Մենք գիտենք, որ որպես մայր, ձեզանից յուրաքանչյուրի ամենամեծ ցանկությունն է ծննդաբերել առողջ, լիարժեք երեխա։ Սակայն երբեմն կարող են առաջանալ բարդություններ, որոնց մասին մենք երբեք չէինք պատկերացնում։ Անենցեֆալիան շատ զգայուն թեմա է։ Սա բնածին արատ է, որն առաջանում է, երբ երեխայի ուղեղն ու գանգը ճիշտ չեն զարգանում։ Այն ցավն ու ցնցումը, որը դուք զգում եք, երբ իմանում եք նման բանի մասին, բառերով չի նկարագրվում։ Սակայն շատ կարևոր է, որ դուք ճիշտ և պարզ հասկանաք այս վիճակը։ Այսօր մենք կխոսենք այս վիճակի մասին, որը կոչվում է անենցեֆալիա։
Պարզ ասած՝ ի՞նչ է անենցեֆալիան։
Անենցեֆալիան բնածին խանգարում է, որը ի հայտ է գալիս ծննդյան ժամանակ: Այս դեպքում երեխայի ուղեղի և գանգի որոշ կարևոր մասեր չեն զարգանում: Սա լուրջ հիվանդություն է, որը ազդում է երեխայի նյարդային համակարգի վրա:
Պատկերացրեք, հղիության առաջին ամսվա ընթացքում սկսում են ձևավորվել երեխայի ուղեղը, գանգը, ողնաշարը և ողնուղեղը: Դրանք ձևավորվում են հատուկ կառուցվածքում, որը կոչվում է «նեյրալ խողովակ»: Այս խողովակը պետք է փակվի, ինչպես կայծակաճարմանդը: Անենցեֆալիայի դեպքում այս նյարդային խողովակի վերին մասը, որտեղ ձևավորվում են ուղեղը և գանգը, պատշաճ կերպով չի փակվում: Ահա թե ինչու այն կոչվում է նաև նյարդային խողովակի արատ :
Ուղեղը վերահսկում է մեր կյանքում ամեն ինչ, այն մեզ կենդանի է պահում: Հետևաբար, երեխայի համար դժվար է գոյատևել առանց ուղեղի հիմնական մասերի: Հետևաբար, անենցեֆալիայով ծնված երեխաները սովորաբար կարող են ապրել ընդամենը մի քանի րոպե, ժամ կամ օր: Շատ դեպքերում նման հղիությունները ավարտվում են վիժումով կամ մեռելածնությամբ:
Գիտենք, որ ձեզ համար շատ դժվար է դա իմանալ։ Բայց սա ձեր մեղքը չէ։ Սա բարդություն է, որը առաջանում է հղիության վաղ շաբաթներին, երբ դուք կարող է նույնիսկ չիմանաք, որ հղի եք։
Կա՞ն անենցեֆալիայի հիմնական տեսակներ։
Այո, կան անենցեֆալիայի երեք հիմնական տեսակներ։ Երեք տեսակներն էլ շատ լուրջ ազդեցություն ունեն երեխայի կյանքի վրա։
| Անենցեֆալիայի տեսակը | Պարզ բացատրություն |
|---|---|
| Մերոանենցեֆալիա | Այս տեսակի դեպքում ուղեղի ցողունի և միջին ուղեղի որոշ մասեր մասամբ զարգացած են։ Կարող է լինել մաշկ և գանգ, որոնք ծածկում են ուղեղը։ |
| Հոլոանենցեֆալիա | Սա ամենատարածված տեսակն է։ Ուղեղը ընդհանրապես զարգացած չէ։ |
| Կռանիորախիշիս | Սա ամենածանր տեսակն է։ Այստեղ ուղեղը, գանգը և ողնուղեղը լիովին զարգացած չեն։ |
Ի՞նչ ախտանիշներով կարելի է ախտորոշել այս վիճակը։
Այս վիճակը կարող է վաղ հայտնաբերվել հղիության ընթացքում անցկացվող թեստերի միջոցով։ Բժիշկները ուշադրություն են դարձնում դրան։
- Արյան անալիզներ. մոր արյան մեջ ալֆա-ֆետոպրոտեին (AFP) կոչվող սպիտակուցի մակարդակը շատ բարձր է: Սա հետազոտություն է, որը սովորաբար կատարվում է հղիության երկրորդ եռամսյակում:
- Սկանավորում. Երեխայի շուրջ պտղաջրերի քանակը կարող է չափազանց մեծ լինել: Սա կոչվում է պոլիհիդրրամնիոն : Բացի այդ, ուլտրաձայնային հետազոտությունը կարող է հստակ ցույց տալ, որ երեխայի գանգի և ուղեղի մասերը բացակայում են:
- Երեխայի արտաքին տեսքը. Ծննդյան ժամանակ կարող եք նկատել, որ երեխայի գանգի որոշ մասեր բացակայում են, ուղեղի հյուսվածքը բաց է, իսկ գլուխը սպասվածից փոքր է։
Ի՞նչ է զգում նորածին երեխան։
Սա անհավանականորեն ցավոտ բան է մոր կամ հոր համար։ Այս հիվանդությամբ ծնված երեխաների համար՝
- Գիտակցություն չկա։
