Ha leendő anyuka vagy, orvosod már beszélhetett neked az „NT-vizsgálatról”, vagyis az „első trimeszteres szűrésről”. A név hallatán kissé ijedtnek és kíváncsinak érezheted magad. De valójában egy nagyon egyszerű vizsgálatról van szó, és nincs mitől félned. Ebben a cikkben mindent megtudhatsz, amit erről az NT-vizsgálatról tudni kell.
Mi is pontosan az NT vizsgálat?
Egyszerűen fogalmazva, az NT-vizsgálat egy speciális ultrahangvizsgálat, amelyet a terhesség első három hónapjában, a 11. és 14. hét között végeznek. A teljes neve Nuchal Translucency scan. Főként azt vizsgálja, hogy a baba bizonyos genetikai állapotokkal, például Down-szindrómával rendelkezik-e.
Ezt a vizsgálatot gyakran számos más vérvizsgálat is kíséri. Ezek a vérvizsgálatok bizonyos hormonok és fehérjék szintjét vizsgálják a vérben. Például:
- Szabad béta- humán koriongonadotropin (b-hCG)
- Terhességgel összefüggő plazmaprotein-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoprotein (AFP)
Ezek a hormonok és fehérjék minden terhes nő szervezetében megtalálhatók. De ha a baba olyan állapotban szenved, mint a Down-szindróma , akkor a szintjük alacsonyabb vagy magasabb lehet a normálisnál. Amikor az NT-vizsgálatot és ezeket a vérvizsgálatokat együtt végzik, azt „kombinált első trimeszteres szűrésnek” nevezzük. Az eredmények pontosabbak, ha együtt végzik őket.
Pontosan mit keres ez a vizsgálat?
Ez egy nagyon érdekes dolog. Minden méhen belül növekvő babának van egy vékony hártya a bőr alatt, a nyak hátsó részén, amely tele van egy kis folyadékkal. Ezt „tarkőredőnek” nevezzük. Ez valami, ami minden egészséges babával megvan.
Bizonyos genetikai rendellenességgel élő csecsemőknél azonban a normálisnál több folyadék halmozódik fel ebben a „tarkőredőben”. Ezután a membrán kissé vastagabbá válik. Az NT-vizsgálat ezt a vastagságot méri.
Ezen vastagság alapján meg lehet becsülni annak a kockázatát , hogy a baba bizonyos genetikai állapottal rendelkezik.
| Állapot szűrve | Egyszerű magyarázat |
|---|---|
| Down-szindróma (Down-szindróma / 21-es triszómia) | Olyan állapot, amelyben a sejtjeink a 21-es kromoszómából egy, vagyis három példányban rendelkeznek a normális esetben jelenlévő kettő helyett. Ez befolyásolhatja az intellektuális és fizikai fejlődést. |
| 13-as és 18-as triszómia | Ez hasonló a Down-szindrómához. Itt a 13-as vagy 18-as kromoszóma egy extra példánya található meg. Ezek olyan állapotok, amelyek nagyon súlyos születési rendellenességeket okoznak. |
| Turner-szindróma | Olyan állapot, amely csak az X kromoszómát hordozó lánygyermekeket érinti. Ebben az esetben az X kromoszóma egy része vagy egésze hiányzik. Ez fejlődési problémákat és szívproblémákat okozhat. |
| Veleszületett szívbetegség | Bizonyos szívhibák születéskor jelen vannak. Némelyik életveszélyes lehet, míg mások egyáltalán nem okoznak problémát. |
De fontos megjegyezni: az NT-vizsgálat egy szűrővizsgálat , nem diagnosztikai teszt . Ez azt jelenti, hogy nem garantálja 100%-ban, hogy a babádnál fennállnak ezek a betegségek. Csak azt mutatja meg, hogy magas vagy alacsony-e az ilyen állapot kialakulásának kockázata.
Ezen a fő ponton kívül az orvos számos más dologra is figyelmet fog fordítani a vizsgálat elvégzése során.
- A babád rendesen fejlődik?
- Hány baba van az anyaméhben?
- Ha ikrek, akkor ugyanaz a méhlepényük?
- Győződjön meg róla, hogy pontosan tudja, mennyi ideig van terhes .
Mi történik egy NT vizsgálat során?
Ez egy normál vizsgálat, mint bármelyik korábbi. Semmi különös. A vizsgálat előtt körülbelül egy órával igyon meg 2-3 pohár vizet. Ennek az az oka, hogy tele hólyaggal könnyebb tisztán látni a babát. Ezért ne vizeljen a vizsgálat előtt. Bár kissé kellemetlen lehet, segít a vizsgálat sikeres lebonyolításában.
Amikor belép a vizsgálóba, megkérik, hogy feküdjön le egy ágyra. A technikus ezután kis mennyiségű gélt ken az alhasára, és egy kis eszközt (pálcát/szondát) vezet át rajta a képek elkészítéséhez. Ekkor enyhe nyomást fog érezni, de ez nem lesz fájdalmas . Miután a szükséges képek elkészültek, a vizsgálat véget ér. A szokásos módon hazamehet.
Szükséges ez a vizsgálat?
Nem. Az NT vizsgálat nem kötelező. Teljesen opcionális. Ez azt jelenti, hogy teljes joga van eldönteni, hogy elvégzik-e vagy sem.
Néhány szülő szereti elvégezni ezt a tesztet, és előre tájékozódni a baba egészségügyi kockázatairól. Így, ha van egy speciális igényű gyermekük, van idejük felkészülni mentálisan és minden más módon a gyermek gondozására.
Egyes szülők úgy érzik, hogy egy ilyen teszt szükségtelen stresszt okozhat. Dönthetnek úgy, hogy nem végzik el a tesztet, ha az eredmények nem változtatják meg a gyermekükről való gondoskodás módját. Mindkét döntés helyes. A lényeg az, hogy Ön és partnere a számukra legjobb döntést hozzák meg, szükség esetén az orvosukkal együtt.
Hogyan értelmezhető a szkennelés eredménye?
Ahogy a baba növekszik az anyaméhben, a korábban említett tarkóredő is fokozatosan vastagszik. Ezért a vizsgálat során kapott méretet összehasonlítják az azonos korú egészséges babák átlagos méretével.
| Eredmény | Leírás |
|---|---|
| Átlagos eredmény (alacsony kockázat) | Normálisnak tekinthető, ha a mérés a 11. héten legfeljebb 2 milliméter (2 mm), a 13. héten és 6 napon pedig legfeljebb 2,8 milliméter (2,8 mm). Ez azt jelenti, hogy a baba esetében alacsony a genetikai állapot kialakulásának kockázata. |
| Rendellenes eredmény (magas kockázat) | Ha a mérési eredmény a fent említett normál tartomány felett van, azt „magas kockázatú” eredménynek tekintik. Ez nem azt jelenti, hogy a babának betegsége van, hanem csak azt, hogy a kockázat magasabb a normálisnál. |
Az orvos nemcsak ezt a vizsgálati mérést, hanem az életkorát és a vérvizsgálat eredményeit is felhasználja a végső diagnózis felállításához. Az NT-vizsgálat és a vérvizsgálat együttesen körülbelül 85%-os pontossággal képes megjósolni a genetikai állapotok kockázatát.
Azonban 5% az esélye a „téves pozitív” eredménynek. Ez azt jelenti, hogy a baba nagyobb kockázatnak lehet kitéve, még akkor is, ha nincsenek problémák.
Mi a teendő, ha az NT vizsgálat eredménye rendellenes?
Először is, ne essen pánikba . A „magas kockázatú” eredmény nem feltétlenül jelenti azt, hogy probléma van a babával. Csak azt jelenti, hogy további vizsgálatokra van szükség.
Orvosa további vizsgálatokat fog javasolni. Ezek a vizsgálatok 100%-os pontosságú diagnózist tudnak felállítani.
- Korionboholy mintavétel (CVS): Itt egy nagyon kis darab szövetet vesznek ki a méhlepényből és megvizsgálják.
- Amniocentézis: Ez magában foglalja a méhben lévő magzatvíz kis mintájának vételét és tesztelését.
- Prenatális sejtmentes DNS (cfDNS) szűrés: Ez egy egyszerű vérvizsgálat, amely a baba DNS-ének fragmentumait elemzi a vérben a genetikai állapotok szűrésére. ( Ez egy egyszerű vérvizsgálat, amely a baba DNS-ének fragmentumait elemzi a vérben a genetikai állapotok szűrésére.)
Orvosa elmagyarázza Önnek mindegyik vizsgálat előnyeit, hátrányait és kockázatait, az Ön helyzetére szabva. Ezután eldöntheti, hogy elvégzi-e őket vagy sem.
Otthoni üzenet
- Az NT-vizsgálat egy teljesen biztonságos és fájdalommentes ultrahangvizsgálat, amelyet a terhesség első trimeszterében végeznek.
- Nem kötelező ezt megtenni. Teljes mértékben rajtad múlik.
- Ez a vizsgálat kimutatja a genetikai rendellenességek, például a Down-szindróma kockázatát , de nem erősíti meg a betegség jelenlétét.
- Ha „magas kockázatú” eredményt kap, ne essen pánikba, hanem további vizsgálatok céljából forduljon orvosához.
- Soha ne habozzon megbeszélni és tisztázni minden problémáját és kétségét orvosával.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet