Nema veće boli za majku ili oca nego vidjeti svoje dijete bolesno. Koliko se brinemo zbog obične prehlade? Kad se to dogodi, bol koju roditelj osjeća kada sazna da njihovo dijete ima ozbiljnu bolest poput raka ne može se opisati riječima. Danas ćemo govoriti o vrlo rijetkoj, ali vrlo opasnoj vrsti raka mozga koja se javlja kod djece. To se zove DIPG ili difuzni intrinzični pontinski gliom. Iako se naziv može činiti malo kompliciranim, razgovarajmo o tome jednostavno.
Što se zapravo događa s mozgom u DIPG-u?
U redu, prvo pogledajmo što je ovo. Jednostavno rečeno, DIPG je kancerogeni tumor koji se razvija u dijelu moždanog debla koji je povezan s našim mozgom. Točnije, ovaj tumor se razvija u području moždanog debla koje se naziva "pons".
Zamislite, kad bi naše tijelo bilo velika zgrada, ovaj dio zvan "pons" bio bi poput glavne električne kontrolne sobe te zgrade. Ovdje se kontroliraju najvažnije i najbitnije funkcije naših života.
- Disanje
- Otkucaji srca (puls)
- Krvni tlak
- Gutanje hrane
- Vid i pokreti očiju
- Ravnoteža tijela
Kada se rak razvije na mjestu gdje se kontroliraju tako bitne stvari, možete zamisliti kakav utjecaj ima na tijelo.
Ovaj rak pripada skupini koja se naziva gliom, što znači da nastaje u glijalnim stanicama u mozgu. Zato se ponekad naziva i pontinskim gliomom.
Tko najvjerojatnije oboli od ove bolesti?
DIPG je bolest koja više pogađa djecu nego odrasle. Iako je vrlo rijetka, najčešće pogađa djecu u dobi između 4 i 11 godina. Samo 200 do 400 djece dijagnosticira se s tom bolešću svake godine diljem svijeta. Podjednako pogađa i dječake i djevojčice.
Koji su simptomi DIPG-a?
Ovi tumori rastu vrlo brzo. Stoga se djetetovi simptomi mogu pogoršati u vrlo kratkom vremenu. Kako tumor raste, on pritišće dio mozga koji se zove "pons". To remeti tjelesne funkcije koje kontrolira taj dio. Pripazite na ove simptome kod svog djeteta.
| Kategorija simptoma | Kako prikazati |
|---|---|
| Ravnoteža i hodanje | Iznenadni osjećaj nestabilnosti pri hodanju, kao da gubite ravnotežu. |
| Promjene na licu i ustima | Teškoće sa žvakanjem i gutanjem, promjene u govoru i spuštanje jedne strane lica. |
| Problemi s očima | Nemogućnost kontrole pokreta očiju, dvostruki vid, spušteni kapci. |
| Problemi sa sluhom | Brzi gubitak sluha ili potpuni gubitak sluha. |
| Druge uobičajene značajke | Mučnina i povraćanje, posebno ujutro ili nakon povraćanja, glavobolja, slabost u rukama i nogama. |
Ovi tumori mogu rasti i postati veliki, ozbiljno utječući na vitalne funkcije poput disanja i otkucaja srca, pa čak mogu biti i opasni po život.
Što uzrokuje DIPG? Može li se spriječiti?
Ovo je najveće pitanje koje vam pada na pamet kao roditelju. Možda se pitate: "Zašto se ovo dogodilo mom djetetu? Je li to bila moja krivnja?"
Molim vas, zapamtite jednu stvar: DIPG nije bolest uzrokovana ničim što ste učinili krivo.
DIPG tumori mogu imati određene genetske promjene (liječnici ih nazivaju mutacijama). Međutim, to nije bolest koja se prenosi s roditelja na djecu putem gena. Niti je uzrokovana izloženošću bilo čemu iz okoliša, poput dima, kemikalija ili zračenja. Stoga ne možemo ništa učiniti kako bismo spriječili ovu bolest ili smanjili rizik da je naša djeca razviju.
Liječnici vjeruju da bolest može biti povezana s načinom na koji se razvija djetetov mozak. Ovi tumori vjerojatnije će se formirati u dobi kada se mozak brzo mijenja.
