Tudjunk meg mindent a méhen belüli NT-vizsgálatról (Nuchal Translucency Scan).

Ha leendő anyuka vagy, orvosod már beszélhetett neked az „NT-vizsgálatról”, vagyis az „első trimeszteres szűrésről”. A név hallatán kissé ijedtnek és kíváncsinak érezheted magad. De valójában egy nagyon egyszerű vizsgálatról van szó, és nincs mitől félned. Ebben a cikkben mindent megtudhatsz, amit erről az NT-vizsgálatról tudni kell.

Mi is pontosan az NT vizsgálat?

Egyszerűen fogalmazva, az NT-vizsgálat egy speciális ultrahangvizsgálat, amelyet a terhesség első három hónapjában, a 11. és 14. hét között végeznek. A teljes neve Nuchal Translucency scan. Főként azt vizsgálja, hogy a baba bizonyos genetikai állapotokkal, például Down-szindrómával rendelkezik-e.

Ezt a vizsgálatot gyakran számos más vérvizsgálat is kíséri. Ezek a vérvizsgálatok bizonyos hormonok és fehérjék szintjét vizsgálják a vérben. Például:

• Szabad béta- humán koriongonadotropin (b-hCG)
• Terhességgel összefüggő plazmaprotein-A (PAPP-A)
• Alfa-fetoprotein (AFP)

Ezek a hormonok és fehérjék minden terhes nő szervezetében megtalálhatók. De ha a baba olyan állapotban szenved, mint a Down-szindróma , akkor a szintjük alacsonyabb vagy magasabb lehet a normálisnál. Amikor az NT-vizsgálatot és ezeket a vérvizsgálatokat együtt végzik, azt „kombinált első trimeszteres szűrésnek” nevezzük. Az eredmények pontosabbak, ha együtt végzik őket.

Pontosan mit keres ez a vizsgálat?

Ez egy nagyon érdekes dolog. Minden méhen belül növekvő babának van egy vékony hártya a bőr alatt, a nyak hátsó részén, amely tele van egy kis folyadékkal. Ezt „tarkőredőnek” nevezzük. Ez valami, ami minden egészséges babával megvan.

Bizonyos genetikai rendellenességgel élő csecsemőknél azonban a normálisnál több folyadék halmozódik fel ebben a „tarkőredőben”. Ezután a membrán kissé vastagabbá válik. Az NT-vizsgálat ezt a vastagságot méri.

Ezen vastagság alapján meg lehet becsülni annak a kockázatát , hogy a baba bizonyos genetikai állapottal rendelkezik.

Ezen a fő ponton kívül az orvos számos más dologra is figyelmet fog fordítani a vizsgálat elvégzése során.

• A babád rendesen fejlődik?
• Hány baba van az anyaméhben?
• Ha ikrek, akkor ugyanaz a méhlepényük?
• Győződjön meg róla, hogy pontosan tudja, mennyi ideig van terhes .

Mi történik egy NT vizsgálat során?

Ez egy normál vizsgálat, mint bármelyik korábbi. Semmi különös. A vizsgálat előtt körülbelül egy órával igyon meg 2-3 pohár vizet. Ennek az az oka, hogy tele hólyaggal könnyebb tisztán látni a babát. Ezért ne vizeljen a vizsgálat előtt. Bár kissé kellemetlen lehet, segít a vizsgálat sikeres lebonyolításában.

Amikor belép a vizsgálóba, megkérik, hogy feküdjön le egy ágyra. A technikus ezután kis mennyiségű gélt ken az alhasára, és egy kis eszközt (pálcát/szondát) vezet át rajta a képek elkészítéséhez. Ekkor enyhe nyomást fog érezni, de ez nem lesz fájdalmas . Miután a szükséges képek elkészültek, a vizsgálat véget ér. A szokásos módon hazamehet.

Szükséges ez a vizsgálat?

Nem. Az NT vizsgálat nem kötelező. Teljesen opcionális. Ez azt jelenti, hogy teljes joga van eldönteni, hogy elvégzik-e vagy sem.

Néhány szülő szereti elvégezni ezt a tesztet, és előre tájékozódni a baba egészségügyi kockázatairól. Így, ha van egy speciális igényű gyermekük, van idejük felkészülni mentálisan és minden más módon a gyermek gondozására.

Egyes szülők úgy érzik, hogy egy ilyen teszt szükségtelen stresszt okozhat. Dönthetnek úgy, hogy nem végzik el a tesztet, ha az eredmények nem változtatják meg a gyermekükről való gondoskodás módját. Mindkét döntés helyes. A lényeg az, hogy Ön és partnere a számukra legjobb döntést hozzák meg, szükség esetén az orvosukkal együtt.

Hogyan értelmezhető a szkennelés eredménye?

Ahogy a baba növekszik az anyaméhben, a korábban említett tarkóredő is fokozatosan vastagszik. Ezért a vizsgálat során kapott méretet összehasonlítják az azonos korú egészséges babák átlagos méretével.

Az orvos nemcsak ezt a vizsgálati mérést, hanem az életkorát és a vérvizsgálat eredményeit is felhasználja a végső diagnózis felállításához. Az NT-vizsgálat és a vérvizsgálat együttesen körülbelül 85%-os pontossággal képes megjósolni a genetikai állapotok kockázatát.

Azonban 5% az esélye a „téves pozitív” eredménynek. Ez azt jelenti, hogy a baba nagyobb kockázatnak lehet kitéve, még akkor is, ha nincsenek problémák.

Mi a teendő, ha az NT vizsgálat eredménye rendellenes?

Először is, ne essen pánikba . A „magas kockázatú” eredmény nem feltétlenül jelenti azt, hogy probléma van a babával. Csak azt jelenti, hogy további vizsgálatokra van szükség.

Orvosa további vizsgálatokat fog javasolni. Ezek a vizsgálatok 100%-os pontosságú diagnózist tudnak felállítani.

• Korionboholy mintavétel (CVS): Itt egy nagyon kis darab szövetet vesznek ki a méhlepényből és megvizsgálják.
• Amniocentézis: Ez magában foglalja a méhben lévő magzatvíz kis mintájának vételét és tesztelését.
• Prenatális sejtmentes DNS (cfDNS) szűrés: Ez egy egyszerű vérvizsgálat, amely a baba DNS-ének fragmentumait elemzi a vérben a genetikai állapotok szűrésére. ( Ez egy egyszerű vérvizsgálat, amely a baba DNS-ének fragmentumait elemzi a vérben a genetikai állapotok szűrésére.)

Orvosa elmagyarázza Önnek mindegyik vizsgálat előnyeit, hátrányait és kockázatait, az Ön helyzetére szabva. Ezután eldöntheti, hogy elvégzi-e őket vagy sem.