Դու էլ կարճ մատներ ու ոտքերի մատներ ունե՞ս: (Բրախիդակտիլիա): Եկեք խոսենք դրա մասին:

Երբևէ նկատե՞լ եք, որ որոշ մարդկանց մատների կամ ոտքերի մատները մի փոքր ավելի կարճ են, քան մյուսներինը: Հնարավոր է՝ ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը նման բան ունի, կամ գուցե դուք ինքներդ եք դա զգացել: Երբ տեսնեք սա, կարող է մի փոքր հարց առաջանալ. «Ինչո՞ւ է սա տեղի ունենում»: Այսօր մենք խոսելու ենք կարճացած մատների այս վիճակի մասին: Բժշկության մեջ մենք դա անվանում ենք (բրախիդակտիլիա) (բրախի-դակտի-լի):

Ի՞նչ է սա (բրախիդակտիլիա): Եկեք պարզ հասկանանք այն:

Պարզ ասած՝ բրախիդակտիլիա բառը նշանակում է «կարճ մատներ»։ Սա սովորաբար նշանակում է, որ ձեր ձեռքերի կամ ոտքերի մատները ավելի կարճ են, քան միջին մարդու մատները։ Մի անհանգստացեք, սա գենետիկական խանգարում է։ Այսինքն՝ այն տեղի է ունենում մեր մարմնում ոսկրերի աճի վրա ազդող գենի փոփոխության (գենային մուտացիայի) պատճառով։ Պատկերացրեք դա որպես մեր մարմնի աճի ձևի փոքր փոփոխություն։

Կա՞ն բրախիդակտիլիայի տարբեր տեսակներ։

Այո, այս վիճակը (բրախիդակտիլիա) կարող է տարբեր ձևերով ազդել ձեզ վրա: Այսինքն՝ կան դրա մի քանի տեսակներ՝ կախված նրանից, թե որ ոսկորներն են ախտահարված, և թե ձեռքի կամ ոտքի որ մասում է տեղի ունենում այս կարճացումը : Ոչ բոլոր տեսակներն են նույնը: Որոշ տեսակների դեպքում կարող է կարճ լինել միայն մեկ մատը, մինչդեռ մյուս տեսակների դեպքում՝ մի քանի մատ:

Ո՞վ է ամենաշատը տառապում այս վիճակից (բրախիդակտիլիա):

Իրականում, այս հիվանդությունը (բրախիդակտիլիա) կարող է պատահել յուրաքանչյուրի հետ ։ Քանի որ այն գենետիկ է, այն հաճախ կարող է փոխանցվել ընտանիքից ընտանիք, այսինքն՝ սերնդեսերունդ ։ Եթե ձեր մայրը կամ հայրը ունեն այս հիվանդությունը, կա հավանականություն, որ դուք նույնպես կունենաք այն։ Այնուամենայնիվ, երբեմն, նույնիսկ եթե ընտանիքի ոչ ոք նախկինում չի ունեցել այս հիվանդությունը, ինչ-որ մեկը կարող է այն զարգացնել պատահականորեն։ Դա կարող է պայմանավորված լինել գեների պատահական փոփոխությամբ։

Որքանո՞վ է տարածված այս վիճակը։

Բրախիդակտիլիայի տեսակների մեծ մասը հազվադեպ է հանդիպում։ Այսինքն՝ դրանք տարածված չեն։ Այնուամենայնիվ, կան բրախիդակտիլիայի երկու տեսակ՝ A3 տիպը և D տիպը , որոնք ավելի տարածված են։ Ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ բնակչության մոտավորապես 2%-ը կարող է ունենալ այս երկու տեսակներից մեկը։ Այսպիսով, եթե դուք ունեք դրանցից մեկը, հիշեք, որ դուք միայնակ չեք։