- Տեսողություն չկա։
- Լսողություն չկա։
- Ես ցավ չեմ զգում։
Երբեմն, ուղեղի ցողունը որոշ չափով զարգացած նորածինները կարող են որոշակի ռեֆլեքսներ ցուցաբերել դիպչելիս: Օրինակ՝ շնչառություն, վերջույթների շարժում: Այս բաները տեսնելով՝ կարող եք մտածել, որ երեխան մեզ զգում է: Բայց դա իրականում գիտակցաբար արվող բան չէ: Դա ավտոմատ կերպով տեղի ունեցող բան է: Քանի որ ուղեղի մեծ մասերը այնտեղ չեն, երեխան ոչինչ չի զգում կամ հասկանում:
Որո՞նք են անենցեֆալիայի պատճառները և ռիսկի գործոնները:
Անենցեֆալիայի առաջացման ճշգրիտ պատճառը հնարավոր չէ ասել, սակայն հայտնաբերվել են մի քանի ռիսկի գործոններ, որոնք կարող են նպաստել դրան։
Կարևորն այն է, որ այս հիվանդությունը սովորաբար ժառանգական չէ: Սա նշանակում է, որ այն կարող է առաջանալ պատահականորեն, նույնիսկ եթե ընտանիքի ոչ ոք չի ունեցել այն: Այնուամենայնիվ, եթե դուք նախկինում ունեցել եք նյարդային խողովակի արատով երեխա (օրինակ՝ ողնաշարի բիֆիդա), ապա ձեր հաջորդ երեխայի մոտ նույն հիվանդությունն ունենալու ռիսկը մի փոքր ավելի բարձր է: Շատ կարևոր է այս մասին խոսել ձեր բժշկի հետ:
| Ռիսկի գործոն | Նկարագրությունը և ինչ անել |
|---|---|
| Ֆոլաթթվի անբավարարություն | Սա հիմնական և ամենականխարգելելի ռիսկի գործոնն է: Ֆոլաթթուն վիտամին B9-ի տեսակ է: Անհրաժեշտ է բավարար քանակությամբ ֆոլաթթու ստանալ հղիանալու փորձերի պահից մինչև հղիության առաջին 3 ամիսների ընթացքում: Օրական ընդունեք խորհուրդ տրված դեղաչափը (սովորաբար 400 մկգ)՝ ըստ ձեր բժշկի նշանակման: |
| Շաքարային դիաբետ | Եթե մայրը ունի անվերահսկելի շաքարախտ, դա նույնպես ռիսկ է։ Կարևոր է արյան մեջ շաքարի մակարդակը վերահսկել հղիությունից բավականին առաջ։ |
| Որոշ դեղամիջոցներ | Ցնցումների, միգրենի և որոշ հոգեկան հիվանդությունների դեմ դեղամիջոցները (օրինակ՝ վալպրոիկ թթուն) կարող են մեծացնել այս ռիսկը: Եթե դուք ընդունում եք որևէ դեղամիջոց, խոսեք դրա մասին ձեր բժշկի հետ, հենց որ պլանավորում եք հղիանալ: Մի դադարեցրեք որևէ դեղամիջոցի ընդունումը առանց ձեր բժշկի խորհրդատվության: |
| Թմրանյութերի օգտագործումը | Հղիության առաջին երկու ամիսների ընթացքում օփիոիդների նման դեղամիջոցների օգտագործումը նույնպես կարող է առաջացնել նյարդային խողովակի արատներ: |
Ինչպե՞ս է այս վիճակը որոշվում հղիության ընթացքում։
Երբ դուք հղիության ընթացքում այցելում եք կլինիկա, բժիշկները կանցկացնեն մի քանի թեստեր՝ բնածին արատները հայտնաբերելու համար: Այս թեստերը հիմնականում օգտակար են անենցեֆալիայի հայտնաբերման համար:
- Քառակուսի մարկերային հետազոտություն. Սա մոր արյան վրա կատարված հետազոտություն է: Այն ստուգում է այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են AFP-ի մակարդակը՝ նյարդային խողովակի արատների և այլ գենետիկական հիվանդությունների մասին պատկերացում կազմելու համար:
- Ուլտրաձայնային հետազոտություն. Սա ամենատարածված մեթոդն է: Անոմալիաների հետազոտությունը, որը կատարվում է 18-20 շաբաթականում, ուսումնասիրում է երեխայի գանգը, ուղեղը և ողնուղեղը: Եթե առկա է անենցեֆալիա, այն կարող է հստակորեն հայտնաբերվել այս հետազոտության միջոցով: Երբեմն այն կարող է հայտնաբերվել նույնիսկ ավելի վաղ՝ մոտ 8-12 շաբաթականում:
- Պտղի ՄՌՏ (մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում). Եթե սկանավորումը ցույց է տալիս որևէ խնդիր, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ ՄՌՏ՝ ուղեղի և ողնուղեղի ավելի խորը ուսումնասիրության համար:
- Ամնիոցենտեզ. Այս հետազոտության ժամանակ վերցվում և հետազոտվում է պտղի շուրջ պտղաջրերի հեղուկի շատ փոքր նմուշ: Եթե այդ հեղուկում AFP-ի մակարդակը բարձր է, դա կարող է լինել նյարդային խողովակի արատի նշան:
Կա՞ արդյոք սրա բուժում։
Սա այս թեմայի դաժան ճշմարտությունն է։ Անենցեֆալիայի համար բուժում կամ դեղամիջոց չկա։ Այն կյանքի հետ անհամատեղելի վիճակ է։
Երբ դուք ստանաք նման ախտորոշում , բժիշկներն ու հիվանդանոցի անձնակազմը ձեզ և ձեր ընտանիքին կտրամադրեն անհրաժեշտ հուզական աջակցությունը: Նրանք կբացատրեն ձեզ իրավիճակը, կքննարկեն ձեր տարբերակները և կօգնեն ձեզ հաղթահարել այս դժվարին ժամանակահատվածը:
Դուք կարող եք անհանգստանալ, որ ձեր երեխան ցավ կզգա։ Սակայն, ինչպես արդեն նշել ենք, անենցեֆալիայով երեխաները ցավ չեն զգում, քանի որ ուղեղի հիմնական մասերը բացակայում են։ Այնպես որ, մի անհանգստացեք դրա համար։
Հնարավո՞ր է ինչ-որ բան անել նման իրավիճակը կանխելու համար։
Թեև այն լիովին կանխել հնարավոր չէ, կան որոշ բաներ, որոնք կարող եք անել՝ ռիսկը նվազեցնելու համար: Սրանք հատկապես կարևոր են, եթե պլանավորում եք կրկին հղիանալ:
- Ֆոլաթթու ընդունեք. Սա ամենակարևորն է: Սկսեք օրական ընդունել 400 մկգ (միկրոգրամ) ֆոլաթթու հղիանալուց առնվազն 3 ամիս առաջ: Քանի որ նյարդային խողովակի արատները առաջանում են հղիության առաջին մի քանի շաբաթների ընթացքում, անհրաժեշտ է ֆոլաթթու ընդունել հղիանալու փորձի պահից սկսած: Եթե նախկինում ունեցել եք նյարդային խողովակի արատով երեխա, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ ֆոլաթթվի ավելի բարձր դեղաչափ:
- Դիմեք բժշկի (նախնական խորհրդատվություն):Եթե պլանավորում եք հղիանալ, հղիանալուց առաջ դիմեք բժշկի։ Խոսեք ձեր ընդունած դեղամիջոցների, ձեր ունեցած այլ բժշկական խնդիրների (օրինակ՝ շաքարախտի) մասին և ստացեք առողջ հղիություն ունենալու համար անհրաժեշտ ուղեցույցը։
- Առողջ ապրելակերպ. սնվեք հավասարակշռված, խուսափեք ալկոհոլից և ծխելուց: Ձեր առողջությանը լավ հոգ տանելը անմիջականորեն ազդում է ձեր երեխայի առողջության վրա:
Նման երեխա կորցնելու վիշտն ու ցնցումը շատ դժվար է տանել։ Շատ կարևոր է ունենալ մեկը, որի հետ կարող ես խոսել և կիսվել քո զգացմունքներով։ Խոսիր քո ամուսնու, ընտանիքի և ընկերների հետ։ Անհրաժեշտության դեպքում մի՛ վարանիր դիմել հոգեկան առողջության մասնագետի օգնությանը։ Եթե կարող ես միանալ աջակցության խմբերի՝ նմանատիպ փորձառություններ անցած այլ ծնողների հետ, դա նույնպես մեծ ուժ կլինի քեզ համար։
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Անենցեֆալիան լուրջ բնածին արատ է, որն առաջանում է երեխայի ուղեղի և գանգի ճիշտ չզարգանալու հետևանքով։
- Այս վիճակի համար բուժում չկա, և այն անհամատեղելի է երեխայի կյանքի հետ։
- Սա ծնողների մեղքը չէ։ Սա բարդություն է, որը առաջանում է հղիության շատ վաղ շրջանում։
- Հղիությունից առաջ ֆոլաթթվի ընդունումը կարող է զգալիորեն նվազեցնել նյարդային խողովակի այս արատների առաջացման ռիսկը։
- Եթե պլանավորում եք հղիանալ, հատկապես, եթե նախկինում ունեցել եք նյարդային խողովակի արատ ունեցող երեխա, շատ կարևոր է խոսել ձեր բժշկի հետ և ստանալ անհրաժեշտ խորհրդատվությունը։
- Եթե դժվարանում եք հաղթահարել նման կորստից հետո առաջացած վիշտը, մի՛ վարանեք աջակցություն խնդրել ընտանիքի անդամներից, ընկերներից կամ մասնագիտական խորհրդատուից։
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න