क्या हम बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में जानने के लिए किए जाने वाले एमनियोसेंटेसिस टेस्ट के बारे में बात करें?

जैसा कि आप जानते हैं, डॉक्टर गर्भावस्था के दौरान आपकी और आपके बच्चे की सेहत सुनिश्चित करने के लिए कई तरह के परीक्षण करते हैं। कभी-कभी, बच्चे के स्वास्थ्य की गहराई से जांच करने के लिए उन्हें विशेष परीक्षण करने पड़ते हैं। तो आज हम एक ऐसे परीक्षण के बारे में बात करने जा रहे हैं जिसके बारे में कई लोगों ने सुना होगा, और कभी-कभी यह थोड़ा डरावना भी लग सकता है - यह परीक्षण एमनियोसेंटेसिस कहलाता है। हालांकि इसके बारे में सुनकर थोड़ा डर लग सकता है, लेकिन जब हम इसके बारे में पूरी जानकारी प्राप्त कर लेते हैं, तो यह डर काफी हद तक कम हो जाता है।

सरल शब्दों में कहें तो एमनियोसेंटेसिस क्या है?

सरल शब्दों में कहें तो, शिशु के चारों ओर एक तरल पदार्थ होता है, जिसे हम 'एमनियोटिक द्रव' कहते हैं। इस तरल पदार्थ का एक छोटा सा नमूना लेकर उसकी जांच की जाती है। कल्पना कीजिए, शिशु पानी से भरे गुब्बारे की तरह है। इस पानी में शिशु की त्वचा से निकले हुए कोशिकाएं होती हैं, जैसे कि शिशु का मल। इन कोशिकाओं में शिशु की सारी आनुवंशिक जानकारी होती है। इस तरल पदार्थ की जांच करके हम कई चीजों का पता लगा सकते हैं, जैसे कि शिशु को कोई आनुवंशिक समस्या है या नहीं, गुणसूत्रों में कोई बदलाव है या नहीं, या तंत्रिका तंत्र के विकास में कोई दोष (न्यूरल ट्यूब दोष) है या नहीं। यह ठीक वैसे ही है जैसे कोई जासूस सबूत के एक छोटे से टुकड़े से कोई बड़ी बात पता लगा लेता है।

यह एमनियोसेंटेसिस परीक्षण क्यों किया जाता है? इससे क्या पता चलता है?

अब आइए देखते हैं कि यह एमनियोसेंटेसिस टेस्ट क्यों किया जाता है और इससे क्या पता चलता है। यह टेस्ट हर किसी के लिए नहीं किया जाता। डॉक्टर कई खास कारणों से इसकी सलाह देते हैं।

गर्भावस्था की दूसरी तिमाही के दौरान

यह परीक्षण अक्सर गर्भावस्था की दूसरी तिमाही में , 15वें और 20वें सप्ताह के बीच किया जाता है। इसमें मुख्य रूप से निम्नलिखित बातों की जांच की जाती है:

• गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं जैसे डाउन सिंड्रोम: क्या गुणसूत्रों में कोई ऐसे परिवर्तन हैं जो बच्चे के विकास और बुद्धि को प्रभावित कर सकते हैं?
• संरचनात्मक दोष: उदाहरण के लिए, स्पाइना बिफिडा जैसी स्थितियां, जो रीढ़ की हड्डी में तंत्रिकाओं से संबंधित एक समस्या है।
• वंशानुगत चयापचय विकार: कभी-कभी कुछ बीमारियाँ परिवार दर परिवार पीढ़ी दर परिवार चलती रहती हैं, जो शरीर की रासायनिक प्रक्रियाओं में कुछ कमियों के कारण होती हैं। इसका एक उदाहरण है (पीकेयू - फेनिलकेटोनुरिया)।

ऐसी स्थितियों की जल्द पहचान करने से माता-पिता को मानसिक रूप से तैयार रहने और बच्चे के लिए आवश्यक विशेषज्ञ चिकित्सा उपचार की पहले से योजना बनाने में बहुत मदद मिलती है।

गर्भावस्था की तीसरी तिमाही में

कभी-कभी, यह परीक्षण गर्भावस्था के बाद के चरणों में, यानी तीसरी तिमाही में किया जा सकता है। तब, कुछ अन्य चीजों की भी जांच की जाती है:

