Եկեք պարզ լեզվով իմանանք անապլաստիկ խոշոր բջջային լիմֆոմայի (ALCL) մասին։

Երբևէ լսե՞լ եք անապլաստիկ խոշոր բջջային լիմֆոմայի (ԱԽԼԼ) մասին: Գուցե այս անվանումը մի փոքր բարդ է հնչում: Բայց մի անհանգստացեք, սա քաղցկեղի շատ հազվագյուտ տեսակ է: Այսօր մենք կխոսենք այն մասին, թե ինչ է ԱԽԼԼ-ն, ինչպես է այն զարգանում, որոնք են ախտանիշները, որոնք են բուժման եղանակները և շատ այլ բաներ՝ շատ պարզ ձևով, որը դուք կարող եք հասկանալ: Ճիշտ այնպես, ինչպես ընկերոջ հետ խոսելը:

Ի՞նչ է անապլաստիկ խոշոր բջջային լիմֆոման (ALCL):

Պարզ ասած՝ ALCL-ն քաղցկեղի հազվագյուտ, հազվադեպ հանդիպող տեսակ է, որը պատկանում է ոչ-Հոջկինյան լիմֆոմա կոչվող քաղցկեղների ավելի լայն խմբին: Գիտեի՞ք, որ ինչպես բոլոր ոչ-Հոջկինյան լիմֆոմաները, ALCL-ն նույնպես քաղցկեղի տեսակ է: Այն առաջանում է, երբ մեր մարմնում լիմֆոցիտներ կոչվող սպիտակ արյան բջիջների տեսակը աճում է անվերահսկելիորեն և ավելի արագ տեմպերով, քան պետք է:

Պատկերացրեք այս լիմֆոցիտները որպես մեր մարմնի փոքրիկ զինվորներ: Դրանք մեր իմունային համակարգի մի մասն են կազմում, որոնք պաշտպանում են մեզ մանրէներից և հիվանդություններից: Կան լիմֆոցիտների երկու հիմնական տեսակ՝ B բջիջներ և T բջիջներ : ALCL-ի դեպքում ձեր T լիմֆոցիտները կամ T բջիջները աճում են աննորմալ կերպով:

Հիմա տեսնենք, թե ինչ է նշանակում «անապլաստիկ խոշոր բջջային լիմֆոմա» անվանումը։

• Անապլաստիկ . Այս բառը նշանակում է, որ մանրադիտակի տակ դիտարկելիս այս քաղցկեղային բջիջները շատ տարօրինակ և տարբեր տեսք ունեն առողջ T լիմֆոցիտների համեմատ: Կարծես դրանց ձևն ու տեսքը աղավաղված լինեն:
• Մեծ բջիջներ . Սա նշանակում է, որ աննորմալ վարքագիծ ունեցող T լիմֆոցիտները ավելի մեծ են թվում, քան նորմալ T բջիջները: Այս տարբերությունը հստակ տեսանելի է մանրադիտակի տակ:
• Լիմֆոմա . Լիմֆոման քաղցկեղ է, որն առաջանում է լիմֆոցիտներ կոչվող սպիտակ արյան բջիջների անվերահսկելի աճի պատճառով: ALCL-ն զարգանում է հատկապես T լիմֆոցիտներից:

Հասկացա՞ր։ Պարզ ասած, ALCL-ը քաղցկեղ է, որի դեպքում T բջիջները դառնում են անբնականորեն մեծ, մուտացվում և անվերահսկելիորեն աճում։

Կա՞ն ALCL-ի տարբեր տեսակներ։

Այո, կան ALCL-ի տարբեր տեսակներ։ Դրանք դասակարգվում են ձեր մարմնում քաղցկեղի տեղակայման և քաղցկեղի բջիջների բնութագրերի հիման վրա։

