Osjećate li se ponekad neuobičajeno umorno ili letargično bez razloga? Izgleda li vam koža žuto? Ili žutica vaše novorođenčadi ne nestaje nakon dva tjedna? Uzrok tome može biti nedostatak enzima G6PD u vašem tijelu. Ne brinite, ovo je vrlo često stanje. Danas ćemo jednostavno i jasno razgovarati o tome što je G6PD, što se događa kada je nizak i o G6PD testu.
Što je G6PD jednostavno?
Zamislite crvene krvne stanice u našem tijelu kao vojnike na djelu. Postoji 'čuvar' koji štiti te vojnike od raznih štetnih stvari. Taj čuvar je enzim zvan G6PD.
Jednostavno rečeno, G6PD (glukoza-6-fosfat dehidrogenaza) je vrlo važan enzim koji štiti naše stanice, posebno crvene krvne stanice u krvi, od štetnih kemikalija. Naše tijelo proizvodi štetne tvari (također nazvane 'slobodni radikali' ili 'reaktivne vrste kisika' ) koje se proizvode tijekom normalnog funkcioniranja. Enzim G6PD to čini sprječavajući nakupljanje tih štetnih tvari i oštećenje stanica.
Što se događa kada je G6PD nizak?
Zamislite sada što se događa ako je taj 'zaštitnik' (G6PD) nizak u tijelu? Tada dolaze te štetne stvari i počinju uništavati naše crvene krvne stanice. Taj proces bržeg razgrađivanja crvenih krvnih stanica nego što se mogu proizvesti naziva se hemoliza .
Kada na ovaj način izgubite veliki broj crvenih krvnih zrnaca, vaše tijelo ne dobiva kisik koji mu je potreban. To nazivamo anemijom, ili preciznije, hemolitičkom anemijom . Zbog toga se cijelo vrijeme osjećate umorno, slabo i blijedi.
Kako nastaje nedostatak G6PD-a?
Nedostatak G6PD-a je nasljedno genetsko stanje . To znači da ga nasljeđujete od roditelja. Kada postoji mutacija u genu koji vas upućuje da proizvodite enzim G6PD, količina ovog enzima koja se proizvodi u tijelu se smanjuje.
No važno je ovdje da neće svi s nedostatkom G6PD razviti simptome. Mnogi ljudi žive normalnim životom bez ikakvih problema. Međutim, neki vanjski čimbenici (nazivamo ih 'okidači') mogu uzrokovati iznenadnu pojavu simptoma.
Okidači koji pokreću simptome G6PD-a
Ovi okidači uzrokuju da tijelo naglo poveća količinu tih štetnih 'slobodnih radikala' o kojima smo govorili. Osoba s nedostatkom G6PD-a ne može kontrolirati te sve veće štetne tvari. Tada se crvene krvne stanice počinju raspadati i pojavljuju se simptomi.
| Vrsta okidača | Opis |
|---|---|
| Neke namirnice | Posebno bob . Simptomi se mogu pojaviti ako se jedu ili čak udišu njihov pelud. Ovo stanje se naziva i 'favizam'. |
| Neki lijekovi | Neki lijekovi protiv bolova poput aspirina, acetaminofena (paracetamola), nekih sulfonamidnih lijekova, nekih antibiotika i lijekova protiv malarije su glavni. Nemojte uzimati nikakve lijekove bez liječničkog savjeta. |
| Virusne i bakterijske infekcije | Bilo koja infekcija, od obične prehlade do teških infekcija, može izazvati simptome G6PD-a. |
Nedostatak G6PD-a češći je kod muškaraca nego kod žena, a češći je kod osoba afričkog, azijskog i mediteranskog podrijetla.
Tko treba napraviti G6PD test?
Vaš liječnik može preporučiti G6PD test (jednostavan krvni test), posebno ako imate bilo koji od sljedećih simptoma:
- Neobjašnjiv umor i slabost
- Blijeda koža
- Otežano disanje ili piskanje
- Lupanje srca
- Žutilo kože i očiju (žutica)
- Tamni urin (boje kole)
- Bol u leđima ili trbuhu
- Trenutno stanje zbunjenosti
Posebno pazite na novorođenčad.
Normalno je da novorođenče ima žuticu. Ali ako traje dulje od dva tjedna , djetetov urin postane taman, a stolica blijeda, liječnik može posumnjati na nedostatak G6PD-a i provesti ovaj test.
Kako razumjeti izvještaj o ispitivanju?
Rezultati G6PD testa mogu se neznatno razlikovati od laboratorija do laboratorija, stoga vam samo liječnik može dati najtočnije informacije . Međutim, općenito postoje tri vrste rezultata.
- Normalno: Imate dovoljno enzima G6PD u tijelu. Nemate nedostatak G6PD-a.
- Umjereni nedostatak: Razina enzima je između 10% i 60% normalne vrijednosti. Ove osobe obično osjećaju simptome samo kada imaju infekciju ili uzimaju neželjenu reakciju na lijek.
- Teški nedostatak: Enzim je prisutan na manje od 10% normalnih razina. Ove osobe mogu imati trajnu anemiju ili česte simptome.
Liječenje i upravljanje nedostatkom G6PD-a
Nedostatak G6PD-a nije potpuno izlječiva bolest, jer je genetsko stanje. Međutim, ako se pravilno liječi, možete živjeti zdravim životom bez ikakvih problema .
Najbolje je izbjegavati 'okidače' koji izazivaju simptome. To je glavni tretman.
Trebali biste:
- Potpuno izbjegavajte jedenje boba.
- Izbjegavajte uzimanje lijekova protiv bolova poput aspirina i acetaminofena (paracetamola) bez odobrenja liječnika.
- Obavijestite svog liječnika da imate nedostatak G6PD-a prije nego što mu propišete bilo koji lijek .
- Odmah potražite liječničku pomoć ako se razvije bilo kakva infekcija.
Ako su vam simptomi blagi, liječnik vam može propisati folnu kiselinu i tablete željeza. Ako je vaša anemija teška, možda ćete morati biti hospitalizirani i primiti transfuziju krvi ili terapiju kisikom.
Imajte na umu da antioksidansi poput vitamina E neće pomoći kod ovog stanja.
Poruka za ponijeti kući
- Nedostatak G6PD-a je uobičajeno genetsko stanje koje se prenosi generacijama i nema razloga za strah.
- Mnogi ljudi uopće nemaju simptome. Simptomi se pojavljuju kada su izloženi 'okidačima' poput boba, određenih lijekova ili infekcija.
- Glavni zadatak upravljanja je izbjegavanje ovih okidača.
- Ako imate nedostatak G6PD-a, nužno je obavijestiti bilo kojeg liječnika prije traženja liječenja.
- Ako osjetite simptome poput iznenadnog ekstremnog umora, žutila kože ili tamnog urina, odmah se obratite liječniku.
💬 Comments (0)
Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar