Kisa HNPCC (Kansè Kolorektal Ereditè Nonpolipoz) ye? Èske gen yon istwa kansè nan fanmi ou?

Pafwa nou wè plizyè manm nan yon fanmi devlope menm kalite kansè a. Oubyen yo di manm nan menm fanmi an gen plis risk pou yo devlope maladi a. Se sou sa nou pral pale jodi a. Malgre ke sijè sa a yon ti jan konplike, ann eseye konprann li yon fason senp.

Ki sa ki se HNPCC ak Sendwòm Lynch?

Senpleman, HNPCC (Kansè Kolorektal Ereditè Nonpolipoz) se yon kalite kansè kolorektal ki koze pa mitasyon jenetik. Sa a se paske sèten jèn ke nou eritye nan men paran nou yo fè nou gen plis chans pou devlope selil kansè.

Ou ka tande pale de sendwòm Lynch, ke yo rele tou sendwòm Lynch . HNPCC ak sendwòm Lynch yo an reyalite gen rapò, men yo pa egzakteman menm bagay la. Nou refere espesyalman a HNPCC kòm kansè ki gen rapò ak sendwòm Lynch ki dyagnostike anvan laj 50 an. Sa ka gen ladan non sèlman kansè nan kolon, men tou kansè nan pawa matris la (andomètryòm), ti trip la, iretè a, ak basen ren an. Nan HNPCC, kansè a pi komen sou bò dwat kolon an.

Ki jan HNPCC komen?

Kansè kolorektal ak nen (HNPCC) reprezante ant 2% ak 4% nan tout kansè kolorektal yo. Li ka rive nan nenpòt laj, men sentòm yo souvan parèt epi yo dyagnostike maladi a anvan laj 50 an.

Ki sentòm HNPCC yo ye?

Nan premye etap yo, kansè nan tèt ak kò (HNPCC) ka pa lakòz okenn sentòm. Sa vle di kansè a ka grandi andedan kò w san w pa santi anyen. Men, pandan kansè a ap grandi, ou ka fè eksperyans sentòm tankou:

• Doulè nan vant oswa gonfleman.
• Manje a pa gen gou.
• San nan poupou a. (Sa a se yon siy ki enpòtan anpil, pa inyore li!)
• Santi w fatige tout tan (Fatig).
• Pèdi pwa san yon rezon aparan.

Ki sa ki kòz HNPCC yo?

Jan nou te mansyone pi bonè, HNPCC a koze pa mitasyon jèn ki eritye nan men paran nou yo. Lè domaj jenetik sa yo pase de jenerasyon an jenerasyon, risk pou devlope kansè ogmante nan fanmi sa a. Nou rele sa yon 'sendwòm kansè familyal'.

Prensipal sendwòm kansè familyal ki lakòz HNPCC a se sendwòm Lynch . Li koze pa mitasyon nan jèn MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, ak EPCAM . Fonksyon jèn sa yo se korije erè ki rive pandan replikasyon ADN lè selil nou yo divize. Imajine, si jèn sa yo pa fonksyone byen, erè sa yo pa korije. Lè sa a, chans pou selil nòmal yo vin selil kansè yo pi wo.

Èske HNPCC kontajye?

Non, HNPCC a pa yon maladi kontajye. Sa vle di li pa gaye de yon moun a yon lòt lè yon moun touche oswa etènye. Sepandan, mitasyon jèn ki lakòz HNPCC a pase de jenerasyon an jenerasyon . Se poutèt sa, plizyè manm nan fanmi ki gen mitasyon jèn sa a ka devlope kansè nan kolon oswa lòt kansè ki asosye ak sendwòm Lynch la.

Bagay enpòtan an se ke jèn sa a ki defektye a ak risk pou devlope HNPCC ka eritye de paran bay pitit.

Ki jan doktè yo dyagnostike kansè nan kolon?

Doktè yo anjeneral fè yon egzamen fizik pou tcheke si gen kansè nan kolon. Apre sa, yo rekòmande yon kolonoskopi , ki enplike mete yon ti tib ki gen limyè nan anus ou pou egzamine andedan kolon ou.

Si gen yon moun nan fanmi ou ki gen HNPCC, ou ta dwe di doktè ou san ezitasyon . Sa enpòtan anpil.

Ki tès yo fè pou konfime HNPCC?

Doktè w la ka rekòmande w fè tès jenetik pou detèmine si w gen mitasyon jèn ki asosye avèk sendwòm Lynch la. Doktè w la ap poze w kesyon tou sou:

• Èske gen moun nan fanmi pwòch ou (manman, papa, frè ak sè) ki janm gen kansè nan kolon? Sitou si yo te dyagnostike li anvan laj 50 an.
• Li asire tou ou pa gen yon lòt kondisyon kansè kolon erityè yo rele Polipoz Adenomatoz Familial (FAP) , ki koze pa yon mitasyon jenetik diferan de HNPCC.

Èske operasyon nesesè pou HNPCC?

Wi, yo souvan trete HNPCC ak operasyon. Operasyon sa a rele yon kolektomi . Li enplike retire yon pati oswa tout gwo trip la. Gen plizyè kalite operasyon:

• Kolektomi pasyèl oswa kolektomi segmentè: Nan operasyon sa a, se sèlman pati nan kolon an ki gen kansè a yo retire.
• Pwoktektomi: Sa enplike retire kolon an ak rektòm nan.
• Kolektomi total: Nan operasyon sa a, yo retire tout kolon an.

Ki lòt tretman ki disponib pou HNPCC?