Kako točno dijagnosticirati bolest? (Dijagnoza)
Ako vaše dijete ima ove simptome, prvo ga trebate odvesti pedijatru. Liječnik će pregledati vaše dijete i pitati ga o simptomima i medicinskoj povijesti. Zatim može napraviti neke testove kako bi potvrdio dijagnozu.
1. Skeniranje mozga (slikovno snimanje)
Snimke mozga, posebno CT i MRI, mogu pomoći u potvrđivanju DIPG-a. Ponekad se može napraviti i poseban test koji se naziva magnetska rezonantna spektroskopija (MRS). Kako bi se tumor jasno prikazao, prije MRI-a može se ubrizgati posebna tekućina koja se naziva kontrastno sredstvo. Liječnici mogu posumnjati na DIPG promatrajući lokaciju tumora u moždanom deblu i kako se proširio na okolno tkivo.
2. Biopsija
Iako magnetska rezonancija obično može dijagnosticirati bolest, neka djeca s neobičnim simptomima možda će morati podvrgnuti biopsiji kako bi se dijagnoza 100% potvrdila. To radi dječji neurokirurg. Postupak uključuje izradu vrlo male rupe u lubanji, umetanje tanke igle kroz nju u mozak i uzimanje vrlo malog komadića tkiva iz tumora. Ova se metoda naziva „stereotaktička biopsija“. Patolog zatim pregledava uzorak tkiva pod mikroskopom kako bi potvrdio postoje li stanice raka.
Koji su tretmani za DIPG?
O ovome je najteže razgovarati. Jer je DIPG vrlo teška vrsta raka za liječiti. Trenutni tretmani ne mogu u potpunosti izliječiti ovu bolest. Međutim, postoje tretmani koji mogu pomoći u smanjenju simptoma djeteta i produžiti mu život.
- Radioterapija: Ovo je glavni tretman za DIPG. Uključuje upotrebu visokoenergetskih rendgenskih zraka usmjerenih na tumor. To se radi u nekoliko sesija dnevno, ponekad i do ukupno 30 sesija. Kod većine djece ovaj tretman smanjuje tumor, smanjujući pritisak na mozak i ublažavajući simptome. To može produžiti djetetov život za nekoliko mjeseci. Međutim, učinak je privremen. Tumor će ponovno početi rasti unutar nekoliko mjeseci.
- Kemoterapija: Noviji kemoterapijski lijekovi koji se trenutno testiraju daju se u kombinaciji s terapijom zračenjem. Međutim, još nije pronađen učinkovit tretman za ovu vrstu raka. Kao novi pristup, ponekad se testiraju i tretmani koji lijekove protiv raka dostavljaju izravno u tumor.
- Operacija: Operacija obično nije moguća za DIPG. To je zato što je tumor poput maslaca na kriški kruha. To jest, proširio se i izrastao u zdrave moždane stanice. Dakle, nije riječ o solidnom tumoru koji se može lako ukloniti. Ako se izvede operacija, rizik od oštećenja zdravih, vitalnih dijelova mozga vrlo je visok. Može čak biti i opasna po život djeteta.
Izgledi za DIPG
Iskreno, izgledi za dijete s DIPG-om nisu baš dobri. Znam da je ovo jako bolno čuti. Glavni cilj liječnika je učiniti da se dijete osjeća što ugodnije i bezbolnije. Trenutni tretmani usmjereni su na kontrolu simptoma, a ne na liječenje bolesti.
Prema statistikama, samo 10% djece preživi 2 godine nakon dijagnoze. Manje od 2% preživi 5 godina. Razumijem kako se osjećate kada čujete ove brojke. Ali važno je biti svjestan ove situacije.
Poruka za ponijeti kući
- DIPG je vrlo rijedak, ali vrlo opasan tip raka moždanog debla kod djece.
- Ova bolest nije uzrokovana nikakvom krivnjom roditelja ili utjecajem vanjske okoline. Nemojte žaliti.
- Ako primijetite naglu promjenu u hodu, ravnoteži, pokretima očiju, govoru ili gutanju kod vašeg djeteta, odmah se obratite liječniku .
- Kirurgija nije učinkovita za ovu bolest. Glavni tretman je radioterapija za ublažavanje simptoma.
- Ovo je vrlo teško vrijeme za dijete i obitelj. Vrlo je važno potražiti podršku od liječnika, prijatelja i savjetnika.











💬 Comments (0)
Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar