Leírhatatlan az öröm, amit akkor érzel, amikor megtudod, hogy terhes vagy, igaz? De ugyanakkor egy kicsit félsz is. Ezer dolog jut eszedbe, például, hogy minden rendben lesz-e, a baba jól lesz-e? Néha olyan szövődmények is adódhatnak, amelyekről még soha nem hallottunk. Ma egy olyan állapotról beszélünk, amelyről sokan nem tudnak, de nagyon fontos tudni róla. Ez a moláris terhesség , vagy ahogy egyesek nevezik, „moláris terhesség”.
Mi a moláris terhesség?
Egyszerűen fogalmazva, a moláris terhesség akkor jelentkezik, amikor nagy mennyiségű rendellenes szövet, például daganat nő a méhben az egészséges embrió és a méhlepény helyett. Normális terhesség esetén a méhlepény az a szerv, amely a köldökzsinóron keresztül táplálja a babát.
De egy moláris terhesség esetén az embrió nem képes fejlődni. Ennek eredményeként a terhesség nem folytatódik, és leggyakrabban vetéléssel végződik.
Ez az állapot egy ritka, és a „Gestációs trofoblaszt betegség (GTD)” orvosi kategóriába tartozik. A fogantatás után röviddel az embrió körül kialakuló sejtréteg (trofoblaszt) rendellenes változásai okozzák. Orvosa „Hydatidiform Mole”-nak (HM) is nevezheti.
A moláris terhességnek két fő típusa van.
Igen, ennek az állapotnak két fő típusa van. Ezek a részleges és a teljes moláris terhesség. Az alábbi táblázatban látható a kettő közötti különbség.
| Különlegesség | Hiányos moláris terhesség (részleges) | Teljes moláris terhesség (teljes) |
|---|---|---|
| Hogy van? | Egy normál petesejtet két spermium termékenyít meg. | Egy üres, genetikai anyagtól mentes petesejt spermium általi megtermékenyítéséből származik. |
| Embrió | Kialakulhat egy rendellenes embrió, de az az embrió nem képes túlélni. | Egy embrió egyáltalán nem fejlődik. Csak rendellenes szövet van. |
| Placenta | Mind a méhlepény, mind a magzat rendellenes. | A méhlepény helyett sok rendellenes szövet fejlődik ki. |
| Leggyakrabban látható | Kevesebb, mint teljes típus. | Gyakoribb, mint a tökéletlen típus. |
Miért történik ez? Mik az okai?
A moláris terhesség fő oka egy genetikai hiba , amely a fogantatás során jelentkezik. Ez senkinek sem a hibája.
Képzeld el, hogy egy egészséges gyermekhez 23 anyádtól és 23 apádtól származó kromoszómára van szükséged. Egyszerűen fogalmazva, fele az anyádtól és fele az apádtól.
- Teljes moláris terhesség esetén az apa spermája egy üres petesejtet termékenyít meg, amely nem tartalmazza az anya genetikai anyagát. Mivel az anya génjei hiányoznak, egészséges baba nem születik.
- Részleges moláris terhesség esetén a petesejtet két spermium termékenyíti meg. Ez azt jelenti, hogy a magzat kétszer annyi genetikai anyagot kap az apától. Amikor egy extra kromoszómakészletet adnak hozzá, a megtermékenyített petesejt nem éli túl. A terhesség néhány héten belül véget ér.
A lényeg az, hogy ez nem az anya vagy az apa hibájának, ételének, italának vagy cselekedetének tudható be. Ez egy teljesen véletlenszerű genetikai hiba, amely a fogantatáskor jelentkezik.
Milyen tünetei vannak a moláris terhességnek?
Ez az állapot néha tünetek nélkül is jelentkezhet. Vannak azonban néhány gyakori jel, amelyeket észrevehet. Ha valami ilyesmit tapasztal, a legjobb , ha azonnal orvoshoz fordul .
| Tünet | Leírás |
|---|---|
| Hüvelyi vérzés | A terhesség első három hónapjában előfordulhat. |
| Barna váladékozás | Vizes, barna váladék. |
| Szőlőszerű váladék | Kis, zsákszerű, szőlőhöz hasonló tömegek, amelyek a hüvelyből jönnek ki. |
| Súlyos hányinger és hányás | Hányinger és hányás, amelyek a terhesség alatt a szokásosnál súlyosabbak. |
| Kismedencei fájdalom | Nyomásérzés vagy fájdalom az alsó hasban. |
| Egyéb jellemzők | Magas vérnyomás (preeclampsia), vérszegénység, a hCG terhességi hormon magas szintje és petefészekciszták. |
Hogyan diagnosztizálja és kezeli ezt az orvos?
Ez az állapot gyakran a rutinszerű ultrahangvizsgálat során észlelhető. Gyanítható a terhességi hormon, a hCG (humán koriongonadotropin) szintjének ellenőrzésével is a vérben. Moláris terhesség esetén ez a hCG-szint rendellenesen magas.
Kezelésként az orvosnak teljesen el kell távolítania a rendellenes szövetet a méhből. Ennek egy gyakori eljárása a „D&C” (Tágítás és kürettage (D&C). Ezt „a méh kitisztításának” nevezik. Néha gyógyszeres kezeléssel eltávolíthatják ezt a szövetet.
A legfontosabb a kezelés utáni kontroll. A dehidratált és koszorúér-kezelés után orvosa több hónapon keresztül rendszeresen ellenőrzi a vér hCG-szintjét. Ez elengedhetetlen annak biztosításához, hogy a kóros szövet teljesen eltűnt, és a hCG-szint visszaállt a normális szintre.
A moláris terhesség okozhat súlyos szövődményeket?
Megfelelő kezeléssel és szöveteltávolítással legtöbbször nincsenek problémák. Nagyon ritkán azonban szövődmények léphetnek fel.
- Állandó GTN: Előfordul, hogy még az eltávolítás után is kis mennyiségű rendellenes szövet maradhat vissza, és benőhet a méh izmába. Ezt „állandó GTN”-nek nevezik. Ha ez előfordul, olyan kezelésre lehet szükség, mint a „ kemoterápia” .
- Koriokarcinóma: Még ritkább eset, amikor ez a szövet rákossá válik. Ezt „koriokarcinómának” nevezik. Ez azonban egy olyan rákfajta is, amely kezeléssel teljesen gyógyítható.
Ezek a dolgok ijesztőek lehetnek hallani. De ne feledd, ezek a szövődmények nagyon ritkák , és vannak rájuk hatékony kezelések. A legfontosabb, hogy kövesd az orvosod utasításait a kezelésre és a nyomon követésre vonatkozóan.
Nem lehet még egy babát vállalni egy moláris terhesség után?
Ez egy olyan probléma, amivel sok ember küzd. A jó hír az, hogy a moláris terhesség semmilyen módon nem befolyásolja a termékenységet. A jövőben biztosan lehet egészséges babája.
Az orvosok azonban általában azt javasolják, hogy várjunk 6 hónap és egy év közötti időt, mielőtt újra teherbe esnénk. Ennek oka a korábban említett hCG hormon. Ha újra teherbe esünk, ennek a hormonnak a szintje természetes módon megemelkedik. Ilyenkor az orvosnak nehéz pontosan megmondani, hogy a hormon szintjének emelkedése az új terhességnek, vagy annak köszönhető, hogy a régi szövetek egy része még mindig jelen van a szervezetben. Ezért mondják, hogy várjunk, amíg a hCG szint teljesen nullára csökken, és visszatér a normális szintre.
Otthoni üzenet
- A moláris terhesség akkor jelentkezik, amikor rendellenes szövet nő a méhben az egészséges baba helyett. Ezt a fogantatás során fellépő véletlenszerű genetikai hiba okozza, nem a te hibád.
- Ha terhesség alatt olyan tüneteket tapasztal, mint a szokatlan vérzés, barna folyás vagy súlyos hányás, azonnal forduljon orvoshoz.
- Ennek az állapotnak a kezelése tágítást és küretálást (D&C), valamint a hCG hormonszintjének ezt követő monitorozását igényli.
- A moláris terhesség nem okoz semmilyen kárt a jövőbeli gyermekei számára. Az orvosi tanácsoknak megfelelően előírt időszak kivárása után egészséges terhességre számíthat.
- Ne menj végig ezen az úton egyedül. Beszélj nyíltan erről a partnereddel, a családoddal és különösen az orvosoddal. Fontos, hogy megkapd a szükséges érzelmi támogatást.











💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet