Kisa Triploidi ye? Antanke yon manman ansent, èske ou okouran de sa?

Gwosès se yon peryòd kote chak manman gen anpil espwa epi tou kèk laperèz. Kidonk, pandan tan sa a, nou toujou panse ak sante tibebe a nan vant lan. Jodi a nou pral pale sou yon kondisyon ra ke anpil moun pa janm tande pale de li, men li enpòtan pou konnen li. Se Triploidi. Sa a se yon kondisyon ki ka afekte ant 1% ak 3% nan gwosès yo.

Ki sa triploidi ye an tèm senp?

Oke, an nou kòmanse pa eksplike sa yon fason senp. Chak selil nan kò nou gen enfòmasyon jenetik nou yo, ki se ti chèn enfòmasyon ki detèmine tout bagay, depi wotè nou rive nan koulè po nou ak koulè je nou. Nou rele sa yo kwomozòm ...

Nòmalman, yon moun ki an sante gen 46 kwomozòm nan kò li. Yo ranje an 23 pè. Nou jwenn 23 ladan yo nan men manman nou epi 23 lòt yo nan men papa nou. Sa a se pwosesis nòmal la.

Sepandan, nan yon kondisyon yo rele triploidi , olye de 46 kwomozòm sa yo, yo ajoute yon lòt seri kwomozòm anplis , sa ki fè kantite total la rive 69. Imajine, se tankou ajoute yon fwa edmi kantite nòmal la. Enfòmasyon jenetik anplis sa a ka afekte devlopman yon timoun seryezman.

Ki rezon ki fè sitiyasyon sa a?

Anpil paran ap mande tèt yo si se fòt yo lè yon bagay konsa rive. Men, ou ta dwe konnen ke triploidi a pa fòt pèsonn. Se yon konyensidans ki ra anpil ki rive nan moman yon tibebe vin ansent.

Nòmalman, yon tibebe fòme lè yon espèm ak yon ovul reyini. Sepandan, nan triploidi, bagay sa yo ka rive:

• Yon ze nòmal fètilize an menm tan pa de espèm .
• Fekondasyon yon ovul nòmal pa yon espèmatozoyid ki gen yon seri kwomozòm anplis (ki defektye).
• Yon espèm nòmal fekonde yon ovul ak yon seri kwomozòm anplis (ki defektye).

Èske gen faktè risk pou sa?

Ekspè yo poko jwenn okenn faktè risk espesifik pou sa. Se pa yon maladi eritye. Ni laj manman an oswa papa a pa yon faktè. Rechèch sijere ke si ou te genyen l yon fwa, chans pou l rive ankò nan pwochen gwosès ou a trè ba.

Kijan triploidi afekte tibebe a ak manman an

Lè n ap pale de sitiyasyon sa a, nou bezwen konsantre sou de aspè: youn se enpak la sou tibebe ki poko fèt la, e lòt la se enpak la sou manman ansent lan.

Pwoblèm posib pou timoun nan

Si yon gwosès ak kondisyon sa a ap pwogrese epi yon tibebe fèt (sa ki ra anpil), tibebe a ka gen gwo pwoblèm sante ak anpil anomali konjenital.

Efè posib sou manman ansent lan

Byen souvan, yon gwosès ki gen triploidi ap fè yon foskouch nan premye mwa yo. Akòz anomali grav sa a nan kò a, kò a natirèlman mete fen nan gwosès la .

Preeklanpsi se yon kondisyon grav ki karakterize pa tansyon wo. Ou ta dwe fè anpil atansyon ak sentòm sa yo:

• Anfle nan men, pye, oswa figi (èdèm)
• Pran pwa sibitman plis pase 3-5 liv nan yon kout peryòd tan, tankou yon semèn
• Maltèt grav souvan
• Vètij ak je ble
• Difikilte pou respire
• Diminisyon nan pwodiksyon pipi
• Doulè nan vant anwo
• Kè plen oswa vomisman
• Eklè devan je yo, vizyon twoub

Sentòm sa yo kapab rive tou nan lòt pwoblèm medikal, kidonk si ou santi nenpòt nan sentòm sa yo , ou ta dwe wè doktè w imedyatman. Si yo pa trete l, preeklanpsi ka fatal pou manman an ak tibebe a.

Kijan pou rekonèt kondisyon sa a?

Pandan yon ultrason woutin pandan gwosès la, doktè a ka sispèk sa. Sispèk sa a ka rive akòz kwasans ralanti tibebe a, likid amniotik ki ba nan matris la, oswa anomali nan kò tibebe a.

Pou konfime sispèk la, yo dwe teste kwomozòm timoun nan. Gen de tès pou sa:

1. Amniocentèz: Sa enplike pase yon zegwi byen fen nan vant ou, pran yon ti echantiyon nan likid amniotik ki antoure tibebe a, epi teste kwomozòm tibebe a nan selil yo.

2. Echantiyonaj viloz koryonik (CVS): Sa enplike pran yon ti moso nan plasenta a epi egzamine li.

Piske gen yon ti risk pou fè foskouch ak tou de tès sa yo, li esansyèl pou diskite avantaj ak dezavantaj yo byen ak doktè w anvan w pran yon desizyon.

Apre yon timoun fèt, yo ka konfime sa lè yo pran yon echantiyon po timoun nan epi teste kwomozòm yo.

Ki jan tretman an ye ak pespektiv la?

Malerezman, pa gen gerizon pou triploidi. Li pa ka geri. Si yon tibebe fèt ak kondisyon sa a, ekip medikal la ap sèlman bay swen sipò pandan y ap trete sentòm tibebe a.

Akòz sa, majorite tibebe ki fèt ak triploidi mouri nan kèk jou oswa mwa apre nesans.

Sepandan, gen rapò ki ra anpil sou moun ki siviv rive nan laj adilt. Yo gen yon kondisyon espesyal yo rele triploidi mozayik . Sa vle di ke gen kèk selil nan kò yo ki gen 46 kwomozòm nòmal yo, alòske lòt yo gen sèlman 69. Men, yo kapab tou gen pwoblèm grav tankou reta devlopman, pwoblèm aprantisaj, ak kriz.

Èske Triploidi ak Trisomi se menm bagay?

Wi. Malgre ke de non sa yo sonnen menm jan lè ou tande yo, sa yo se de kondisyon diferan.

• Triploidi se adisyon yon seri kwomozòm konplè anplis (23+23+23 = 69).
• Trisomi se adisyon yon sèl kwomozòm nan yon pè kwomozòm nòmal. Pa egzanp, Sendwòm Down se yon kondisyon yo rele 'trisomi 21'. Sa vle di gen yon kwomozòm anplis ki ajoute nan 21yèm pè a, sa ki fè pè a gen twa.

Aprann sou yon sitiyasyon konsa se yon eksperyans trè twomatik pou nenpòt paran. Se poutèt sa, li trè enpòtan pou jwenn konsèy medikal ak sipò sikolojik ki nesesè yo.