A lábakon és karokon található furcsa csomók egyszerű magyarázata: Ismerjük meg a tisztasejtes szarkómát.

Volt már olyan szokatlan csomó vagy kinövés a lábad vagy a karod bőre alatt, ami egyszerűen nem akar elmúlni? Lehet, hogy nem is fáj, ha megnyomod. De ha úgy érzed, hogy nagyobb lesz, akkor aggódnod kell. Ma egy ritka rákbetegségről fogunk beszélni, amely hasonló tüneteket okozhat, de érdemes tudni róla. Ez a betegség a tisztasejtes szarkóma .

Mi az a tisztasejtes szarkóma?

Egyszerűen fogalmazva, a tisztasejtes szarkóma egy nagyon-nagyon ritka ráktípus, amely a lágy szövetekben fordul elő. A szarkóma kategóriába tartozik. Leggyakrabban ezek a rákok az inakban , az izmokat a csontokkal összekötő szövetekben és az izmokat körülvevő lágy szövetekben, a lábakban, különösen a lábfejekben kezdődnek.

Más ráktípusokhoz hasonlóan a világossejtes szarkóma sokkal könnyebben kezelhető, ha még azelőtt felfedezik, hogy a test más részeire átterjedne. Az orvosok ezt az állapotot főként műtéttel , szükség esetén sugárterápiával és néha kemoterápiával kezelik. Sajnos a kezelés után is nagy az esélye a betegség kiújulásának. Ezért az orvoskutatók folyamatosan új módszereket keresnek a világossejtes szarkóma kezelésére.

Hogyan befolyásolja a tisztasejtes szarkóma a testemet?

A világossejtes szarkóma gyakran az inak és izmok körüli mély lágy szövetekben, vagy a fascia nevű szövetrétegben kezdődik. A fascia olyan, mint egy szalag, amely testünk minden struktúráját körülveszi.

Először lehet, hogy semmit sem vesz észre. De akkor fogja észrevenni, amikor a rák növekszik, és csomóvá válik, amely a láb vagy a lábfej bőre alatt tapintható. Ez a csomó úgy nézhet ki, mint egy olyan csomó, amely akkor jelenik meg, amikor erősen megüti a lábát vagy a lábfejét, de a fontos különbség az, hogy ez a csomó idővel nem zsugorodik . Az átlátszó sejtes szarkóma nagyon lassan növekszik. Mire azonban a bőr alatti mély lágy szövetekből átterjed, már elkezdhet terjedni a test más részeire is.

Képzeld el, hogy egy kis dudor keletkezik a lábadon, amit nem veszel észre, és azt gondolod: „Ó, ennek most kellett történnie.” Hetek vagy hónapok múlva még mindig ott van, talán még egy kicsit nagyobb is. Ebben az esetben mindenképpen a legjobb, ha orvoshoz fordulsz.

Hol terjed a tisztasejtes szarkóma?

A tiszta sejtes szarkóma átterjedhet a test más részeire, főként:

• Az emésztőrendszered (gyomor-bél traktus)
• A tiédA tüdőbe
• A nyirokrendszered , ami a testedben található nyirokcsomókból és nyirokerekből áll.

Ez egy gyakori állapot?

Nem, egyáltalán nem. Ez egy nagyon ritka ráktípus. Valójában a szarkóma is egy ritka rákfajta. Például az Egyesült Államokban évente körülbelül 1600 embernél diagnosztizálnak szarkómát. Ez egy kis szám, a felnőtteknél előforduló összes rákos megbetegedés körülbelül 1%-a. A világossejtes szarkóma az összes szarkóma mindössze 1%-a. El lehet képzelni, milyen ritka ez.

Kinél nagyobb a valószínűsége a tisztasejtes szarkóma kialakulásának?

Bár a tisztasejtes szarkóma bármely korban kialakulhat, leggyakrabban 15 és 40 év közötti fiataloknál , különösen a 20-as és 30-as éveikben járóknál fordul elő.

Milyen tünetei vannak a tisztasejtes szarkómának?

Ahogy korábban már beszéltünk róla, a leggyakoribb tünet egy olyan csomó, ami nem múlik el a lábszáron vagy a lábfejen a bőr alatt . Ez a csomó fájhat, de lehet, hogy nem. De ha ott van, és úgy érzed, mintha egyre nagyobb lenne, az egy komoly jel.

Ezenkívül a következő tünetek jelentkezhetnek később:

• Túlzott fáradtság ok nélkül
• Megmagyarázhatatlan fogyás
• Éjszakai izzadás

Mi okozza a tisztasejtes szarkómát?

Ez egy kicsit bonyolult. Orvoskutatók felfedezték, hogy a tisztasejtes szarkómát két kromoszóma egyes részei okozzák a testünk sejtjeiben, helyet cserélve, ami egy új, egyesült gént hoz létre.

Egyszerűen fogalmazva, ez történik:

Amikor testünk sejtjei osztódnak, néha két kromoszóma eltörik, és a törött darabok kicserélődnek egymással. Ebben az esetben a felcserélt kromoszómaszegmensek az EWSR1 és ATF1 nevű géneket tartalmazzák. Az EWSR1 gén által termelt fehérje fontosnak tűnik a sejtek működéséhez. Az ATF1 gén segít a sejtek növekedésének szabályozásában. Amikor ezek a kromoszómák újra összeállnak, a felcserélt génszegmensek rossz helyekre kerülnek. Az orvosok ezt reciprok transzlokációnak nevezik. Ennek pontos oka még nem ismert.

Miután egy új kromoszómára átkerülnek, a felcserélt gének egy EWSR1/ATF1 nevű fúziós génné állnak össze. A kutatók úgy vélik, hogy ez a fúziós gén a világossejtes szarkóma fő oka.

Hogyan diagnosztizálják az orvosok a tiszta sejtes szarkómát?

Amikor ilyen csomóval fordul orvoshoz, először megvizsgálja Önt, és ellenőrzi a csomó helyét, méretét és egyéb tényezőket. Ezután MRI-vizsgálatra (mágneses rezonancia képalkotás - MRI) lehet szüksége.Lehetséges.

A tisztasejtes szarkóma diagnózisát azonban biopszia igazolja, amelynek során egy kis darab szövetet vesznek a csomóból . Amikor ezt a szövetmintát mikroszkóp alatt vizsgálják, a patológusok, a laboratóriumi szövetvizsgálatot végző szakemberek, az EWSR1/ATF1 fúziós gén jelenlétét keresik, amelyről korábban beszéltünk.

Hogyan kezelik a tisztasejtes szarkómát?

Az orvosok fő célja, hogy megakadályozzák a tisztasejtes szarkóma terjedését a test más részeire. A legtöbb esetben az első lépés a daganat teljes eltávolítására irányuló műtét . Ha a rák átterjedt a nyirokcsomókra, azokat a nyirokcsomókat is eltávolítják. Ezt adjuváns terápia követi. Ez gyakran sugárterápiát foglal magában a fennmaradó ráksejtek elpusztítására.

Az orvoskutatók más kezeléseket is vizsgálnak. Például azt tesztelik, hogy az immunterápia mennyire hatékony a világossejtes szarkóma kontrollálásában. Azt is vizsgálják, hogy a jelenleg más típusú rákok kezelésére használt gyógyszerek segíthetnek-e megállítani a világossejtes szarkóma terjedését.

A lényeg az, hogy a tisztasejtes szarkóma egy olyan állapot, amely gyakran kiújulhat. Ha ez megtörténik, további műtétekre és sugárterápiára lehet szükség. És mivel nagyon gyorsan terjedhet, az orvosok rendszeresen ellenőrizni fogják, hogy kialakulnak-e új daganatok.

Csökkenthetem a tisztasejtes szarkóma kialakulásának kockázatát?

Sajnos semmit sem tehet a betegség kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében. Mivel az orvostudományi kutatók még nem azonosítottak semmilyen specifikus kockázati tényezőt a világossejtes szarkóma kialakulására. A kockázati tényező olyan tevékenység vagy állapot, amely növeli a betegség kialakulásának esélyét.

Teljesen gyógyítható a tisztasejtes szarkóma?

Az orvosok tudják kezelni a világossejtes szarkómát, ami azt jelenti, hogy eltávolíthatják a daganatot, és megpróbálhatják megfékezni a terjedését. Ez azonban nem teljesen gyógyítható állapot . Gyakran a világossejtes szarkóma a diagnózis felállításakor a test más részeire is átterjedhet. Ez megnehezíti a kezelést. A kezelés után nagyobb a valószínűsége a kiújulásnak is.

Mi a várható élettartama egy tisztasejtes szarkómában szenvedőnek?

A várható élettartam egy durva becslés arra vonatkozóan, hogy mennyi ideig fog élni, amely az általános egészségi állapotán és személyes tényezőin alapul. Az Egyesült Államok Nemzeti Rákkutató Adatbázisának 2018-as áttekintése kimutatta, hogy a világossejtes szarkómában szenvedők körében...Azt is kijelentették, hogy 50%-uk még mindig életben volt öt évvel a diagnózis után, és 38%-uk még mindig életben volt tíz évvel a diagnózis után .

Akár a várható élettartamról, akár a túlélési arányokról beszélünk, fontos megjegyezni, hogy ezek csak becslések, nem pedig jóslatok. A várható élettartam a teljes népességre vonatkozó becslés. A rákos megbetegedések túlélési aránya olyan becslés, amely azon alapul, hogy az emberek mennyi ideig élnek egy adott ráktípus kezelése után. Számos tényező befolyásolhatja egy személy várható élettartamát vagy a rák túlélési esélyeit. Ha Önnek tisztasejtes szarkómája van, orvosa tudja a legjobb tájékoztatást adni arról, hogy mire számíthat.

Lehet a tisztasejtes szarkóma halálos kimenetelű?

Igen, halálos kimenetelű is lehet. Általánosságban elmondható, hogy azok az emberek, akiknek a tisztasejtes szarkómája a test más részeire is átterjedt, nagyobb valószínűséggel halnak meg hamarabb, mint azok, akik a rák átterjedése előtt kapnak kezelést.

Mikor kell orvoshoz fordulnom?

Mivel a tisztasejtes szarkóma a kezelés után kiújulhat, orvosa az Ön állapotától függően a kezelés befejezése utáni első két évben háromhavonta ellenőrizni fogja Önt. Fontos, hogy ezt követően rendszeres időközönként részt vegyen kontrollvizsgálatokon.

Milyen kérdéseket tegyek fel az orvosomnak?

A világossejtes szarkóma egy nagyon ritka betegség. Életveszélyes is lehet. Ha Önnél ezt a betegséget diagnosztizálják, érdemes lehet feltennie orvosának a következő kérdéseket:

• Hol van a daganat? Mekkora?
• Átterjedt-e a daganat a testem más részeire is?
• Milyen kezeléseket ajánl?
• Milyen mellékhatásai vannak a kezelésnek?
• Ha műtétre kerül sor, mekkora az esélye a daganat kiújulásának?
• Vannak klinikai vizsgálatok, amiket figyelembe vehetek?

Összefoglaló és összefoglaló üzenet

A tisztasejtes szarkóma egy igazán kihívást jelentő betegség. Nagyon ritka. Évente csak néhány embert érint. És nagyon lassan növekszik. A szarkóma átterjedhet és végzetes lehet, mire a legtöbb ember változásokat észlel a testében.

De ne feledd, az orvosok is tudják kezelni a világossejtes szarkómát. Sebészeti úton eltávolíthatják a daganatot, és olyan kezelést is adhatnak, amely elpusztítja a megmaradt ráksejteket. Sajnos a világossejtes szarkóma gyakran kiújulhat. Ezért fontos, hogy rendszeres ellenőrzéseken részt vegyél, és figyelj a szervezetedben bekövetkező változásokra.

Az orvoskutatók új módszereket keresnek a világossejtes szarkóma kezelésére. Ha Önnek világossejtes szarkómája van, új klinikai vizsgálatok állnak rendelkezésre.Ha többet szeretne megtudni róla, kérdezze meg orvosát, és kérjen tanácsot. Soha ne adja fel a reményt. A megfelelő orvosi tanácsadással és támogatással megbirkózhat ezzel a kihívással.

` tisztasejtes szarkóma, lágyrészrák, lábdaganatok, lábdaganatok, szarkóma, rákos tünetek, rákkezelés