Ինչպե՞ս է (բրախիդակտիլիան) ազդում իմ մարմնի վրա։

Շատերը հետաքրքրվում են, թե արդյոք դա կազդի իրենց առօրյա գործունեության վրա: Բարեբախտաբար, դեպքերի մեծ մասում բրախիդակտիլիան էականորեն չի ազդում մատների օգտագործման ձևի վրա : Սա նշանակում է, որ դուք լուրջ խնդիրներ չեք ունենա գրելու, իրեր բռնելու կամ քայլելու հետ կապված: Սա հիմնականում կոսմետիկ փոփոխություն է :

Բայց, շատ հազվադեպՈրոշ մարդիկ կարող են դժվարանալ քայլել կարճացած մատների պատճառով կամ դժվարանալ մատներով նուրբ շարժումներ կատարել: Սակայն սա շատ հազվադեպ է լինում:

Որո՞նք են բրախիդակտիլիայի ախտանիշները։

Այս վիճակի հիմնական և ամենաակնհայտ ախտանիշը ձեր ձեռքերի և/կամ ոտքերի ոսկորների կարճացումն է: Ահա թե ինչու ձեր մատները մարմնի մնացած մասի համեմատ սովորականից կարճ են թվում:

Հիմա տեսնենք, թե ինչպիսի ոսկորներ կարելի է կրճատել այս կերպ.

• Ֆալանգներ. Սրանք մեր մատների և ոտքերի մատների հոդերի ներսում գտնվող ոսկորներն են: Գիտեք, մենք ունենք երկու հոդ մեր բութ և մեծ մատների վրա, իսկ մյուս մատներից յուրաքանչյուրում երեքական հոդ: Այս հոդերն են, որոնք օգնում են մեզ ծալել և ուղղել մեր մատները:
• Մատի եղունգից անմիջապես ներքև գտնվող ոսկորը մենք անվանում ենք «դիստալ ֆալանգ»։
• Ապա միջին ֆալանգը (բութ մատը սա չունի) միջին ֆալանգն է ։
• Պրոքսիմալ ֆալանգը ափի կողմում գտնվող առաջին ոսկորն է, որն ամենամոտն է ձեռքը սեղմելիս դուրս ցցված հոդին։

Այս ֆալանգներից որևէ մեկը կարող է կրճատվել։

• Մետակարպալ ոսկորներ. Սրանք մեր ձեռքերը կազմող ոսկորներն են՝ հոդերի տակ։ Ավելի ճշգրիտ՝ սրանք երկար ոսկորներն են, որոնք ձգվում են հոդերից մինչև դաստակ։ Եթե դրանք կարճ են, ձեռքը կարող է մի փոքր փոքր թվալ։

• Մետատարզալ ոսկորներ. Ինչպես ձեռքերի մետատարզալ ոսկորները, մետատարզալ ոսկորներն էլ այն ոսկորներն են, որոնք կազմում են ոտնաթաթի վերին մասը՝ մատների տակ և կրունկի առջևում: Եթե այս ոսկորները կարճ են, ոտնաթաթը կարող է ավելի կարճ թվալ:

Կարևոր է. երբեմն բրախիդակտիլիան կարող է լինել մեկ այլ գենետիկ հիվանդության ախտանիշ, որը կարճահասակություն է առաջացնում (այսինքն՝ հասակի նվազում): Ահա թե ինչու կարևոր է դիմել բժշկի:

Որո՞նք են բրախիդակտիլիայի պատճառները:

Ինչպես արդեն նշել էինք, բրախիդակտիլիայի հիմնական պատճառը գենային մուտացիան է ։ Այսինքն՝ մեր մարմնում ոսկրերի աճը կարգավորող գեների փոփոխություն է տեղի ունենում։ Բրախիդակտիլիայի յուրաքանչյուր տեսակ առաջանում է տարբեր գենից։

Բացի այդ, մի շարք այլ պատճառներ կարող են ազդել.

• Հղիության ընթացքում մոր կողմից ընդունվող որոշակի դեղամիջոցներ. Օրինակ՝ էպիլեպսիայի բուժման համար օգտագործվող որոշ դեղամիջոցներ, ինչպիսիք են հակաէպիլեպտիկ դեղամիջոցները, հազվադեպ կարող են այս վիճակը առաջացնել երեխայի մոտ:
• Մանկության շրջանում վերջույթների արյան մատակարարման նվազում. Եթե վերջույթները չեն ստանում բավարար արյան հոսք մանկության շրջանում, դա կարող է ազդել ոսկրերի զարգացման վրա և առաջացնել այս վիճակը:
• Որպես այլ գենետիկական հիվանդությունների ախտանիշ, օրինակ՝ «(Դաունի համախտանիշ)»Բրախիդակտիլիան կարող է նկատվել նաև այլ բարդ գենետիկական հիվանդություններով, ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը, մարդկանց մոտ:

Բրախիդակտիլիան ժառանգվա՞ծ է։

Այո, այն անկասկած կարող է ժառանգվել։ Քանի որ դա գենետիկական հիվանդություն է, եթե ծնողներից մեկն ունի այդ հիվանդությունը, կա հավանականություն, որ երեխաները նույնպես կժառանգեն այն։ Բժշկական տերմինաբանությամբ մենք սա անվանում ենք «աուտոսոմ-դոմինանտ» ժառանգում։ Պարզ ասած, հիվանդությունը կարող է առաջանալ նույնիսկ այն դեպքում, եթե կա ախտահարված գենի միայն մեկ օրինակ։ Շատ դեպքերում, եթե ընտանիքի անդամներից մեկը ունի այդ հիվանդությունը, այն կարող է դիտվել մի քանի սերունդների ընթացքում։

«Արդյո՞ք իմ երեխաները կժառանգեն սա»։ Եթե դուք այս հարցն ունեք մտքում, ապա ամենալավ բանը, որ կարող եք անել, բժշկի հետ խոսելն ու գենետիկական հետազոտություն ու գենետիկական խորհրդատվություն անցնելն է։ Սա ձեզ հստակ պատկերացում կտա ձեր ռիսկի մասին։

Ինչպե՞ս են բժիշկները ախտորոշում վիճակը (բրախիդակտիլիա):

Բրախիդակտիլիան կարող է ախտորոշվել տարբեր ժամանակներում: Երբեմն բժիշկները այն նկատում են մանկության տարիներին : Կամ այն ​​ախտորոշվում է միայն այն ժամանակ, երբ երեխան մի փոքր մեծանում է, այսինքն՝ մանկության կամ պատանեկության տարիներին, երբ մատների կարճացումը դառնում է հստակ տեսանելի:

Այս հիվանդությունը ախտորոշելու համար բժիշկը հիմնականում կանի հետևյալը.

1. Հարցրեք ձեր և ձեր ընտանիքի բժշկական պատմության մասին. Ձեր ընտանիքի անդամներից որևէ մեկը ունե՞ք այս հիվանդությունը, ունե՞ք արդյոք այլ հիվանդություններ և այլն:

2. Կկատարվի ֆիզիկական զննում. Ձեր մատների և ոտքերի մատները ուշադիր կզննվեն՝ կարճացման չափը և այն մատները, որոնք են ախտահարված, պարզելու համար:

3. Նշանակվում է ռենտգեն. Սա միակ միջոցն է տեսնելու, թե որ ոսկորներն են կարճացած և որտեղ։

4. Ձեզ կարող են խնդրել գենետիկական թեստ անցնել. Սա կարող է օգնել որոշել, թե որ կոնկրետ գենն է պատասխանատու այս ախտանիշների համար:

Որո՞նք են բրախիդակտիլիայի բուժման մեթոդները:

Այստեղ նույնպես լավ նորություններ կան: Դեպքերի մեծ մասում բրախիդակտիլիան էականորեն չի ազդում ձեր մատների և ոտքերի մատների աշխատանքի վրա, ուստի հատուկ բուժում անհրաժեշտ չէ: Դա նշանակում է, որ դուք կարող եք ապրել նորմալ կյանքով:

