Աչքերդ դեղնո՞ւմ են։ Հնարավոր է՝ դա լյարդի փոքր փոփոխություն է. Եկեք իմանանք Գիլբերտի համախտանիշի մասին։

Երբևէ նկատե՞լ եք, որ ձեր աչքերի սպիտակուցը, իսկ երբեմն նաև մաշկը, մի փոքր դեղին են։ Կամ բժիշկն ասե՞լ է ձեզ, որ ձեր արյան անալիզը ցույց է տալիս բիլիրուբինի մի փոքր բարձր մակարդակ։ Դուք կարող եք անհանգստանալ։ Բայց մի անհանգստացեք, քանի որ մեծ մասամբ դա այդքան էլ լուրջ չէ։ Այսօր մենք խոսելու ենք հենց այդպիսի վիճակի մասին, որը կոչվում է Գիլբերտի համախտանիշ։

Ի՞նչ է «Գիլբերտի համախտանիշը»։

Պարզ ասած՝ «Գիլբերտի համախտանիշը» գենետիկ վիճակ է, որի դեպքում մեր լյարդը չի կարողանում պատշաճ կերպով մշակել «բիլիռուբին» կոչվող նյութը: Մտածեք այդ մասին. երբ մեր օրգանիզմում հին կարմիր արյան բջիջները քայքայվում են, արտադրվում է «բիլիռուբին» կոչվող դեղին նյութ: Սա թափոն է: Առողջ մարդու լյարդը վերցնում է այս «բիլիռուբինը», փոխում այն ​​և հեռացնում մարմնից:

Սակայն Գիլբերտի համախտանիշով մարդկանց մոտ լյարդը բավարար քանակությամբ չի արտադրում բիլիրուբինի քայքայմանը նպաստող ֆերմենտ: Ավելի ճշգրիտ՝ այդ ֆերմենտի արտադրության մեջ կա մի փոքր անբավարարություն: Այսպիսով, ի՞նչ է պատահում այդ դեպքում: Այդ բիլիրուբինը կուտակվում է օրգանիզմում: Երբ արյան մեջ բիլիրուբինի մակարդակը այսպես բարձրանում է, մենք բժշկականորեն դա անվանում ենք հիպերբիլիրուբինեմիա:

Ուրեմն, ի՞նչ է այս «բիլիրուբինը»։

Բիլիրուբինը, ինչպես արդեն նշվեց, դեղին գունանյութ է, որն արտադրվում է, երբ մեր հին կարմիր արյան բջիջները քայքայվում են: Այն հանդիպում է մեր լեղու մեջ: Լեղին լյարդի կողմից արտադրվող հեղուկ է, որը նպաստում է մեր ուտած սննդի մեջ առկա ճարպերի լուծարմանը: Ինչպես գիտեք, լյարդը մեր մարսողական համակարգի շատ կարևոր օրգան է: Այն զտում է արյունից տոքսինները, մարսում ճարպերը և կուտակում է գլյուկոզը, որն անհրաժեշտ է էներգիայի համար, որպես գլիկոգեն:

Որքա՞ն տարածված է Գիլբերտի համախտանիշը։

Սա իրականում այնքան էլ հազվադեպ չէ, որքան կարող եք մտածել: Միացյալ Նահանգների նման երկրում, ըստ գնահատականների, բնակչության 3%-ից 7%-ը տառապում է այս հիվանդությունից: Բացի այդ, տղամարդիկ ավելի հակված են զարգացնելու «Գիլբերտի համախտանիշը», քան կանայք: Այն կարող է ազդել ցանկացած տարիքի և ցանկացած ռասայի մարդկանց վրա:

Ո՞վ կարող է զարգացնել «Գիլբերտի համախտանիշը»։ Ի՞նչն է դրա պատճառը։

Գիլբերտի համախտանիշը գենետիկական հիվանդություն է: Սա նշանակում է, որ այն ծնողներից փոխանցվում է երեխաներին: Ինչպես մեր բոլոր բնութագրերը (օրինակ՝ մաշկի գույնը , մազերի գույնը, հասակը), այն որոշվում է գեներով: Նմանապես, Գիլբերտի համախտանիշով մարդիկ ժառանգում են UGT1A1 կոչվող որոշակի գենի փոփոխություն կամ մուտացիա:

Ավելի ճշգրիտ լինելու համար, առողջ «UGT1A1» գենը արտադրում է լյարդի ֆերմենտներ, որոնք քայքայում են վերոնշյալ «բիլիռուբինը» և հեռացնում այն ​​օրգանիզմից: Սակայն, «UGT1A1» գենի մուտացիա ունեցող մարդկանց մոտ արտադրվում է այս ֆերմենտի անհրաժեշտ քանակի միայն 30%-ը: Արդյունքում, «բիլիռուբինը» ճիշտ չի միանում լեղիին և դուրս չի գալիս օրգանիզմից: Այսպիսով, այդ լրացուցիչ «բիլիռուբինը» կուտակվում է արյան մեջ:

Որո՞նք են «Գիլբերտի համախտանիշի» ախտանիշները։

Հետաքրքիր է, որ Գիլբերտի համախտանիշով տառապող մարդկանց մոտ մեկ երրորդը որևէ ախտանիշ չունի: Նրանք հիվանդության մասին իմանում են միայն պատահաբար, երբ արյան անալիզ են հանձնում որևէ այլ հիվանդության համար:

Սակայն, նրանց մոտ, ովքեր ախտանիշներ են զարգացնում, ամենատարածված ախտանիշը դեղնախտն է կամ դեղնախտը: Սա առաջանում է արյան մեջ բիլիրուբինի բարձր մակարդակից: Դեղնախտը կարող է ձեր մաշկի և աչքերի սպիտակուցի դեղնություն առաջացնել: Բայց հիշեք, որ այս դեղնությունը պարտադիր չէ, որ վնասակար լինի:

Երբեմն դեղնախտով կամ Գիլբերտի համախտանիշով մարդիկ կարող են նաև ունենալ հետևյալ ախտանիշները.

• Մուգ գույնի մեզ կամ կավե գույնի կղանք։
• Դժվարություն՝ կենտրոնանալու ինչ-որ բանի վրա։
• Գլխապտույտի զգացում։
• Մարսողական համակարգի խնդիրներ. օրինակ՝ ստամոքսի ցավ, լուծ, սրտխառնոց։
• Զգացեք շատ հոգնածություն (հոգնածություն):
• Գրիպի նման ախտանիշներ, ինչպիսիք են ջերմությունը և դողը։
• Սնունդը անհամ է։

Ի՞նչ գործոններ են սրում Գիլբերտի համախտանիշի ախտանիշները։

Հետևյալ գործոնները կարող են բարձրացնել բիլիրուբինի մակարդակը Գիլբերտի համախտանիշով մարդու արյան մեջ՝ առաջացնելով դեղնախտ .

• Ջրազրկում. Եթե բավարար քանակությամբ ջուր չեք խմում։ Սա կարող է հաճախ պատահել մեր երկրի շոգի պայմաններում։
• Ծոմ պահելը կամ սնունդ չընդունելը. այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են նախաճաշը չուտելը կամ ուշ ճաշելը։
• Հիվանդություն կամ վարակներ. Նույնիսկ մրսածությունը կամ այլ վարակը կարող է բարձրացնել բիլիրուբինի մակարդակը։
• Դաշտան . Կանանց մոտ այս ախտանիշները կարող են ավելի նկատելի լինել նաև դաշտանի ժամանակ:
• Գերծանրաբեռնվածություն. Երբ դուք անընդհատ աշխատում եք ծանրաբեռնված, խաղում, մարզվում կամ կատարում եք շատ ծանր աշխատանք։
• Սթրես. Քննությունների մոտենալուն և աշխատանքային պարտականությունների մեծացմանը զուգընթաց առաջացող ճնշումը նույնպես ազդեցություն ունի։

Պատկերացրեք, կա մի փոքրիկ տղա՝ Նիմալ անունով։ Նա չգիտի, որ ունի «Գիլբերտի համախտանիշ»։ Մի օր նա կրիկետ է խաղացել իր ընկերների հետ, շատ է քրտնել և բավարար ջուր չի խմել։ Հաջորդ առավոտյան նրա մայրը նկատում է, որ Նիմալի աչքերը մի փոքր դեղին են։ Միայն այն ժամանակ, երբ նա նրան բժշկի է տանում, իմանում է, որ նա ունի «Գիլբերտի համախտանիշ», և որ նրա բիլիրուբինի մակարդակը բարձրացել է օրվա հոգնածության և ջրի պակասի պատճառով։

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում Գիլբերտի համախտանիշը։

Գիլբերտի համախտանիշը գենետիկ հիվանդություն է, ինչը նշանակում է, որ այն առկա է ծննդյան պահից: Սակայն այն հաճախ չի ախտորոշվում մինչև արյան անալիզը չցույց տա բիլիրուբինի բարձր մակարդակ: Այն սովորաբար ախտորոշվում է երիտասարդ տարիքում՝ դեռահասության վերջին կամ քսան տարեկանի սկզբին, երբ արյան անալիզ է կատարվում որևէ այլ բանի համար:

Արյան անալիզներից բացի, կարող եք նաև անցնել հետևյալ թեստերը՝

• Լյարդի ֆունկցիայի թեստեր. Սրանք ստուգում են, թե որքան լավ է ձեր լյարդը գործում և ինչպիսին է ձեր բիլիրուբինի մակարդակը։
• Գենետիկական թեստեր. Դրանք կարող են ճշգրիտ որոշել, թե արդյոք առկա է «UGT1A1» գենի մուտացիան, որը առաջացնում է «Գիլբերտի համախտանիշը»։

Որո՞նք են Գիլբերտի համախտանիշի հնարավոր բարդությունները։

Ահա կարևորը. Գիլբերտի համախտանիշը շատ թեթև հիվանդություն է: Այն երկարատև բարդություններ կամ լուրջ առողջական խնդիրներ չի առաջացնում: Այնպես որ, անհանգստանալու բան չկա:

Կա՞ արդյոք Գիլբերտի համախտանիշի բուժում։ Ինչպե՞ս է այն բուժվում։

Դեղին աչքերը կամ դեղնախտը կարող են որոշակիորեն մտահոգիչ լինել հոգեկան առողջության համար։ Դուք կարող եք մտածել. «Օ՜, իմ աչքերը դեղին են, ի՞նչ կմտածեն բոլորը»։ Այնուամենայնիվ, ո՛չ դեղնախտը, ո՛չ էլ Գիլբերտի համախտանիշը որևէ հատուկ բուժում չեն պահանջում։

Սա մեր մաշկի գույնի նման է։ Ոմանք շատ բաց գույնի են, ոմանք՝ գունատ։ Սա հիվանդություն չէ։ Այդպես էլ կա։

Կարո՞ղ է կանխվել Գիլբերտի համախտանիշը։

Քանի որ Գիլբերտի համախտանիշը ժառանգական է, այն կանխելու միջոց չկա։

Ի՞նչ կանխատեսում ունի Գիլբերտի համախտանիշ ունեցող անձը։

Սա նույնպես շատ լավ լուր է։ «Գիլբերտի համախտանիշով» տառապող մարդիկ կարող են ապրել երկար, առողջ կյանքով՝ առանց որևէ խնդրի։ Նրանք այս վիճակի պատճառով որևէ երկարատև առողջական խնդիր չունեն։

Ե՞րբ պետք է դիմել բժշկի Գիլբերտի համախտանիշի դեպքում։

Չնայած սա սովորաբար որևէ հատուկ բուժում չի պահանջում, լավ գաղափար է դիմել բժշկի, եթե շարունակեք ունենալ հետևյալ ախտանիշները.

• Մարսողական համակարգի կայուն խնդիրներ (օրինակ՝ ստամոքսի ցավեր, լուծ):
• Մուգ մեզ կամ կավե գույնի կղանք ։
• Ջերմություն և դող։
• Մաշկի կամ աչքերի մշտական ​​կամ հաճախակի դեղնություն (դեղնախտ) :

Ի՞նչ հարցեր պետք է ուղղեմ բժշկիս Գիլբերտի համախտանիշի մասին։

Երբ պարզվում է, որ դուք ունեք Գիլբերտի համախտանիշ, բնական է, որ շատ հարցեր ունեք։ Դուք կարող եք ձեր բժշկին հարցնել հետևյալը.

• Ինչո՞ւ ես զարգացրի «Գիլբերտի համախտանիշը»։
• Արդյո՞ք ես բուժման կարիք ունեմ դրա համար։
• Ի՞նչ կարող եմ անել դեղնախտը կանխելու համար։
• Որքա՞ն է տևում դեղնախտը։
• Արդյո՞ք պետք է գենետիկական հետազոտություններ անցնեմ՝ պարզելու համար, թե արդյոք ընտանիքիս մյուս անդամներն ունեն Գիլբերտի համախտանիշ։
• Պե՞տք է անհանգստանամ բարդությունների համար: (Գիտենք, որ սա ցածր ռիսկի միջամտություն է, բայց լավ է իմանալ դա):

Վերջապես, մի ​​քանի բան, որոնք պետք է հիշել (Տանելու հաղորդագրություն)

Գիլբերտի համախտանիշը շատ թեթև հիվանդություն է, որը բուժում չի պահանջում: Չնայած աչքերի և մաշկի պարբերաբար դեղնությունը կարող է մի փոքր նյարդայնացնող լինել, դեղնախտը որևէ առողջական վտանգ չի ներկայացնում: Մաշկի և աչքերի այս դեղնությունը սովորաբար ինքնուրույն անցնում է: Ձեր բժիշկը կարող է ձեզ խորհուրդ տալ, թե ինչպես նվազեցնել Գիլբերտի համախտանիշի հետ կապված դեղնախտի հավանականությունը: Այնպես որ, մի՛ չափազանցեք այդ մասին: Ապրեք երջանիկ կյանքով:

Գիլբերտի համախտանիշ, բիլիրուբին, դեղնախտ, լյարդ, գենետիկ, UGT1A1, դեղնախտ, լյարդ, բիլիրուբին, գենետիկ