• क्या बच्चे को कोई संक्रमण है?कभी-कभी मां को होने वाला संक्रमण बच्चे को भी प्रभावित कर सकता है।
• आरएच असंगतता: क्या मां और बच्चे के रक्त समूहों में असंगतता के कारण कोई समस्या उत्पन्न होती है?
• शिशु के फेफड़ों का परिपक्व होना: यह बहुत महत्वपूर्ण है। कभी-कभी, यदि शिशु का समय से पहले जन्म कराना पड़े, तो इसका उपयोग यह जांचने के लिए किया जा सकता है कि शिशु के फेफड़े खुली हवा में स्वयं सांस लेने के लिए पर्याप्त रूप से विकसित हैं या नहीं (फेफड़ों की परिपक्वता)।

कल्पना कीजिए, अगर मां का गर्भ समय से पहले टूट जाता है, तो डॉक्टर यह जांच कर सकते हैं कि बच्चे के फेफड़े विकसित हो रहे हैं या नहीं और यह तय कर सकते हैं कि प्रसव में देरी करनी है या जल्दी करना है।

क्या मुझे एमनियोसेंटेसिस टेस्ट करवाने की आवश्यकता है?

यह एक ऐसा सवाल है जो कई माताएं पूछती हैं। हर किसी को यह जांच करवाने की आवश्यकता नहीं होती है। आपका डॉक्टर निम्नलिखित स्थितियों में आपको यह जांच करवाने की सलाह दे सकता है:

• यदि आपके पिछले स्क्रीनिंग टेस्ट के परिणामों में कोई असामान्यता पाई गई हो (यदि आनुवंशिक, गुणसूत्र संबंधी या तंत्रिका संबंधी समस्याओं का कोई संदेह हो)।
• यदि आपकी उम्र 35 वर्ष या उससे अधिक है, तो कुछ आनुवंशिक स्थितियों के विकसित होने का जोखिम उम्र के साथ थोड़ा बढ़ जाता है।
• यदि आपके परिवार में या आपके पति के परिवार में किसी को पहले कभी इस तरह का आनुवंशिक विकार हुआ हो ।
• यदि आपका पहले से कोई जन्मजात विकार वाला बच्चा रहा हो , या यदि आपको पिछली गर्भावस्था में गुणसूत्र संबंधी असामान्यता या तंत्रिका नलिका दोष रहा हो।

यह परीक्षण बेहद सटीक है – इससे लगभग 99% तक सही परिणाम मिल सकते हैं। हालांकि, यह हर स्थिति का पता नहीं लगा सकता, केवल कुछ चुनिंदा स्थितियों का ही पता लगा सकता है। इसमें बहुत कम जोखिम भी है। गर्भपात की संभावना 300 में 1 या 500 में 1 बताई जाती है। यह बहुत कम है, लेकिन जोखिम रहित नहीं है। इसके अलावा, गर्भाशय में संक्रमण, एमनियोटिक द्रव का हल्का रिसाव या शिशु को मामूली चोट लगने की भी बहुत कम संभावना होती है। इन जोखिमों के बारे में सुनकर डर लग सकता है, लेकिन यह स्वाभाविक है।

सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यदि आपके डॉक्टर आपको यह परीक्षण कराने की सलाह देते हैं, तो इसके लाभ और हानियों (यानी, फायदे और जोखिम) पर चर्चा करना और निर्णय लेने से पहले आपके सभी सवालों को ध्यान से सुनना और स्पष्ट करना आवश्यक है। आपके डॉक्टर निश्चित रूप से आपको ऐसा निर्णय लेने में मदद करेंगे जो आपको समझ में आए और जिससे आप सहज महसूस करें।

यह एमनियोसेंटेसिस टेस्ट असल में कैसे किया जाता है? मुझे नहीं पता कि इसमें दर्द होता है या नहीं?

ठीक है, अब देखते हैं कि यह परीक्षण कैसे किया जाता है। इसे करते समय आप जागृत रहेंगे।

सबसे पहले, डॉक्टर अल्ट्रासाउंड स्कैनर का उपयोग करके आपके पेट की जांच करते हैं ताकि यह पता चल सके कि बच्चा कहाँ है, नाल कहाँ है और गर्भनाल का द्रव कहाँ सबसे अधिक है। यह टीवी देखने जैसा है।

फिर, आपके पेट की त्वचा को साफ करने के बाद, एक बहुत ही पतली, लंबी सुई डाली जाती है।पेट के रास्ते गर्भाशय में एक सुई डाली जाती है। यह प्रक्रिया निरंतर अल्ट्रासाउंड मार्गदर्शन में की जाती है, ताकि सुई को शिशु को बिना परेशान किए ठीक उसी स्थान पर रखा जा सके जहां गर्भाशय द्रव मौजूद है। फिर, एक सिरिंज की मदद से लगभग एक छोटा चम्मच (लगभग एक औंस) एमनियोटिक द्रव निकाला जाता है।

कुछ माताओं को गर्भाशय में सुई चुभने पर हल्का सा दर्द या ऐंठन महसूस हो सकती है। गर्भाशय से तरल पदार्थ निकालते समय हल्का दबाव भी महसूस हो सकता है। लेकिन ज्यादातर लोगों को ज्यादा दर्द नहीं होता।

जांच पूरी होने के बाद, डॉक्टर बच्चे की धड़कन की दोबारा जांच करेंगे ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि सब ठीक है। आमतौर पर, डॉक्टर आपको कुछ घंटों के लिए आराम करने की सलाह देंगे। बेहतर होगा कि आप घर जाकर बाकी दिन आराम करें।

शिशु के शरीर से लिए गए तरल पदार्थ के नमूने में मौजूद कोशिकाओं को प्रयोगशाला में विशेष तरीके से विकसित किया जाता है और "सेल कल्चर" में उनका परीक्षण किया जाता है। किए जाने वाले परीक्षण आपके परिवार के चिकित्सीय इतिहास जैसे कारकों पर निर्भर करेंगे।

गर्भावस्था के दौरान यह परीक्षण कब किया जाता है?

एमनियोसेंटेसिस आमतौर पर गर्भावस्था के 15 से 20 सप्ताह के बीच , यानी दूसरी तिमाही में किया जाता है। हालांकि, जैसा कि हमने पहले चर्चा की है, आवश्यकता पड़ने पर इसे बाद में या गर्भावस्था के बाद के चरणों में भी किया जा सकता है।

परिणाम आने में कितना समय लगता है?

यह भी एक आम सवाल है। जांच के नतीजे आने में कितना समय लगेगा, यह इस बात पर निर्भर करता है कि किस तरह की जांच की जा रही है। आमतौर पर, आनुवंशिक या गुणसूत्र संबंधी जांच के नतीजे आने में एक या दो सप्ताह लग जाते हैं। हालांकि, फेफड़ों के विकास की जांच (लंग मैच्योरिटी टेस्ट) के नतीजे कुछ ही घंटों में मिल सकते हैं। नतीजे आने पर डॉक्टर आपसे विस्तार से बात करेंगे।

हमने जिन बातों पर चर्चा की है, उनमें से कुछ महत्वपूर्ण बातें याद रखने योग्य हैं:

ठीक है, तो हमने एमनियोसेंटेसिस टेस्ट के बारे में काफी बात कर ली है। यहाँ कुछ सबसे महत्वपूर्ण बातें हैं जिन्हें ध्यान में रखना चाहिए:

• एमनियोसेंटेसिस एक विशेष नैदानिक ​​परीक्षण है जिसका उपयोग शिशु के स्वास्थ्य, विशेष रूप से आनुवंशिक स्थितियों का पता लगाने के लिए किया जाता है।
• यह परीक्षण हर किसी के लिए नहीं है। डॉक्टर इसे विशिष्ट कारणों से ही कराने की सलाह देते हैं।
• इस परीक्षण में जोखिम बहुत कम है, इसलिए यह आवश्यक है कि आप अपने डॉक्टर से सावधानीपूर्वक बात करें और परीक्षण करवाने या न करवाने का निर्णय लेने से पहले इसके फायदे और नुकसान दोनों को समझ लें।
• जांच के तरीके से घबराएं नहीं। यह जांच अल्ट्रासाउंड की मदद से बहुत सावधानीपूर्वक की जाती है।
• परिणाम आने के बाद, अपने डॉक्टर से इस बारे में बात करें और आपके मन में जो भी प्रश्न हों, पूछें।

याद रखें, ये परीक्षण आपकी और आपके बच्चे की मदद के लिए हैं। इसलिए, इस बारे में बात करने से न हिचकिचाएं, अपने डॉक्टर से खुलकर बात करें और अपने लिए सही फैसला लें। आप अकेली नहीं हैं, और ऐसे डॉक्टर मौजूद हैं जो आपकी मदद कर सकते हैं।

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