Ձեր ոսկորներն էլ թույլ են՞։ Եկեք խոսենք մանրաթելային դիսպլազիայի մասին։

Երբևէ մտածե՞լ եք, որ մեր ոսկորները երբեմն կարող են թուլանալ և զարգանալ տարօրինակ ձևերով: Այսօր մենք խոսելու ենք ոսկրային մի հիվանդության մասին, որի մասին մի փոքր անծանոթ ենք, բայց կարևոր է իմանալ: Այն կոչվում է մանրաթելային դիսպլազիա : Դուք կարող եք ունենալ այս հիվանդությունը առանց որևէ ախտանիշի: Այսպիսով, եկեք խոսենք դրա մասին մի փոքր ավելի մանրամասն, լա՞վ:

Ի՞նչ է մանրաթելային դիսպլազիան։

Պարզ ասած՝ ֆիբրոզային դիսպլազիան հազվագյուտ վիճակ է, որի դեպքում մեր մարմնում առողջ ոսկրային հյուսվածքի փոխարեն աճում է աննորմալ ֆիբրոզային (սպիականման) հյուսվածք։ Այս նոր հյուսվածքը այնքան ամուր չէ, որքան իրական ոսկորը։ Արդյունքում , ոսկորները դառնում են թույլ և ավելի հակված կոտրվածքների (կոտրվածքների)։

Այս վիճակը կարող է ազդել մարմնի ցանկացած ոսկորի վրա, բայց ամենից հաճախ այն ազդում է.

• Մինչև ազդրոսկրը (մեր ոտքի վերին մասի ամենամեծ ոսկորը՝ ազդրոսկրը)
• Մինչև սրունքոսկրը (ոտքի ծնկից ներքև գտնվող ոսկորը՝ «տիբիա»)
• Մինչև կողոսկրերը
• Գանգ (ներառյալ դեմքի ոսկորները)
• Վերին բազկի ոսկոր (հումերուս)

Լավ լուրն այն է, որ սա քաղցկեղ չէ (բարորակ) : Դա նշանակում է, որ այն չի տարածվի մարմնի այլ ոսկորների վրա: Դա մի փոքր թեթևացում է, այնպես չէ՞:

Կա՞ն ֆիբրոզային դիսպլազիայի տեսակներ։

Այո, բժիշկները այս վիճակը բաժանում են երկու հիմնական տեսակի՝ կախված ախտահարված ոսկորների քանակից.

1. Մոնոստոտիկ ֆիբրոզային դիսպլազիա. Սա ազդում է միայն մեկ ոսկորի վրա:

2. Պոլիոստոտիկ ֆիբրոզային դիսպլազիա. Սա ախտահարում է մի քանի ոսկորներ :

Երբեմն, եթե դուք ունեք «ՄաքՔյուն-Օլբրայթի համախտանիշ» կոչվող հազվագյուտ հիվանդություն, կարող եք նաև զարգացնել պոլիոստոտիկ ֆիբրոզ դիսպլազիա: Այս համախտանիշը ազդում է մեր ոսկորների, մաշկի և «էնդոկրին համակարգի» (հորմոնները կարգավորող համակարգի) վրա:

Որո՞նք են սրա ախտանիշները։

Ֆիբրոզային դիսպլազիա ունեցող բոլոր մարդիկ ախտանիշներ չունեն։ Ահա թե ինչու դա մի փոքր դժվար է պատկերացնել։ Որոշ մարդիկ պատահաբար են իմանում, որ ունեն այս հիվանդությունը, երբ ռենտգեն են անում այլ պատճառով։

Այնուամենայնիվ, նրանց մոտ, ովքեր ախտանիշներ են զարգացնում, կարող են առաջանալ հետևյալը.

• Հաճախակի ոսկրային կոտրվածքներ. Նույնիսկ աննշան անկումը կարող է կոտրել ոսկորը։
• Ոսկրային ցավ. Դուք կարող եք սուր ցավ զգալ ախտահարված ոսկորում: Այս ցավը կարող է աստիճանաբար ուժեղանալ և երբեմն ուժեղ լինել:
• Ոսկորների ձևի փոփոխություններ. Ոսկորները կարող են այտուցված կամ աննորմալ աճած թվալ։
• Կողերի ցավազուրկ այտուց. Որոշ մարդիկ կողերի հատվածում ունենում են գնդիկի նման այտուց, բայց դա ցավ չի պատճառում:
• Սկոլիոզ. ողնաշարը կարող է կորանալ դեպի մի կողմ։
• Դուրս ցցված աչքեր.Եթե ​​գանգի ոսկորները ախտահարված են, աչքերը կարող են առաջ դուրս ցցված թվալ:
• Ծնոտի ցնցում. Եթե ծնոտի ոսկորները ախտահարված են, ծնոտը կարող է ցնցվել մի կողմ:
• Ատամների շարժում կամ սխալ դասավորվածություն. Ատամները կարող են շարժվել կամ ճիշտ չհամապատասխանել միմյանց՝ ծնոտի ոսկրի փոփոխությունների պատճառով:
• Քթի խցանում. Եթե դեմքի ոսկորներն են ախտահարված, կարող է առաջանալ քթի մշտական ​​խցանում:

Սովորաբար, նրանք, ովքեր ունեն բազմաթիվ ոսկորների ախտահարում (պոլիոստոտիկ), ավելի շատ խնդիրներ ունեն, քան նրանք, ովքեր ունեն միայն մեկ ոսկորների ախտահարում (մոնոստոտիկ):

Ինչու է առաջանում ֆիբրոզային դիսպլազիա:

Սա մի փոքր բարդ է։ Այս վիճակը պայմանավորված է մեր մարմնում «GNAS1» կոչվող գենի պատահական մուտացիայով, որը տեղի է ունենում արգանդում մեր բեղմնավորումից հետո։ Այս գենետիկ մուտացիան ազդում է մեր բջիջների վրա, որոնք կոչվում են «օստեոբլաստներ»։ Օստեոբլաստները բջիջների հատուկ տեսակ են, որոնք օգնում են մեր ոսկորներին աճել և ձևավորվել։ Այսպիսով, երբ այս բջիջների գործառույթը խաթարվում է, առաջանում է աննորմալ մանրաթելային հյուսվածք։

Շատ կարևոր է. բժիշկները դեռևս ճշգրիտ չգիտեն, թե ինչու է տեղի ունենում այս գենետիկ մուտացիան։ Բացի այդ, այն ժառանգական չէ։ Դա նշանակում է, որ նույնիսկ եթե դուք ունեք այս հիվանդությունը, ձեր երեխաները չեն ժառանգի այն։ Դա ձեր մեղքը չէ կամ նման բան։ Այնպես որ, մի անհանգստացեք դրա համար, լա՞վ։

Ի՞նչ բարդություններ կարող է սա առաջացնել։

Ֆիբրոզային դիսպլազիայի դեպքում հանդիպող հիմնական բարդությունն այն է, որ ոսկորները հեշտությամբ կոտրվում են, քանի որ նոր ձևավորված հյուսվածքը այնքան ամուր չէ, որքան իրական ոսկորը։

Բացի այդ, եթե այս հիվանդությունը ազդում է աչքերի կամ ականջների շուրջ ոսկորների վրա, կարող է առաջանալ լսողության կամ տեսողության խանգարում : Հետևաբար, կարևոր է տեղյակ լինել նաև նման ախտանիշների մասին:

Ինչպե՞ս են բժիշկները սա գտնում։

Եթե ​​դուք ունեք ոսկրային ցավ կամ այլ անսովոր ախտանիշներ, պետք է դիմեք բժշկի: Բժիշկը նախ կհարցնի ձեզ ձեր ախտանիշների մասին, օրինակ՝ որքան ժամանակ են դրանք առկա: Այնուհետև նա կկատարի ֆիզիկական զննում, մասնավորապես՝ ուշադիր զննելով այն հատվածը, որտեղ ցավն է:

Բացի այդ, հնարավոր է անցկացնել այնպիսի թեստեր, ինչպիսիք են՝

• Արյան և մեզի անալիզներ. Այս անալիզները կատարվում են որոշակի ֆերմենտների մակարդակի բարձրացման որոշման համար: Եթե դրանք բարձրացված են, դա կարող է հուշել մանրաթելային հյուսվածքի աննորմալ աճի մասին:
• Պատկերագրական թեստեր՝
• Ռենտգենյան ճառագայթներ։ Դրանք կարող են հայտնաբերել աննորմալ հյուսվածքներ, կոտրվածքներ և ոսկորների ձևի փոփոխություններ։
• Համակարգչային և ՄՌՏ հետազոտություններ. Սրանք կարող են ստանալ ավելի պարզ և մանրամասն պատկերներ, քան ռենտգենը։ Դրանք օգնում են ավելի խորությամբ ուսումնասիրել ոսկորների վիճակը։
• Բիոպսիայի թեստ.Երբեմն, եթե բժիշկը որևէ կասկած ունի, նա վերցնում է աննորմալ հյուսվածքի կամ առողջ ոսկրային հյուսվածքի շատ փոքր կտոր և զննում այն ​​մանրադիտակի տակ: Սա կոչվում է բիոպսիա: Սա է, որ վերջնականապես հաստատում է հիվանդությունը:

Ինչպե՞ս է բուժվում ֆիբրոզային դիսպլազիան։

Բուժման տարբերակները կախված են ձեր ախտանիշներից, վիճակի ծանրությունից և նրանից, թե ինչպես է այն ազդում ձեր կյանքի վրա: Ոչ բոլորին է անհրաժեշտ նույն տեսակի բուժումը:

Բուժման հիմնական մեթոդները հետևյալն են.

1. Դիտարկում. Եթե դուք ախտանիշներ չունեք, կամ եթե ձեր ախտանիշները ծանր չեն, ձեր բժիշկը կարող է որևէ հատուկ բուժում չնշանակել, բայց կարող է վերահսկել ձեր ոսկորները կանոնավոր ստուգումների միջոցով (հետևողական հանդիպումներ): Սա արվում է որևէ փոփոխություն տեսնելու համար:

2. Դեղորայք. Ոսկորները ամրացնելու, կոտրվածքների ռիսկը նվազեցնելու և ցավը վերահսկելու համար կարող են նշանակվել որոշակի դեղամիջոցներ (օրինակ՝ բիսֆոսֆոնատներ):

3. Բրեկետներ. Երբեմն ձեզ կարող են խնդրել կրել բրեկետներ՝ թուլացած ոսկորները պահելու, դրանց ճիշտ աճին նպաստելու և դեֆորմացիաները կանխելու համար:

4. Վիրահատություն։

• Ամրապնդեք հաճախ կոտրվող ոսկորները։
• Վերանորոգեք ծանր կոտրված ոսկորները։
• Եթե ​​ոսկորների ձևը աղավաղված է, շտկեք այն։
• Երբեմն կարող է անհրաժեշտ լինել կատարել «ոսկրային պատվաստում»։ Սա նշանակում է մարմնի մեկ այլ մասից առողջ ոսկրի մի կտոր վերցնել և այն փոխպատվաստել ախտահարված ոսկորի մեջ։

Ե՞րբ պետք է բժշկի դիմեմ։

Եթե ​​ունեք ոսկրային ցավ , որը չի անցնում, անպայման դիմեք բժշկի։ Հնարավոր է՝ դա պայմանավորված չէ ֆիբրոզային դիսպլազիայով, բայց կարևոր է գտնել պատճառը։

Եթե ​​արդեն գիտեք, որ ունեք ֆիբրոզ դիսպլազիա, դիմեք ձեր բժշկին, եթե՝

• Եթե ​​զգում եք, որ ձեր ախտանիշները վատանում են ։
• Եթե ​​զգում եք, որ ձեր ստացած բուժումները չեն օգնում ։

Կարևոր է. Քանի որ ֆիբրոզային դիսպլազիան թուլացնում է ոսկորները, եթե ընկնեք, հարվածեք ինչ-որ կոշտ բանի կամ ավտովթարի ենթարկվեք, անմիջապես դիմեք մոտակա հիվանդանոցի շտապօգնության բաժանմունք: Կոտրվածքի բարձր ռիսկ կա:

Եթե ​​ես ունեմ ֆիբրոզային դիսպլազիա, ի՞նչ պետք է սպասեմ։

Այս հարցին դժվար է միանշանակ պատասխան տալ, քանի որ ֆիբրոզային դիսպլազիան բոլորի մոտ տարբեր կերպ է ազդում։ Որոշ մարդիկ կարող են ապրել առանց որևէ լուրջ խնդրի։ Մյուսները կարող են մի փոքր ավելի զգույշ լինել և բուժում ստանալ։

Բայց մեկ բան հաստատ է. ֆիբրոզային դիսպլազիան քրոնիկ վիճակ է:Դա նշանակում է, որ դա լիովին բուժելի հիվանդություն չէ, բայց կան բուժումներ, որոնք կարող են օգնել նվազագույնի հասցնել դրա ազդեցությունը ձեր կյանքի վրա։

Երբ իմանաք, որ ունեք այս հիվանդությունը, կարող եք զարմանալ և մի փոքր անհանգստացած լինել։ Դա նորմալ է։ Բայց հիշեք, որ դուք միայնակ չեք։ Բացահայտ խոսեք այս մասին ձեր բժշկի հետ։ Նա կբացատրի ձեզ, թե ինչ սպասել և ինչ բուժումներ են ձեզ համար ճիշտ։

Վերջապես, հիշելու բաներ (Տանելու հաղորդագրություն)

Լավ, եկեք հիշենք այս կետերը որպես այսօր խոսված ֆիբրոզ դիսպլազիայի ամփոփում.

• Ֆիբրոզ դիսպլազիան հազվագյուտ ոսկրային հիվանդություն է։
• Այս դեպքում առողջ ոսկորի փոխարեն ձևավորվում է թույլ, մանրաթելային հյուսվածք ։
• Սա կարող է հանգեցնել ոսկորների հեշտությամբ կոտրվելուն։
• Որոշ մարդիկ կարող են որևէ ախտանիշ չզգալ ։
• Սա քաղցկեղ չէ, և այն ժառանգական չէ։
• Չնայած լիարժեք բուժում չկա, կան բուժումներ՝ ախտանիշները վերահսկելու և կյանքի վրա ազդեցությունը նվազեցնելու համար։
• Եթե ​​ունեք ոսկրային ցավ կամ այլ կասկածելի ախտանիշներ, անպայման դիմեք բժշկի։

Հուսով եմ՝ այս տեղեկատվությունը օգտակար կլինի ձեզ համար: Եթե ​​ունեք որևէ լրացուցիչ հարց այս մասին, մի հապաղեք դիմել ձեր բժշկին: Առողջ մնացեք:

` Ֆիբրոզ դիսպլազիա, ոսկրային հիվանդություն, ոսկրային կոտրվածք, ոսկրային ցավ, GNAS1 գեն, ոսկրային առողջություն, հազվագյուտ հիվանդություններ