Változik a végtagjaid és az arcod formája? Beszéljünk az akromegáliáról!

Érezted már úgy, hogy a gyűrű, amit mindig viselsz, most ráragadt az ujjadra? Vagy hogy a cipőméreted, különösen a szélessége, nagyobb lett a szokásosnál? Ilyen apró változások után úgy érzed, hogy az arcformád is fokozatosan változik? Lehet, hogy nem figyelsz ezekre. De ezek egy ritka, de aggasztó állapot, az akromegália tünetei lehetnek. Beszéljünk erről ma egyszerűen.

Egyszerűen fogalmazva, mi az akromegália?

Az akromegália egy ritka, de súlyos állapot, amely akkor fordul elő, amikor a szervezetben túl sok növekedési hormon (GH) van. Ezt a hormont normális esetben az agyalapi mirigy termeli, egy borsónyi mirigy, amely az agy alján található. Akromegália esetén azonban ez a hormon túl sokat termelődik az agyalapi mirigyben vagy a szervezet más részein található daganat miatt.

A növekedési hormon elengedhetetlen a gyermekek növekedéséhez és fejlődéséhez. De amint felnőtté válunk, miután a csontjaink növekedési lemezei bezárulnak, ez a hormon már nem növeli a magasságunkat. De felnőtt testünknek is szüksége van erre a hormonra. Szükséges csontjaink, porcaink és szerveink egészséges szerkezetének fenntartásához, az anyagcsere megfelelő működéséhez és a vércukorszint megfelelő szinten tartásához.

Ha azonban egy felnőtt szervezetében a növekedési hormon szintje túlságosan megemelkedik, számos probléma jelentkezhet, például a csontok alakjának szabálytalan változása, a szervek megnagyobbodása és a vércukorszint emelkedése (hiperglikémia).

Mi a különbség az akromegália és a gigantizmus között?

Mindkét állapotot a növekedési hormon (GH) szintjének emelkedése okozza. A különbség az érintett korcsoportban rejlik.

• Gigantizmus: Ez gyermekeknél fordul elő. Ez azt jelenti, hogy ha a GH hormon szintje a pubertás előtt megemelkedik, mielőtt a csontok növekedési lemezei bezárulnának, akkor ezek a gyermekek rendellenesen magasra nőnek. Ez egy olyan állapot, amely még az akromegáliánál is ritkább.
• Akromegália: Ez felnőtteknél fordul elő. Ahogy korábban említettük, a növekedési lemezek bezáródása után a GH megnő, de ehelyett a kezek, lábak és arc csontjainak alakja megváltozik és nagyobb lesz.

Kinél fordul elő akromegália? Milyen gyakori?

Az akromegália egy nagyon ritka betegség. A statisztikák szerint 100 000 emberből 3-14-nél diagnosztizálták ezt a betegséget. Bár a pubertás után bármely életkorban kialakulhat, a betegséget leggyakrabban középkorúakban, azaz 40 és 50 év között diagnosztizálják.

Hogyan hat ez az állapot a testre?

Amikor a növekedési hormon (GH) szintje megemelkedik, az jelzi a májunknak, hogy egy másik hormont termeljen. Ezt „inzulinszerű növekedési faktor 1-nek” (IGF-1) nevezik. Ez az IGF-1 nevű hormon valójában a csontjaink és szöveteink növekedését serkenti, valamint szabályozza a vércukorszintet és a lipideket. Tehát, amikor a GH szintje megemelkedik, az IGF-1 szintje is jelentősen megemelkedik. Ennek eredményeként súlyos állapotok, például 2-es típusú cukorbetegség, magas vérnyomás és szívbetegség léphetnek fel.

Milyen tünetei vannak az akromegáliának?

Az akromegália tünetei nagyon lassan, évek alatt jelentkeznek. Ezért a korai stádiumban kissé nehéz lehet felismerni őket. Lehetséges, hogy csak akkor veszi észre az arcán bekövetkező változásokat, ha megnéz egy régi fényképet magáról.

Az alábbi táblázat világosan mutatja, hogy mik ezek a tünetek.

Ha ezen tünetek közül egyet vagy többet tapasztal, nagyon fontos , hogy azonnal forduljon orvoshoz, és beszéljen erről.

Hogyan diagnosztizálják az akromegáliát?

Amikor orvoshoz fordul, alaposan meghallgatja a tüneteit, fizikális vizsgálatot végez, majd számos vizsgálatot rendel el a diagnózis megerősítésére.

• Vérvizsgálatok: Ez a legfontosabb. A vér GH és IGF-1 szintjét mérik.
• Képalkotó vizsgálatok: Ha a vérvizsgálatok megerősítik, hogy a GH-szint magas, MRI-vizsgálatot rendelhetnek el az agyalapi mirigy daganatának ellenőrzésére.

Ha a betegséget megerősítik, további vizsgálatokat lehet végezni annak megállapítására, hogy az érintette-e a test más részeit.

• Echokardiográfia a szív működésének ellenőrzésére.
• Alvásvizsgálat , hogy kiderüljön, megfullad-e alvás közben.
• Kolonoszkópia a vastagbél egészségének ellenőrzésére.
• Röntgen vagy DEXA vizsgálat a csontok egészségének ellenőrzésére.

Milyen kezelések vannak az akromegáliára?

Az akromegália kezelésére számos lehetőség létezik. Kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy melyik kezelés a legmegfelelőbb az Ön állapota, a daganat mérete és elhelyezkedése alapján.

1. Sebészet: A legtöbb embernél ez a fő kezelési mód. A leggyakoribb eljárás a transzszfenoidális műtét . Ez az agyalapi mirigy daganatának orron keresztül történő eltávolítását jelenti. Ha a daganatot teljesen eltávolítják, jó esély van a betegség teljes gyógyulására.

2. Gyógyszeres kezelés: Ha a műtét nem tudja teljesen eltávolítani a daganatot, vagy ha a műtét előtt össze kell zsugorítani a daganatot, gyógyszereket alkalmaznak. Ezek a gyógyszerek szabályozzák a szervezet GH-szintjét. Egyes embereknek hosszú távú gyógyszerszedésre lehet szükségük.

3. Sugárterápia: Ezt a kezelést a daganat fennmaradó részeinek elpusztítására használják, amikor a műtét és a gyógyszeres kezelés nem tudja megfékezni a betegséget.

Milyen szövődmények léphetnek fel, ha nem kezelik?

Kezelés nélkül az akromegália idővel súlyos egészségügyi problémákhoz vezethet. Ez a betegség legveszélyesebb aspektusa.

• 2-es típusú cukorbetegség
• Magas vérnyomás (hipertónia)
• Szívbetegség, különösen kardiomiopátia
• Artritisz
• Vastagbél polipok - Ezek később rákká válhatnak.
• Szervelégtelenség

Ezért nagyon fontos, hogy a tünetek jelentkezése esetén a lehető leghamarabb orvoshoz forduljon, és ha diagnosztizálják a betegséget, kövesse az előírt kezelést. Ha a GH-szintet kezeléssel szabályozzák, ezen szövődmények kockázata jelentősen csökkenthető.