Zamislite da netko koga dobro poznajete i tko je prije bio zdrav odjednom počne čudno reagirati. Gubi pamćenje, ima poteškoća s hodanjem i nerazgovijetno govori. Ako se te stvari događaju nezamislivom brzinom tijekom nekoliko mjeseci, to bi moglo biti zbog vrlo rijetkog, ali vrlo ozbiljnog stanja mozga . Danas govorimo o jednoj takvoj bolesti, Creutzfeldt-Jakobovoj bolesti ili CJD- u kako je svi zovemo. Iako je ovo pomalo zastrašujuća tema, vrlo je važno biti dobro informiran o njoj.
Jesu li CJD i "kravlje ludilo" ista stvar?
Mnogi ljudi brkaju Creutzfeldt-Jakobovu bolest s "bolestom ludih krava". Međutim, to dvoje nije isto.
Jednostavno rečeno, goveđa spongiformna encefalopatija (BSE) je bolest mozga koja pogađa samo krave. Kada se pojavi, živčani sustav krava je oštećen, zbog čega postaju nepokretne i ponašaju se čudno.
Međutim, postoji vrsta Creutzfeldt-Jakobove bolesti (CJD) kojom se ljudi mogu zaraziti jedući meso krave zaražene bolešću ludih krava . To se naziva varijanta CJD-a (vCJD) . Ali to je vrlo, vrlo rijetko . U svijetu je zabilježeno vrlo malo slučajeva. Dakle, to nije način na koji se CJD o kojem obično govorimo javlja.
Zašto se javlja ova bolest Creutzfeldt-Jakoba?
Glavni uzrok Creutzfeldt-Jakobove bolesti je abnormalna promjena proteina u našem tijelu. Taj abnormalni, mutirani protein naziva se prion .
Zamislite zdrav protein u našem mozgu kao lijepo presavijen komad papira. Pojavljuje se mutantni protein nazvan prion i krivo presavija ovaj dobar komad papira. Zatim taj krivo presavijeni komad nastavlja krivo presavijati ostale dobre komade papira. I tako se moždane stanice postupno uništavaju. Ako ga pogledate pod mikroskopom, ovo oštećeno moždano tkivo izgleda poput spužve.
Postoje tri vrste CJD-a ovisno o tome kako se prion formira.
| Vrsta Creutzfeldt-Jakobove bolesti | Razlog i objašnjenje |
|---|---|
| Sporadični Creutzfeldt-Jakobov sindrom | Ovo je najčešći tip. Bez ikakvog vidljivog razloga, zdravi protein iznenada mutira i postaje prion. Većina pacijenata s Creutzfeldt-Jakobovim dijabetesom ima ovaj tip. |
| Obiteljski Creutzfeldt-Jakobov sindrom | To je uzrokovano genetskim defektom. Ako jedan od roditelja ima mutirani gen koji uzrokuje ovu bolest, ona se može prenijeti na djecu. Ali to je također vrlo rijetko. Samo oko 10%-15% pacijenata s Creutzfeldt-Jakobovim poremećajem spada u ovu kategoriju. |
| Stečeni Creutzfeldt-Jakobov sindrom | Ovo je najrjeđi tip. Osoba se može zaraziti Creutzfeldt-Jakobovom bolešću putem kontaminirane medicinske opreme (npr. tijekom operacije), transplantacije organa ili kontaminiranih injekcija hormona rasta. Ovaj je rizik uvelike smanjen strogim sigurnosnim mjerama u bolnicama danas. |
Koji su simptomi Creutzfeldt-Jakobove bolesti (CJD)?
Najopasnija stvar kod Creutzfeldt-Jakobove bolesti je to što simptomi počinju vrlo brzo i vrlo brzo se pogoršavaju. Često su ovi simptomi slični simptomima demencije.
Glavne vidljive karakteristike su:
- Gubitak pamćenja i zbunjenost
- Teškoće pri hodanju i gubitak ravnoteže
- Iznenadni trzaji mišića (trzajni pokreti)
- Promjene osobnosti (iznenadna ljutnja, uznemirenost)
- Teškoće u razmišljanju i donošenju odluka
- Problemi s vidom
- Nesanica i depresija
Razlika između CJD-a i Alzheimerove bolesti
Ovi simptomi mogu vas podsjetiti na Alzheimerovu bolest. Ali glavna razlika je brzina . Kod Alzheimerove bolesti, stvari poput gubitka pamćenja javljaju se polako tijekom godina. Ali kod Creutzfeldt-Jakobovog poremećaja (CJD), stanje pacijenta se vrlo brzo pogoršava, unutar nekoliko tjedana ili mjeseci od pojave ovih simptoma.
Kako točno dijagnosticirati ovu bolest?
Nažalost, ne postoji jedinstveni test koji može potvrditi Creutzfeldt-Jakobovu bolest. Liječnici postavljaju dijagnozu na temelju simptoma pacijenta i brzine njihovog razvoja. Međutim, ako se sumnja na bolest, provodi se nekoliko testova kako bi se potvrdila.
- MRI (magnetska rezonancija): Ovo snimanje može snimiti detaljne slike mozga. Može otkriti specifične promjene u mozgu koje se javljaju kod Creutzfeldt-Jakobovog poremećaja (CJD).
- EEG (elektroencefalogram) test: Ovaj test mjeri električnu aktivnost mozga pomoću malih senzora pričvršćenih na vlasište. Ovaj test može pokazati obrasce karakteristične za pacijente s Creutzfeldt-Jakobovim poremećajem.
- Lumbalna punkcija: Vrlo tankom iglom uzima se mala količina cerebrospinalne tekućine iz leđne moždine i testira na specifične proteine koji se vide kod Creutzfeldt-Jakobovog poremećaja (CJD).
Jedini način da se ova bolest potvrdi sa 100%-tnom sigurnošću jest uzimanje uzorka moždanog tkiva (biopsija). Međutim, uzimanje takvog uzorka iz mozga žive osobe vrlo je rizično i za pacijenta i za liječnika, pa se to obično ne radi. Često se bolest definitivno potvrdi nakon pacijentove smrti.
Kako se bolest pogoršava tijekom vremena
Creutzfeldt-John-Bolstein s vremenom prolazi kroz nekoliko faza, što ga čini vrlo bolnim iskustvom i za pacijenta i za njegovu obitelj.
| Stadij bolesti | Očekivane značajke |
|---|---|
| Rana faza | Nerazgovijetan govor, vrtoglavica, utrnulost dijelova tijela, viđenje stvari koje nisu tu (halucinacije), ljutnja bez razloga, povlačenje iz društva i nesanica. |
| Kasnija faza | Nemogućnost kontrole crijeva i mjehura, teške poteškoće s gutanjem i govorom, teški gubitak pamćenja, paranoja, mirovanje u krevetu, koma. |
Oko 70% ljudi s Creutzfeldt-Jakobovim poremećajem umire nakon dijagnoze.Umrijet ćete unutar godine dana. Kad ovo čujete, možete se osjećati jako uplašeno, tužno i ljutito. To je vrlo normalno. Nemojte patiti sami u ovakvom trenutku. Vrlo je važno razgovarati sa svojim liječnikom i dobiti potrebnu psihološku podršku.
Postoji li liječenje za Creutzfeldt-Jakobovu bolest?
Nažalost, još uvijek ne postoji lijek ili tretman za Creutzfeldt-Jakobovu bolest. Istraživači su isprobali nekoliko lijekova, ali nijedan nije bio uspješan.
Jedino što se sada može učiniti je kontrolirati simptome . To znači:
- Davanje lijekova protiv bolova.
- Davanje lijekova za ukočenost i grčeve mišića.
- Pružanje potrebnih sadržaja kako bi se pacijentu osigurala što veća udobnost.
Nakon što bolest postane teška, pacijentu će biti potrebna cjelodnevna njega. Istraživanja su u tijeku kako bi se u budućnosti pronašli lijekovi za ovu bolest. Ako ste zainteresirani, možete pitati svog liječnika o kliničkim ispitivanjima koja testiraju nove tretmane.
Poruka za ponijeti kući
- Creutzfeldt-Jakobova bolest (CJD) je vrlo rijetka i brzo šireća smrtonosna bolest mozga.
- To je uzrokovano mutiranim proteinom zvanim prion koji uništava moždane stanice.
- Krejzbol-jakob i "bolest ludih krava" su dvije različite bolesti. Međutim, postoji vrlo rijedak oblik Krejzbol-jakoba (vCJD) koji se može dobiti jedenjem zaražene govedine.
- Još uvijek ne postoji lijek za ovu bolest. Sve što se može učiniti je kontrolirati simptome i učiniti da se pacijent osjeća ugodno.
- Ako netko koga poznajete doživi značajne promjene u pamćenju, ponašanju i fizičkim funkcijama u kratkom vremenskom razdoblju, odmah se obratite liječniku . Brza dijagnoza je ključna za pravilno planiranje i liječenje.
💬 Comments (0)
Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar