Ի՞նչ է Լենոքս-Գաստոյի համախտանիշը (ԼԳՍ): Եկեք խոսենք դրա մասին:

Ձեր փոքրիկը հաճախակի՞ է ունենում ցնցումներ: Նա՞ ունի՞ ուսման և վարքի լուրջ փոփոխություններ: Եթե այո, ապա այն, ինչ ես ասելու եմ, կարող է շատ կարևոր լինել ձեզ համար: Այսօր մենք խոսելու ենք Լենոքս-Գաստոյի համախտանիշի կամ (կարճ՝ LGS) մասին՝ ծանր և դժվար բուժվող էպիլեպսիայի վիճակ: Սա կարող է սկսվել փոքր տարիքից: Բայց մի անհանգստացեք, այժմ հասանելի են նոր դեղամիջոցներ և բուժումներ:

Ի՞նչ է Լենոքս-Գաստոյի համախտանիշը (ԼԳՍ): Ո՞վ է այն ունենում:

Պարզ ասած, LGS-ը էպիլեպսիայի ծանր ձև է, որը սկսվում է մանկության շրջանում, սովորաբար մինչև 10 տարեկանը, և հատկապես 3-5 տարեկանների միջև: Այն մի փոքր ավելի տարածված է տղաների մոտ: Այնուամենայնիվ, դա այդքան էլ տարածված վիճակ չէ: Այն ազդում է միլիոնից մոտ մեկից երկու մարդու վրա: Բոլոր էպիլեպսիայով հիվանդների մոտ 1%-ից 2%-ն ունի LGS:

Ինչպե՞ս է սա ազդում մեր մարմինների վրա։

Էպիլեպսիան խանգարում է, որի դեպքում ուղեղի էլեկտրական ազդանշանները կամ տեղեկատվությունը փոխանցվում են բջիջների միջև: Էպիլեպսիան (ԷԷՊ) էպիլեպսիայի ավելի ծանր ձև է: Կան մի քանի պատճառներ՝

• LGS-ի դեպքում տեղի է ունենում մեկից ավելի տեսակի ցնցում։ Այս տեսակի ցնցումներից մի քանիսը կարող են լուրջ վնասվածքներ պատճառել երեխային։
• Այս նոպաները կարող են վնասել ուղեղը։ LGS-ով երեխաները կարող են ունենալ ուղեղի լուրջ վնասվածք, ուսման դժվարություններ և զարգացման ուշացումներ։ Սա նշանակում է, որ երեխան կարող է կորցնել կամ մոռանալ արդեն սովորած բաները, ինչպիսիք են քայլելը և խոսելը։ Սա շատ տխուր իրավիճակ է։
• (LGS)-ը սովորաբար շատ դիմացկուն է բուժման նկատմամբ։ Սա նշանակում է, որ այն դժվար է վերահսկել դեղորայքով։ Դեղորայքը առաջին բուժումն է, բայց հաճախ միաժամանակ մի քանի տեսակի դեղորայք է տրվում։ Նույնիսկ եթե դրանք տրվում են, միայն դեղորայքը հազվադեպ է կարողանում լիովին դադարեցնել նոպաները։

Որո՞նք են (LGS)-ի ախտանիշները։

LGS-ով երեխան կարող է ցուցաբերել բազմազան ախտանիշներ։ Դրանցից մի քանիսը նկատելի են առօրյա կյանքում և գործունեության մեջ, մինչդեռ մյուսները նկատելի են միայն նոպաների ժամանակ։

Ուսուցման և վարքի խնդիրներ

LGS-ով երեխաների մոտ տարածված է ուսման դժվարություններ և վարքային խնդիրներ : Դրանք կարող են ի հայտ գալ նոպաների սկսվելուց անմիջապես հետո և կարող են վատթարանալ նոպաների շարունակվելուն զուգընթաց: Այս ուսման և մտավոր խնդիրները հաճախ մշտական ​​են, ինչը նշանակում է, որ կարող են շարունակվել նաև մեծահասակ տարիքում:

LGS-ով երեխաները դժվարանում են սովորել, ընկերներ ձեռք բերել և շփվել ուրիշների հետ։ Նրանք կարող են նաև դժվարանալ կառավարել իրենց հույզերը։ Որոշ երեխաներ կարող են նաև ցուցաբերել աուտիզմի սպեկտրի խանգարում ունեցող երեխաների ախտանիշներին նման ախտանիշներ ։

Նոպայի փուլ

Սովորաբար, ցնցումը կարող է տեղի ունենալ երեք փուլով.

1. Պրոդրոմ կամ աուրա. Սա այն բանն է, որը որոշ մարդիկ զգում են նոպաներից առաջ, չնայած ոչ միշտ: Սա կարող է լինել թեթևակի տհաճ զգացողություն: Այս պահին կարող են տեղի ունենալ տեսողության փոփոխություններ, այլ զգայարանների փոփոխություններ կամ տրամադրության կամ վարքի փոփոխություններ:

2. Նոպա. Սա այն ժամանակն է, երբ տեղի է ունենում նոպա։ Սա կարող է տարբեր լինել՝ կախված նոպաների տեսակից (մենք կքննարկենք նոպաների տարբեր տեսակները ստորև)։

3. Նոպայից հետո վերականգնում. Սա նոպայի ավարտից հետո ընկած ժամանակահատվածն է։ Սա այն ժամանակահատվածն է, երբ մարդը լիովին գիտակցության է գալիս։

LGS-ում հանդիպող նոպաների տեսակները

LGS-ի դեպքում կան նոպաների մի քանի հիմնական տեսակներ։ Նոպաների ամենատարածված տեսակները և դրանց հետևանքները հետևյալն են՝

• Ատոնիկ ցնցումներ.
• Մկանների վերահսկողության կորուստ/ուշաթափություն. Սա կոչվում է նաև «անկման նոպա», քանի որ այն ներառում է վերահսկողության հանկարծակի կորուստ և գետնին ընկնելը՝ ինչպես տիկնիկ, որի լարերը կտրվել են: Սա շատ վտանգավոր է, քանի որ երեխան չի կարողանում վերահսկողություն ունենալ, երբ ընկնում է և կարող է լուրջ, նույնիսկ կյանքին սպառնացող վնասվածքներ ստանալ գլխի, պարանոցի, կրծքավանդակի և մեջքի շրջանում:
• Գիտակցության մասնակի կորուստ. Այս նոպան կարող է չհանգեցնել գիտակցության լրիվ կորստի:
• Կարճատևություն։ Այս նոպաները տևում են շատ կարճ, օրինակ՝ մի քանի վայրկյան։

• Տոնիկ ցնցումներ.
• Ամբողջ մարմնի կարկամություն/սառեցում. Սա այն դեպքն է, երբ մարմնի բոլոր մկանները հանկարծակի կծկվում են, ինչի հետևանքով մարմինը լիովին կարկամում է, կարծես քարի վերածվի։
• Հատուկ դիրք. երբ գետնին են, ոտքերն ու ուսերը գետնին են, մեջքը կարող է կամարաձև լինել։ Ձեռքերը կարող են ձգվել գլխից վերև, կամ ձեռքերը կարող են սեղմված լինել, արմունկները՝ ուղղված դեպի կողքերը, իսկ բռունցքները կարող են մոտ լինել ազդրերին։
• Ամենից հաճախ տեղի է ունենում քնի ժամանակ. Սրանք ամենից հաճախ տեղի են ունենում քնի ժամանակ: Սակայն կարող են նաև տեղի ունենալ ցերեկը: Եթե սա տեղի է ունենում երեխայի արթուն ժամանակ, կա վնասվածքի վտանգ, քանի որ երեխան կարող է ընկնել:
• Կարճատևություն. Սա նույնպես տևում է մի քանի վայրկյանից մինչև մոտ մեկ րոպե։

• Ատիպիկ աբսանսենցիայի նոպաներ.
• Աչքերը բաց են և դատարկ հայացքով նայում. Այս նոպայի ժամանակ գիտակցությունը կորած է, բայց աչքերը մնում են բաց: Հետևաբար, սա հաճախ կարող է շփոթվել երազկոտության, կենտրոնացման կորստի և տեղում չլինելու զգացողության հետ:
• Կրկնվող շարժումներ. Այս նոպայի ժամանակ կարող եք տեսնել աչքերի և բերանի շարժումներ: Կարող են լինել նաև ձեռքերի շարժումներ:
• Կարճատևություն. Սա նույնպես տևում է ոչ ավելի, քան մի քանի վայրկյան։

Կարևոր է. LGS-ով երեխաները կարող են ունենալ «խմբային» նոպաներ, ինչը նշանակում է, որ կարճ ժամանակահատվածում տեղի են ունենում մի քանի նոպաներ: Երեխաների ավելի քան երկու երրորդըԱռաջանում է «Կարգավիճակ էպիլեպտիկուս» կոչվող վիճակ: Սա բժշկական արտակարգ իրավիճակ է, որը պահանջում է շտապ բժշկական օգնություն:

Ի՞նչ է էպիլեպտիկ կարգավիճակը:

Սա նշանակում է երկու բաներից մեկը.

• Մեկ, երկարատև նոպա, որը տևում է 5-ից 30 րոպե։
• 30 րոպեի ընթացքում տեղի է ունենում մեկից ավելի նոպա, և այդ նոպաների ժամանակ անձը լիովին գիտակցության չի գալիս։

Էպիլեպտիկ ստատուս-ը բժշկական արտակարգ իրավիճակ է։ Այն հատկապես վտանգավոր է, քանի որ կարող է առաջացնել ուղեղի անդառնալի վնասվածք և նույնիսկ մահ։

Այլ ախտանիշներ և դրանց հետ կապված ցնցումների տեսակներ

• Տոնիկ-կլոնիկ նոպաներ. Տոնիկ-կլոնիկ նոպաները (նախկինում կոչվում էին «գրանդ մալ») սկսվում են նույն կերպ, ինչ տոնիկ նոպաները, բայց ունեն լրացուցիչ փուլ: Կլոնիկ փուլը մարմնի ցնցումների ժամանակ է, որը նոպաների ամենատարածված առանձնահատկությունն է: Տոնիկ և տոնիկ-կլոնիկ նոպաները սովորաբար տևում են մոտ երկու րոպե:
• Արագ, կարճ, կտրուկ շարժումներ. միոկլոնիկ ցնցումները հանկարծակի, կտրուկ շարժումներ են: Դրանք տևում են ընդամենը մի քանի վայրկյան, բայց երբեմն կարող են ավելի երկար տևել: Ցնցումներ չունեցող մարդիկ նույնպես կարող են ունենալ այս տեսակի «միոկլոնիկ ցնցումներ»: Օրինակ, դրանք կարող են առաջացնել զկռտոց կամ հանկարծակի արթնանալ քնից:
• Զգայական, մտավոր կամ այլ ախտանիշներ. մասնակի կամ կիզակետային նոպաները ազդում են մարմնի միայն սահմանափակ մասի վրա:

Որո՞նք են LGS-ի պատճառները։

Լենոքս-Գաստոյի համախտանիշի մի քանի հնարավոր պատճառներ կան։ Որոշ պատճառներ առկա են մինչև երեխայի ծնվելը։ Մյուսները պայմանավորված են մանկության ընթացքում տեղի ունեցող իրադարձություններով։ «(LGS)»-ի դեպքերի մոտ մեկ քառորդի դեպքում հստակ պատճառ չի կարող հայտնաբերվել։

Ահա որոշ բացահայտված պատճառներ.

• Ծնվելուց առաջ ուղեղի զարգացման հետ կապված խնդիրներ։
• Գլխի ծանր վնասվածքներ (գլխուղեղի տրավմատիկ վնասվածքներ կամ ցնցումներ):
• Վարակներ, որոնք վնասում են ուղեղը, ինչպիսիք են մենինգիտը կամ էնցեֆալիտը:
• Ժառանգական նյութափոխանակության հիվանդություններ, օրինակ՝ «(Միտոքոնդրիալ հիվանդություններ)»:
• Ծննդաբերությունից առաջ կամ ընթացքում թթվածնի պակասի պատճառով առաջացած ուղեղի վնասվածք (ուղեղային հիպօքսիա):
• Տուբերոզ սկլերոզ։
• Ուղեղի ուռուցքներ։
• Ուեսթի համախտանիշ (սա էպիլեպսիայի մեկ այլ տեսակ է, որը հետագայում կարող է զարգանալ LGS-ի):

Հետազոտողները պարզել են, որ «de novo մուտացիաները» տարածված են LGS-ով մարդկանց մոտ:«De novo» նշանակում է «սկզբից»։ Սրանք մարդու «(ԴՆԹ)»-ի թերություններ են, որոնք առաջանում են հանկարծակի, պատահականորեն։ Այսինքն՝ մուտացիան առաջանում է անձին ստեղծած սերմնահեղուկի կամ ձվաբջջի «(ԴՆԹ)»-ի արատից, բայց դա ծնողներից որևէ մեկի «(ԴՆԹ)»-ի արատ չէ։

Այնուամենայնիվ, կարող է լինել գենետիկ ազդեցություն վիճակի վրա: LGS-ով տառապող մարդկանց մոտ 30%-ը ընտանեկան պատմություն ունի էպիլեպսիայի: Այնուամենայնիվ, անհրաժեշտ են լրացուցիչ հետազոտություններ՝ ճշգրիտ որոշելու համար, թե որքանով է սա գենետիկ գործոն:

Սա վարակիչ է՞։

Ոչ, Լենոքս-Գաստոյի համախտանիշը վարակիչ չէ: Այն չի փոխանցվում մեկ անձից մյուսին: Այնուամենայնիվ, որոշ վարակիչ հիվանդություններ կարող են ուղեղի վնասվածք առաջացնել և առաջացնել «ԼԳՍ»: Այնուամենայնիվ, այդ վարակները ունեցող բոլորը չէ, որ կզարգանան «ԼԳՍ»:

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում Լենոքս-Գաստոյի համախտանիշը (ԼԳՍ):

LGS-ը ախտորոշելու համար սովորաբար մի շարք թեստեր են կատարվում, և բժիշկը կկատարի նյարդաբանական հետազոտություն: Մանկաբույժը կարող է կասկածել վիճակը՝ հիմնվելով ծնողների կողմից երեխայի ախտանիշների մասին ասվածի վրա, հատկապես, եթե երեխան ունի ուսման դժվարություններ կամ վարքային խնդիրներ:

Ի՞նչ թեստեր են արվում սա ախտորոշելու համար։

Առավել հաճախ օգտագործվող թեստերն են՝

• Էլեկտրաէնցեֆալոգրաֆիա (ԷԷԳ). Սա ներառում է գլխի վրա մի քանի էլեկտրոդների տեղադրում՝ հաղորդիչ գելով, որպեսզի չափվի ուղեղի էլեկտրական ակտիվությունը: ԷԷԳ-ն կարևոր է LGS-ի ախտորոշման համար, քանի որ այն ցույց է տալիս ուղեղի ալիքների առանձնահատուկ էլեկտրական պատկերը:
• Մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում (ՄՌՏ). Այս հետազոտությունն օգտագործում է հզոր մագնիս և համակարգիչ՝ մարմնի ներսի, մասնավորապես՝ ուղեղի բարձր թույլտվությամբ լուսանկարներ ստանալու համար: Սա շատ օգտակար է ուղեղի զարգացման հետ կապված խնդիրները հայտնաբերելու համար:
• Լաբորատոր հետազոտություններ. Այս թեստերը ստուգում են արյունը և մեզը՝ պարզելու համար, թե արդյոք կան նոպաների այլ հնարավոր պատճառներ: Դրանք ուսումնասիրում են արյան քիմիան, լյարդի ֆերմենտները և երիկամների գործառույթը: Չնայած այս թեստերը չեն կարող վերջնականապես ախտորոշել LGS-ը, դրանք կարող են օգնել բացառել LGS-ը նմանակող այլ վիճակներ:
• Գենետիկական թեստավորում. Սա կարող է օգնել որոշել, թե արդյոք կան ժառանգական հիվանդություններ, որոնք կարող են առաջացնել LGS, թե՞ կան ինքնաբուխ մուտացիաներ:

Բացի այդ, կարող են անցկացվել այլ թեստեր՝ նմանատիպ հիվանդությունները բացառելու համար: Ձեր բժիշկը ձեզ ավելի շատ կպատմի այս մասին:

Ինչպե՞ս կարելի է սա բուժել։ Կարո՞ղ է այն բուժվել։

LGS-ի համար կան մի քանի բուժման տարբերակներ։ Այնուամենայնիվ, այս վիճակը հայտնի է իր դժվարությամբ բուժելով։ Դեպքերի մեծ մասում կարող է օգտագործվել այս բուժումներից մեկը կամ դրանց համադրությունը.

• Դեղորայք
• Դիետիկ թերապիաներ
• Ուղեղի վիրահատություն կամ իմպլանտացված սարքեր

Դեղորայք

Լենոքս-Գաստոյի համախտանիշը հաճախ բարձր կայունություն ունի դեղորայքի նկատմամբ։ Ահա թե ինչու է այն այդքան դժվար կառավարելի։ Շատ դեպքերում անհրաժեշտ է մի քանի դեղորայք։ Մեկ այլ բարդացնող գործոն է այն, որ որոշ հակացնցումային դեղամիջոցներ, որոնք վերահսկում են նոպաների որոշ տեսակներ, կարող են մեծացնել այլ տեսակի նոպաների հաճախականությունը։

Երբ վիճակը բուժմանը դիմացկուն է, բժիշկները կարող են փորձել կանխել որոշակի տեսակի նոպաներ կամ նվազեցնել դրանց հաճախականությունը: Օրինակ՝ ատոնիկ նոպաները հատկապես կարևոր են կանխելու համար, քանի որ դրանք կապված են ընկնելուց վնասվածքի բարձր ռիսկի հետ:

Դիետիկ թերապիաներ

Ծանր էպիլեպսիայով տառապող շատ մարդկանց համար սննդակարգի փոփոխությունները կարող են օգնել նվազեցնել նոպաների հաճախականությունը կամ ընդհանրապես դադարեցնել դրանք: Բժիշկները հաճախ խորհուրդ են տալիս էպիլեպսիայի դեպքում կետոգեն դիետան ՝ սպիտակուցներով և ճարպերով հարուստ և ածխաջրերով ցածր սննդակարգ: Այն կարող է լավ տարբերակ լինել, երբ դեղորայքը չի օգնել:

Չնայած կետոգեն դիետան ծանր էպիլեպսիայի բուժման տարածված միջոց է, այն ունի մի քանի թերություններ: Այս դիետան աշխատում է միայն այն դեպքում, եթե դուք այն ճշգրիտ հետևում եք: Դա պայմանավորված է նրանով, որ չափից շատ ածխաջրեր, ինչպիսիք են շաքարը և օսլայով հարուստ սնունդը, ուտելը կարող է նոպաներ առաջացնել: Այնուամենայնիվ, այլ մոդիֆիկացված դիետաները նույնպես կարող են օգնել: Եթե հետաքրքրված եք, ձեր բժիշկը կարող է օգնել ձեզ փորձել այս դիետաներից մեկը:

Ուղեղի վիրահատություն և իմպլանտացված սարքեր

Որոշ դեպքերում, հատկապես, երբ այլ բուժումները չեն օգնել, վիրահատությունը լավագույն տարբերակն է: Ահա վիրահատության մի քանի տեսակներ.

• Թափառող նյարդի խթանում (ԹՆԽ). Սա ենթադրում է մարմնի մեջ սարքի տեղադրում, որը թույլ էլեկտրական հոսանք է հաղորդում 10-րդ գանգուղեղային նյարդին՝ թափառող նյարդին, որը անմիջապես միացված է ուղեղին: Այս հոսանքը կարող է նվազեցնել նոպաների հաճախականությունը և ծանրությունը: Ժամանակի ընթացքում դրա ազդեցությունը մեծանում է: Սա նշանակում է ավելի քիչ նոպաներ և ավելի քիչ ծանր նոպաներ: Այս սարքի տեղադրումը շրջելի ընթացակարգ է՝ ցածր ռիսկերով և կարճ վերականգնման ժամանակով, ուստի այն հաճախ դիտարկվում է խոշոր վիրահատություններից առաջ:
• Կալոսոտոմիա. Կալոսոտոմիա ուղեղի այն մասն է, որը կամուրջ է հանդիսանում ձախ և աջ կիսագնդերի միջև: Երբ կալոսոտոմիան կտրվում է, նոպաներ առաջացնող աննորմալ ազդանշանները դադարում են առաջ-ետ շարժվել: Սա կարող է նվազեցնել նոպաների հաճախականությունը կամ նույնիսկ ամբողջությամբ դադարեցնել ծանր, հաշմանդամություն առաջացնող նոպաները:
• Հեմիսֆերէկտոմիա՝ (Հեմիսֆերէկտոմիա)՝Սա ենթադրում է ուղեղի մեկ կողմի վիրաբուժական հեռացում: Թեև սա կարող է ծայրահեղ թվալ, մասնագետները կարող են այն օգտագործել անվերահսկելի նոպաները դադարեցնելու համար: Հետագայում ֆիզիկական թերապիան հաճախ կարող է օգնել ուղեղին հարմարվել փոփոխությանը: Ուղեղը վերաձևավորվում է, և մնացած մասը ստանձնում է հեռացված մասի գործառույթները:
• Հեռացում. ուղեղի կառուցվածքային անոմալիաները երբեմն կարող են առաջացնել LGS: Եթե բժիշկները կարողանան հայտնաբերել նման անոմալիա, նրանք կարող են հեռացնել վնասված կամ հիվանդ ուղեղի հյուսվածքը և դադարեցնել նոպաները: Այնուամենայնիվ, քանի որ LGS-ի դեպքում նոպաները տեղի են ունենում ուղեղի մեկից ավելի հատվածներում, սա սովորաբար LGS-ի համար այդքան էլ հաջող տարբերակ չէ:

Բուժման բարդությունները/կողմնակի ազդեցությունները

Բուժման բարդությունները յուրաքանչյուր բուժման համար յուրահատուկ են։ Հետևաբար, լավագույնն է խոսել ձեր բժշկի հետ ձեր կամ ձեր երեխայի կողմից ստացվող բուժման բարդությունների և կողմնակի ազդեցությունների մասին։ Այնուհետև բժիշկը կարող է ձեզ տրամադրել ձեր վիճակին, հանգամանքներին և այլ բժշկական վիճակներին համապատասխանող տեղեկատվություն։

Որքա՞ն շուտ ես ինձ ավելի լավ կզգամ բուժումից հետո։ Որքա՞ն ժամանակ կպահանջվի ապաքինվելու համար։

Բուժումից հետո վերականգնման ժամանակը մեծապես տարբերվում է՝ կախված օգտագործվող բուժման մեթոդներից և ձեր ընդհանուր վիճակից: Ձեր բժիշկն է լավագույն մարդը, ով կարող է ձեզ ճշգրիտ ասել, թե ինչ սպասել և որքան ժամանակ կպահանջվի վերականգնման համար:

Կարո՞ղ է կանխարգելվել Լենոքս-Գաստոյի համախտանիշը (LGS):

Մեծ մասամբ, LGS-ը կանխարգելելի վիճակ չէ: Այն զարգացնելու ռիսկը նույնպես չի կարող նվազեցվել: Միակ բացառությունը LGS-ից առաջացող գլխի և ուղեղի վնասվածքների կանխարգելումն է: Այս վիճակի առաջացումը կանխելու միակ միջոցը ձեր երեխաներին հավաստագրված, վկայագրված սաղավարտներ կրելն է:

Ի՞նչ պետք է սպասեմ, եթե ես կամ իմ երեխան ունենանք այս հիվանդությունը։

Լենոքս-Գաստոյի համախտանիշը մի վիճակ է, որը սովորաբար ունենում է ծանր հետևանքներ: Այս հիվանդությամբ տառապող շատ երեխաներ զարգացնում են ուսման խանգարումներ և ուղեղի մշտական ​​​​վնասվածք, որը սահմանափակում է նրանց մտավոր կարողությունները: Բացի այդ, քանի որ ատոնիկ նոպաները (ընկնող նոպաներ) տարածված են և հաճախ հանգեցնում են ընկնելու, այս հիվանդությամբ տառապող երեխաները վնասվածքի ավելի մեծ ռիսկի են ենթարկվում:

Այս հիվանդությունը նաև դժվար է բուժել: Այս հիվանդություն ունեցող շատ երեխաներ կարիք ունեն ցմահ մասնագիտացված խնամքի, քանի որ նրանք ի վիճակի չեն հոգ տանել իրենց մասին: Այնուամենայնիվ, այս հիվանդություն ունեցող որոշ մարդիկ ունեն միայն աննշան ուղեղի վնասվածք, ինչը նշանակում է, որ նրանք կարող են ապրել անկախ:

Որքա՞ն ժամանակ է (LGS)-ը ծառայում։

Եթե ​​​​չի իրականացվում բուժում՝ նոպաները լիովին դադարեցնելու համար (ինչը շատ հազվադեպ է), LGS-ը ցմահ հիվանդություն է:

Ի՞նչ հեռանկար ունի այս իրավիճակը։

Լենոքս-Գաստոյի համախտանիշի ամենամեծ ռիսկերը անվերահսկելի ցնցումներից կամ ցնցումներից առաջացած ընկնելուց առաջացած ուղեղի վնասվածքն է։ Այդ ռիսկերի պատճառով «ԼԳՍ» ունեցող մարդկանց մահացության մակարդակը ախտորոշումից հետո 10 տարվա ընթացքում կազմում է 3%-ից մինչև 7%։

Որոշ դեպքերում բժշկական միջամտությունները կարող են դադարեցնել LGS-ի առաջացրած նոպաները: Սա դադարեցնում է վիճակը, բայց չի կարող վերականգնել նախորդ նոպաներից առաջացած ուղեղի վնասը:

Ինչպե՞ս հոգ տանեմ իմ մասին / Ինչպե՞ս հոգ տանեմ իմ երեխայի մասին

Եթե ​​դուք կամ ձեր սիրելիներից մեկը ունեք LGS, շատ կարևոր է ճշգրիտ հետևել ձեր բժշկի ցուցումներին։ Սա ներառում է.

• Դեղորայքի ընդունումը ըստ նշանակման։
• Գնալ բժշկի մոտ՝ ըստ ցուցումների։
• Նոպաների մոնիթորինգ և նոպաների առաջացման հնարավոր պատճառներից կամ իրավիճակներից խուսափելը։

Ե՞րբ պետք է դիմեմ բժշկի։

Ձեր կամ ձեր երեխայի բժիշկը կասի ձեզ անհրաժեշտության դեպքում այցելել հետագա այցելությունների: Դուք պետք է նաև դիմեք ձեր բժշկին, եթե ձեր ցնցումների ախտանիշները զգալիորեն փոխվեն կամ եթե դրանք ազդեն ձեր առօրյա ռեժիմի և գործունեության վրա:

Ե՞րբ պետք է գնամ շտապ օգնության բաժանմունք (ՇԲԲԲ) :

Եթե ​​դուք կամ ձեր երեխան ունեք ցնցում կամ բազմակի ցնցումներ, որոնք համապատասխանում են բժշկական արտակարգ իրավիճակի՝ էպիլեպտիկ ստատուս կոչվող չափանիշներին, դուք պետք է դիմեք ձեզ մոտակա հիվանդանոցի շտապ օգնության բաժանմունք: Սա նշանակում է հետևյալ իրավիճակներում՝

• Եթե ​​մեկ նոպա տևում է 5-ից 30 րոպե։
• Եթե ​​30 րոպեի ընթացքում տեղի է ունենում երկու կամ ավելի նոպա, և անձը նոպաների ընթացքում լիովին չի վերականգնում գիտակցությունը։

Տուն տանելու հաղորդագրություն

Լենոքս-Գաստոյի համախտանիշը (ԼԳՍ) էպիլեպսիայի ծանր, վաղ սկսվող ձև է: Այն հաճախ կարող է խորը, երբեմն ողջ կյանքի ընթացքում ազդեցություն ունենալ երեխայի կյանքի վրա: Չնայած այն դժվար է բուժել, նոր դեղամիջոցները, վիրահատությունները և բուժումները կարող են օգնել նվազեցնել վիճակի ծանրությունը և սահմանափակել հիվանդության տարածումը: Հազվադեպ բուժումը կարող է լիովին բուժել վիճակը: Այնուամենայնիվ, անհրաժեշտ են լրացուցիչ հետազոտություններ՝ պարզելու համար, թե արդյոք այս վիճակը կարող է բուժվել կամ բուժվել: Եթե ձեր երեխան ունի այս ախտանիշներից որևէ մեկը, լավագույնն է հնարավորինս շուտ դիմել բժշկի:

Լենոքս -Գաստոյի համախտանիշ, LGS, էպիլեպսիա, ցնցումներ, մանկաբուժություն, ուղեղի խանգարումներ, նյարդաբանական հիվանդություններ