Համակարգային ԱԼԿԼ

Սա հիմնական տեսակն է։ «Համակարգային» նշանակում է, որ այն կարող է ազդել ամբողջ մարմնի վրա։ Այն կարող է ազդել ձեր լիմֆատիկ հանգույցների կամ «գեղձերի», ինչպես մենք դրանք անվանում ենք, և ներքին օրգանների, ինչպիսիք են լյարդը և թոքերը, և երբեմն նաև մաշկի վրա։

Համակարգային ALCL-ը բաժանվում է երկու տեսակի։ Մեկը հիմնված է նրա վրա, թե արդյոք կա մուտացիա «անապլաստիկ լիմֆոմա կինազայի (ALK)» գեն կոչվող գենում։ Գեները մեր բջիջների համար փոքրիկ հրահանգների նման են, և այդ գեները նույնիսկ T լիմֆոցիտներին են ասում, թե ինչպես գործել։

• ALK-դրական ALCL. Սա քաղցկեղի տեսակ է, որն ունի ALK գենի մուտացիա : Սա հաճախ ագրեսիվ քաղցկեղ է: Այնուամենայնիվ, այն ավելի տարածված է երեխաների և երիտասարդ չափահասների մոտ : Բարեբախտաբար, այս տեսակը լավ է արձագանքում քիմիաթերապիային :
• ALK-բացասական ALCL : Այս տեսակը չունի ALK գենի մուտացիա: Սա նաև արագ զարգացող (ագրեսիվ) քաղցկեղ է: Այնուամենայնիվ, այն հիմնականում ազդում է տարեց մարդկանց վրա , սովորաբար 60 տարեկանից բարձր մարդկանց վրա: Այս տեսակը կարող է ռեմիսիայի մեջ մտնել քիմիաթերապիայից հետո, ապա կրկնվել: Հետևաբար, ALK-բացասական ALCL-ն ավելի դժվար է բուժել, և կանխատեսումն ավելի վատ է, քան ALK-դրական ALCL-ն:

ALCL-ի այլ տեսակներ

Կան նաև ALCL-ի տեսակներ, որոնք ավելի դանդաղ են աճում, քան համակարգային տեսակները։

• Առաջնային մաշկային ԱԼԿԼ . Սա այն տեսակն է, որը հիմնականում ախտահարում է մաշկը: Կարող են առաջանալ այնպիսի ախտանիշներ, ինչպիսիք են բշտիկները, ուռուցիկները և էկզեման: Դեպքերի մեծ մասում (մոտ 90%) այն չի տարածվում մաշկից այն կողմ:
• Կրծքագեղձի իմպլանտների հետ կապված ALCL (BIA-ALCL) . Սա ALCL-ի տեսակ է, որը զարգանում է կրծքագեղձի իմպլանտների շուրջ: Այն սովորաբար ախտորոշվում է կրծքագեղձի մեծացման կամ կրծքագեղձի վերականգնման միջամտությունից մոտ 10 տարի անց:

Ո՞վ է ստանում ALCL-ը։

Չնայած ALCL-ը կարող է զարգանալ ցանկացած տարիքի մարդկանց մոտ, որոշ տեսակներ ավելի շատ են ազդում որոշակի խմբերի վրա:

• ALK-դրական ԱԼԿԼ . Սա առավել հաճախ ազդում է նախադպրոցական տարիքի ուշ տարիքի երեխաների, դեռահասների և 20-30 տարեկան երիտասարդների վրա : Այն ավելի տարածված է տղամարդկանց մոտ :
• ALK-բացասական ALCL . Սա հիմնականում ազդում է 60 տարեկանից բարձր մարդկանց վրա: Այն նաև մի փոքր ավելի տարածված է տղամարդկանց մոտ:
• Առաջնային մաշկային ԱԼԿԼ . Սա առավել հաճախ հանդիպում է 40 տարեկանից բարձր մեծահասակների մոտ: Այն ավելի տարածված է տղամարդկանց և սպիտակամորթների մոտ:
• BIA-ALCL : Սա սովորաբար ախտորոշվում է 50 տարեկանում : Այն կարող է զարգանալ այն մարդկանց մոտ, ովքեր ունեցել են ինչպես սիլիկոնային, այնպես էլ ֆիզիոլոգիական լուծույթով կրծքագեղձի իմպլանտներ: Պարզվել է, որ այն հատկապես կապված է հյուսվածքային կրծքագեղձի իմպլանտների հետ:

Որքա՞ն տարածված է ALCL-ը։

ALCL-ը իրականում շատ հազվագյուտ քաղցկեղ է: Մեծահասակների մոտ ոչ Հոջկինյան լիմֆոմաների միայն մոտ 2%-ն է ախտորոշվում որպես ALCL: Սա շատ փոքր տոկոս է:

Որո՞նք են ALCL-ի ախտանիշները:

ALCL-ի ախտանիշները տարբերվում են՝ կախված տեսակից:

Համակարգային ALCL-ի ախտանիշները

Ե՛վ ALK-դրական, և՛ ALK-բացասական ALCL-ի դեպքում այտուցված ավշային հանգույցները հաճախ են հանդիպում քաղցկեղի աճի վայրերում: Դրանք կարող են զգացվել որպես ուռուցիկներ պարանոցի, թևատակերի կամ աճուկի նման տեղերում: Այլ ախտանիշներից են՝

• Հաճախակի ջերմություն։
• Զգացեք շատ հոգնածություն («հոգնածություն»):
• Գիշերային քրտնարտադրություն («Գիշերային քրտնարտադրություն»):
• Անհասկանալի քաշի կորուստ։

Երբ մարդկանց մեծամասնության մոտ ախտորոշվում է քաղցկեղը, այն կարող է մի փոքր տարածվել, ինչը նշանակում է, որ այն գտնվում է «առաջադեմ փուլում» ։ Այդ դեպքում քաղցկեղը կարող է տարածվել այնպիսի օրգանների վրա, ինչպիսիք են թոքերը, լյարդը կամ ոսկորները։ Այդ դեպքում ախտանիշները կարող են ի հայտ գալ՝ կախված ախտահարված օրգանից։ Օրինակ, եթե դուք ունեք կրծքավանդակի լարվածություն կամ հաճախակի հազ, ALCL-ը կարող է ազդել կրծքավանդակի վրա։

Առաջնային մաշկային ALCL-ի բնութագրերը

Այս տեսակի մաշկի վրա կարելի է տեսնել փոփոխություններ։

• Մաշկի մեկ կամ մի քանի հատվածներում հայտնվում են անսովոր կարմիր կամ կարմրաշագանակագույն բշտիկներ , որոնք ժամանակի ընթացքում կարող են մեծանալ։
• Բարձրացած գնդիկներ , մետաղադրամից մեծ։ Սրանք երբեմն կարող են քոր առաջացնել։
• Ուռուցիկները կարող են ցավոտ դառնալ, ապա վերածվել կեղևի ։

BIA-ALCL-ի (կրծքագեղձի իմպլանտի հետ կապված ALCL) բնութագրերը

Այս դեպքում կրծքագեղձերի հստակ փոփոխություններ կարելի է տեսնել։

• Կրծքագեղձի ցավ։
• Կրծքագեղձի այտուցվածություն։
• Մաշկի ցան կամ էկզեմա։
• Կրծքագեղձի իմպլանտի մոտ այտուցվածություն կամ հեղուկի կուտակում։
• Կրծքագեղձի իմպլանտի մոտ պինդ զանգված ։

Այս փոփոխությունները սովորաբար նկատվում են մեկ կրծքագեղձում, բայց երբեմն փոփոխություններ կարող են նկատվել երկու կրծքերում էլ։

Ի՞նչն է առաջացնում ALCL-ը:

ALCL-ն առաջանում է, երբ վերը նշված լիմֆոցիտները անվերահսկելիորեն բազմանում են և սկսում են աճել իրենց շրջապատող առողջ հյուսվածքից դուրս։ Հետազոտողները դեռևս ճշգրիտ չգիտեն, թե ինչու են այս լիմֆոցիտները դառնում քաղցկեղային (չարորակ բջիջներ)։

Այնուամենայնիվ, նրանք հայտնաբերել են մի քանի գենետիկական մուտացիաներ , որոնք հաճախ հանդիպում են ALCL-ի հետ։ Կարծիք կա, որ այս գենետիկական մուտացիաները կարող են առողջ բջիջները վերածել քաղցկեղի բջիջների։

Օրինակ, ALK-դրական ALCL-ի հիմնական բնութագիրը ALK գենի մուտացիաներն են: Նմանապես, այլ գեների մուտացիաները նույնպես տարածված են ALCL-ի այլ տեսակների մոտ:

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում ALCL-ը (ախտորոշում)

Ձեր բժիշկը սկզբում կկատարի ֆիզիկական զննում՝ ALCL-ի նշանները ստուգելու համար, ինչպիսիք են այտուցված ավշային հանգույցները: Եթե նրանք կասկածեն դրան, նրանք կիրականացնեն մի քանի տարբեր թեստեր և ընթացակարգեր:

• Պատկերագրական ընթացակարգերՍրանք կարող են օգնել պարզել, թե որտեղ է գտնվում քաղցկեղը։ Ձեզ անհրաժեշտ պատկերագրական հետազոտությունների տեսակը կախված կլինի ALCL-ի տեսակից։ Ձեր բժիշկը կարող է կատարել կրծքավանդակի ռենտգեն , համակարգչային շերտագրություն կամ ՄՌՏ հետազոտություն ՝ ուռուցքներ հայտնաբերելու համար։ ՊԷՏ/ՀՏ կամ ՊԷՏ հետազոտությունը կարող է օգնել որոշել, թե արդյոք քաղցկեղը տարածվել է ամբողջ մարմնով մեկ։ Եթե կասկածվում է BIA-ALCL, կարող է կատարվել կրծքագեղձի ուլտրաձայնային հետազոտություն ։
• Արյան անալիզ . բժիշկը կկատարի տարբեր արյան անալիզներ, ինչպիսիք են արյան ամբողջական հաշվարկը (CBC),՝ ALCL-ի նշանները ստուգելու համար: Եթե արյան բջիջների (էրիթրոցիտներ, լեյկոցիտներ կամ թրոմբոցիտներ) քանակը աննորմալ է, դա կարող է ALCL-ի նշան լինել: Նրանք նաև կուսումնասիրեն արյան մեջ որոշակի ֆերմենտներ և այլ մարկերներ, քանի որ դրանք նույնպես կարող են ALCL-ի նշաններ լինել:
• Բիոպսիա . ALCL-ի ախտորոշումը հաստատելու միակ միջոցը բիոպսիան է: Բիոպսիայի ժամանակ բժիշկը վերցնում է կասկածելի հյուսվածքի մի փոքր նմուշ և զննում այն ​​մանրադիտակի տակ: Այս բջիջները ուսումնասիրելով՝ բժիշկը կարող է ճշգրիտ որոշել, թե ALCL-ի ինչ տեսակ ունեք: Սա նաև օգնում է պլանավորել ամենաարդյունավետ բուժումը:

Ինչպե՞ս է բուժվում ALCL-ը։

Համակարգային ALCL-ի սովորական բուժումը քիմիաթերապիան է: Առաջնային մաշկային ALCL-ի և BIA-ALCL-ի դեպքում նախընտրելի բուժումը վիրահատությունն է:

Համակարգային ALCL-ի բուժում

ALK-դրական և ALK-բացասական անապլաստիկ խոշոր բջջային լիմֆոմաները սովորաբար լավ են արձագանքում համակարգային քիմիաթերապիային: Համակարգային քիմիաթերապիան ներառում է քաղցկեղը ոչնչացնող դեղամիջոցների ներարկում երակի միջոցով, որոնք արյան միջոցով տարածվում են ամբողջ մարմնով՝ ոչնչացնելով քաղցկեղի բջիջները:

Համակարգային ALCL-ի քիմիաթերապիան հաճախ օգտագործում է դեղերի համադրություն, որոնք միասին աշխատում են քաղցկեղի բջիջները ոչնչացնելու համար: Որոշ օրինակներ են՝

• BV-CHP : Սա ներառում է «Բրենտուկսիմաբ Վեդոտին», «Ցիկլոֆոսֆամիդ», «Դոքսորուբիցին (հիդրօքսիդաունորուբիցին)» և «Պրեդնիզոլոն» դեղամիջոցները:
• CHOP : Սա ներառում է «Ցիկլոֆոսֆամիդ», «Դոքսորուբիցին (հիդրօքսիդաունորուբիցին)», «Վինկրիստին (Օնկովին®)» և «Պրեդնիզոլոն» կոչվող դեղամիջոցների օգտագործումը:
• ՉԵՈՊ ։ Սա ներառում է «Ցիկլոֆոսֆամիդ», «Դոքսորուբիցին (հիդրօքսիդաունորուբիցին)», «Էտոպոզիդ», «Վինկրիստին (Օնկովին®)» և «Պրեդնիզոլոն» կոչվող դեղամիջոցների օգտագործումը։

Այս բուժումները սովորաբար կարող են կարճ ժամանակահատվածում անհետացնել քաղցկեղի բոլոր նշանները (մենք սա անվանում ենք «ռեմիսիա»):(Դա կոչվում է «ռեցիդիվ») Այնուամենայնիվ, քաղցկեղը կարող է վերադառնալ։ Եթե ձեր բժիշկը կարծում է, որ քաղցկեղը հավանական է վերադառնալ, նա կարող է խորհուրդ տալ ցողունային բջիջների փոխպատվաստում, երբ դուք գտնվում եք ռեմիսիայի փուլում։ Ցողունային բջիջների փոխպատվաստումը փոխարինում է քիմիաթերապիայի կողմից ոչնչացված բջիջները առողջ բջիջներով։ Այս առողջ բջիջները այնուհետև արտադրում են առողջ (ոչ քաղցկեղային) արյան բջիջներ։

Եթե ​​քաղցկեղը կրկնվի, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ տարբեր լրացուցիչ քիմիաթերապիայի բուժումներ, որոնք նախատեսված են լիմֆոմայի բուժման համար:

Առաջնային մաշկային ALCL-ի բուժում

Այս դեպքում ամենատարածված բուժումը վիրահատությունն է: Եթե քաղցկեղը տարածվել է լիմֆատիկ հանգույցներ, ձեզ կարող է անհրաժեշտ լինել նաև ճառագայթային թերապիա : Ճառագայթային թերապիան գործում է՝ էներգիան ուղղորդելով քաղցկեղի բջիջների վրա և ոչնչացնելով դրանք:

Առաջնային մաշկային ALCL-ը հաճախ կարող է կրկնվել բուժումից հետո հինգ տարվա ընթացքում: Եթե դա տեղի ունենա, կրկին անհրաժեշտ կլինի վիրահատություն և ճառագայթային թերապիա:

Եթե ​​դուք ունեք տեղայնացված ուռուցքներ, որոնք հնարավոր չէ հեռացնել վիրահատությամբ, կամ եթե քաղցկեղը շարունակում է կրկնվել, ձեզ կարող են անհրաժեշտ լինել այլ բուժումներ։ Դրանք կարող են ներառել՝

• Բանավոր մեթոտրեքսատ . դեղամիջոց, որն օգտագործվում է ոչ Հոջկինի լիմֆոմայի բուժման համար:
• Բեքսարոտեն . դեղամիջոց, որն օգտագործվում է մաշկի վրա ազդող T-բջջային լիմֆոմայի բուժման համար:
• Բրենտուքսիմաբ վեդոտին . դեղամիջոց, որն օգտագործվում է համակարգային ALCL-ի և կրկնվող ALCL-ի այլ տեսակների բուժման համար։
• Ինտերֆերոն . դեղամիջոց, որը օգնում է ձեր իմունային համակարգին ճանաչել և պայքարել քաղցկեղի բջիջների, այդ թվում՝ լիմֆոմայի դեմ:

