Ima li vaša beba ovaj srčani problem? Razgovarajmo o koarktaciji aorte.

Normalno je osjećati strah i šok kada liječnik vašem mališanu kaže da ima kongenitalnu srčanu manu. Ali ne brinite. Ako ste potpuno svjesni stanja o kojem ćemo danas govoriti, a koje se zove koarktacija aorte, možete se s njim uspješno nositi. Pogledajmo jednostavno što je to, zašto se događa i što se može učiniti.

Što je koarktacija aorte (CoA)?

Jednostavno rečeno, koarktacija aorte (CoA) je kongenitalna srčana man. Nastaje kada se dio aorte, glavne krvne žile koja prenosi oksigeniranu krv iz našeg srca u ostatak tijela, suzi . Riječ "koarktacija" doslovno znači "sužavanje".

Zamislite što bi se dogodilo da se jedna traka ceste iznenada zatvori tijekom velike prometne gužve na cesti Colombo-Galle? Sva vozila bi se počela kretati i nastala bi ogromna prometna gužva. To se događa kada se jedna od najvećih krvnih žila u našem tijelu začepi. Krv ne bi mogla pravilno teći.

Do ove blokade obično dolazi prije nego što se vene koje prenose krv u donje dijelove tijela podijele. To uzrokuje porast krvnog tlaka od srca prema gornjim dijelovima (ruke, glava), a smanjenje tlaka od krvi prema donjim dijelovima tijela (noge). Zapravo, ova velika razlika koju će liječnik vidjeti prilikom provjere krvnog tlaka u rukama i nogama vaše bebe jedan je od glavnih tragova za prepoznavanje ove bolesti.

Koji su simptomi? Postoji li razlika između beba i starije djece?

Simptomi variraju ovisno o tome koliko je blokada teška. Ako je blokada ozbiljna, beba može početi pokazivati ​​simptome unutar tjedan ili dva nakon rođenja. Međutim, ako je blokada vrlo mala, simptomi se možda neće pojaviti do kasnog djetinjstva ili se uopće neće pojaviti.

Neka djeca možda neće primijetiti nikakve simptome. Ponekad prvi put otkriju ovaj problem kada liječnik provjeri njihov krvni tlak u redovnoj klinici i vidi da je visok.

Zašto se to događa? Koji su razlozi?

Iako točan uzrok toga nije poznat, liječnici vjeruju da ima genetsku komponentu . To znači da neke genetske promjene koje se događaju dok se beba razvija u maternici mogu spriječiti pravilno formiranje aorte.

Jedan od glavnih razloga za to je promjena u načinu na koji se zatvara mala krvna žila zvan ductus arteriosus .

Osim toga, bebe s određenim genetskim stanjima, poput Turnerovog sindroma, imaju povećan rizik od razvoja ovog CoA stanja.

Koje su komplikacije koje se mogu pojaviti ako se ne liječe?

Ako se ovo stanje ne dijagnosticira i ne liječi rano, s vremenom se mogu pojaviti razne komplikacije.

• Visoki krvni tlak (hipertenzija) u cijelom tijelu.
• Prekomjerno zadebljanje srčanog mišića (hipertrofija lijeve klijetke) .
• Masne naslage u arterijama koje opskrbljuju srce krvlju (koronarna bolest srca) ranije nego što je normalno.
• Izbočina nalik balonu (aneurizma) u aorti ili krvnoj žili u mozgu.
• Stanje u kojem srce ne može pumpati dovoljno krvi(zatajenje srca) dolazi do

Kako liječnici točno dijagnosticiraju ovu bolest?

Pedijatrijski kardiolozi obično dijagnosticiraju ovu bolest. To se uglavnom radi fizičkim pregledom bebe.

• Provjera razlike u krvnom tlaku u rukama i nogama .
• Provjera pulsa u vratu i preponama.
• Šum na srcu je karakterističan zvuk koji se čuje kada se stetoskop postavi na prsa i leđa.

Osim toga, izvodi se ehokardiogram (ehokardiogram) , snimanje srca, kako bi se potvrdila dijagnoza i utvrdio opseg blokade. Ponekad mogu biti potrebni i CT ili MRI skeniranje.

Druge srčane bolesti koje se mogu javiti s ovim

Oko 45% do 75% beba s CoA također ima stanje koje se naziva bikuspidalni aortni zalistak . To znači da zalistak koji prenosi krv iz srca u aortu ima samo dva zaliska umjesto tri. Osim toga, kod ovog stanja mogu se vidjeti i stanja poput rupa u srcu (defekt atrijskog septuma ili defekt ventrikularnog septuma) .

Koje su mogućnosti liječenja?

Liječenje se određuje na temelju dobi djeteta, opsega aortne stenoze i prisutnosti drugih srčanih bolesti.

Kirurgija

Najbolji tretman za dojenčad i malu djecu je operacija.

• Resekcija s anastomozom kraj-do-kraja: To uključuje izrezivanje malog dijela blokade i ponovno spajanje dva zdrava dijela.
• Resekcija s proširenom anastomozom od kraja do kraja: Ako postoji blokada duž zavoja aorte, izvodi se ova složenija operacija.

Bebe koje imaju teške simptome pri rođenju možda će trebati primiti lijekove poput prostaglandina (PGE-1) kako bi se stabiliziralo stanje bebe prije operacije.

Kateterizacija srca

Ovo je jednostavnija metoda od operacije. Ova se metoda koristi ako je blokada manja ili ako se blokada ponovi nakon operacije.

• Balonska angioplastika: Mali uređaj nalik balonu umetne se u krvnu žilu i napuhne kako bi se proširilo začepljeno područje.
• Balonska angioplastika s postavljanjem stenta: Blokirano područje se proširuje balonom, a unutra se postavlja mala mrežasta cijev (stent) kako bi se spriječilo ponovno začepljenje područja.

Kakva će biti budućnost mog djeteta?

S današnjim naprednim dijagnostičkim metodama i tretmanima, dijete s CoA može živjeti normalnim, zdravim životom. Dok je u prošlosti prosječni životni vijek ovih pacijenata bio oko 35 godina, sada mogu živjeti zdravim životom 60 ili više godina.

Najvažnije je da, čak i nakon liječenja, trebate do kraja života ići u kardiološku kliniku .

Onda, doktore,

• Djetetov krvni tlak se redovito prati.
• Testovi poput skeniranja rade se kako bi se provjerila funkcija srca.
• Pruža savjete o zdravim prehrambenim navikama i vježbanju za srce.
• Po potrebi propisuje lijekove.

Kada saznate da vaše dijete ima ovo stanje, možda ćete imati mnogo pitanja. Možda se pitate zašto se to dogodilo. Uvijek zapamtite, ovo nije vaša krivnja. Vaš liječnik i medicinski tim učinit će sve što mogu kako bi pomogli vama i vašem djetetu. Ne ustručavajte se postavljati im pitanja i razgovarati o svojim strahovima.

Koarktacija aorte sinhala, Koarktacija aorte, Kongenitalna srčana bolest, Srčana bolest bebe, Dječja srčana bolest, Visoki krvni tlak, Kongenitalna srčana mana sinhala