Սակայն, չնայած հազվադեպ է լինում, մատների կարճացման պատճառով՝

• Եթե ​​դժվարանում եք մատները ճիշտ շարժել, ինչ-որ բան բռնել կամ նուրբ գործողություններ կատարել,
• Կամ եթե դժվար է քայլել,

Նման դեպքերում վերականգնողական վիրահատությունը կարող է որոշ չափով բարելավել վերջույթի գործառույթը։ Սա կարող է ներառել ոսկրի երկարացում կամ այլ ճշգրտումներ կատարելը։

Բացի այդ, որոշ մարդիկ, եթե իրենց մատների տեսքը դուր չի գալիս , կամավոր որոշում են կոսմետիկ վիրահատության ենթարկվել՝ իրենց տեսքը փոխելու համար: Սա լիովին անձնական որոշում է:

Կա՞ն բրախիդակտիլիան կանխելու եղանակներ։

Քանի որ սա գենետիկական վիճակ է, այսինքն՝ կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ, այն մի փոքր դժվար է լիովին կանխարգելել։ Մենք չենք կարող վերահսկել մեր գեները։

Այնուամենայնիվ, եթե դուք սպասում եք երեխայի, կարող եք անել հետևյալը.

• Եթե ​​դուք, ձեր զուգընկերը կամ ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը տառապում է բրախիդակտիլիայով, կարևոր է դիմել գենետիկական խորհրդատվության : Սա կօգնի ձեզ հասկանալ ձեր երեխայի կողմից այս հիվանդությունը ժառանգելու ռիսկը:
• Մենք քննարկել ենք, որ հղիության ընթացքում ընդունվող որոշ դեղամիջոցներ նույնպես կարող են առաջացնել այս վիճակը: Այսպիսով, եթե պլանավորում եք հղիանալ, խոսեք ձեր բժշկի հետ բոլոր այն դեղամիջոցների մասին, որոնք ներկայումս ընդունում եք: Լավագույնն է չդադարեցնել որևէ դեղամիջոցի ընդունումը կամ չսկսել նորերը առանց ձեր բժշկի խորհրդատվության:

Ի՞նչ ապագա է սպասվում բրախիդակտիլիայով տառապող մարդուն։

Մեծ մասամբ բրախիդակտիլիան էական ազդեցություն չի ունենում մարդու առօրյա կյանքի կամ բարեկեցության վրա։ Քանի որ, ինչպես արդեն նշել էինք, մատները օգտագործելու ունակությունը չի կորչում։

Սակայն, շատ հազվադեպ , բրախիդակտիլիայի որոշ ծանր ձևերի դեպքում, ձեռքերի և մատների օգտագործումը կարող է սահմանափակ լինել, կամ քայլելը կարող է դժվար լինել: Սակայն սա պատահում է միայն շատ փոքր թվով մարդկանց հետ:

Հաճախ բրախիդակտիլիան պարզապես արտաքին տեսքի մի բան է, որը ձեզ մի փոքր տարբերում է մյուսներից։ Այն կարելի է դիտարկել որպես ձեր ինքնության, ձեր եզակիության մի մաս։

Ե՞րբ պետք է դիմել բժշկի։

Բրախիդակտիլիա ախտորոշվելուց հետո դուք անպայման պետք է դիմեք բժշկի, եթե ունեք հետևյալ ախտանիշներից որևէ մեկը.

• Եթե ​​չեք կարողանում ճիշտ օգտագործել վերջույթները (օրինակ՝ եթե դժվարանում եք ինչ-որ բան բռնել, եթե դժվարանում եք քայլել):
• Եթե ​​​​տուժած մատներում կա ցավ կամ անհարմարություն :
• Եթե ​​​​ունեք որևէ կասկած, վախ կամ այլ հարցեր այս մասին։

Կարևոր հարցեր բժշկին տալու համար

Երբ գնում եք բժշկի մոտ, մի՛ վարանեք տալ ձեր բոլոր հարցերը: Օրինակ, կարող եք տալ հետևյալ հարցերը.

• «Բժիշկ, արդյո՞ք ես վիրահատության կամ որևէ այլ բանի կարիք կունենամ, որպեսզի մատներս ճիշտ շարժեմ և կարողանամ ինչ-որ բան անել»։
• «Կա՞ արդյոք վտանգ, որ իմ երեխաները ապագայում կժառանգեն այս գենետիկական խանգարումը։ Ի՞նչ կարող եմ անել դրա մասին իմանալու համար»։
• «Արդյո՞ք իմ կողմից ներկայումս ընդունվող դեղամիջոցները (հատկապես, եթե պլանավորում եմ հղիանալ) կազդեն իմ երեխայի մոտ այս հիվանդությունը զարգացնելու հավանականության վրա»։

Բրախիդակտիլիան հաշմանդամություն է՞:

Ընդհանուր առմամբ, միայն բրախիդակտիլիայի ախտորոշումը չի համարվում հաշմանդամություն, քանի որ այն հաճախ էականորեն չի ազդում անձի գործունեության վրա:

Այնուամենայնիվ, կան որոշ բարդ գենետիկական համախտանիշներ, որոնք կապված են այս վիճակի (բրախիդակտիլիա) հետ, որոնք ունեն շատ ծանր ախտանիշներ :(Օրինակ՝ շատ բարդ անվանումներով վիճակները, ինչպիսիք են՝ «բրախիդակտիլիա-մեզոմելիա-մտավոր անաշխատունակություն-սրտի արատների համախտանիշ») կարող են դասակարգվել որպես հաշմանդամություն։ Սակայն դա որոշվում է բժիշկների կողմից՝ ախտանիշների ծանրության հիման վրա։

Հիշե՛ք, որ բրախիդակտիլիան մեծ մասամբ որևէ խնդիր չի առաջացնում շարժման կամ վերջույթների օգտագործման հետ կապված։ Ձեր կարճացած մատները ձեզ մի փոքր տարբերում են մյուսներից։ Սա է ձեր յուրահատկությունը։ Այնուամենայնիվ, եթե այս հիվանդության պատճառով դժվարանում եք օգտագործել մատները կամ ցավ ունեք, մի մոռացեք դիմել բժշկի։

Վերջապես, ամենակարևոր բաները, որոնք պետք է հիշել (Տուն տանելու հաղորդագրություն)

Լավ, այսպիսով, մեր խոսածից (բրախիդակտիլիա), ահա ամենակարևոր բաները, որոնք պետք է հիշել.

• Բրախիդակտիլիան գենետիկ հիվանդություն է, որի դեպքում մատների և ոտքերի մատները կարճանում են։
• Շատ դեպքերում սա որևէ լուրջ առողջական խնդիր չի առաջացնում կամ չի խանգարում ֆունկցիային։ Հիմնականում դա պարզապես արտաքին տեսքի հարց է։
• Եթե ​​մատների ֆունկցիան խանգարված է, կան բուժումներ, այդ թվում՝ վիրահատություն։
• Կարևոր է դիմել գենետիկական խորհրդատվության՝ ընտանիքում այս հիվանդության ժառանգականության մասին իմանալու համար ։
• Անհրաժեշտ է խոսել ձեր բժշկի հետ հղիության ընթացքում ընդունվող դեղամիջոցների մասին և հետևել նրա խորհուրդներին։
• Եթե ​​այս հարցի վերաբերյալ ունեք որևէ անհարմարություն, ցավ կամ կասկածներ, մի հապաղեք դիմել բժշկի։

Հուսով եմ՝ այս տեղեկատվությունը օգտակար կլինի ձեզ համար։ Առողջ եղեք։

Բրախիդակտիլիա , մատների կարճացում, կարճ մատներ, գենետիկ հիվանդություններ, ոսկրերի աճ, բնածին արատ, վերջույթներ