BIA-ALCL-ի բուժում

BIA-ALCL-ը սովորաբար կարող է բուժվել վիրահատությամբ՝ հեռացնելով ձեր կրծքագեղձի իմպլանտը և դրա շուրջը գտնվող քաղցկեղային բջիջները: Եթե վիրահատությունը հնարավոր չէ, կարող է իրականացվել ճառագայթային թերապիա՝ քաղցկեղային բջիջները ոչնչացնելու համար:

Եթե ​​քաղցկեղը կրկնվում է կամ տարածվում է կրծքագեղձից այն կողմ, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ քիմիաթերապիայի բուժումներ, որոնք օգտագործվում են ALK-բացասական ALCL-ի բուժման համար: Դրանք կարող են ներառել CHOP քիմիաթերապիա և բուժումներ, ինչպիսին է Բրենտուքսիմաբ Վեդոտինը:

Որքանո՞վ է լուրջ ALCL-ը։

Անկախ տեսակից, ALCL-ն լուրջ քաղցկեղ է, որը պահանջում է ուշադիր մոնիթորինգ և համապատասխան բուժում: Այնուամենայնիվ, ձեր կանխատեսումը և բուժման պլանը կախված են այնպիսի գործոններից, ինչպիսիք են ձեր ALCL-ի տեսակը, բուժմանը ձեր արձագանքը և ձեր միջազգային կանխատեսողական ինդեքսի (IPI) միավորը:

IPI-ն մշակվել է ուռուցքաբանների կողմից՝ արագ աճող ոչ Հոջկինյան լիմֆոմաների, այդ թվում՝ համակարգային ALCL-ի արդյունքը կանխատեսելու համար: Գնահատականը հիմնված է հետևյալ գործոնների վրա՝

• ձեր տարիքը։
• Ձեր կարողությունը կատարել ամենօրյա առաջադրանքները։
• Որքանով է տարածվել ձեր քաղցկեղը (քաղցկեղի փուլ):
• Ազդված ճարպագեղձերի քանակը։

Եթե ​​դուք ունեք համակարգային ALCL, հարցրեք ձեր բժշկին, թե ինչպես է ձեր IPI միավորը ազդում ձեր ապաքինման հնարավորությունների վրա:

Որքա՞ն է ALCL-ի գոյատևման մակարդակը։

Համակարգային ALCL-ի գոյատևման մակարդակները լայնորեն տարբերվում են: ALK-դրական ALCL-ն կապված է ավելի երկար գոյատևման ժամանակի հետ, քան ALK-բացասական ALCL-ն: Կախված այնպիսի գործոններից, ինչպիսիք են ձեր քաղցկեղի տեսակը և IPI միավորը, ALK-դրական ALCL-ի հնգամյա գոյատևման մակարդակը կարող է տատանվել 33%-ից մինչև 90%: Նմանապես, ALK-բացասական ALCL-ի հնգամյա գոյատևման մակարդակը կարող է տատանվել 13%-ից մինչև 74%:

Առաջնային մաշկային ALCL-ը և BIA-ALCL-ը շատ լավ գոյատևման մակարդակ ունեն: Չնայած առաջնային մաշկային ALCL-ը սովորաբար անցնում է ռեմիսիայի և վերադառնում հինգ տարվա ընթացքում, հետագա բուժումները կարող են երկարացնել ձեր կյանքը: Գոյատևման մակարդակը կազմում է մոտ 80% ախտորոշումից հինգ տարի անց: BIA-ALCL-ի դեպքում, եթե քաղցկեղը ամբողջությամբ հեռացվում է վիրահատությամբ, քաղցկեղը հաճախ ամբողջությամբ անհետանում է:

Ի՞նչ հարցեր պետք է տամ բժշկիս։

Ահա մի քանի կարևոր հարցեր, որոնք պետք է տաք ձեր բժշկին.

• Ի՞նչ տեսակի ALCL ունեմ ես։
• Իմ քաղցկեղը սահմանափակվա՞ծ է մեկ տեղով, թե՞ այն տարածվե՞լ է։
• Ո՞վքեր են իմ խնամքի թիմի մասնագետները։
• Ի՞նչ բուժում եք խորհուրդ տալիս ինձ համար։
• Ինչպե՞ս կարող եմ կառավարել բուժման կողմնակի ազդեցությունները։
• Որքա՞ն է իմ IPI միավորը։
• Որքա՞ն է հավանականությունը, որ իմ քաղցկեղը «ռեմիսիայի» մեջ կմտնի։
• Որքա՞ն է հավանականությունը, որ իմ քաղցկեղը կվերադառնա։
• Որքա՞ն հաճախ պետք է այցելեմ բժշկի՝ վիճակը վերահսկելու համար։

Բնական է վախենալ, երբ իմանում եք, որ քաղցկեղ ունեք: Այնուամենայնիվ, ամենակարևորը հիշելն այն է, որ ALCL-ն նույն արդյունքով քաղցկեղի մեկ տեսակ չէ : Ձեր ունեցած ALCL-ի տեսակը որոշում է, թե արդյոք այն արագ է տարածվում, թե դանդաղ: Դա կձևավորի ձեր բուժման տարբերակները և հեռանկարը: Որոշ մարդկանց ALCL-ն արագ է տարածվում: Մյուսների մոտ այն դանդաղ է աճում, ինչը ձեզ բավարար ժամանակ է տալիս քաղցկեղը վերահսկելուն օգնող բուժումներ ստանալու համար: Խոսեք ձեր բժշկի հետ ձեր ախտորոշման հիման վրա հնարավոր արդյունքների մասին:

Ամենակարևոր բաները, որոնք դուք պետք է հիշեք (Տանելու հաղորդագրություն)

Լավ, եկեք ամփոփենք մեր խոսածից հիշվող ամենակարևոր բաներից մի քանիսը։

• ALCL-ը քաղցկեղի հազվագյուտ տեսակ է, և կան դրա տարբեր տեսակներ:
• ALCL-ի բոլոր տեսակները նույնը չեն։ Որոշները արագ են տարածվում, որոշները՝ դանդաղ։
• Բուժումը և վերականգնման հնարավորությունները տարբերվում են՝ կախված ձեր ունեցած ALCL-ի տեսակից, ձեր տարիքից և ընդհանուր առողջական վիճակից:
• Չնայած ALK-դրական ALCL-ն ավելի հաճախ է հանդիպում երիտասարդների մոտ, այն լավ է արձագանքում բուժմանը։
• ALK-բացասական ALCL-ն ավելի շատ մեծահասակների մոտ է ազդում և կարող է մի փոքր ավելի բարդ լինել բուժելու համար։
• Մաշկային ALCL-ի և կրծքագեղձի իմպլանտի հետ կապված ALCL-ի (BIA-ALCL) կանխատեսումը, ընդհանուր առմամբ, բարենպաստ է:
• Մի՛ խուճապի մատնվեք։ Եթե ​​ունեք որևէ կասկած կամ ախտանիշ, անմիջապես դիմեք բժշկի։
• Անկեղծորեն խոսեք ձեր բժշկի հետ ձեր վիճակի, ձեր բուժման և ձեր ունեցած ցանկացած հարցի մասին: Նրանք են, ովքեր կարող են լավագույնս օգնել ձեզ:

Հիշե՛ք, որ քաղցկեղի բոլոր ախտորոշումները հավասարապես լուրջ չեն։ Նույնիսկ ALCL-ի դեպքում, ճշգրիտ ախտորոշման, արագ բուժման և լավ մոնիթորինգի դեպքում, շատ մարդիկ կարող են հաջող արդյունքների հասնել։

Անապլաստիկ խոշոր բջջային լիմֆոմա, ALCL, լիմֆոմա, քաղցկեղ, T բջիջներ, ALK գեն, քիմիաթերապիա