Èske w te janm tande pale de yon kansè nan yon ti glann nan sèvo w? (Pineoblastòm) Ann pale de sa!

Èske w te janm gen maltèt, difikilte pou deplase je w, oswa santi w enstab lè w ap mache? Petèt ou te wè pitit ou a gen sentòm sa yo. Malgre ke pafwa nou inyore yo, nan ka ki ra, bagay sa yo ka siy yon maladi grav. Jodi a nou pral pale sou yon kalite kansè nan sèvo ki ra anpil e ki trè enpòtan pou nou konnen. Yo rele sa `(Pineoblastòm)`.

Kisa `(Pineoblastòm)` sa a ye? Senpleman...

Senpleman, `(Pineoblastòm)` se yon timè kansere (nou rele li `(malign)`) ki devlope nan `(glann pineal)` nan sèvo nou an. Kalite kansè sa a grandi trè vit epi li ka gaye nan tisi ki antoure yo ak likid ki ozalantou sèvo a. Sa a se yon kondisyon ki grav anpil.

Tann yon ti moman, kisa glann pineal sa a ye?

Oke, ann aprann yon ti kras sou "(Gland Pineal)" sa a anvan. Se yon ti glann ki gen fòm yon kòn, menm jan ak fòm yon nwa kajou. Li sitiye nan mitan sèvo nou. Glann sa a sekrete yon òmòn yo rele "(Melatonin)" . Ou dwe te deja tande pale de "(Melatonin)". Se sa ki ede kontwole modèl aktivite chak jou kò nou an, sa vle di, "(ritm sirkadien)". Senpleman, se tankou revèy natirèl kò nou an ki ede nou rete reveye pandan lajounen an epi dòmi lannwit.

Ki kalite kansè ki ye `(Pineoblastòm)`?

`(Pineoblastòm)` sa a se yon timè nan sèvo ki grandi rapidman . Doktè yo ka rele l tou `(timè nan sèvo entrakranyen klas 4)`. Epitou, sa a se yon `(timè malfezan)`, ki vle di li se yon timè kansè. Sa vle di li danjere pou kò nou epi li ka gaye.

Ki jan maladi yo rele "Pineoblastom" sa a komen?

Pineoblastom se aktyèlman yon maladi ki ra anpil . Ozetazini, mwens pase 0.2% nan timè nan sèvo yo dyagnostike kòm timè glann pineal. Kalite kansè sa a pi souvan wè nan timoun piti oswa moun ki poko gen 20 an. Sepandan, li enpòtan pou sonje ke li ka devlope nan nenpòt moun nan nenpòt laj.

Ki sentòm maladi `(Pineoblastòm)` sa a prezante?

Oke, kounye a ann wè ki kalite sentòm nou wè lè `(Pineoblastom)` sa a devlope.

• Ou ka gen yon gwo maltèt . Sa a se pa sèlman yon maltèt nòmal, men yon maltèt ki yon ti jan grav.
• Ou santi w fatige tout tan an (`( Fatig )`) . Ou ka santi w tèlman fatige ke ou pa ka fè anyen.
• Difikilte pou deplase je ou . Li ka menm difisil pou fikse yon sèl kote.
• Pwoblèm ak balans ak kowòdinasyonSe tankou ou pa kapab kenbe balans ou lè w ap mache, oubyen ou gen difikilte pou kenbe bagay.
• Chanjman nan konpòtman . Bagay tankou vin pi fache, pi ajite, oswa pi trankil pase anvan.
• Kè plen ak vomisman .

Sentòm sa yo souvan koze pa yon kondisyon yo rele `(idwosefali)`. Sa vle di, presyon nan `(likid sefalorakin)` (nou rele li likid sefalorakin) ki antoure sèvo a ogmante. Kansè sa a ka gaye nan `(likid sefalorakin)` nan lòt pati nan sèvo a ak sistèm nève santral la (SNC). Sepandan, kansè `(pineoblastòm)` raman gaye pi lwen pase `(SNC)` la.

Imajine ou gen yon timoun piti ki toujou ap plenyen pou tèt fè mal, ki pa jwe otan ke li te konn jwe anvan, epi ki sanble li vin yon ti jan fache anpil. Paran yo ka panse ke sa nòmal. Men, si sentòm sa yo pèsiste, li trè enpòtan pou w al wè yon doktè.

Ki sa ki lakòz `(Pineoblastòm)` sa a?

