Skip to main content

Մանրաթելային դիսպլազիա. իմացեք այս հազվագյուտ ոսկրային թուլացման հիվանդության մասին

Մանրաթելային դիսպլազիա. իմացեք այս հազվագյուտ ոսկրային թուլացման հիվանդության մասին

Երբևէ մտածե՞լ եք ոսկրային ցավի մասին, որը պարզապես զգում եք: Մենք հաճախ շատ չենք մտածում մեր ոսկորների ամրության մասին: Բայց պատկերացրեք, ձեր մարմնի ամուր ոսկորը դանդաղորեն լուծվում է ներսից և փոխարենը լցվում է թելանման, սպիական հյուսվածքի նման մի բանով: Ահա թե ինչպիսի վիճակի մասին ենք այսօր խոսում՝ մանրաթելային դիսպլազիա: Սա համեմատաբար հազվագյուտ հիվանդություն է: Մի անհանգստացեք, մենք ամեն ինչի մասին կխոսենք պարզ և հստակ:

Պարզ ասած՝ ի՞նչ է մանրաթելային դիսպլազիան։

Մանրաթելային դիսպլազիան այն է, երբ մեր առողջ, ամուր ոսկրային հյուսվածքը փոխարինվում է աննորմալ, մանրաթելային (սպիականման) հյուսվածքով: Այլ կերպ ասած, այնտեղ, որտեղ պետք է լիներ իսկական ոսկոր, փոխարինվում է ավելի թույլ, թելանման հյուսվածքով: Ի՞նչ է պատահում: Քանի որ նոր հյուսվածքը այնքան ամուր չէ, որքան իսկական ոսկորը, ոսկորը շատ թույլ է դառնում: Սա ավելի հավանական է դարձնում դրա հեշտությամբ կոտրվելը (կոտրվելը) :

Չնայած այս վիճակը կարող է առաջանալ մարմնի ցանկացած ոսկրում, այն առավել հաճախ հանդիպում է հետևյալ տեղերում.

  • Ազդրոսկր
  • Սրունքոսկր (տիբիա)
  • Կողեր
  • Գանգի և դեմքի ոսկորներ
  • Վերին բազկի ոսկոր (հումերուս)

Բայց ահա կարևորը, որ պետք է հիշել։ Թելքավոր դիսպլազիան ոչ քաղցկեղային (բարորակ) վիճակ է։ Դա նշանակում է, որ այն չի տարածվում մեկ ոսկորից մյուսը։ Դա մեծ թեթևացում է, այնպես չէ՞։

Ֆիբրոզ դիսպլազիայի երկու հիմնական տեսակ կա՝

Բժիշկները դասակարգում են այս հիվանդությունը՝ ըստ մարմնի ախտահարված ոսկորների քանակի։ Հետևաբար, կան երկու հիմնական տեսակ։

Հիվանդության տեսակը Պարզ բացատրություն
Մոնոստոտիկ մանրաթելային դիսպլազիա Այս տեսակի դեպքում հիվանդությունն ախտահարում է միայն մեկ ոսկորը ։ Սա ամենատարածված տեսակն է։ Ախտանիշները սովորաբար թույլ են։
Պոլիոստոտիկ մանրաթելային դիսպլազիա Այս տեսակի դեպքում հիվանդությունը ազդում է մի քանի ոսկորների վրա։Սա կարող է մի փոքր բարդ լինել: Երբեմն այս վիճակը ուղեկցվում է մեկ այլ հազվագյուտ հիվանդությամբ՝ Մաքքյուն-Օլբրայթի համախտանիշով, որը ազդում է ոսկորների, մաշկի և հորմոնալ համակարգի վրա:

Որո՞նք են այս հիվանդության ախտանիշները։ Ինչպե՞ս ճանաչել այն։

Թելքավոր դիսպլազիայի զարմանալի կողմերից մեկն այն է, որ որոշ մարդիկ կարող են այն ունենալ առանց որևէ ախտանիշի : Պատկերացրեք, որ ռենտգեն եք անում ինչ-որ այլ բանի համար, և այն պատահաբար է հայտնաբերվում:

Բայց եթե ախտանիշները ի հայտ են գալիս, դրանք կարող են լինել հետևյալը.

  • Ոսկրային ցավ. Սա հիմնական ախտանիշն է: Դա պարզապես բութ, ցավոտ ցավ է, որը անընդհատ գալիս է նույն տեղից: Երբեմն այս ցավը կարող է ուժեղանալ քայլելիս կամ ծանրություններ բարձրացնելիս:
  • Կոտրվածքներ. Ինչպես արդեն նշվեց, քանի որ ոսկորները թույլ են, դրանք երբեմն կարող են հեշտությամբ կոտրվել, նույնիսկ թեթև անկման կամ ուժեղ հարվածի դեպքում։
  • Ոսկորի ձևի փոփոխություններ. աննորմալ հյուսվածքի աճի հետ մեկտեղ ոսկորը կարող է այտուցված թվալ: Սա կարող է թեթևակի ծռվել ոտքի դեպքում կամ դեմքի ձևի թեթևակի փոփոխություն դեմքի ոսկորի դեպքում:
  • Կարող է առաջանալ կողոսկրերի ցավազուրկ այտուց ։
  • Եթե ​​ողնաշարը ախտահարվում է, կարող է առաջանալ ողնաշարի կորություն (սկոլիոզ) :
  • Եթե ​​գանգի ոսկորները ախտահարվում են, կարող են առաջանալ այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են աչքերի ուռուցիկությունը, ծնոտի ոսկորների դիրքի փոփոխությունը, ատամների շարժումը և քթի խցանումը:

Կարևորն այն է, որ պոլիոստոտիկ հիվանդություն ունեցող անձը ավելի հակված է ախտանիշներ և բարդություններ զարգացնելու, քան մոնոոստոտիկ հիվանդություն ունեցող անձը։

Ինչո՞ւ է սա տեղի ունենում։

Սա պայմանավորված է մեր օրգանիզմում GNAS1 կոչվող գենի մուտացիայով ։ Սա տեղի է ունենում երեխայի արգանդում բեղմնավորումից հետո։ Այս գենային մուտացիայի պատճառով խաթարվում է ոսկրերի աճին նպաստող օստեոբլաստներ կոչվող բջիջների գործառույթը։ Այդ ժամանակ է, որ առողջ ոսկորի փոխարեն սկսում է ձևավորվել այդ թույլ, մանրաթելային հյուսվածքը։

Բժիշկները դեռևս ճշգրիտ չգիտեն, թե ինչն է առաջացնում այս գենետիկ մուտացիան։

Բայց հիշե՛ք հետևյալը. մանրաթելային դիսպլազիան ժառանգական հիվանդություն չէ: Սա նշանակում է, որ եթե մայրը կամ հայրը ունեն այս հիվանդությունը, այն չի փոխանցվի նրանց երեխաներին: Դա պարզապես պատահական գենետիկ փոփոխություն է:

Ինչպե՞ս է բժիշկը սա գտնում։

Երբ դուք դիմում եք բժշկի՝ մշտական ​​ոսկրային ցավով, նա նախ ուշադիր կզննի ձեզ։ Նա ձեզ շատ հարցեր կտա, օրինակ՝ որտեղ է ցավը, որքան ժամանակ է այն տևում և ինչպես է զգացվում։ Այնուհետև նա կարող է մի քանի թեստեր անցկացնել՝ ախտորոշումը հաստատելու համար։

  • Արյան կամ մեզի անալիզներ. Դրանք ստուգում են օրգանիզմում որոշակի ֆերմենտների մակարդակը: Երբեմն այս ֆերմենտների բարձր մակարդակը կարող է լինել օրգանիզմում հյուսվածքների աննորմալ աճի նշան:
  • Պատկերագրական թեստեր. Սրանք ամենակարևորն են։
  • Ռենտգեն. Ռենտգենը կարող է հեշտությամբ հայտնաբերել անոմալիաներ, կոտրվածքներ և ոսկորների ձևի փոփոխություններ:
  • Համակարգչային կամ ՄՌՏ հետազոտություններ։ Դրանք կարող են ապահովել ոսկրի և շրջակա հյուսվածքների ավելի պարզ և մանրամասն պատկեր։
  • Բիոպսիա. Եթե բժիշկը դեռևս կասկածներ ունի, նա անզգայացման տակ կվերցնի աննորմալ հյուսվածքի շատ փոքր կտոր և կուսումնասիրի այն մանրադիտակով: Սա կարող է հաստատել հիվանդությունը 100% վստահությամբ:

Որո՞նք են սրա բուժման միջոցները։

Թելքավոր դիսպլազիայի բուժումը կախված է ձեր ախտանիշներից, վիճակի ծանրությունից և նրանից, թե ինչպես է այն ազդում ձեր կյանքի վրա: Բոլորի համար միատեսակ բուժում չկա:

Բուժման հիմնական մեթոդներն են՝

1. Դիտարկում. Եթե դուք ախտանիշներ կամ ցավ չունեք, ձեր բժիշկը կարող է որևէ դեղորայք չնշանակել, այլ պարզապես խնդրել ձեզ ժամանակ առ ժամանակ վերադառնալ ստուգման: Սա նշանակում է դիտարկում՝ տեսնելու համար, թե արդյոք ձեր վիճակում որևէ փոփոխություն կա:

2. Դեղորայք. Ոսկորները ամրացնելու և կոտրվածքները կանխելու համար կարող են նշանակվել որոշակի դեղամիջոցներ (հատկապես բիսֆոսֆոնատներ): Դրանք կարող են նաև նվազեցնել ոսկրային ցավը:

3. Բրեկետներ. Եթե այս վիճակը առաջանում է ոսկորում, հատկապես աճող երեխայի ոտքում, կարող են խորհուրդ տրվել հատուկ բրեկետներ՝ ոսկորի ճիշտ աճին նպաստելու և կորությունը կանխելու համար:

4. Վիրահատություն։

  • Եթե ​​ոսկորը կոտրվում է (կոտրվածք), անհրաժեշտ կլինի վիրահատություն այն վերականգնելու համար։
  • Եթե ​​ոսկորը շատ թույլ է, դեֆորմացված և ուժեղ ցավ է առաջացնում, աննորմալ հյուսվածքը կարող է հեռացվել և փոխարինվել առողջ ոսկրային պատվաստանյութով կամ մետաղական ձողեր տեղադրվել՝ ոսկորն ամրացնելու համար։

Ե՞րբ պետք է դիմել բժշկի։

Եթե ​​դուք անընդհատ ոսկրային ցավ ունեք առանց որևէ ակնհայտ պատճառի , մի անտեսեք այն։ Անպայման դիմեք բժշկի և խոսեք դրա մասին։

Եթե ​​արդեն գիտեք, որ ունեք մանրաթելային դիսպլազիա, անմիջապես դիմեք ձեր բժշկին, եթե՝

  • Եթե ​​զգում եք, որ ձեր ախտանիշները վատանում են։
  • Եթե ​​զգում եք, որ ձեր ներկայիս բուժումները չեն օգնում։

Արտակարգ իրավիճակ!

Քանի որ մանրաթելային դիսպլազիան թուլացնում է ոսկորները, դուք ավելի հավանական է, որ կոտրեք ոսկորը, քան մյուսները: Հետևաբար, եթե հանկարծակի ընկնեք, ուժեղ հարվածեք ոսկորին կամ ավտովթարի ենթարկվեք, անմիջապես դիմեք մոտակա հիվանդանոցի շտապօգնության բաժանմունք (ՇՇԲ): Քանի որ նույնիսկ եթե դրսից այդպես չի երևում, ներսում կարող է կոտրվածք լինել:

Ինչպե՞ս ապրել այս հիվանդությամբ։

Այս հարցին միանշանակ պատասխան չկա, քանի որ մանրաթելային դիսպլազիան յուրաքանչյուր մարդու մոտ տարբեր կերպ է ազդում: Սակայն մեկ բան հաստատ է. դա քրոնիկ, ողջ կյանքի ընթացքում տևող վիճակ է, որը չի կարող բուժվել :

Բայց դրա համար վախենալու կամ տխրելու կարիք չկա։ Սա մահացու հիվանդություն չէ։ Ճիշտ բուժման և կառավարման դեպքում այս հիվանդության ձեր կյանքի վրա ունեցած ազդեցությունը կարող է մեծապես վերահսկվել։ Դուք կարող է նույնիսկ բուժման կարիք չունենաք։ Նույնիսկ եթե բուժումը անհրաժեշտ լինի, այսօրվա բժշկական մեթոդները կարող են օգնել ձեզ վերահսկել ցավը, կանխել կոտրվածքները և ապրել նորմալ, երջանիկ կյանքով։

Եթե ​​դուք ունեք այս հիվանդությունը, բացահայտ խոսեք ձեր բժշկի հետ՝ հասկանալու համար, թե ինչ ակնկալել առաջիկայում՝ կախված ձեր վիճակից, և թե որ բուժումներն են ձեզ համար լավագույնը։

Տուն տանելու հաղորդագրություն

  • Մանրաթելային դիսպլազիան հազվագյուտ, ոչ քաղցկեղային հիվանդություն է, որի դեպքում առողջ ոսկորի փոխարեն աճում է թույլ, մանրաթելային հյուսվածք։
  • Սա թուլացնում է ոսկորները, մեծացնելով ցավի և կոտրվածքների ռիսկը։
  • Սա ժառանգական հիվանդություն չէ, այլ առաջանում է արգանդում տեղի ունեցող գենետիկ մուտացիայի հետևանքով։
  • Որոշ մարդիկ կարող են որևէ ախտանիշ չունենալ և կարող են պատահաբար հայտնաբերվել։
  • Եթե ​​դուք ունեք մշտական ​​ոսկրային ցավ, շատ կարևոր է չանտեսել այն և դիմել բժշկի։
  • Չնայած այն հնարավոր չէ լիովին բուժել, ախտանիշները կարող են վերահսկվել, և նորմալ կյանքով ապրել՝ դեղորայքի, վիրահատության և այլ բուժումների միջոցով։

Թելքավոր դիսպլազիա, ոսկրային հիվանդություն, ոսկրային ցավ, ոսկրային կոտրվածք, GNAS1 գեն, հազվագյուտ հիվանդություն, սկոլիոզ, ոսկրային վիրահատություն
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 9 + 7 =
Մանրաթելային դիսպլազիա. իմացեք այս հազվագյուտ ոսկրային թուլացման հիվանդության մասին

Մանրաթելային դիսպլազիա. իմացեք այս հազվագյուտ ոսկրային թուլացման հիվանդության մասին

Երբևէ մտածե՞լ եք ոսկրային ցավի մասին, որը պարզապես զգում եք: Մենք հաճախ շատ չենք մտածում մեր ոսկորների ամրության մասին: Բայց պատկերացրեք, ձեր մարմնի ամուր ոսկորը դանդաղորեն լուծվում է ներսից և փոխարենը լցվում է թելանման, սպիական հյուսվածքի նման մի բանով: Ահա թե ինչպիսի վիճակի մասին ենք այսօր խոսում՝ մանրաթելային դիսպլազիա: Սա համեմատաբար հազվագյուտ հիվանդություն է: Մի անհանգստացեք, մենք ամեն ինչի մասին կխոսենք պարզ և հստակ:

Պարզ ասած՝ ի՞նչ է մանրաթելային դիսպլազիան։

Մանրաթելային դիսպլազիան այն է, երբ մեր առողջ, ամուր ոսկրային հյուսվածքը փոխարինվում է աննորմալ, մանրաթելային (սպիականման) հյուսվածքով: Այլ կերպ ասած, այնտեղ, որտեղ պետք է լիներ իսկական ոսկոր, փոխարինվում է ավելի թույլ, թելանման հյուսվածքով: Ի՞նչ է պատահում: Քանի որ նոր հյուսվածքը այնքան ամուր չէ, որքան իսկական ոսկորը, ոսկորը շատ թույլ է դառնում: Սա ավելի հավանական է դարձնում դրա հեշտությամբ կոտրվելը (կոտրվելը) :

Չնայած այս վիճակը կարող է առաջանալ մարմնի ցանկացած ոսկրում, այն առավել հաճախ հանդիպում է հետևյալ տեղերում.

  • Ազդրոսկր
  • Սրունքոսկր (տիբիա)
  • Կողեր
  • Գանգի և դեմքի ոսկորներ
  • Վերին բազկի ոսկոր (հումերուս)

Բայց ահա կարևորը, որ պետք է հիշել։ Թելքավոր դիսպլազիան ոչ քաղցկեղային (բարորակ) վիճակ է։ Դա նշանակում է, որ այն չի տարածվում մեկ ոսկորից մյուսը։ Դա մեծ թեթևացում է, այնպես չէ՞։

Ֆիբրոզ դիսպլազիայի երկու հիմնական տեսակ կա՝

Բժիշկները դասակարգում են այս հիվանդությունը՝ ըստ մարմնի ախտահարված ոսկորների քանակի։ Հետևաբար, կան երկու հիմնական տեսակ։

Հիվանդության տեսակը Պարզ բացատրություն
Մոնոստոտիկ մանրաթելային դիսպլազիա Այս տեսակի դեպքում հիվանդությունն ախտահարում է միայն մեկ ոսկորը ։ Սա ամենատարածված տեսակն է։ Ախտանիշները սովորաբար թույլ են։
Պոլիոստոտիկ մանրաթելային դիսպլազիա Այս տեսակի դեպքում հիվանդությունը ազդում է մի քանի ոսկորների վրա։Սա կարող է մի փոքր բարդ լինել: Երբեմն այս վիճակը ուղեկցվում է մեկ այլ հազվագյուտ հիվանդությամբ՝ Մաքքյուն-Օլբրայթի համախտանիշով, որը ազդում է ոսկորների, մաշկի և հորմոնալ համակարգի վրա:

Որո՞նք են այս հիվանդության ախտանիշները։ Ինչպե՞ս ճանաչել այն։

Թելքավոր դիսպլազիայի զարմանալի կողմերից մեկն այն է, որ որոշ մարդիկ կարող են այն ունենալ առանց որևէ ախտանիշի : Պատկերացրեք, որ ռենտգեն եք անում ինչ-որ այլ բանի համար, և այն պատահաբար է հայտնաբերվում:

Բայց եթե ախտանիշները ի հայտ են գալիս, դրանք կարող են լինել հետևյալը.

  • Ոսկրային ցավ. Սա հիմնական ախտանիշն է: Դա պարզապես բութ, ցավոտ ցավ է, որը անընդհատ գալիս է նույն տեղից: Երբեմն այս ցավը կարող է ուժեղանալ քայլելիս կամ ծանրություններ բարձրացնելիս:
  • Կոտրվածքներ. Ինչպես արդեն նշվեց, քանի որ ոսկորները թույլ են, դրանք երբեմն կարող են հեշտությամբ կոտրվել, նույնիսկ թեթև անկման կամ ուժեղ հարվածի դեպքում։
  • Ոսկորի ձևի փոփոխություններ. աննորմալ հյուսվածքի աճի հետ մեկտեղ ոսկորը կարող է այտուցված թվալ: Սա կարող է թեթևակի ծռվել ոտքի դեպքում կամ դեմքի ձևի թեթևակի փոփոխություն դեմքի ոսկորի դեպքում:
  • Կարող է առաջանալ կողոսկրերի ցավազուրկ այտուց ։
  • Եթե ​​ողնաշարը ախտահարվում է, կարող է առաջանալ ողնաշարի կորություն (սկոլիոզ) :
  • Եթե ​​գանգի ոսկորները ախտահարվում են, կարող են առաջանալ այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են աչքերի ուռուցիկությունը, ծնոտի ոսկորների դիրքի փոփոխությունը, ատամների շարժումը և քթի խցանումը:

Կարևորն այն է, որ պոլիոստոտիկ հիվանդություն ունեցող անձը ավելի հակված է ախտանիշներ և բարդություններ զարգացնելու, քան մոնոոստոտիկ հիվանդություն ունեցող անձը։

Ինչո՞ւ է սա տեղի ունենում։

Սա պայմանավորված է մեր օրգանիզմում GNAS1 կոչվող գենի մուտացիայով ։ Սա տեղի է ունենում երեխայի արգանդում բեղմնավորումից հետո։ Այս գենային մուտացիայի պատճառով խաթարվում է ոսկրերի աճին նպաստող օստեոբլաստներ կոչվող բջիջների գործառույթը։ Այդ ժամանակ է, որ առողջ ոսկորի փոխարեն սկսում է ձևավորվել այդ թույլ, մանրաթելային հյուսվածքը։

