Եթե դուք ունեք 1-ին տիպի շաքարախտ, կարող եք մտածել. «Իմ երեխան էլ կհիվանդանա՞»։ Կամ եթե ձեր մայրը կամ հայրը ունեն, կարող եք մտածել. «Հնարավո՞ր է, որ ես էլ հիվանդանամ»։ Այս հարցերը իսկապես ողջամիտ են և շատերի համար դիլեմա են։ Այսպիսով, եկեք այսօր խոսենք այս մասին մի փոքր ավելի մանրամասն և պարզ։
Ոչ միայն գեները, այլև շրջակա միջավայրը ազդում են
Երբ խոսքը վերաբերում է 1-ին տիպի շաքարախտին, դա միայն գենետիկ հիվանդություն չէ։ Պարզ ասած, դա մեր ծնողներից ժառանգած գեների (բնություն) և մեր մեծացած միջավայրի (դաստիարակության) համադրություն է։
Մտածեք այս մասին այսպես։ Մեր գեները նման են բեմը պատրաստելուն։ Այսինքն՝ դրանք ստեղծում են որոշակի նախատրամադրվածություն, որոշակի տարածք մեր մարմնում հիվանդության զարգացման համար։ Սակայն շրջակա միջավայրի գործոնները նույնպես մեծ դեր են խաղում որոշելու հարցում՝ արդյոք ներկայացումը կբեմադրվի այդ բեմում, թե ոչ։ Շատ բաներ կարող են առաջացնել դա, օրինակ՝ այն տարածքը, որտեղ դուք մեծանում եք, ինչ եք ուտում և խմում, և որոշակի վիրուսային վարակներ, որոնցով դուք վարակվում եք։ Սակայն հետազոտողները դեռևս պարզում են, թե որոնք են այդ շրջակա միջավայրի գործոնները և որքանով են դրանք ազդում ձեզ վրա։ Հետևաբար , նույնիսկ եթե կա գենետիկ նախատրամադրվածություն, չի կարելի ասել, որ հիվանդությունը անպայման կզարգանա։
Ի՞նչ գեներ են ազդում սրա վրա։
Շատերը կարծում են, որ կա մի հատուկ գեն, որը կոչվում է «շաքարային դիաբետի գեն», որ երբ այն «միացված» է, հիվանդությունը զարգանում է, իսկ երբ այն «անջատված» է, ապա՝ ոչ։ Սակայն ճշմարտությունն ավելի բարդ է, քան դա։
1-ին տիպի շաքարախտը առաջանում է գեների խմբի կողմից, այլ ոչ թե միայն մեկի: Դրանց մեջ HLA գենը խաղում է հիմնական դեր: Այս գեները պատասխանատու են մեր իմունային համակարգին անհրաժեշտ սպիտակուցներ արտադրելու համար: Հիմա նայեք, 1-ին տիպի շաքարախտը աուտոիմուն հիվանդություն է: Այսինքն՝ մեր մարմինը պաշտպանող իմունային համակարգը սխալմամբ սկսում է հարձակվել մեր սեփական առողջ բջիջների վրա: Շաքարախտի դեպքում այս հարձակումը տեղի է ունենում ենթաստամոքսային գեղձի այն բջիջների վրա, որոնք արտադրում են ինսուլին հորմոնը: Ինսուլինը հորմոն է, որը կարևոր է մեր ուտած շաքարը էներգիայի վերածելու համար: Այսպիսով, երբ ինսուլին արտադրող այս բջիջները ոչնչացվում են, առաջանում է 1-ին տիպի շաքարախտ:
Մեր գեների ֆոնդում կան այս HLA գեների հազարավոր տարբեր տեսակներ։ Այսպիսով, կախված նրանից, թե ձեր ծնողներից որ տեսակի գեներն եք ժառանգում, դուք կարող եք ավելի կամ պակաս ռիսկի ենթարկվել շաքարախտ զարգացնելու համար։ Որոշ գեներ մեծացնում են ռիսկը, մինչդեռ մյուսները պաշտպանություն են ապահովում՝ կանխելով հիվանդության զարգացումը։
Գենետիկ ազդեցությանը չնայած, կան դեպքեր, երբ երկու միանման երկվորյակներից միայն մեկն է զարգացնում շաքարախտ, իսկ մյուսը մնում է առողջ։ Սա ցույց է տալիս շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությունը։
Որո՞նք են շաքարախտի զարգացման հավանականությունները։
Այս թվերը կարող են մի փոքր շփոթեցնող լինել, բայց կարևոր է մոտավոր պատկերացում կազմել։ Ստորև բերված աղյուսակը ցույց է տալիս երեխայի մոտ 1-ին տիպի շաքարախտ զարգացնելու հավանականությունը տարբեր ժամանակներում։
| Ընտանիքի անդամ և կարգավիճակ | Երեխայի մոտ 1-ին տիպի շաքարախտ զարգացնելու հավանականությունը |
|---|---|
| Հայրը ունի 1-ին տիպի շաքարախտ | 1-ը 17-ից (1-ը 17-ից) |
| Մայրը ունի 1-ին տիպի շաքարախտ (եթե երեխան ծնվել է մինչև 25 տարեկանը) | 1-ը 25-ից (1-ը 25-ից) |
| Մայրը ունի 1-ին տիպի շաքարախտ (եթե երեխան ծնվել է 25 տարեկանից հետո): | 100 մարդուց 1-ը (100-ից 1) - Նույնն է, ինչ նորմալ ռիսկը |
| Երկու ծնողներից էլ 1-ին տիպի շաքարախտ ունենալը | Այն կարող է հասնել մինչև 4 մարդուց 1-ի (4-ից 1-ը) |
| 1-ին տիպի շաքարախտով եղբայր կամ քույր ունենալը (առանց ծնողների) | Մոտ 5% ռիսկ (նման է հայր ունենալու ռիսկին) |
| Հիվանդություն ունեցող միանման երկվորյակ | Ռիսկը մինչև 50% է (1-ը 2-ից) |
| Ծնող, որը 1-ին տիպի շաքարախտից բացի ունի նաև 2-րդ տիպի պոլիգլանդուլյար աուտոիմուն համախտանիշ | 50% ռիսկ (1-ը 2-ից) |
Մի՛ անհանգստացեք այս վիճակագրությունից։ Ամենակարևորը, որ պետք է հիշել, այն է, որ 1-ին տիպի շաքարախտով տառապող մարդկանց մեծ մասը հիվանդության ընտանեկան պատմություն չունի։ Սա նշանակում է, որ շատ դեպքերում հիվանդությունը կարող է ի հայտ գալ հանկարծակի՝ առանց ընտանեկան պատմության։
Ուրեմն ի՞նչ պետք է անեմ։
Դուք չեք կարող փոխել ձեր գեները։ Դա ճիշտ է։ Բայց դուք կարող եք գիտակցել դա։
- Իրազեկություն. Եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը տառապում է 1-ին տիպի շաքարախտով, կարևոր է տեղյակ լինել դրա մասին։
- Ուշադիր եղեք ախտանիշների նկատմամբ. հատկապես երեխաների մոտ, ուշադրություն դարձրեք այնպիսի ախտանիշների նկատմամբ, ինչպիսիք են չափազանց ծարավը , հաճախակի միզարձակումը, հանկարծակի քաշի կորուստը և ծայրահեղ հոգնածությունը։
- Դիմեք բժշկի. Եթե կասկածներ ունեք, մի՛ խուճապի մատնվեք, հնարավորինս շուտ դիմեք բժշկի : Վաղ ախտորոշումը և բուժումը շատ կարևոր են:
Վերջին հաշվով, գեները պատմության միայն մի մասն են։ Հետևաբար, խելամիտ է խուսափել ընտանեկան պատմության վերաբերյալ անհարկի վախից, լինել տեղեկացված, որդեգրել առողջ ապրելակերպ և անհրաժեշտության դեպքում դիմել բժշկի։
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- 1-ին տիպի շաքարախտի զարգացումը կախված է ոչ միայն գեներից, այլև այն միջավայրից, որտեղ մենք ապրում ենք։
- Գոյություն չունի որևէ մեկ հատուկ «շաքարային դիաբետի գեն»։ Այն մի քանի ներգրավված գեների համադրություն է, մասնավորապես (HLA) գեների։
- Նույնիսկ եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը ունի 1-ին տիպի շաքարախտ, դա չի նշանակում, որ դուք կամ ձեր երեխան անպայման կզարգացնեք այն։ Ռիսկը համեմատաբար ցածր է։
- 1-ին տիպի շաքարախտով տառապող մարդկանց մեծ մասի ընտանիքում այլ անդամներ չունեն այս հիվանդությամբ տառապող, ուստի այն կարող է ժառանգական լինել։
- Եթե դուք ունեք ընտանեկան պատմություն կամ կասկածում եք որևէ ախտանիշի, ապա լավագույնն է խոսել ձեր բժշկի հետ ՝ առանց խուճապի մատնվելու։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը