जब कोई डॉक्टर आपको या आपके बच्चे को "एपेंडिमोमा" नामक कैंसर होने की बात बताता है, तो घबरा जाना और चिंतित हो जाना स्वाभाविक है। यह शब्द सुनते ही मन में कई सवाल उठते हैं। "यह किस तरह की बीमारी है? यह क्यों हुई? अब मुझे क्या करना चाहिए?" इस तरह के सवाल मन में आना स्वाभाविक है। इसलिए आज हम इस विषय पर सरल भाषा में, धीरे-धीरे और आसानी से बात करेंगे।
एपेंडिमोमा क्या है?
सरल शब्दों में कहें तो, एपेंडिमोमा एक कैंसरयुक्त ट्यूमर है जो मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में कहीं भी विकसित हो सकता है। ये सबसे पहले एक विशेष प्रकार की कोशिकाओं (एपेंडिमल कोशिकाओं) में विकसित होते हैं जो मस्तिष्क के भीतर तरल पदार्थ से भरी कक्षों (वेंट्रिकल्स) और रीढ़ की हड्डी के मध्य भाग की परत बनाती हैं।
अच्छी खबर यह है कि अन्य प्रकार के कैंसर के विपरीत, यह आमतौर पर शरीर के अन्य भागों (जैसे यकृत या फेफड़े) में नहीं फैलता है। हालांकि, ये ट्यूमर मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी सहित कई स्थानों पर फैल सकते हैं। विशेष रूप से छोटे बच्चों में , इस स्थिति के कारण उपचार के बाद पुनरावृत्ति की संभावना थोड़ी बढ़ जाती है।
इस तरह की बीमारी के बारे में जानने पर होने वाले तनाव और दुख को संभालना इलाज जितना ही महत्वपूर्ण है। इसलिए अपने परिवार और दोस्तों से इस बारे में बात करें। इस मुश्किल समय में उनका साथ आपके लिए बहुत बड़ा सहारा साबित होगा।
इसके लक्षण क्या हैं?
अक्सर, ये ट्यूमर शुरुआत में छोटे होते हैं और कई वर्षों तक धीरे-धीरे बढ़ते हैं। इसलिए, शुरुआत में कोई लक्षण दिखाई नहीं देते। लक्षण दिखाई देने पर, वे इस बात पर निर्भर करते हैं कि ट्यूमर कहाँ स्थित है।
| ट्यूमर का स्थान | प्रभावित करने वाले लक्षण |
|---|---|
| मस्तिष्क में |
|
| रीढ़ की हड्डी में |
यदि किसी शिशु में यह स्थिति होती है, तो माँ को सबसे पहले जो लक्षण दिखाई दे सकते हैं उनमें से एक यह है कि शिशु का सिर सामान्य से बड़ा होता है ।
एपेंडिमोमा किस कारण होता है?
डॉक्टरों को इसका सटीक कारण नहीं पता है, लेकिन अगर आपको न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 नामक आनुवंशिक स्थिति है, तो आपको इन ट्यूमर के विकसित होने का थोड़ा अधिक खतरा है।
यह बीमारी पुरुषों और महिलाओं दोनों को समान रूप से प्रभावित करती है। वयस्कों में, यह 40 से 60 वर्ष की आयु के लोगों में सबसे आम है। बच्चों में, इस बीमारी के रिपोर्ट किए गए मामलों में से 30% मामले 3 वर्ष से कम आयु के बच्चों में पाए जाते हैं।
क्या इसके भी प्रकार होते हैं?
जी हां, डॉक्टर आपको ट्यूमर के प्रकार के बारे में बताएंगे। इसे मुख्य रूप से "ग्रेड" के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है। सरल शब्दों में कहें तो, ग्रेड जितना ऊंचा होगा, ट्यूमर उतनी ही तेजी से बढ़ेगा।
- ग्रेड I: ये बहुत धीमी गति से बढ़ने वाले, कम जोखिम वाले प्रकार हैं। ये मस्तिष्क के निलय के पास या रीढ़ की हड्डी के निचले हिस्से में विकसित हो सकते हैं।
- ग्रेड II: यह एपेंडिमोमा का सबसे आम प्रकार है। यह आमतौर पर मस्तिष्क में होता है।
- ग्रेड III (एनाप्लास्टिक एपेंडिमोमा): ये तेजी से बढ़ने वाले, उच्च जोखिम वाले ट्यूमर होते हैं। ये ज्यादातर मस्तिष्क या खोपड़ी में विकसित होते हैं।
इस बीमारी का सटीक निदान कैसे करें?
डॉक्टर यह पुष्टि करने के लिए कई परीक्षण करेंगे कि आपको एपेंडिमोमा है या नहीं।
| परीक्षा | इसके साथ क्या किया जाएगा? |
|---|---|
| शारीरिक और तंत्रिका संबंधी परीक्षण | डॉक्टर आपके शरीर की जांच करेंगे, आपके स्वास्थ्य संबंधी इतिहास के बारे में पूछेंगे और आपके मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र के कार्यों (चलना, संतुलन) का परीक्षण करेंगे। |
| एमआरआई स्कैन | इससे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की बहुत स्पष्ट तस्वीरें ली जा सकती हैं। कभी-कभी यह एक विशेष तरल (रंग) इंजेक्ट करके किया जाता है। इससे तस्वीरों में कैंसर कोशिकाओं वाले क्षेत्र अधिक स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। |
| रीढ़ की हड्डी में छेद | आपको एक तरफ करवट दिलाई जाएगी और एक छोटी सुई की मदद से आपकी रीढ़ की हड्डी से कुछ बूंदें तरल पदार्थ की निकाली जाएंगी। इस तरल पदार्थ की जांच की जाएगी ताकि पता चल सके कि इसमें कैंसर कोशिकाएं हैं या नहीं। |
| बायोप्सी | किसी ट्यूमर के एपेंडिमोमा होने की शत-प्रतिशत पुष्टि करने का यही एकमात्र तरीका है। सर्जरी के दौरान, ट्यूमर का एक छोटा सा टुकड़ा लेकर माइक्रोस्कोप के नीचे उसकी जांच की जाती है। इसी तरह ट्यूमर के प्रकार और ग्रेड का निर्धारण किया जाता है। |
इसके उपचार क्या हैं?
आपका इलाज करते समय, डॉक्टरों की एक टीम सर्वोत्तम निर्णय लेगी। इसमें एक ऑन्कोलॉजिस्ट, एक न्यूरोसर्जन और एक न्यूरोलॉजिस्ट शामिल हो सकते हैं। उपचार संबंधी निर्णय लेते समय कई कारकों को ध्यान में रखा जाएगा, जिनमें आपकी उम्र, ट्यूमर का स्थान और प्रकार, और दुष्प्रभाव शामिल हैं।
- अवलोकन: यदि ट्यूमर धीरे-धीरे बढ़ रहा है और उसमें कोई लक्षण नहीं दिख रहे हैं, तो आपका डॉक्टर तुरंत इलाज शुरू नहीं कर सकता है। इसके बजाय, वे आपकी स्थिति पर नज़र रखेंगे और साल में लगभग एक बार एमआरआई स्कैन करेंगे।
- सर्जरी: यदि ट्यूमर बड़ा है या लक्षण पैदा कर रहा है, तो सर्जरी ही मुख्य उपचार है, जिससे ट्यूमर के जितना संभव हो उतना भाग निकाला जा सके। सर्जरी के बाद, यह सुनिश्चित करने के लिए एमआरआई किया जाता है कि ट्यूमर पूरी तरह से निकल गया है। कभी-कभी, बचे हुए हिस्से को निकालने के लिए एक और सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है।
- विकिरण या कीमोथेरेपी: इन उपचारों का उपयोग सर्जरी के बाद बचे हुए कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए किया जाता है। हालांकि, विकिरण चिकित्सा 3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए थोड़ी जोखिम भरी होती है क्योंकि यह उनके विकास और मस्तिष्क के विकास को प्रभावित कर सकती है। इसलिए, अपने बच्चे के लिए सबसे उपयुक्त विकल्प के बारे में अपने डॉक्टर से परामर्श लें।
- लक्षित औषधि चिकित्सा: ये नए उपचार हैं। ये दवाएं स्वस्थ कोशिकाओं को कम से कम नुकसान पहुंचाते हुए कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करती हैं।
उपचार के बाद क्या होता है?
उपचार के बाद कुछ दीर्घकालिक दुष्प्रभाव हो सकते हैं। इनमें सिरदर्द और थकान जैसे शारीरिक लक्षण, साथ ही अवसाद जैसी मनोवैज्ञानिक समस्याएं शामिल हैं। बच्चों में सीखने की अक्षमता या विकास में देरी हो सकती है।
हालांकि, एपेंडिमोमा का इलाज करा चुके लोगों के लिए 5 साल तक जीवित रहने की दर बहुत अधिक है। बच्चों के मामले में यह दर थोड़ी कम है।
महत्वपूर्ण बात यह है कि उपचार के बाद ये ट्यूमर दोबारा विकसित हो सकते हैं , खासकर बच्चों में। यदि ऐसा होता है, तो वे अक्सर उसी स्थान पर दोबारा विकसित होते हैं जहां वे पहले थे। इसलिए, निर्धारित समय पर अपने डॉक्टर से मिलना और यह सुनिश्चित करने के लिए जांच करवाना आवश्यक है कि कैंसर दोबारा तो नहीं हुआ है।
मुख्य संदेश
- एपेंडिमोमा एक प्रकार का कैंसर है जो मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में विकसित होता है। यह आमतौर पर शरीर के अन्य भागों में नहीं फैलता है।
- लक्षण इस बात पर निर्भर करते हैं कि ट्यूमर कहाँ स्थित है। मस्तिष्क में होने पर सिरदर्द और रीढ़ की हड्डी में होने पर पीठ दर्द इसके लक्षण हो सकते हैं।
- रोग की पुष्टि के लिए एमआरआई और बायोप्सी परीक्षण आवश्यक हैं।
- उपचार विधि का निर्णय डॉक्टरों की एक टीम द्वारा किया जाता है। सर्जरी मुख्य उपचार है। इसके अतिरिक्त, विकिरण और कीमोथेरेपी का भी उपयोग किया जाता है।
- इस कठिन समय में आपके और आपके बच्चे के लिए परिवार और डॉक्टरों का भावनात्मक सहयोग बहुत महत्वपूर्ण है।
- निर्धारित समय पर फॉलो-अप कराना अत्यंत आवश्यक है, क्योंकि यह बीमारी दोबारा हो सकती है।











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