Բժիշկները դեռևս ճշգրիտ չգիտեն, թե ինչն է առաջացնում այս գենետիկ մուտացիան։

Բայց հիշե՛ք հետևյալը. մանրաթելային դիսպլազիան ժառանգական հիվանդություն չէ: Սա նշանակում է, որ եթե մայրը կամ հայրը ունեն այս հիվանդությունը, այն չի փոխանցվի նրանց երեխաներին: Դա պարզապես պատահական գենետիկ փոփոխություն է:

Ինչպե՞ս է բժիշկը սա գտնում։

Երբ դուք դիմում եք բժշկի՝ մշտական ​​ոսկրային ցավով, նա նախ ուշադիր կզննի ձեզ։ Նա ձեզ շատ հարցեր կտա, օրինակ՝ որտեղ է ցավը, որքան ժամանակ է այն տևում և ինչպես է զգացվում։ Այնուհետև նա կարող է մի քանի թեստեր անցկացնել՝ ախտորոշումը հաստատելու համար։

  • Արյան կամ մեզի անալիզներ. Դրանք ստուգում են օրգանիզմում որոշակի ֆերմենտների մակարդակը: Երբեմն այս ֆերմենտների բարձր մակարդակը կարող է լինել օրգանիզմում հյուսվածքների աննորմալ աճի նշան:
  • Պատկերագրական թեստեր. Սրանք ամենակարևորն են։
  • Ռենտգեն. Ռենտգենը կարող է հեշտությամբ հայտնաբերել անոմալիաներ, կոտրվածքներ և ոսկորների ձևի փոփոխություններ:
  • Համակարգչային կամ ՄՌՏ հետազոտություններ։ Դրանք կարող են ապահովել ոսկրի և շրջակա հյուսվածքների ավելի պարզ և մանրամասն պատկեր։
  • Բիոպսիա. Եթե բժիշկը դեռևս կասկածներ ունի, նա անզգայացման տակ կվերցնի աննորմալ հյուսվածքի շատ փոքր կտոր և կուսումնասիրի այն մանրադիտակով: Սա կարող է հաստատել հիվանդությունը 100% վստահությամբ:

Որո՞նք են սրա բուժման միջոցները։

Թելքավոր դիսպլազիայի բուժումը կախված է ձեր ախտանիշներից, վիճակի ծանրությունից և նրանից, թե ինչպես է այն ազդում ձեր կյանքի վրա: Բոլորի համար միատեսակ բուժում չկա:

Բուժման հիմնական մեթոդներն են՝

1. Դիտարկում. Եթե դուք ախտանիշներ կամ ցավ չունեք, ձեր բժիշկը կարող է որևէ դեղորայք չնշանակել, այլ պարզապես խնդրել ձեզ ժամանակ առ ժամանակ վերադառնալ ստուգման: Սա նշանակում է դիտարկում՝ տեսնելու համար, թե արդյոք ձեր վիճակում որևէ փոփոխություն կա:

2. Դեղորայք. Ոսկորները ամրացնելու և կոտրվածքները կանխելու համար կարող են նշանակվել որոշակի դեղամիջոցներ (հատկապես բիսֆոսֆոնատներ): Դրանք կարող են նաև նվազեցնել ոսկրային ցավը:

3. Բրեկետներ. Եթե այս վիճակը առաջանում է ոսկորում, հատկապես աճող երեխայի ոտքում, կարող են խորհուրդ տրվել հատուկ բրեկետներ՝ ոսկորի ճիշտ աճին նպաստելու և կորությունը կանխելու համար:

4. Վիրահատություն։

  • Եթե ​​ոսկորը կոտրվում է (կոտրվածք), անհրաժեշտ կլինի վիրահատություն այն վերականգնելու համար։
  • Եթե ​​ոսկորը շատ թույլ է, դեֆորմացված և ուժեղ ցավ է առաջացնում, աննորմալ հյուսվածքը կարող է հեռացվել և փոխարինվել առողջ ոսկրային պատվաստանյութով կամ մետաղական ձողեր տեղադրվել՝ ոսկորն ամրացնելու համար։

Ե՞րբ պետք է դիմել բժշկի։

Եթե ​​դուք անընդհատ ոսկրային ցավ ունեք առանց որևէ ակնհայտ պատճառի , մի անտեսեք այն։ Անպայման դիմեք բժշկի և խոսեք դրա մասին։

Եթե ​​արդեն գիտեք, որ ունեք մանրաթելային դիսպլազիա, անմիջապես դիմեք ձեր բժշկին, եթե՝

  • Եթե ​​զգում եք, որ ձեր ախտանիշները վատանում են։
  • Եթե ​​զգում եք, որ ձեր ներկայիս բուժումները չեն օգնում։

Արտակարգ իրավիճակ!

Քանի որ մանրաթելային դիսպլազիան թուլացնում է ոսկորները, դուք ավելի հավանական է, որ կոտրեք ոսկորը, քան մյուսները: Հետևաբար, եթե հանկարծակի ընկնեք, ուժեղ հարվածեք ոսկորին կամ ավտովթարի ենթարկվեք, անմիջապես դիմեք մոտակա հիվանդանոցի շտապօգնության բաժանմունք (ՇՇԲ): Քանի որ նույնիսկ եթե դրսից այդպես չի երևում, ներսում կարող է կոտրվածք լինել:

Ինչպե՞ս ապրել այս հիվանդությամբ։

Այս հարցին միանշանակ պատասխան չկա, քանի որ մանրաթելային դիսպլազիան յուրաքանչյուր մարդու մոտ տարբեր կերպ է ազդում: Սակայն մեկ բան հաստատ է. դա քրոնիկ, ողջ կյանքի ընթացքում տևող վիճակ է, որը չի կարող բուժվել :

Բայց դրա համար վախենալու կամ տխրելու կարիք չկա։ Սա մահացու հիվանդություն չէ։ Ճիշտ բուժման և կառավարման դեպքում այս հիվանդության ձեր կյանքի վրա ունեցած ազդեցությունը կարող է մեծապես վերահսկվել։ Դուք կարող է նույնիսկ բուժման կարիք չունենաք։ Նույնիսկ եթե բուժումը անհրաժեշտ լինի, այսօրվա բժշկական մեթոդները կարող են օգնել ձեզ վերահսկել ցավը, կանխել կոտրվածքները և ապրել նորմալ, երջանիկ կյանքով։

Եթե ​​դուք ունեք այս հիվանդությունը, բացահայտ խոսեք ձեր բժշկի հետ՝ հասկանալու համար, թե ինչ ակնկալել առաջիկայում՝ կախված ձեր վիճակից, և թե որ բուժումներն են ձեզ համար լավագույնը։

Տուն տանելու հաղորդագրություն

  • Մանրաթելային դիսպլազիան հազվագյուտ, ոչ քաղցկեղային հիվանդություն է, որի դեպքում առողջ ոսկորի փոխարեն աճում է թույլ, մանրաթելային հյուսվածք։
  • Սա թուլացնում է ոսկորները, մեծացնելով ցավի և կոտրվածքների ռիսկը։
  • Սա ժառանգական հիվանդություն չէ, այլ առաջանում է արգանդում տեղի ունեցող գենետիկ մուտացիայի հետևանքով։
  • Որոշ մարդիկ կարող են որևէ ախտանիշ չունենալ և կարող են պատահաբար հայտնաբերվել։
  • Եթե ​​դուք ունեք մշտական ​​ոսկրային ցավ, շատ կարևոր է չանտեսել այն և դիմել բժշկի։
  • Չնայած այն հնարավոր չէ լիովին բուժել, ախտանիշները կարող են վերահսկվել, և նորմալ կյանքով ապրել՝ դեղորայքի, վիրահատության և այլ բուժումների միջոցով։

Թելքավոր դիսպլազիա, ոսկրային հիվանդություն, ոսկրային ցավ, ոսկրային կոտրվածք, GNAS1 գեն, հազվագյուտ հիվանդություն, սկոլիոզ, ոսկրային վիրահատություն
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 9 + 7 =