Si kansè nan kolon an gaye (metastaz) nan lòt pati nan kò a, doktè w la ka rekòmande tretman tankou:

• Kimoterapi: Sa enplike bay medikaman pou detwi selil kansè yo.
• Iminoterapi: Sa enplike estimile sistèm iminitè pwòp kò nou pou l konbat selil kansè yo.

Doktè yo souvan prefere iminoterapi paske li souvan pi efikas epi li gen mwens efè segondè.

Èske yo ka anpeche HNPCC?

Sendwòm kansè familyal sa yo koze pa mitasyon jenetik eritye. Se poutèt sa, pa gen okenn fason pou anpeche mitasyon jenetik sa yo rive . Sepandan, si yon moun nan fanmi ou gen sendwòm Lynch oswa HNPCC, li trè enpòtan pou pale ak doktè ou sou si ou ta dwe fè tès jenetik tou.

Depistaj regilye epi, si sa nesesè, operasyon prevantif ka diminye risk lanmò lakay moun ki gen HNPCC.

Kijan mwen ka konnen si mwen gen risk pou mwen devlope HNPCC?

Si tès jenetik konfime ou gen yon mitasyon jèn ki asosye avèk sendwòm Lynch la, doktè w la ka rekòmande pou w fè depistaj kansè kolorektal apati ventèn ou yo . Si yo detekte kansè a bonè, chans pou tretman an reyisi pi wo.

Si mwen gen HNPCC, kisa ankò mwen ta dwe espere?

Si ou gen HNPCC, ou ka gen plis risk pou devlope lòt kansè ki gen rapò ak HNPCC. Kidonk, doktè ou a ka fè tès depistaj regilyèman pou kalite kansè sa yo tou:

• Kansè nan sèvo
• Kansè nan ren
• Kansè nan fwa
• Kansè nan ovè
• Kansè nan lestomak
• Kansè po
• Kansè nan matris/endomèt

Èske gen posiblite pou geri HNPCC?

Sendwòm Lynch la pa ka geri nèt paske se yon kondisyon jenetik. Sepandan, yon operasyon pou retire tout kolon an (kolektomi total) ka trete HNPCC epi anpeche devlopman kansè nan kolon .

Ki pronostik pou moun ki gen HNPCC?

Anviwon 60% moun ki dyagnostike ak HNPCC toujou vivan apre senk an . Sa vle di ke 60 sou 100 pasyan toujou vivan senk an apre dyagnostik HNPCC yo a. Pousantaj siviv jeneral sou 10 ane pou moun ki gen sendwòm Lynch la se ant 70% ak 88%. Estatistik sa yo ka sanble fè pè, men sonje ke avèk deteksyon bonè ak tretman apwopriye, kondisyon sa a ka lajman kontwole .

Kijan m ka pran swen tèt mwen si m gen HNPCC?

Si ou gen nenpòt nouvo sentòm kansè nan kolon, di doktè w touswit . Pou ede anpeche kansè nan kolon, ou ka fè bagay sa yo:

• Evite fimen.
• Manje yon rejim alimantè ki an sante.
• Fè egzèsis regilyèman.
• Fè tout tès depistaj kansè doktè w la rekòmande yo.
• Limite konsomasyon alkòl.
• Kenbe yon pwa ki an sante.

Èske pitit mwen an gen risk pou l devlope HNPCC?

Si ou gen sendwòm Lynch, pitit ou a gen 50% chans pou l eritye mitasyon jèn ki lakòz li a. Sa vle di si ou gen de timoun, youn ka eritye jèn nan epi lòt la ka pa eritye. Si yon mitasyon jèn konsa eritye, timoun sa a gen plis risk pou l devlope HNPCC.

Èske kansè kolon FAP ak HNPCC se menm bagay?

HNPCC ak FAP (Polipoz Adenomatoz Familial) toulede se kansè kolon jenetik, men yo koze pa mitasyon nan diferan jèn .

Moun ki gen FAP devlope anpil polip nan kolon yo. Pafwa gen plizyè milye nan ti kwasans sa yo yo rele polip. Sepandan, moun ki gen HNPCC pa devlope anpil polip, epi pafwa kansè ka devlope san yo pa gen okenn polip. Polip ki devlope nan HNPCC yo anjeneral plat.

Polip ki devlope nan toulede kondisyon sa yo konsidere kòm prekansereu , sa vle di yo ka transfòme an kansè nan yon kout peryòd de tan.

Bagay ki pi enpòtan nou bezwen sonje nan istwa sa a se

HNPCC (Kansè Kolorektal Ereditè Nonpolipoz) se yon kalite kansè kolorektal ki koze pa yon domaj jenetik ki pase de jenerasyon an jenerasyon. Li asosye tou ak sendwòm Lynch.

• Si gen yon istwa kansè nan fanmi ou, li trè enpòtan pou ou pale ak doktè ou sou sa.
• Menm si ou pa gen sentòm, si ou an risk , fè tès depistaj regilyèman.
• Si yo detekte li bonè, tretman an gen plis chans pou reyisi.
• HNPCC se pa yon maladi kontajye, men li ka eritye jenetikman.
• Li trè enpòtan pou viv yon vi ki an sante epi swiv konsèy medikal yo.

Si ou gen plis kesyon sou sa, pa ezite mande doktè ou. Lap ede ou.

` HNPCC, sendwòm Lynch, kansè kolorektal, kansè kolon, kansè nan rèktòm, mitasyon jenetik, kansè erityè, depistaj kansè, kolonoskopi, chiriji, chimyoterapi, iminoterapi