क्या आप गर्भवती हैं? तो आइए इन परीक्षणों के बारे में जानें! (प्रसवपूर्व परीक्षण - पहली तिमाही)

आप गर्भवती हैं, है ना? इस दौरान, हम प्रसवपूर्व परीक्षण कहते हैं, जो आपके और आपके गर्भ में पल रहे शिशु के स्वास्थ्य की जांच के लिए किए जाते हैं। इनसे पता चलता है कि आपके शिशु को कोई जोखिम, जन्मजात विकार या गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं तो नहीं हैं। कुछ परीक्षण (स्क्रीनिंग परीक्षण) संभावित समस्या का संकेत देते हैं, जबकि अन्य (नैदानिक ​​परीक्षण) आपको सटीक स्थिति बता सकते हैं। आपके लिए इन परीक्षणों के बारे में जानना बहुत ज़रूरी है, क्योंकि इनसे आपको मानसिक शांति मिलेगी और शिशु के स्वागत की तैयारी में मदद मिलेगी। लेकिन अंततः, ये परीक्षण करवाने या न करवाने का निर्णय आपका ही है।

जब आप पहली बार डॉक्टर से मिलते हैं तो कौन-कौन से टेस्ट किए जाते हैं?

जब आप पहली बार डॉक्टर से मिलती हैं, तो उनका एक लक्ष्य यह पुष्टि करना होता है कि आप गर्भवती हैं या नहीं। वे आपकी या आपके अजन्मे बच्चे की सेहत को लेकर किसी भी तरह के जोखिम की भी जांच करेंगे।

डॉक्टर आपका पूरा शारीरिक परीक्षण करेंगे, जिसमें आपका वजन, रक्तचाप और श्रोणि की जांच शामिल है। यदि आपका नियमित पैप स्मीयर परीक्षण होना है, तो वह भी इसी समय किया जाएगा। यह गर्भाशय ग्रीवा की कोशिकाओं में होने वाले उन परिवर्तनों की जांच करता है जो कैंसर का कारण बन सकते हैं। योनि परीक्षण में क्लैमाइडिया और गोनोरिया जैसे यौन संचारित रोगों (एसटीडी) की भी जांच की जाती है।

इसके बाद, आपकी गर्भावस्था की पुष्टि के लिए मूत्र परीक्षण किया जाएगा। इसमें hCG नामक हार्मोन (गर्भावस्था का एक लक्षण) की जांच की जाएगी। आपके मूत्र में प्रोटीन, शर्करा और संक्रमण के लक्षणों की भी जांच की जाएगी। एक बार जब आप गर्भवती हो जाती हैं, तो आपकी अंतिम माहवारी की तारीख के आधार पर आपकी प्रसव तिथि की गणना की जाएगी। कभी-कभी इसके लिए अल्ट्रासाउंड स्कैन भी किया जा सकता है।

फिर आता है सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा। वे आपसे खून का सैंपल लेंगे और कुछ टेस्ट करेंगे। देखते हैं उनके नतीजे क्या आते हैं।

• आपका रक्त समूह और (आरएच कारक): यह बहुत महत्वपूर्ण है। कल्पना कीजिए कि यदि आपका रक्त (आरएच नेगेटिव) है और आपके पति का रक्त (आरएच पॉजिटिव) है, तो आपके शरीर में एंटीबॉडी विकसित हो सकती हैं जो शिशु के लिए खतरनाक हो सकती हैं। लेकिन चिंता न करें, इसका समाधान है। गर्भावस्था के लगभग 28वें सप्ताह में एक विशेष दवा का इंजेक्शन देकर इस स्थिति को रोका जा सकता है।
• एनीमिया, जिसका अर्थ है लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी: कई माताओं को गर्भावस्था के दौरान यह समस्या हो सकती है। इसलिए इसके बारे में पहले से जानना अच्छा है।
• क्या हेपेटाइटिस बी, सिफलिस और एचआईवी जैसी कोई संक्रामक बीमारियां हैं?यदि इस प्रकार की बीमारियां मौजूद हों और उनकी पहचान शीघ्र ही कर ली जाए, तो बच्चे को उनसे बचाने के लिए आवश्यक कदम उठाए जा सकते हैं।
• क्या आपको जर्मन खसरा (रूबेला) और चिकनपॉक्स (वेरिसेला या चिकनपॉक्स) से प्रतिरक्षा प्राप्त है: यह जांचना महत्वपूर्ण है कि क्या आपको इन बीमारियों से प्रतिरक्षा प्राप्त है, क्योंकि गर्भावस्था के दौरान संक्रमण होने पर ये शिशु के लिए समस्याएं पैदा कर सकती हैं।
• आनुवंशिक रोग जिन्हें सिस्टिक फाइब्रोसिस और स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी कहा जाता है: ये कुछ हद तक दुर्लभ रोग हैं। लेकिन अब, अधिकतर मामलों में, भले ही परिवार में किसी को भी इन रोगों का इतिहास न हो, डॉक्टर फिर भी इनकी जांच कराने की सलाह देते हैं।