Rezon prensipal la se ke yon kalite selil yo rele "selil pineal" nan glann pineal nan sèvo nou an ap grandi san kontwòl e twòp . Rechèch sijere ke selil sa yo ka kòmanse fonksyone yon fason anòmal akòz yon chanjman nan jèn nou yo ("mitasyon jenetik"). Gen de kalite mitasyon jenetik sa yo: 1. Sa yo eritye nan men paran yo ("mitasyon jèm") : Sa rive nan konsepsyon, sa vle di, lè espèm manman an ak papa a konbine. 2. Sa yo ki rive owaza apre konsepsyon ("mitasyon sporadik") : Nan ka sa a, pèsonn nan fanmi an ka pa t gen mitasyon jenetik sa a anvan.

Ki moun ki gen plis risk pou yo devlope `(Pineoblastòm)`?

Gen kèk moun ki gen yon risk yon ti kras pi wo pou yo devlope "Pineoblastòm" sa a.

• Si ou gen retinoblastòm, yon kalite kansè ki devlope nan retin je a, ou gen plis risk pou ou devlope pineoblastòm.
• Epitou, moun ki gen sèten mitasyon nan jèn `(RB1)` ak `(DICER1)` yo gen plis chans pou yo devlope kansè sa a. Jan nou te mansyone pi bonè, mitasyon jenetik sa a ka eritye nan men paran yo, oubyen li ka rive o aza.

Si w ap planifye pou fonde yon fanmi, li se yon bon lide pou pale ak yon doktè sou tès jenetik pou w ka wè si w gen nenpòt nan faktè risk sa yo.

Ki jan yo dyagnostike Pineoblastom?

Yon doktè dyagnostike maladi sa a (Pineoblastòm) lè li egzamine w epi li fè plizyè tès.

• Egzamen fizik : Premyèman, doktè a ap poze w kesyon sou sentòm ou yo, si gen moun nan fanmi w ki te gen menm kondisyon sa yo, epi l ap egzamine tou fason je w yo deplase.
• Tès espesyal :
• Yon eskanè nan sèvo (Imajri pa Rezonans Manyetik - MRI ).
• Yon eskanè `(Tomografi Enfòmatik - CT)`.
• Petèt yon eskanè `(Tomografi emisyon pozitron - PET)`.
• Yon byopsi se yon pwosedi kote yo pran yon ti moso tisi nan timè a epi egzamine li. Se sa ki detèmine si se kansè epi ki kalite li ye.
• Yo fè tès san ak/oswa likid sefalorakidyen (likid ki antoure sèvo a) pou chèche nenpòt siy timè.

Èske yon moun ka geri nèt `(Pineoblastòm)`?

Sa a se kesyon anpil moun poze tèt yo. Pou di vre, kounye a pa gen okenn gerizon pou `(Pineoblastòm)`. Men, pa enkyete w, gen plizyè opsyon tretman. Si timè a pa gaye, yon doktè ka retire li avèk operasyon. Sepandan, `(Pineoblastòm)` se yon kalite kansè ki difisil pou trete. Se poutèt sa, risk pou konplikasyon akoz kansè sa a wo. Sentòm yo ka vin pi mal avèk tan epi esperans lavi a ka vin pi kout. Epitou, gen yon posibilite pou kansè a retounen apre tretman an.

Ki tretman ki genyen pou `(Pineoblastòm)`?

Men sa yo ka fèt kòm tretman pou `(Pineoblastòm)`:

• Operasyon : Yo fè operasyon pou retire yon pati oswa tout timè a. Chirijyen ou an ap eksplike ou sa operasyon an ka fè ak risk ki genyen.
• Operasyon pou Idrosefali : Yo ka mete yon shunt (yon ti tib) pou diminye akimilasyon likid sefalorakinèl la otou sèvo a. Sa retire likid anplis la epi diminye presyon an.
• Radyoterapi : Sa a se yon tretman komen apre operasyon. Radyoterapi ka diminye timè yo oswa touye selil kansè yo.
• Kimoterapi : Yon tretman yo bay anplis radyoterapi ak chiriji. Kimoterapi ka retresi timè a anvan operasyon an epi touye nenpòt selil kansè ki rete apre operasyon an.
• Chimyoterapi dòz segondè ak transplantasyon selil souch otològ : Nan sa a, yo kolekte pwòp selil souch ou yo anvan chimyoterapi dòz segondè a. Apre sa, apre chimyoterapi a, yo reenjekte selil souch sa yo nan kò ou.

Tank nouvo medikaman ak tretman vin disponib, ou ka gen opòtinite tou pou patisipe nan "esè klinik". Sa ka gen ladan teste nouvo medikaman tankou "terapi siblé" oswa "iminoterapi".

Ki moun ki enplike nan tretman sa yo?

Si ou gen pineoblastòm, ekip medikal ou a ka gen ladan l:

• Yon newològ (newològ)
• Onkològ (espesyalis kansè)
• Onkològ radyasyon
• Newochirurjyen

Èske gen nenpòt efè segondè nan tretman an?

