, अपने प्रियजनों के साथ बहुमूल्य समय बिता सकते हैं और अपने समय का भरपूर लाभ उठा सकते हैं। इसलिए, निराशा पैदा किए बिना, उचित चिकित्सा सलाह से लक्षणों को नियंत्रित करना महत्वपूर्ण है।

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