गर्भावस्था की पहली तिमाही के दौरान और कौन-कौन से परीक्षण किए जाते हैं?

आपकी पहली मुलाकात के बाद, आपके डॉक्टर बच्चे के जन्म तक (या कम से कम हर बार) हर मुलाकात में आपके मूत्र की जांच करेंगे, आपका वजन करेंगे और आपके रक्तचाप की जांच करेंगे। इससे गर्भकालीन मधुमेह (ऐसा मधुमेह जो केवल गर्भावस्था के दौरान होता है) और प्रीक्लेम्पसिया (एक खतरनाक रूप से उच्च रक्तचाप जिसका जल्द पता लगाना बहुत जरूरी है) जैसी समस्याओं का पता लगाने में मदद मिल सकती है।

गर्भावस्था की पहली तिमाही के दौरान, आपकी उम्र, स्वास्थ्य और पारिवारिक चिकित्सा इतिहास जैसे कारकों को ध्यान में रखते हुए, आपको कुछ और परीक्षणों की पेशकश की जाएगी। आइए देखें कि वे कौन-कौन से परीक्षण हैं।

• गर्भावस्था की पहली तिमाही की जांच: इसमें रक्त परीक्षण और अल्ट्रासाउंड स्कैन शामिल होते हैं। इसका मुख्य उद्देश्य शिशु में गुणसूत्र संबंधी असामान्यता जैसे डाउन सिंड्रोम या जन्मजात विकार जैसे हृदय संबंधी समस्याओं के जोखिम का पता लगाना है। इससे यह निश्चित रूप से नहीं पता चलता कि कोई समस्या है या नहीं, लेकिन इससे जोखिम का संकेत जरूर मिलता है।
• अल्ट्रासाउंड: यह एक बेहद सुरक्षित और दर्द रहित जांच है। इसमें शिशु के आकार, स्थिति और विकास की तस्वीरें लेने के लिए ध्वनि तरंगों का उपयोग किया जाता है। गर्भावस्था की अवधि का पता लगाने के लिए इसे गर्भावस्था के शुरुआती दौर में किया जा सकता है। इसे पहली तिमाही की जांच के हिस्से के रूप में 11 से 14 सप्ताह के बीच भी किया जा सकता है। उच्च जोखिम वाली गर्भावस्था वाली महिलाओं को पहली तिमाही के दौरान कई बार अल्ट्रासाउंड करवाने की आवश्यकता हो सकती है।
• कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस): यह थोड़ा जटिल परीक्षण है। इसमें प्लेसेंटा से कोशिकाओं का एक छोटा सा नमूना लेकर डाउन सिंड्रोम जैसी गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की जांच की जाती है। यह आमतौर पर गर्भावस्था के 10 से 13 सप्ताह के बीच किया जाता है। यह एक नैदानिक ​​परीक्षण है, जिसका अर्थ है कि यह काफी हद तक निश्चित रूप से बता सकता है कि आपका बच्चा किसी विशिष्ट गुणसूत्र विकार के साथ पैदा होगा या नहीं। हालांकि, यह परीक्षण सभी के लिए नहीं किया जाता है, और प्रत्येक मामले के आधार पर किया जाता है।
• सेल-फ्री डीएनए परीक्षण (नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल स्क्रीनिंग या एनआईपीएस): यह भी एक नया रक्त परीक्षण है। यह बहुत ही रोचक है, क्योंकि मां के रक्त में शिशु के डीएनए की थोड़ी मात्रा मौजूद होती है। इन डीएनए खंडों का परीक्षण यह देखने के लिए किया जाता है कि क्या शिशु को डाउन सिंड्रोम जैसे गुणसूत्र विकार का खतरा है। यह परीक्षण गर्भावस्था के 10 सप्ताह के बाद कभी भी किया जा सकता है। हालांकि, यह एक निदान परीक्षण नहीं है, जिसका अर्थ है कि यदि इससे किसी समस्या का संकेत मिलता है, तो इसकी पुष्टि या खंडन के लिए सीवीएस जैसे किसी अन्य परीक्षण की आवश्यकता होती है। यह परीक्षण अक्सर उन माताओं के लिए अनुशंसित किया जाता है जिन्हें अधिक जोखिम होता है, या तो इसलिए कि वे अधिक उम्र की हैं या उन्होंने अतीत में गुणसूत्र असामान्यता वाले बच्चे को जन्म दिया है।

आप और कौन-कौन से परीक्षण सुझा सकते हैं?

कभी-कभी डॉक्टर आपको अतिरिक्त परीक्षण कराने की सलाह दे सकते हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि वे आपके (और आपके पति के) व्यक्तिगत स्वास्थ्य इतिहास, आपकी अन्य स्वास्थ्य समस्याओं और पारिवारिक इतिहास जैसे जोखिम कारकों पर विचार करते हैं।

सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यदि आपके बच्चे को आनुवंशिक रोग होने का खतरा है, तो किसी आनुवंशिक परामर्शदाता से बात करें। वे आपको इसके बारे में विस्तार से समझाएंगे। उदाहरण के लिए, यदि आपके परिवार में किसी को आनुवंशिक रोग है, तो आप डॉक्टर से इस बारे में बात कर सकते हैं, यदि आवश्यक हो तो परामर्शदाता से मिल सकते हैं और आवश्यक परीक्षण करवा सकते हैं।

इन स्थितियों के लिए अतिरिक्त स्क्रीनिंग या नैदानिक ​​परीक्षणों की भी सिफारिश की जा सकती है:

• थायरॉइड रोग
• टॉक्सोप्लाज्मोसिस - यह एक संक्रमण है जो कभी-कभी बिल्ली के मल आदि के माध्यम से फैल सकता है। गर्भावस्था के दौरान इससे सावधान रहना चाहिए।
• हेपेटाइटिस सी
• साइटोमेगालोवायरस (सीएमवी)
• टे-सैक्स रोग - यह एक बहुत ही दुर्लभ आनुवंशिक रोग है।
• फ्रैजाइल एक्स सिंड्रोम - यह भी एक आनुवंशिक स्थिति है जो बौद्धिक विकास को प्रभावित कर सकती है।
• यक्ष्मा
• कैनावन रोग - यह भी एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है।

अंत में, क्या इसे याद रखना अच्छा है?

अब तक आप शायद समझ गई होंगी कि गर्भावस्था के दौरान कई तरह के परीक्षण किए जा सकते हैं। लेकिन इससे घबराएं नहीं। याद रखें, ये सभी परीक्षण केवल आपके लिए *अनुशंसित* हैं। इन्हें करवाना है या नहीं, यह तय करने का पूरा अधिकार आपका है।

आपके लिए कौन से टेस्ट सही हैं और आपको किन टेस्ट की ज़रूरत है, यह तय करने के लिए अपने डॉक्टर या दाई से बात करें। यह सुनिश्चित करें कि आप समझ लें कि टेस्ट की सलाह क्यों दी जा रही है, इसके क्या जोखिम और फायदे हैं, और इसके नतीजे असल में क्या कहते हैं और क्या नहीं कहते। तभी आप बिना किसी संदेह के सही फैसला ले पाएंगे।

यह सब आपकी और आपके अजन्मे बच्चे की सुरक्षा के लिए किया जाता है। आपके मन में कोई भी सवाल या चिंता हो तो अपने डॉक्टर से बेझिझक बात करें, ठीक है? हम कामना करते हैं कि आपको एक स्वस्थ बच्चे को जन्म देने के लिए शक्ति और साहस मिले!

गर्भावस्था परीक्षण, पहली तिमाही, डाउन सिंड्रोम, अल्ट्रासाउंड, सीवीएस परीक्षण, एनआईपीएस परीक्षण, गर्भावस्था स्वास्थ्य