Skip to main content

Ձեր ուղեղի մի մասը դուրս է ցցված գանգի մեջ։ Եկեք իմանանք Կիարիի արատի մասին։

Ձեր ուղեղի մի մասը դուրս է ցցված գանգի մեջ։ Եկեք իմանանք Կիարիի արատի մասին։

Երբեմն գլխացավ և պարանոցի ցավ ունե՞ք։ Կամ զգացո՞ւմ եք, որ կորցնում եք հավասարակշռությունը, կամ քայլում եք այնպիսի զգացողությամբ, կարծես թե սայթաքելու եք։ Գուցե այս ամենը պատահական չէ։ Այսօր մենք խոսելու ենք մի վիճակի մասին, որը մի փոքր բարդ է, բայց քչերը գիտեն դրա մասին։ Դա Կիարիի արատն է։ Մի անհանգստացեք, եկեք խոսենք դրա մասին պարզ։

Ի՞նչ է Կիարիի մալֆորմացիան։

Պարզ ասած՝ Քիարիի մալֆորմացիան վիճակ է , որի դեպքում գանգի հետևի մասում գտնվող ուղեղի հյուսվածքը մղվում է ներքև և աճում ողնուղեղի երկայնքով։ Պատկերացրեք ձեր գանգը որպես տուն։ Երբեմն այդ տանը ձեր ուղեղի համար բավարար տեղ չկա։ Երբ դա տեղի է ունենում, ձեր ուղեղի մի մասը, մասնավորապես՝ ուղեղիկը, մղվում է գանգի հիմքում գտնվող բնական բացվածքով, որը մենք այն անվանում ենք մեծ անցք , և մղվում է ներքև ու ներքև՝ դեպի ողնուղեղը։

Ձեր ուղեղիկը ձեր ուղեղի շատ կարևոր մասն է: Այն վերահսկում է բազմաթիվ բաներ, այդ թվում՝ մկանների շարժումները, կեցվածքը, հավասարակշռությունը, խոսքը և կոորդինացիան : Այսպիսով, երբ այս խանգարումը ազդում է ուղեղիկի վրա, սկսում են ի հայտ գալ դրան առնչվող ախտանիշներ: Օրինակ՝ հավասարակշռության կորուստ:

Երբ ուղեղի մի մասը այսպես է մղվում ներքև, այն սեղմվում է գանգի հիմքին։ Սա խոչընդոտում է ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի (ՈՈՀ) հոսքը։ Այս հեղուկը պաշտպանում է ձեր ուղեղը և ողնուղեղը, շրջանառում է սննդանյութերն ու քիմիական նյութերը, ինչպես նաև հեռացնում է թափոնները։ Այսպիսով, երբ այս հեղուկի հոսքը խաթարվում է, կարող են առաջանալ մի շարք խնդիրներ։

Որո՞նք են Քիարիի մալֆորմացիայի տեսակները:

Այս վիճակի մի քանի հիմնական տեսակներ կան։ Եկեք տեսնենք, թե որոնք են դրանք՝

  • Քիարիի անոմալիա տիպ 0. Սա շատ հազվադեպ է։ Այս տեսակի դեպքում ուղեղիկի որոշ մասեր շատ քիչ կամ ընդհանրապես չեն դուրս ցցվում գանգի հիմքի բացվածքի (foramen magnum) մեջ։ Այնուամենայնիվ, կա որոշակի աստիճանի խցանում։ Ախտանիշները պայմանավորված են գանգի հիմքի մոտ գտնվող ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի (ՈՈՀ) աննորմալ հոսքով։
  • Կիարիի անոմալիա տիպ I. Սա ամենատարածված տեսակն է: Սա այն դեպքն է, երբ ուղեղիկի ստորին մասը մղվում է գանգի հիմքի բացվածքի (foramen magnum) մեջ: Ձեր ողնուղեղը սովորաբար անցնում է այս բացվածքով: I տիպի որոշ մարդիկ կարող են որևէ ախտանիշ չունենալ: Ախտանիշները կարող են ի հայտ գալ երիտասարդ տարիքում կամ կյանքի ուշ շրջանում:
  • Քիարիի մալֆորմացիա տիպ II:Սա տեղի է ունենում սաղմնային փուլում, երբ երեխան զարգանում է արգանդում: Այստեղ ուղեղիկը և ուղեղի ցողունը զարգանում են աննորմալ կերպով՝ առաջացնելով ճնշում գանգի ներսում: Այս տեսակը հաճախ հանդիպում է միելոմենինգոցելեի հետ միասին, որը ողնաշարի բիֆիդայի ծանր ձև է: Միելոմենինգոցելեն վիճակ է, որի դեպքում ողնուղեղը և ողնաշարային խողովակը պատշաճ կերպով չեն փակվում մինչև երեխայի ծնվելը: Ողնաշարը վիրաբուժականորեն փակվում է ծնվելուց հետո, բայց կարող են առաջանալ այնպիսի վիճակներ, ինչպիսին է կաթվածը:
  • Քիարիի մալֆորմացիա տիպ III. Սա նույնպես շատ հազվադեպ է և Քիարիի մալֆորմացիայի ամենածանր տեսակն է: Այս դեպքում ուղեղիկի և ուղեղի ցողունի մասերը դուրս են ցցված գանգի հետևի մասում գտնվող աննորմալ բացվածքից (ոչ թե մեծ անցքից): Բացի այդ, ուղեղը կամ ողնուղեղը շրջապատող որոշ թաղանթներ նույնպես դուրս են ցցված այս բացվածքից: Սա առաջացնում է գանգի հետևի մասում այտուց, որը կոչվում է էնցեֆալոցելե : III տիպը առաջացնում է ծանր, կյանքին սպառնացող ախտանիշներ, որոնք սկսվում են վաղ մանկությունից: Այս երեխաները կարող են ունենալ նյարդաբանական խնդիրներ, ուսման դժվարություններ և ցնցումներ : Սա հաճախ պահանջում է վիրահատություն:
  • Քիարիի անոմալիա IV տիպ. Սա նույնպես շատ հազվադեպ է։ Սա այն դեպքն է, երբ ուղեղիկը լիովին զարգացած չէ, կամ դրա որոշ մասեր բացակայում են։ Այս տեսակը նույնպես ծանր է, սովորաբար դառնում է կյանքին սպառնացող մանկության շրջանում։

Որքանո՞վ է տարածված այս վիճակը։

Ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ միայն Միացյալ Նահանգներում յուրաքանչյուր 1000 մարդուց մոտ 1-ը կարող է ունենալ Կիարիի արատ։ Այնուամենայնիվ, այս վիճակը կարող է ավելի տարածված լինել, քանի որ որոշ մարդիկ ախտանիշներ չունեն կամ ախտանիշները ի հայտ են գալիս երիտասարդ կամ ծեր տարիքում։

Ի՞նչ զգացողություն է ունենում Կիարիի արատ ունենալը։

Եթե ​​դուք ունեք Կիարիի մալֆորմացիա, կարող եք ունենալ հետևյալ ախտանիշները.

  • Գլխացավերը բնութագրվում են սուր, սուր ցավով, հատկապես գլխի հետևի մասում, պարանոցում կամ ուսերում: Այս ցավը կարող է ուժեղանալ հազալիս կամ փռշտալիս :
  • Հավասարակշռության և կոորդինացիայի հետ կապված խնդիրներ։ Քայլելիս կարող եք դողալ, կարծես թե ոչինչ չեք վերահսկում։
  • Գլխապտույտ և գլխապտույտ (զգացողություն, որ շրջապատը պտտվում է):
  • Մկանային թուլություն։
  • Ձեռքերի կամ ոտքերի թմրություն, կամ այրոցի զգացողություն մատների, ներբանների կամ շրթունքների մեջ։
  • Զգացողություն, որ ձեր սիրտը սկսում է բաբախել (սրտխփոցներ):
  • Անքնություն և քրոնիկ հոգնածություն։

Որո՞նք են Քիարիի մալֆորմացիայի այլ ախտանիշները:

Ահա մի քանի այլ տարածված ախտանիշներ.

  • Տեսողության փոփոխություններ՝ կրկնակի տեսողություն, մշուշոտ տեսողություն, աչքերի անսովոր շարժումներ և լույսի նկատմամբ զգայունություն։
  • Լսողության խնդիրներ՝ ականջներում զնգոց (տինիտուս) կամ լսողության կորուստ։
  • Կուլ տալու դժվարություններ՝ թքարտադրություն, փսխում, կոկորդի խցանման զգացողություն, որը դժվարացնում է ուտելը, խմելը և խոսելը։
  • Սկոլիոզ։
  • Մեզի կամ կղանքի վերահսկման անկարողություն։
  • Ուշաթափություն։
  • Քնի ընթացքում շնչառության դժվարություն (քնի ապնոէ):

Կարևոր է. Այս ախտանիշները կարող են տարբեր լինել մարդուց մարդ: Որոշ մարդիկ ախտանիշներ չունեն, որոշները՝ թույլ, իսկ մյուսները՝ շատ ծանր: Որոշ մարդիկ կարող են ախտանիշներ ունենալ ծննդյան պահից: Մյուսները կարող են ախտանիշներ ի հայտ գալ ավելի ուշ՝ ուշ մանկության կամ չափահասության շրջանում: Ախտանիշները կարող են նաև ժամանակի ընթացքում աճել և նվազել:

Որո՞նք են Քիարիի մալֆորմացիայի պատճառները:

Այս վիճակը ի հայտ է գալիս, երբ ուղեղի ստորին մասը մղվում է ողնաշարի խողովակի կամ մեծ անցքի մեջ (որտեղ ուղեղն ու ողնուղեղը միանում են): Դրա հիմնական պատճառը ուղեղի և ողնուղեղի կառուցվածքային զարգացման անոմալիան է: Սա նշանակում է, որ գանգի չափը այն հատվածում, որտեղ գտնվում է ուղեղիկը, սպասվածից փոքր է: Սա ճնշում է գործադրում ուղեղի այդ հատվածի վրա, ինչի հետևանքով ուղեղիկը անսպասելիորեն աճում է ներքև: Սա հաճախ տեղի է ունենում պտղի զարգացման ընթացքում:

Քիարիի արատները հիմնականում բնածին են։ Այնուամենայնիվ, ախտանիշները կարող են ի հայտ գալ ավելի ուշ տարիքում։ Սա կարող է առաջանալ գենետիկ մուտացիայի պատճառով, որը սովորաբար ժառանգվում է ձեր ընտանիքից, կամ կարող է լինել ինչ-որ բան, որը տեղի է ունենում պատահականորեն բեղմնավորումից հետո։

Սակայն, շատ հազվադեպ է, որ այս հիվանդությամբ չծնված անձը կարող է կյանքի ուշ շրջանում զարգացնել Կիարիի արատ։ Նման դեպքերում գանգի կամ ողնուղեղի ձևը կարող է փոխվել հետևյալ պատճառներով.

  • Գլխուղեղի ուռուցք։
  • Կիստա։
  • Արյան մակարդուկ (հեմատոմա):
  • Հիդրոցեֆալիա։
  • Գանգուղեղի ներգանգային հիպերտոնիա կամ ուղեղի կեղծ ուռուցք։

Երբեմն Կիարիի արատը կարող է զուգակցվել այլ առողջական խնդիրների հետ, ինչպիսիք են՝

  • Գոլդենհարի համախտանիշ։
  • Ախոնդրոպլազիա։
  • Շարակցական հյուսվածքի հիվանդություններ, ինչպիսիք են Էհլերս-Դանլոսի համախտանիշը։
  • Սպինա բիֆիդա։

Որո՞նք են Կիարիի արատի ռիսկի գործոնները։

Այս հիվանդությունը կարող է ախտահարել ցանկացած մեկին, բայց եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը տառապում է դրանից, ապա դուք ավելի հավանական է, որ զարգանաք Կիարիի արատը։

Որո՞նք են Քիարիի մալֆորմացիայի բարդությունները:

Կիարիի արատը կարող է լուրջ առողջական խնդիրներ և զարգացման ուշացումներ առաջացնել: Որոշ բարդություններից են՝

  • Հիդրոցեֆալիա. Սա կյանքին սպառնացող վիճակ է: Սա այն դեպքն է, երբ ուղեղի ներսում կուտակվում է ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկ (ՈՈՀ): Սա տեղի է ունենում, երբ ՈՈՀ-ն չի կարողանում պատշաճ կերպով դուրս գալ: Երբ ՈՈՀ-ն կուտակվում է, գանգի ներսում ճնշումը մեծանում է: Սա կարող է առաջացնել ճանաչողական գործառույթների խնդիրներ և գլխի ձևի աղավաղում : Եթե չբուժվի, այն կարող է կյանքին սպառնացող լինել: Այս բարդությունն առավել հաճախ հանդիպում է Քիարիի II տիպի արատների դեպքում:
  • Սիրինգոմիելիա և հիդրոմիելիա. Երբ ուղեղի և ողնուղեղի միջև գտնվող ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկը (ՈՈՀ) ճիշտ չի շրջանառվում, այն կարող է կուտակվել ողնուղեղի ներսում: Հեղուկի այս կուտակումը կարող է վնասել ողնուղեղը և առաջացնել այնպիսի ախտանիշներ, ինչպիսիք են շարժման և հավասարակշռության հետ կապված խնդիրները, ցավը, մկանային թուլությունը, մկանային սպազմերը, թմրությունը, ջերմության և ցրտի նկատմամբ զգայունության նվազումը, ինչպես նաև միզապարկի և աղիքների վերահսկողության կորուստը :
  • Կապված լարի համախտանիշ. միելոմենինգոցելեով (ողնաշարի բիֆիդայի ծանր ձև) ծնված երեխաները մեծանալուն զուգընթաց կապված լարի համախտանիշ զարգացնելու ավելի մեծ ռիսկի են ենթարկվում: Սա տեղի է ունենում, երբ նրանց ողնուղեղը միանում է ողնուղեղին՝ ողնաշարի վիրահատությունից հետո սպիների պատճառով: Այս վիճակը կարող է առաջացնել նյարդային աստիճանական վնաս, որը ազդում է մարմնի ստորին հատվածի և ոտքերի մկանների վրա: Այն կարող է նաև ազդել աղիքների և միզուղիների աշխատանքի վրա:

Բացի այդ, Կիարիի արատի ախտանիշները կարող են ազդել ձեր տրամադրության վրա, հատկապես, եթե դուք ունեք անքնություն կամ ուժեղ գլխացավեր: Որոշ մարդկանց մոտ կարող են նաև զարգանալ այնպիսի հիվանդություններ, ինչպիսին է դեպրեսիան : Եթե այս վիճակը ազդում է ձեր տրամադրության վրա, խոսեք ձեր բժշկի կամ հոգեկան առողջության խորհրդատուի հետ:

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում Քիարիի մալֆորմացիան։

Բժիշկը կախտորոշի այս վիճակը լիարժեք ֆիզիկական զննումից հետո: Բժիշկը կստուգի ձեր շարժումները, հավասարակշռությունը և զգայունությունը ձեր ձեռքերում և ոտքերում : Բացի այդ, նրանք կփնտրեն հիշողության խնդիրների, ուսման դժվարությունների և զարգացման ուշացումների նշաններ երեխաների մոտ:

Ախտորոշումը հաստատելու համար բժիշկը կնշանակի պատկերագրական թեստեր ՝ ձեր ուղեղի և ողնուղեղի մանրամասն լուսանկարներ ստանալու համար: Դրանք կարող են ներառել՝

  • ՄՌՏ (մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում). Այս հետազոտությունը թույլ է տալիս հստակ տեսնել փափուկ հյուսվածքները և ոսկորները: Այն օգնում է բժշկին տեսնել ձեր ուղեղը, ողնուղեղը և ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկը (ՈՈՀ): Այն նաև կարող է տեսնել, թե որքան հեռու է ուղեղիկը մտել ողնաշարի խողովակ:
  • ԿինոՄՌՏ. Սա նման է սովորական ՄՌՏ-ին, բայց այն թույլ է տալիս բժշկին տեսնել գանգի հիմքի շուրջ ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի (ՈՈՀ) հոսքի պատկերը:
  • Համակարգչային տոմոգրաֆիա (ՀՏ) սկանավորում. ՀՏ սկանավորումը օգնում է բացահայտել գանգի հիմքի և ողնաշարի ոսկորների հետ կապված խնդիրները:
  • Ռենտգեն. Ռենտգենյան հետազոտություններ են արվում գանգի և պարանոցի ոսկորների անոմալիաները ստուգելու համար:

Երբեմն Կիարիի արատները կարող են դիտվել նաև նախածննդյան ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ , որոնք թեստեր են, որոնք օգտագործում են ձայնային ալիքներ՝ փափուկ հյուսվածքների պատկերներ ստանալու համար:

Եթե ​​դուք չունեք Կիարիի արատավորման ախտանիշներ, ձեզ մոտ կարող է ախտորոշվել այս վիճակը, երբ դուք անցնում եք պատկերագրական հետազոտություն՝ կապ չունեցող պատճառով։

Ինչպե՞ս է բուժվում Քիարիի մալֆորմացիան։

Ձեր բժիշկը կմշակի բուժման պլան՝ հիմնվելով ձեր ախտանիշների ծանրության վրա: Եթե դուք ախտանիշներ չունեք, ապա բուժման կարիք չկա: Ձեր բժիշկը կհետևի ձեր առողջությանը կանոնավոր ՄՌՏ հետազոտությունների միջոցով:

Գլխացավի կամ պարանոցի ցավի նման թեթև ախտանիշների դեպքում կարող եք փորձել հետևյալը.

  • Ախտանիշները վերահսկելու համար ցավազրկողների կամ դեղամիջոցների ընդունում:
  • Մասնակցեք մերսման կամ ֆիզիկական թերապիայի։
  • Ֆիզիկական ակտիվության սահմանափակում, ինչպիսիք են ծանրամարզությունը։
  • Լսողության կամ տեսողության խանգարումների դեպքում լսողական սարքերի կամ ակնոցների նման սարքերի օգտագործումը։

Քիարիի մալֆորմացիայի վիրահատություն

Կիարիի արատի ծանր դեպքերում կարող է անհրաժեշտ լինել վիրահատություն: Կան մի քանի վիրաբուժական տարբերակներ.

  • Կրանիէկտոմիա. վիրաբույժը գանգից հեռացնում է ոսկրի մի փոքր կտոր՝ ուղեղի վրա ճնշումը թեթևացնելու և ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի (ՈՈՀ) հոսքը խթանելու համար:
  • Հետին փոսայի դեկոմպրեսիա. Սա Քիարիի մալֆորմացիայի բուժման ամենատարածված միջամտությունն է: Վիրաբույժը հեռացնում է գանգի հետևի մասի մի մասը (կոչվում է հետին փոս)՝ ուղեղի վրա ճնշումը թեթևացնելու և ուղեղի համար ավելի շատ տարածք ստեղծելու համար:
  • Լամինէկտոմիա.Կախված Քիարիի արատի ծանրությունից, վիրաբույժը կհեռացնի ողնաշարը ծածկող ոսկրերի մի փոքր մասը՝ ողնուղեղային հեղուկի (ՈՀՀ) հոսքը վերականգնելու և ողնուղեղի համար ավելի շատ տարածք ստեղծելու համար։
  • Դուրապլաստիկա. Այս դեկոմպրեսիոն վիրահատության ժամանակ վիրաբույժը բացում է կարծր թաղանթը (ուղեղի արտաքին թաղանթը): Այնուհետև վիրաբույժը կարում է մի կարկատան՝ թաղանթը մեծացնելու համար, ազատելով ուղեղի համար ավելի շատ տեղ: Այս ընթացակարգը մեծացնում է տարածքը և նվազեցնում ուղեղի վրա ճնշումը:
  • Էլեկտրակաուտերացում. ավելի շատ տարածք ստեղծելու և ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի (ՈՈՀ) հոսքը թույլ տալու համար վիրաբույժները օգտագործում են փոքր քանակությամբ էլեկտրաէներգիա՝ ուղեղի մի փոքր հատված, որը կոչվում է ուղեղիկի նշիկներ, փոքրացնելու համար: Այս նշիկներն առանց ուղեղը կամ նյարդերը վնասելու, փոքրանում են:
  • Շունտի տեղադրում. Եթե դուք ունեք հիդրոցեֆալիա, ձեր վիրաբույժը ձեր գանգի մեջ կտեղադրի շունտ կամ խողովակ՝ ավելորդ ողնուղեղային հեղուկը (ՈՈՀ) հավաքելու համար: Այս հեղուկը կհոսի ձեր գանգից և ուղեղից և կհավաքվի ձեր մարմնի մեկ այլ մասում:

Կա՞ն բուժման որևէ կողմնակի ազդեցություններ։

Բուժումը սկսելուց առաջ ձեր բժիշկը կխոսի ձեզ հետ բուժման կողմնակի ազդեցությունների մասին, որպեսզի դուք կարողանաք տեղեկացված որոշում կայացնել ձեր առողջության վերաբերյալ: Բոլոր վիրահատություններն ունեն ռիսկեր: Ձեր ուղեղի և գանգի վիրահատությունները կրում են ավելի մեծ ռիսկ, քանի որ կտրվածքներն ու միջամտությունները մոտ են ուղեղին: Տարիքի հետ դուք կարող եք նաև ավելի շատ վիրահատությունների կարիք ունենալ:

Որքա՞ն արագ ես ինձ ավելի լավ կզգամ բուժումից հետո։

Կախված ձեր և ձեր բժշկի ընտրած բուժման պլանից, ցավազրկողներ ընդունելուց կամ թերապիա անցնելուց հետո կարող եք արագորեն թեթևացում զգալ թեթև ախտանիշներից: Վիրահատությունից վերականգնումը կարող է տևել մի քանի շաբաթից մինչև մի քանի ամիս: Վիրահատությունից հետո կարող եք նկատել, որ ձեր ախտանիշները անհետանում են կամ զգալիորեն նվազում:

Կիարիի արատը լուրջ վիճակ է՞:

Երբեմն Քիարիի արատը կարող է շատ լուրջ լինել, բայց ոչ միշտ: Դեպքերի մեծ մասում երեխաները ծնվում են Քիարիի արատով: Այնուամենայնիվ, ախտանիշները միշտ չէ, որ տեսանելի են, և ախտորոշումը կարող է դրվել ուշ, կամ ուշ մանկության տարիներին, կամ չափահասության շրջանում, երբ բժիշկը նշանակում է պատկերագրական հետազոտություն՝ անկապ պատճառով:

Չնայած Կիարիի արատի ամբողջական բուժում չկա, այնպիսի բուժումներ, ինչպիսին է վիրահատությունը, կարող են օգնել վերահսկել ձեր ախտանիշները, պահպանել ձեր առողջությունը և կանխել կյանքին սպառնացող բարդությունները:

Ի՞նչ հեռանկարներ կան այս իրավիճակում ապագայի համար։

Ձեր կանխատեսումը կախված է Կիարիի արատի ծանրությունից և տեսակից: Կարևոր է սերտորեն համագործակցել ձեր բժշկի և խնամքի թիմի հետ: Նրանք կարող են վերահսկել ձեր ախտանիշները և որոշել ձեզ համար լավագույն բուժման պլանը:

Որքա՞ն է Կիարիի արատ ունեցող մարդու կյանքի սպասվող տևողությունը։

Եթե ​​Կիարիի արատի ախտորոշումից հետո ախտանիշներ չունեք կամ ունեք միայն թույլ ախտանիշներ, ապա, հավանաբար, կունենաք նորմալ կյանքի տևողություն : Ծանր ախտանիշները և Կիարիի արատի որոշ տեսակներ կարող են մահացու լինել: Խոսեք ձեր բժշկի հետ այն մասին, թե ինչ կարող եք ակնկալել ախտորոշումից հետո:

Կարո՞ղ է կանխվել Կիարիի մալֆորմացիան:

Այս իրավիճակը կանխելու որևէ հայտնի միջոց ներկայումս չկա։

Եթե ​​պլանավորում եք հղիանալ, խոսեք ձեր բժշկի հետ լավ առողջությունը պահպանելու եղանակների մասին: Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ պարբերաբար ընդունել վիտամիններ, ինչպիսիք են ֆոլաթթուն : Սա կարող է նվազեցնել ողնաշարի դիսֆունկցիայով երեխա ունենալու ռիսկը: Ձեր բժիշկը կարող է նաև առաջարկել գենետիկական թեստավորում , որպեսզի դուք հասկանաք գենետիկ խանգարումով երեխա ունենալու ձեր ռիսկը:

Ե՞րբ պետք է բժշկի դիմեմ։

Դիմեք բժշկի, եթե ունեք Կիարիի արատ ունեցող երեխա կամ եթե ձեր ախտանիշները վատթարանում են: Եթե դուք ունեք Կիարիի արատ ունեցող երեխա, և նա չունի տարիքին համապատասխան աճի փուլեր, խոսեք նրա բժշկի հետ: Վիրահատությունից հետո, եթե նրանք ցուցաբերում են վարակի նշաններ, ինչպիսիք են ուժեղ ցավը, այտուցը կամ վիրաբուժական վերքը, որը չի լավանում , դիմեք ձեր բժշկին:

Արտակարգ իրավիճակ։ Եթե դուք կամ ձեր սիրելիներից մեկը առաջին անգամ է ունենում նոպա, անմիջապես զանգահարեք տեղական շտապօգնության ծառայություններին կամ 1990 հեռախոսահամարով։

Ի՞նչ հարցեր պետք է տամ բժշկիս։

  • Ի՞նչ տեսակի Կիարիի արատ ունեմ ես։
  • Ի՞նչ տեսակի բուժում եք խորհուրդ տալիս։
  • Որքա՞ն հաճախ է անհրաժեշտ ՄՌՏ հետազոտություն անցնել այս վիճակը վերահսկելու համար։
  • Դուք խորհուրդ եք տալիս վիրահատություն անել՞
  • Կա՞ն բուժման որևէ կողմնակի ազդեցություններ։
  • Սա կպատահի՞ իմ ապագա երեխաների հետ։

Վերջապես, հիշելու բաներ (Տանելու հաղորդագրություն)

Քիարիի արատը բոլորի մոտ տարբեր կերպ է ազդում: Դուք կարող եք ընդհանրապես ախտանիշներ չունենալ, կամ դրանք կարող են այնքան թույլ լինել, որ շատ չազդեն ձեր առօրյա գործունեության վրա: Մյուսները կարող են ունենալ ծանր, հաճախ հաշմանդամություն առաջացնող ախտանիշներ և վիրահատության կարիք ունենալ: Լավ նորությունն այն է, որ այս հիվանդության որոշ տեսակների համար կան բուժումներ, որոնք կարող են օգնել նվազեցնել ախտանիշները և կանխել կյանքին սպառնացող բարդությունները:Եթե ​​ձեր ախտանիշները չեն բարելավվում, վատանում են, կամ վիրահատությունից հետո առաջանում են վարակների նման խնդիրներ, անպայման դիմեք ձեր բժշկին: Մի անհանգստացեք, ճիշտ բժշկական խորհրդատվության և աջակցության դեպքում դուք կարող եք հաջողությամբ ապրել այս վիճակում:


Կիարիի արատ, ուղեղի հիվանդություն, ուղեղային կաթված, գլխացավ, նյարդաբանական հիվանդություն, ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 5 + 1 =
Ձեր ուղեղի մի մասը դուրս է ցցված գանգի մեջ։ Եկեք իմանանք Կիարիի արատի մասին։

Ձեր ուղեղի մի մասը դուրս է ցցված գանգի մեջ։ Եկեք իմանանք Կիարիի արատի մասին։

Երբեմն գլխացավ և պարանոցի ցավ ունե՞ք։ Կամ զգացո՞ւմ եք, որ կորցնում եք հավասարակշռությունը, կամ քայլում եք այնպիսի զգացողությամբ, կարծես թե սայթաքելու եք։ Գուցե այս ամենը պատահական չէ։ Այսօր մենք խոսելու ենք մի վիճակի մասին, որը մի փոքր բարդ է, բայց քչերը գիտեն դրա մասին։ Դա Կիարիի արատն է։ Մի անհանգստացեք, եկեք խոսենք դրա մասին պարզ։

Ի՞նչ է Կիարիի մալֆորմացիան։

Պարզ ասած՝ Քիարիի մալֆորմացիան վիճակ է , որի դեպքում գանգի հետևի մասում գտնվող ուղեղի հյուսվածքը մղվում է ներքև և աճում ողնուղեղի երկայնքով։ Պատկերացրեք ձեր գանգը որպես տուն։ Երբեմն այդ տանը ձեր ուղեղի համար բավարար տեղ չկա։ Երբ դա տեղի է ունենում, ձեր ուղեղի մի մասը, մասնավորապես՝ ուղեղիկը, մղվում է գանգի հիմքում գտնվող բնական բացվածքով, որը մենք այն անվանում ենք մեծ անցք , և մղվում է ներքև ու ներքև՝ դեպի ողնուղեղը։

Ձեր ուղեղիկը ձեր ուղեղի շատ կարևոր մասն է: Այն վերահսկում է բազմաթիվ բաներ, այդ թվում՝ մկանների շարժումները, կեցվածքը, հավասարակշռությունը, խոսքը և կոորդինացիան : Այսպիսով, երբ այս խանգարումը ազդում է ուղեղիկի վրա, սկսում են ի հայտ գալ դրան առնչվող ախտանիշներ: Օրինակ՝ հավասարակշռության կորուստ:

Երբ ուղեղի մի մասը այսպես է մղվում ներքև, այն սեղմվում է գանգի հիմքին։ Սա խոչընդոտում է ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի (ՈՈՀ) հոսքը։ Այս հեղուկը պաշտպանում է ձեր ուղեղը և ողնուղեղը, շրջանառում է սննդանյութերն ու քիմիական նյութերը, ինչպես նաև հեռացնում է թափոնները։ Այսպիսով, երբ այս հեղուկի հոսքը խաթարվում է, կարող են առաջանալ մի շարք խնդիրներ։

Որո՞նք են Քիարիի մալֆորմացիայի տեսակները:

Այս վիճակի մի քանի հիմնական տեսակներ կան։ Եկեք տեսնենք, թե որոնք են դրանք՝

  • Քիարիի անոմալիա տիպ 0. Սա շատ հազվադեպ է։ Այս տեսակի դեպքում ուղեղիկի որոշ մասեր շատ քիչ կամ ընդհանրապես չեն դուրս ցցվում գանգի հիմքի բացվածքի (foramen magnum) մեջ։ Այնուամենայնիվ, կա որոշակի աստիճանի խցանում։ Ախտանիշները պայմանավորված են գանգի հիմքի մոտ գտնվող ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի (ՈՈՀ) աննորմալ հոսքով։
  • Կիարիի անոմալիա տիպ I. Սա ամենատարածված տեսակն է: Սա այն դեպքն է, երբ ուղեղիկի ստորին մասը մղվում է գանգի հիմքի բացվածքի (foramen magnum) մեջ: Ձեր ողնուղեղը սովորաբար անցնում է այս բացվածքով: I տիպի որոշ մարդիկ կարող են որևէ ախտանիշ չունենալ: Ախտանիշները կարող են ի հայտ գալ երիտասարդ տարիքում կամ կյանքի ուշ շրջանում:
  • Քիարիի մալֆորմացիա տիպ II:Սա տեղի է ունենում սաղմնային փուլում, երբ երեխան զարգանում է արգանդում: Այստեղ ուղեղիկը և ուղեղի ցողունը զարգանում են աննորմալ կերպով՝ առաջացնելով ճնշում գանգի ներսում: Այս տեսակը հաճախ հանդիպում է միելոմենինգոցելեի հետ միասին, որը ողնաշարի բիֆիդայի ծանր ձև է: Միելոմենինգոցելեն վիճակ է, որի դեպքում ողնուղեղը և ողնաշարային խողովակը պատշաճ կերպով չեն փակվում մինչև երեխայի ծնվելը: Ողնաշարը վիրաբուժականորեն փակվում է ծնվելուց հետո, բայց կարող են առաջանալ այնպիսի վիճակներ, ինչպիսին է կաթվածը:
  • Քիարիի մալֆորմացիա տիպ III. Սա նույնպես շատ հազվադեպ է և Քիարիի մալֆորմացիայի ամենածանր տեսակն է: Այս դեպքում ուղեղիկի և ուղեղի ցողունի մասերը դուրս են ցցված գանգի հետևի մասում գտնվող աննորմալ բացվածքից (ոչ թե մեծ անցքից): Բացի այդ, ուղեղը կամ ողնուղեղը շրջապատող որոշ թաղանթներ նույնպես դուրս են ցցված այս բացվածքից: Սա առաջացնում է գանգի հետևի մասում այտուց, որը կոչվում է էնցեֆալոցելե : III տիպը առաջացնում է ծանր, կյանքին սպառնացող ախտանիշներ, որոնք սկսվում են վաղ մանկությունից: Այս երեխաները կարող են ունենալ նյարդաբանական խնդիրներ, ուսման դժվարություններ և ցնցումներ : Սա հաճախ պահանջում է վիրահատություն:
  • Քիարիի անոմալիա IV տիպ. Սա նույնպես շատ հազվադեպ է։ Սա այն դեպքն է, երբ ուղեղիկը լիովին զարգացած չէ, կամ դրա որոշ մասեր բացակայում են։ Այս տեսակը նույնպես ծանր է, սովորաբար դառնում է կյանքին սպառնացող մանկության շրջանում։

Որքանո՞վ է տարածված այս վիճակը։

Ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ միայն Միացյալ Նահանգներում յուրաքանչյուր 1000 մարդուց մոտ 1-ը կարող է ունենալ Կիարիի արատ։ Այնուամենայնիվ, այս վիճակը կարող է ավելի տարածված լինել, քանի որ որոշ մարդիկ ախտանիշներ չունեն կամ ախտանիշները ի հայտ են գալիս երիտասարդ կամ ծեր տարիքում։

Ի՞նչ զգացողություն է ունենում Կիարիի արատ ունենալը։

Եթե ​​դուք ունեք Կիարիի մալֆորմացիա, կարող եք ունենալ հետևյալ ախտանիշները.

  • Գլխացավերը բնութագրվում են սուր, սուր ցավով, հատկապես գլխի հետևի մասում, պարանոցում կամ ուսերում: Այս ցավը կարող է ուժեղանալ հազալիս կամ փռշտալիս :
  • Հավասարակշռության և կոորդինացիայի հետ կապված խնդիրներ։ Քայլելիս կարող եք դողալ, կարծես թե ոչինչ չեք վերահսկում։
  • Գլխապտույտ և գլխապտույտ (զգացողություն, որ շրջապատը պտտվում է):
  • Մկանային թուլություն։
  • Ձեռքերի կամ ոտքերի թմրություն, կամ այրոցի զգացողություն մատների, ներբանների կամ շրթունքների մեջ։
  • Զգացողություն, որ ձեր սիրտը սկսում է բաբախել (սրտխփոցներ):
  • Անքնություն և քրոնիկ հոգնածություն։

Որո՞նք են Քիարիի մալֆորմացիայի այլ ախտանիշները:

Ահա մի քանի այլ տարածված ախտանիշներ.

  • Տեսողության փոփոխություններ՝ կրկնակի տեսողություն, մշուշոտ տեսողություն, աչքերի անսովոր շարժումներ և լույսի նկատմամբ զգայունություն։
  • Լսողության խնդիրներ՝ ականջներում զնգոց (տինիտուս) կամ լսողության կորուստ։
  • Կուլ տալու դժվարություններ՝ թքարտադրություն, փսխում, կոկորդի խցանման զգացողություն, որը դժվարացնում է ուտելը, խմելը և խոսելը։
  • Սկոլիոզ։
  • Մեզի կամ կղանքի վերահսկման անկարողություն։
  • Ուշաթափություն։
  • Քնի ընթացքում շնչառության դժվարություն (քնի ապնոէ):

Կարևոր է. Այս ախտանիշները կարող են տարբեր լինել մարդուց մարդ: Որոշ մարդիկ ախտանիշներ չունեն, որոշները՝ թույլ, իսկ մյուսները՝ շատ ծանր: Որոշ մարդիկ կարող են ախտանիշներ ունենալ ծննդյան պահից: Մյուսները կարող են ախտանիշներ ի հայտ գալ ավելի ուշ՝ ուշ մանկության կամ չափահասության շրջանում: Ախտանիշները կարող են նաև ժամանակի ընթացքում աճել և նվազել:

Որո՞նք են Քիարիի մալֆորմացիայի պատճառները:

Այս վիճակը ի հայտ է գալիս, երբ ուղեղի ստորին մասը մղվում է ողնաշարի խողովակի կամ մեծ անցքի մեջ (որտեղ ուղեղն ու ողնուղեղը միանում են): Դրա հիմնական պատճառը ուղեղի և ողնուղեղի կառուցվածքային զարգացման անոմալիան է: Սա նշանակում է, որ գանգի չափը այն հատվածում, որտեղ գտնվում է ուղեղիկը, սպասվածից փոքր է: Սա ճնշում է գործադրում ուղեղի այդ հատվածի վրա, ինչի հետևանքով ուղեղիկը անսպասելիորեն աճում է ներքև: Սա հաճախ տեղի է ունենում պտղի զարգացման ընթացքում:

Քիարիի արատները հիմնականում բնածին են։ Այնուամենայնիվ, ախտանիշները կարող են ի հայտ գալ ավելի ուշ տարիքում։ Սա կարող է առաջանալ գենետիկ մուտացիայի պատճառով, որը սովորաբար ժառանգվում է ձեր ընտանիքից, կամ կարող է լինել ինչ-որ բան, որը տեղի է ունենում պատահականորեն բեղմնավորումից հետո։

Սակայն, շատ հազվադեպ է, որ այս հիվանդությամբ չծնված անձը կարող է կյանքի ուշ շրջանում զարգացնել Կիարիի արատ։ Նման դեպքերում գանգի կամ ողնուղեղի ձևը կարող է փոխվել հետևյալ պատճառներով.

  • Գլխուղեղի ուռուցք։
  • Կիստա։
  • Արյան մակարդուկ (հեմատոմա):
  • Հիդրոցեֆալիա։
  • Գանգուղեղի ներգանգային հիպերտոնիա կամ ուղեղի կեղծ ուռուցք։

Երբեմն Կիարիի արատը կարող է զուգակցվել այլ առողջական խնդիրների հետ, ինչպիսիք են՝

  • Գոլդենհարի համախտանիշ։
  • Ախոնդրոպլազիա։
  • Շարակցական հյուսվածքի հիվանդություններ, ինչպիսիք են Էհլերս-Դանլոսի համախտանիշը։
  • Սպինա բիֆիդա։

Որո՞նք են Կիարիի արատի ռիսկի գործոնները։

Այս հիվանդությունը կարող է ախտահարել ցանկացած մեկին, բայց եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը տառապում է դրանից, ապա դուք ավելի հավանական է, որ զարգանաք Կիարիի արատը։

Որո՞նք են Քիարիի մալֆորմացիայի բարդությունները:

Կիարիի արատը կարող է լուրջ առողջական խնդիրներ և զարգացման ուշացումներ առաջացնել: Որոշ բարդություններից են՝

  • Հիդրոցեֆալիա. Սա կյանքին սպառնացող վիճակ է: Սա այն դեպքն է, երբ ուղեղի ներսում կուտակվում է ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկ (ՈՈՀ): Սա տեղի է ունենում, երբ ՈՈՀ-ն չի կարողանում պատշաճ կերպով դուրս գալ: Երբ ՈՈՀ-ն կուտակվում է, գանգի ներսում ճնշումը մեծանում է: Սա կարող է առաջացնել ճանաչողական գործառույթների խնդիրներ և գլխի ձևի աղավաղում : Եթե չբուժվի, այն կարող է կյանքին սպառնացող լինել: Այս բարդությունն առավել հաճախ հանդիպում է Քիարիի II տիպի արատների դեպքում:
  • Սիրինգոմիելիա և հիդրոմիելիա. Երբ ուղեղի և ողնուղեղի միջև գտնվող ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկը (ՈՈՀ) ճիշտ չի շրջանառվում, այն կարող է կուտակվել ողնուղեղի ներսում: Հեղուկի այս կուտակումը կարող է վնասել ողնուղեղը և առաջացնել այնպիսի ախտանիշներ, ինչպիսիք են շարժման և հավասարակշռության հետ կապված խնդիրները, ցավը, մկանային թուլությունը, մկանային սպազմերը, թմրությունը, ջերմության և ցրտի նկատմամբ զգայունության նվազումը, ինչպես նաև միզապարկի և աղիքների վերահսկողության կորուստը :
  • Կապված լարի համախտանիշ. միելոմենինգոցելեով (ողնաշարի բիֆիդայի ծանր ձև) ծնված երեխաները մեծանալուն զուգընթաց կապված լարի համախտանիշ զարգացնելու ավելի մեծ ռիսկի են ենթարկվում: Սա տեղի է ունենում, երբ նրանց ողնուղեղը միանում է ողնուղեղին՝ ողնաշարի վիրահատությունից հետո սպիների պատճառով: Այս վիճակը կարող է առաջացնել նյարդային աստիճանական վնաս, որը ազդում է մարմնի ստորին հատվածի և ոտքերի մկանների վրա: Այն կարող է նաև ազդել աղիքների և միզուղիների աշխատանքի վրա:

Բացի այդ, Կիարիի արատի ախտանիշները կարող են ազդել ձեր տրամադրության վրա, հատկապես, եթե դուք ունեք անքնություն կամ ուժեղ գլխացավեր: Որոշ մարդկանց մոտ կարող են նաև զարգանալ այնպիսի հիվանդություններ, ինչպիսին է դեպրեսիան : Եթե այս վիճակը ազդում է ձեր տրամադրության վրա, խոսեք ձեր բժշկի կամ հոգեկան առողջության խորհրդատուի հետ:

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում Քիարիի մալֆորմացիան։

Բժիշկը կախտորոշի այս վիճակը լիարժեք ֆիզիկական զննումից հետո: Բժիշկը կստուգի ձեր շարժումները, հավասարակշռությունը և զգայունությունը ձեր ձեռքերում և ոտքերում : Բացի այդ, նրանք կփնտրեն հիշողության խնդիրների, ուսման դժվարությունների և զարգացման ուշացումների նշաններ երեխաների մոտ:

Ախտորոշումը հաստատելու համար բժիշկը կնշանակի պատկերագրական թեստեր ՝ ձեր ուղեղի և ողնուղեղի մանրամասն լուսանկարներ ստանալու համար: Դրանք կարող են ներառել՝

  • ՄՌՏ (մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում). Այս հետազոտությունը թույլ է տալիս հստակ տեսնել փափուկ հյուսվածքները և ոսկորները: Այն օգնում է բժշկին տեսնել ձեր ուղեղը, ողնուղեղը և ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկը (ՈՈՀ): Այն նաև կարող է տեսնել, թե որքան հեռու է ուղեղիկը մտել ողնաշարի խողովակ:
  • ԿինոՄՌՏ. Սա նման է սովորական ՄՌՏ-ին, բայց այն թույլ է տալիս բժշկին տեսնել գանգի հիմքի շուրջ ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի (ՈՈՀ) հոսքի պատկերը:
  • Համակարգչային տոմոգրաֆիա (ՀՏ) սկանավորում. ՀՏ սկանավորումը օգնում է բացահայտել գանգի հիմքի և ողնաշարի ոսկորների հետ կապված խնդիրները:
  • Ռենտգեն. Ռենտգենյան հետազոտություններ են արվում գանգի և պարանոցի ոսկորների անոմալիաները ստուգելու համար:

Երբեմն Կիարիի արատները կարող են դիտվել նաև նախածննդյան ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ , որոնք թեստեր են, որոնք օգտագործում են ձայնային ալիքներ՝ փափուկ հյուսվածքների պատկերներ ստանալու համար:

Եթե ​​դուք չունեք Կիարիի արատավորման ախտանիշներ, ձեզ մոտ կարող է ախտորոշվել այս վիճակը, երբ դուք անցնում եք պատկերագրական հետազոտություն՝ կապ չունեցող պատճառով։

Ինչպե՞ս է բուժվում Քիարիի մալֆորմացիան։

Ձեր բժիշկը կմշակի բուժման պլան՝ հիմնվելով ձեր ախտանիշների ծանրության վրա: Եթե դուք ախտանիշներ չունեք, ապա բուժման կարիք չկա: Ձեր բժիշկը կհետևի ձեր առողջությանը կանոնավոր ՄՌՏ հետազոտությունների միջոցով:

Գլխացավի կամ պարանոցի ցավի նման թեթև ախտանիշների դեպքում կարող եք փորձել հետևյալը.

  • Ախտանիշները վերահսկելու համար ցավազրկողների կամ դեղամիջոցների ընդունում:
  • Մասնակցեք մերսման կամ ֆիզիկական թերապիայի։
  • Ֆիզիկական ակտիվության սահմանափակում, ինչպիսիք են ծանրամարզությունը։
  • Լսողության կամ տեսողության խանգարումների դեպքում լսողական սարքերի կամ ակնոցների նման սարքերի օգտագործումը։

Քիարիի մալֆորմացիայի վիրահատություն

Կիարիի արատի ծանր դեպքերում կարող է անհրաժեշտ լինել վիրահատություն: Կան մի քանի վիրաբուժական տարբերակներ.

  • Կրանիէկտոմիա. վիրաբույժը գանգից հեռացնում է ոսկրի մի փոքր կտոր՝ ուղեղի վրա ճնշումը թեթևացնելու և ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի (ՈՈՀ) հոսքը խթանելու համար:
  • Հետին փոսայի դեկոմպրեսիա. Սա Քիարիի մալֆորմացիայի բուժման ամենատարածված միջամտությունն է: Վիրաբույժը հեռացնում է գանգի հետևի մասի մի մասը (կոչվում է հետին փոս)՝ ուղեղի վրա ճնշումը թեթևացնելու և ուղեղի համար ավելի շատ տարածք ստեղծելու համար:
  • Լամինէկտոմիա.Կախված Քիարիի արատի ծանրությունից, վիրաբույժը կհեռացնի ողնաշարը ծածկող ոսկրերի մի փոքր մասը՝ ողնուղեղային հեղուկի (ՈՀՀ) հոսքը վերականգնելու և ողնուղեղի համար ավելի շատ տարածք ստեղծելու համար։
  • Դուրապլաստիկա. Այս դեկոմպրեսիոն վիրահատության ժամանակ վիրաբույժը բացում է կարծր թաղանթը (ուղեղի արտաքին թաղանթը): Այնուհետև վիրաբույժը կարում է մի կարկատան՝ թաղանթը մեծացնելու համար, ազատելով ուղեղի համար ավելի շատ տեղ: Այս ընթացակարգը մեծացնում է տարածքը և նվազեցնում ուղեղի վրա ճնշումը:
  • Էլեկտրակաուտերացում. ավելի շատ տարածք ստեղծելու և ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի (ՈՈՀ) հոսքը թույլ տալու համար վիրաբույժները օգտագործում են փոքր քանակությամբ էլեկտրաէներգիա՝ ուղեղի մի փոքր հատված, որը կոչվում է ուղեղիկի նշիկներ, փոքրացնելու համար: Այս նշիկներն առանց ուղեղը կամ նյարդերը վնասելու, փոքրանում են:
  • Շունտի տեղադրում. Եթե դուք ունեք հիդրոցեֆալիա, ձեր վիրաբույժը ձեր գանգի մեջ կտեղադրի շունտ կամ խողովակ՝ ավելորդ ողնուղեղային հեղուկը (ՈՈՀ) հավաքելու համար: Այս հեղուկը կհոսի ձեր գանգից և ուղեղից և կհավաքվի ձեր մարմնի մեկ այլ մասում:

Կա՞ն բուժման որևէ կողմնակի ազդեցություններ։

Բուժումը սկսելուց առաջ ձեր բժիշկը կխոսի ձեզ հետ բուժման կողմնակի ազդեցությունների մասին, որպեսզի դուք կարողանաք տեղեկացված որոշում կայացնել ձեր առողջության վերաբերյալ: Բոլոր վիրահատություններն ունեն ռիսկեր: Ձեր ուղեղի և գանգի վիրահատությունները կրում են ավելի մեծ ռիսկ, քանի որ կտրվածքներն ու միջամտությունները մոտ են ուղեղին: Տարիքի հետ դուք կարող եք նաև ավելի շատ վիրահատությունների կարիք ունենալ:

Որքա՞ն արագ ես ինձ ավելի լավ կզգամ բուժումից հետո։

Կախված ձեր և ձեր բժշկի ընտրած բուժման պլանից, ցավազրկողներ ընդունելուց կամ թերապիա անցնելուց հետո կարող եք արագորեն թեթևացում զգալ թեթև ախտանիշներից: Վիրահատությունից վերականգնումը կարող է տևել մի քանի շաբաթից մինչև մի քանի ամիս: Վիրահատությունից հետո կարող եք նկատել, որ ձեր ախտանիշները անհետանում են կամ զգալիորեն նվազում:

Կիարիի արատը լուրջ վիճակ է՞:

Երբեմն Քիարիի արատը կարող է շատ լուրջ լինել, բայց ոչ միշտ: Դեպքերի մեծ մասում երեխաները ծնվում են Քիարիի արատով: Այնուամենայնիվ, ախտանիշները միշտ չէ, որ տեսանելի են, և ախտորոշումը կարող է դրվել ուշ, կամ ուշ մանկության տարիներին, կամ չափահասության շրջանում, երբ բժիշկը նշանակում է պատկերագրական հետազոտություն՝ անկապ պատճառով:

Չնայած Կիարիի արատի ամբողջական բուժում չկա, այնպիսի բուժումներ, ինչպիսին է վիրահատությունը, կարող են օգնել վերահսկել ձեր ախտանիշները, պահպանել ձեր առողջությունը և կանխել կյանքին սպառնացող բարդությունները:

Ի՞նչ հեռանկարներ կան այս իրավիճակում ապագայի համար։

Ձեր կանխատեսումը կախված է Կիարիի արատի ծանրությունից և տեսակից: Կարևոր է սերտորեն համագործակցել ձեր բժշկի և խնամքի թիմի հետ: Նրանք կարող են վերահսկել ձեր ախտանիշները և որոշել ձեզ համար լավագույն բուժման պլանը:

Որքա՞ն է Կիարիի արատ ունեցող մարդու կյանքի սպասվող տևողությունը։

Եթե ​​Կիարիի արատի ախտորոշումից հետո ախտանիշներ չունեք կամ ունեք միայն թույլ ախտանիշներ, ապա, հավանաբար, կունենաք նորմալ կյանքի տևողություն : Ծանր ախտանիշները և Կիարիի արատի որոշ տեսակներ կարող են մահացու լինել: Խոսեք ձեր բժշկի հետ այն մասին, թե ինչ կարող եք ակնկալել ախտորոշումից հետո:

Կարո՞ղ է կանխվել Կիարիի մալֆորմացիան:

Այս իրավիճակը կանխելու որևէ հայտնի միջոց ներկայումս չկա։

Եթե ​​պլանավորում եք հղիանալ, խոսեք ձեր բժշկի հետ լավ առողջությունը պահպանելու եղանակների մասին: Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ պարբերաբար ընդունել վիտամիններ, ինչպիսիք են ֆոլաթթուն : Սա կարող է նվազեցնել ողնաշարի դիսֆունկցիայով երեխա ունենալու ռիսկը: Ձեր բժիշկը կարող է նաև առաջարկել գենետիկական թեստավորում , որպեսզի դուք հասկանաք գենետիկ խանգարումով երեխա ունենալու ձեր ռիսկը:

Ե՞րբ պետք է բժշկի դիմեմ։

Դիմեք բժշկի, եթե ունեք Կիարիի արատ ունեցող երեխա կամ եթե ձեր ախտանիշները վատթարանում են: Եթե դուք ունեք Կիարիի արատ ունեցող երեխա, և նա չունի տարիքին համապատասխան աճի փուլեր, խոսեք նրա բժշկի հետ: Վիրահատությունից հետո, եթե նրանք ցուցաբերում են վարակի նշաններ, ինչպիսիք են ուժեղ ցավը, այտուցը կամ վիրաբուժական վերքը, որը չի լավանում , դիմեք ձեր բժշկին:

Արտակարգ իրավիճակ։ Եթե դուք կամ ձեր սիրելիներից մեկը առաջին անգամ է ունենում նոպա, անմիջապես զանգահարեք տեղական շտապօգնության ծառայություններին կամ 1990 հեռախոսահամարով։

Ի՞նչ հարցեր պետք է տամ բժշկիս։

  • Ի՞նչ տեսակի Կիարիի արատ ունեմ ես։
  • Ի՞նչ տեսակի բուժում եք խորհուրդ տալիս։
  • Որքա՞ն հաճախ է անհրաժեշտ ՄՌՏ հետազոտություն անցնել այս վիճակը վերահսկելու համար։
  • Դուք խորհուրդ եք տալիս վիրահատություն անել՞
  • Կա՞ն բուժման որևէ կողմնակի ազդեցություններ։
  • Սա կպատահի՞ իմ ապագա երեխաների հետ։

Վերջապես, հիշելու բաներ (Տանելու հաղորդագրություն)

Քիարիի արատը բոլորի մոտ տարբեր կերպ է ազդում: Դուք կարող եք ընդհանրապես ախտանիշներ չունենալ, կամ դրանք կարող են այնքան թույլ լինել, որ շատ չազդեն ձեր առօրյա գործունեության վրա: Մյուսները կարող են ունենալ ծանր, հաճախ հաշմանդամություն առաջացնող ախտանիշներ և վիրահատության կարիք ունենալ: Լավ նորությունն այն է, որ այս հիվանդության որոշ տեսակների համար կան բուժումներ, որոնք կարող են օգնել նվազեցնել ախտանիշները և կանխել կյանքին սպառնացող բարդությունները:Եթե ​​ձեր ախտանիշները չեն բարելավվում, վատանում են, կամ վիրահատությունից հետո առաջանում են վարակների նման խնդիրներ, անպայման դիմեք ձեր բժշկին: Մի անհանգստացեք, ճիշտ բժշկական խորհրդատվության և աջակցության դեպքում դուք կարող եք հաջողությամբ ապրել այս վիճակում:


Կիարիի արատ, ուղեղի հիվանդություն, ուղեղային կաթված, գլխացավ, նյարդաբանական հիվանդություն, ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 5 + 1 =