Wi, gen kèk tretman, sitou radyoterapi, ki ka lakòz efè segondè. Sa yo ka afekte fonksyon andokrinyen ou. Sa vle di:

• Pou grandi (`(Kwasans)`)
• Nivo enèji (`(Nivo enèji)`)
• Fètilite (`(Fètilite)`)

Anvan ou kòmanse tretman an, pale ak doktè w sou efè segondè posib yo . Y ap siveye w regilyèman epi trete nenpòt efè segondè ki ka rive.

Èske ou ka siviv `(Pineoblastòm)`?

Wi, gen moun ki siviv Pineoblastom. Pousantaj siviv senk ane pou Pineoblastom se 60% a 69.5% . Sa vle di ant 60% ak 70% moun ki gen maladi a toujou vivan apre senk ane. Malgre ke Pineoblastom ka diminye esperans lavi ou, gen tretman ki ka ede ou rete an sante epi viv pi lontan.

Ki pronostik pou `(Pineoblastòm)`?

Apre yon dyagnostik `(Pineoblastòm)`, doktè w la ap di w sou pronostik la. Jan nou te mansyone pi bonè, pa gen gerizon pou `(Pineoblastòm)`, men gen tretman. Esperans lavi yon moun depann de anpil faktè, tankou sante jeneral ou, kijan ou reyaji a tretman an, ak vitès timè a ap grandi . Apre yon dyagnostik `(Pineoblastòm)`, w ap bezwen wè yon doktè regilyèman. Sa a se paske y ap siveye w pou nenpòt efè segondè epi fè sa ki nesesè.

Èske yon moun ka anpeche Pineoblastom?

Malerezman, pa gen okenn fason pou anpeche Pineoblastom kounye a .

Kilè mwen ta dwe wè yon doktè?

Sentòm `(Pineoblastòm)` pou ou menm oswa pitit ou a, ki gen ladan yo:

• Maltèt
• Chanjman nan konpòtman
• Difikilte pou deplase je yo

Si ou gen nenpòt nan bagay sa yo, al wè yon doktè imedyatman . Si yo te dyagnostike ou ak `(Pineoblastòm)` epi w ap swiv tretman, di doktè ou si ou fè eksperyans nenpòt efè segondè. Si pitit ou a piti, tretman an ka afekte devlopman li. Si ou santi ke pitit ou a ap pran anpil tan pou devlope nan yon vitès ki apwopriye pou laj li, pale ak doktè ou sou sa tou.

Ki kesyon mwen ta dwe poze doktè mwen an?

Lè ou wè yon doktè, li bon pou ou poze kesyon tankou sa yo:

• Ki kalite tretman ou rekòmande?
• Èske kansè a gaye?
• Èske mwen bezwen operasyon?
• Ki efè segondè tretman an genyen?
• Ki sa ki esperans lavi mwen oswa pronostik mwen?

Li nòmal pou w santi w choke, tris, epi pè lè w tande mo "ou gen kansè." Toudenkou, ou gen yon pakèt kesyon sou sa pou w fè apre, sa pou w espere, epi kisa pou w espere. Pa enkyete w . Doktè w ak ekip medikal ou a ap ede w fè fas ak dyagnostik sa a epi chwazi tretman ki pi bon pou ou. Pandan tan sa a, asire w ke w antoure tèt ou ak fanmi ak zanmi ki bay sipò. Rechèch sou nouvo tretman pou pineoblastòm ap kontinye, kidonk rete espere.

Mesaj pou pote lakay ou

• Pineoblastòm se yon kansè ki ra men ki grandi rapidman ki devlope nan glann pineal nan sèvo a.
• Sentòm tankou tèt fè mal, pwoblèm nan je, pèt balans, ak chanjman nan konpòtman ka rive. Sa yo ka akòz idrosefali (akimilasyon likid nan sèvo a) .
• Kòz la souvan jenetik. Moun ki gen `(Retinoblastòm)` ak moun ki gen mitasyon jèn `(RB1)` ak `(DICER1)` yo gen plis risk.
• Yo fè tès tankou IRM, eskanè CT, ak byopsi pou fè dyagnostik.
• Malgre pa gen yon gerizon konplè, gen tretman tankou chiriji, radyoterapi, ak chimyoterapi.
• Si ou gen sentòm yo , chèche konsèy medikal imedyatman . Pa pè poze kesyon.
• Malgre ke sitiyasyon sa a difisil, fè fas ak tretman an avèk espwa ak fòs . Ou pa poukont ou.

Mwen espere enfòmasyon sa a itil pou ou. Si ou gen dout sou nenpòt sentòm, tanpri al wè yon doktè.

---