Nehéz szavakba önteni azt az örömöt, amit akkor érzel, amikor megtudod, hogy babád lesz. Teljesen normális, ha közben egy kicsit félsz is. Azon tűnődsz: "Egészséges lesz a babám?", "Lesznek-e bármilyen problémáim?". Ilyenkor jönnek jól a prenatális tesztek, más néven prenatális tesztek. Ezek a tesztek értékes információkkal szolgálhatnak az egészségedről és a születendő gyermeked egészségéről.
Mik azok a prenatális tesztek?
Egyszerűen fogalmazva, ezek egy sor vizsgálat, amelyeket a terhesség alatt végeznek el, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy Ön és gyermeke egészségesek. Ezek közül néhány rutinvizsgálat, amelyet minden várandós nőnél elvégeznek. Másokat csak akkor végeznek el, ha fennáll annak a kockázata, hogy a baba genetikai betegségben vagy születési rendellenességben szenved.
Ezen vizsgálatok eredményei alapján orvosa a lehető legjobb egészségügyi ellátást tudja biztosítani Önnek és gyermekének, mind a szülés előtt, mind utána.
A lényeg az, hogy a pozitív teszteredmény nem mindig jelenti azt, hogy a babának valamilyen betegsége van. Ezért soha ne essen pánikba. Mindig beszéljen erről orvosával , és értse meg pontosan, hogy mit jelentenek az eredmények.
Milyen rutinvizsgálatokat végeznek el mindenkinél?
Attól a naptól kezdve, hogy megtudod, hogy terhes vagy, egészen a baba születéséig, az orvosod számos vizsgálatot fog elvégezni az egészségi állapotod ellenőrzésére. Ezek többségét vér- és vizeletmintákkal végzik.
| Teszt típusa | Mit nézel és miért? |
|---|---|
| Vérvizsgálatok |
|
| Vizeletvizsgálatok | Keressen olyan állapotok jeleit, mint a húgyúti fertőzések és a preeclampsia (magas vérnyomás terhesség alatt). |
| Ultrahangvizsgálat | Ez a teszt, amely hanghullámokat használ a baba és a méh képeinek létrehozására, általában legalább kétszer történik.
|
| B csoportú streptococcus teszt | A baba születése előtti hónapban ellenőrzik a hüvelyt a baktérium jelenlétére. Ha jelen van, kezelést alkalmaznak a baba fertőzésének megelőzése érdekében. |
Speciális genetikai tesztelés (genetikai prenatális tesztelés)
Ezek olyan tesztek, amelyektől sok anya egy kicsit fél, pedig nagyon fontosak. Ezeket arra használják, hogy kiderítsék, fennáll-e a kockázata annak, hogy a baba genetikai betegséggel vagy születési rendellenességgel, például Down-szindrómával küzd.
Ezek a vizsgálatok nem kötelezőek mindenkinek, de orvosa javasolhatja őket a következő kockázati csoportokba tartozó anyáknak:
- Ha 35 év feletti vagy
- Ha egy korábbi gyermeknek genetikai betegsége vagy születési rendellenessége volt
- Ha Önnek vagy gyermeke apjának a családjában előfordult genetikai betegség
- Ha korábban vetélése vagy halvaszületése volt
A genetikai tesztelésnek két fő típusa van. Nagyon fontos megérteni ezt a különbséget.
1. Szűrővizsgálatok: Ezek csak azt mutatják meg, hogy milyen valószínűséggel alakul ki a baba egy bizonyos betegségben. Ez nem jelenti azt, hogy a baba valóban beteg is.Nincs megerősítve. Ezek teljesen biztonságosak, általában vérvizsgálatként vagy ultrahangként végzik.
2. Diagnosztikai tesztek: Ha egy szűrővizsgálat magas kockázatú állapotot mutat ki, ezeket a teszteket azért végzik el, hogy 100%-os bizonyossággal megerősítsék, hogy a baba valóban rendelkezik-e az állapottal vagy sem . Ezek a tesztek kis kockázattal járnak.
Milyen típusú szűrővizsgálatok vannak?
- Kombinált teszt (11-14 hét között): Ez egy ultrahangvizsgálat (NT-vizsgálat, amely a baba nyakának hátsó részén a bőr vastagságát méri) és az anya vérvizsgálatának kombinációját jelenti, hogy kiszámítsák az olyan állapotok kockázatát, mint a Down-szindróma.
- Sejtmentes magzati DNS (NIPT) teszt: Ez egy valamivel fejlettebb vérvizsgálat. A baba DNS-darabjait keresi az anya vérében, és nagyon pontosan képes kimutatni a kromoszóma-rendellenességek, például a Down-szindróma (21-es triszómia), a 18-as triszómia és a 13-as triszómia kockázatát.
- Háromszoros/négyszeres szűrővizsgálat (15-22 hét között): Ez egyben az anya vérvizsgálata is. A kockázatot a baba és a méhlepény hormon- és fehérjeszintjének vizsgálatával méri fel.
Milyen típusú diagnosztikai tesztek léteznek?
Ha egy szűrővizsgálat kockázatot jelez, orvosa beszélni fog Önnel, és eldönti, hogy szükséges-e elvégeztetni valamelyik vizsgálatot.
- Magzatvíz-vizsgálat: Ennek során egy nagyon vékony tűt szúrnak a hason keresztül a méhbe, ultrahangvezérléssel, és a baba körüli magzatvízből kis mintát vesznek. Ezt tesztelhetik annak megállapítására, hogy vannak-e genetikai rendellenességek.
- Korionboholy mintavétel (CVS): Ez a módszer egy kis szövetdarab kivételét jelenti a méhlepényből, és annak vizsgálatát. Ez tűvel is elvégezhető a hason vagy a hüvelyen keresztül.
Vannak-e kockázatai ezeknek a diagnosztikai teszteknek?
Igen, mindkét vizsgálatnak van egy kis, de elkerülhetetlen kockázata. Orvosa alaposan elmagyarázza Önnek ezeket a kockázatokat, mielőtt elvégezné őket.
| Lehetséges kockázat | Leírás |
|---|---|
| Vetélés | Ez egy nagyon ritka előfordulás (kevesebb, mint 1%). A kockázat tovább csökken, ha tapasztalt orvos végzi. |
| Fertőzés | Nagyon kicsi a fertőzésveszély, amikor egy tű átszúrja a bőrt. |
| Vérzés | Normális, ha egy kis csepp vér jön ki a tű beszúrásának helyéről, de nagyon ritka az erős vérzés. |
| Agy-gerincvelői folyadék szivárgása | Bár általában van kis mennyiségű szivárgás, ez nem befolyásolja a terhességet. |
Mit csinálsz, amikor megkapod az eredményeket?
Ez a legfontosabb rész. Amikor megkapod a teszteredményt, ne ijedj meg a rajta szereplő szavaktól és számoktól. Ha egy szűrővizsgálat „Magas kockázatú” jelzést mutat, az nem jelenti azt, hogy a babának valamilyen betegsége van, csak azt, hogy a kockázat magas, és további vizsgálatokra van szükség.
A legjobb, amit tehetsz, hogy magaddal viszed a leletet, és azonnal felkeresed az orvosodat. Ő elmagyarázza neked az eredmények jelentését, a további teendőket és a lehetőségeidet. Szükség esetén genetikai tanácsadóhoz utalnak.
Kérdések az orvosnak
- Miért kérnek tőlem ezt a tesztet?
- Mit mondanak pontosan ezek az eredmények?
- Mennyire pontosak ezek a tesztek?
- Mit tegyek az eredményekkel?
- Milyen kockázatai vannak ennek a tesztnek?
- El lehet végezni ezeket a vizsgálatokat egy állami kórházban? Vagy magánúton kell elvégeztetni őket? Mennyibe kerül?
Otthoni üzenet
- A terhesgondozási tesztek értékes információkat nyújtanak az Ön és gyermeke egészségéről.
- Kétféle vizsgálat létezik: a rutinvizsgálatok, amelyeket mindenkinél elvégeznek, és a genetikai vizsgálatok, amelyeket különleges esetekben végeznek.
- A szűrővizsgálatok csak a betegség „kockázatát” jelzik. A diagnosztikai tesztek megerősítik, hogy a betegség jelen van-e vagy sem.
- Az olyan vizsgálatok, mint az amniocentézis és a CVS, nagyon csekély vetélési kockázattal járnak, ezért csak akkor végzik el őket, ha feltétlenül szükséges.
- Soha ne hozzon döntést egyedül, és ne essen pánikba, amikor megkapja a teszteredményt. Mindig beszélje meg orvosával.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet