Կորցնո՞ւմ եք հիշողությունը և թուլանում եք։ Եկեք իմանանք Լյուիի մարմնով դեմենցիայի մասին։

Ձեր ընտանիքում կա՞ արդյոք տարեց մարդ, գուցե ձեր մայրը, հայրը կամ տատիկն ու պապիկը, ով ավելի ու ավելի մոռացկոտ է և մի փոքր անհանգիստ է թվում: Արդյո՞ք նրանց ոտքերը քայլելիս քարշ են տալիս հատակին, և մարմինը մի փոքր կոշտ է թվում: Երբեմն լսո՞ւմ եք, օրինակ՝ «Ո՞վ է նստած աթոռին», երբ սենյակում ուրիշ ոչ ոք չկա: Երբ տեսնում եք նման բաներ, հավանաբար վախ եք զգում: Կարող եք մտածել, թե սա Ալցհայմերի հիվանդություն է, թե՞ ինչ-որ այլ բան: Այսօր մենք խոսում ենք մի հիվանդության մասին, որն ուղեկցվում է այս ախտանիշներով, բայց որի մասին հասարակությունում շատ չի խոսվում: Դա Լյուիի մարմնով դեմենցիա է:

Պարզ ասած՝ ի՞նչ է Լյուիի մարմնով դեմենցիան (ԼՄԴ):

Լավ, եկեք շատ պարզ ասենք։ Մեր ուղեղում կան միլիոնավոր բջիջներ։ Այս բջիջները շփվում են միմյանց հետ՝ վերահսկելու մեր մտքերը, գործողությունները և գործողությունները։ Լյուիի մարմնիկներով դեմենցիա (ԼՄԴ) կոչվող վիճակում ուղեղի բջիջների ներսում սկսում է կուտակվել Լյուիի մարմնիկներով սպիտակուցի աննորմալ տեսակ։ Պատկերացրեք դա մեր տանը աղբի կույտի պես։ Անցանկալի սպիտակուցների այս կուտակումը վնասում է ուղեղի բջիջները և խանգարում դրանց պատշաճ գործունեությանը։ Սա ազդում է հիշողության, մտածողության, մարմնի շարժումների և վարքի վրա։

Սա պրոգրեսիվող հիվանդություն է: Այսինքն՝ ախտանիշները հանկարծակի չեն ի հայտ գալիս: Դրանք սկսվում են աստիճանաբար և ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար վատանում: ԼԲԴ-ն մեծահասակների մոտ դեմենցիայի երկրորդ ամենատարածված տեսակն է՝ Ալցհայմերի հիվանդությունից հետո:

Այս LBD-ի երկու հիմնական տեսակ կա։

Այո, կան LBD-ի երկու հիմնական տեսակներ: Երկուսի ախտանիշներն էլ շատ նման են: Սակայն հիմնական տարբերությունն այն է, թե որ ախտանիշներն են առաջինը սկսվում: Որոշ մարդիկ սկզբում սկսում են հիշողության խնդիրներով, մինչդեռ մյուսները սկզբում սկսում են այնպիսի բաներով, ինչպիսին է քայլելու դժվարությունը:

Եկեք տեսնենք, թե որոնք են այս երկու տեսակները։

Ի՞նչ կարող են լինել այս հիվանդության ախտանիշները։

ԼԲԴ-ն կարող է դրսևորվել բազմազան ախտանիշներով: Այս ախտանիշները բոլորի մոտ նույն կերպ չեն դրսևորվում: Դրանք կարող են տարբեր լինել մարդուց մարդ: Որոշ ախտանիշներ կարող են մեկ օր առկա լինել և հաջորդ օրը անհետանալ: Սա հիվանդության բնույթն է:

Եկեք այս ախտանիշները բաժանենք մասերի։

Ինչո՞ւ է այս հիվանդությունը առաջանում։ Որո՞նք են ռիսկի գործոնները։

Իրականում, բժիշկները դեռևս չգիտեն, թե ինչու են որոշ մարդկանց ուղեղում Լյուիի մարմիններ զարգանում, իսկ մյուսներինը՝ ոչ։ Այնուամենայնիվ, նրանք բացահայտել են որոշ ռիսկի գործոններ, որոնք կարող են մեծացնել հիվանդության զարգացման ռիսկը։

• Տարիք։ Այս հիվանդությունը սովորաբար հանդիպում է 50 տարեկանից բարձր մարդկանց մոտ։
• Ընտանեկան պատմություն. Եթե ձեր ընտանիքի մտերիմ ազգականը ունեցել է ԼԲԴ կամ Պարկինսոնի հիվանդություն, ապա դուք կարող եք մի փոքր ավելի բարձր ռիսկ ունենալ այդ հիվանդությունը զարգացնելու համար:
• Գեներ. Որոշակի գեներ, ինչպիսիք են՝ «(APOE)»-ն և «(GBA)»-ն, մեծացնում են հիվանդության զարգացման ռիսկը: Սակայն դա չի նշանակում, որ այդ գեները կրող բոլորը կզարգացնեն LBD:

Ինչպե՞ս է բժիշկը ճշգրիտ ախտորոշում այս հիվանդությունը։

Սա այն խնդիրն է, որն ունեն շատերը։ Չկա որևէ միասնական թեստ, որը կարող է ճշգրիտ ախտորոշել ձախ և ձախ բազկի համախտանիշը։ Հետևաբար, բժիշկը կմիավորի տարբեր գործոններ, կբացառի այլ հիվանդություններ և կհանգի ճշգրիտ եզրակացության։ Սա կարող է ներառել մասնագետների թիմի համատեղ աշխատանք։

Ախտորոշման գործընթացը սովորաբար ընթանում է այսպես.

1. Ձեր բժշկական պատմության մասին խոսելը. Հարցնել ձեր ախտանիշների, դրանց ի հայտ գալու ժամանակի և այն մասին, թե արդյոք ձեր ընտանիքի որևէ անդամ ունեցել է նմանատիպ հիվանդություններ:

2. Ֆիզիկական և նյարդաբանական հետազոտություն. Սա կստուգի ձեր հիշողությունը, մտածողության ունակությունը, հավասարակշռությունը և մկանային ուժը:

3. Նշանակվում են տարբեր թեստեր.

• Արյան անալիզներ. ստուգեք, թե արդյոք այս ախտանիշները պայմանավորված են այլ բժշկական վիճակներով (օրինակ՝ վիտամինների անբավարարություն, վահանաձև գեղձի խնդիրներ):
• Ուղեղի սկանավորում. ՀՏ կամ ՄՌՏ հետազոտությունը կիրառվում է այլ խնդիրների, ինչպիսիք են ուղեղի ուռուցքը կամ կաթվածը, ստուգման համար: Սկանավորման որոշ հատուկ տեսակներ (SPECT, PET) նույնպես կարող են տեղեկատվություն տրամադրել ուղեղի ֆունկցիայի մասին:
• Քնի ուսումնասիրություն. Սա կարող է օգնել հաստատել, թե արդյոք կան լուսնոտության որևէ նշան:

4. Մասնագիտացված բժիշկների օգնությանը դիմելը.Օգնություն փնտրեք նյարդաբանից, հոգեբույժից կամ ծերաբույժից։

Այս ամբողջ տեղեկատվությունը համատեղելով՝ բժիշկները կարող են եզրակացնել, որ սա «հավանական LBD» է։

Կա՞ արդյոք դրա բուժումը։ Ինչպե՞ս կարող եմ կառավարել ախտանիշները։

Որքան էլ տխուր հնչի սա, ճշմարտությունն այն է, որ դեռևս LBD-ի դեմ դեղամիջոց չկա, և չկա դրա զարգացումը կանխելու ոչ մի միջոց:

Բուժման պլանը մշակվում է հիվանդի ախտանիշների և հիվանդության փուլի հիման վրա։

Դեղորայք

Բժիշկը կարող է նշանակել տարբեր դեղամիջոցներ՝ տարբեր ախտանիշները վերահսկելու համար։

• Բարելավել հիշողությունը և մտածողությունը. «(Խոլինեսթերազի ինհիբիտորներ)» կոչվող դեղամիջոցները (օրինակ՝ ռիվաստիգմին, դոնեպեզիլ) օգնում են որոշ մարդկանց:
• Շարժման խնդիրների դեպքում. Կարբիդոպա-լևոդոպան, որը Պարկինսոնի հիվանդության բուժման համար օգտագործվող դեղամիջոց է, կարող է օգնել կաշկանդվածության և դողի դեպքում:
• Հալյուցինացիաները վերահսկելու համար. երբեմն օգտագործվում են հակասեպտիկներ: Այնուամենայնիվ, քանի որ այս դեղամիջոցները կարող են կողմնակի ազդեցություններ ունենալ LBD-ով մարդկանց մոտ, բժիշկները դրանք նշանակում են մեծ զգուշությամբ:
• Դեպրեսիայի համար՝ հակադեպրեսանտներ։
• Քնի խնդիրների դեպքում՝ դեղամիջոցներ, ինչպիսիք են՝ «(Կլոնազեպամ)»-ը և «(մելատոնին)»-ը:

Թերապիաներ և աջակցություն

Ինչպես դեղորայքը, այս բուժումները նույնպես օգնում են հեշտացնել կյանքը։

• Էրգոթերապիա. Օգնում է ձեզ կատարել առօրյա գործողությունները (սնվել, հագնվել) ինքնուրույն և անվտանգ։
• Ֆիզիկական թերապիա. Օգնում է բարելավել մարմնի ուժն ու հավասարակշռությունը, հեշտացնելով քայլելը և նվազեցնելով անկումները։
• Խոսքի թերապիա. օգնում է խոսքի և կուլ տալու դժվարությունների դեպքում։

Այս ամենից բացի, շատ կարևոր է պահպանել հանգիստ, հետևողական ռեժիմ ։ Սա կարող է նվազեցնել հիվանդի անհանգստությունն ու անհանգստությունը։

Ե՞րբ է լավագույնը բժշկի դիմելը։

Եթե ​​արդեն գիտեք, որ ունեք LBD, կարևոր է պարբերաբար այցելել ձեր բժշկին։ Եթե նկատում եք ախտանիշների որևէ փոփոխություն կամ նոր ախտանիշներ, պետք է տեղեկացնեք ձեր բժշկին։

Ինչ պետք է իմանալ այս հիվանդությամբ ապրելու մասին

Քանի որ այս հիվանդությունը պրոգրեսիվող է, ժամանակի ընթացքում հիվանդի համար կարող է դժվարանալ ինքնուրույն որոշումներ կայացնելը և առօրյա գործերը կատարելը: Հետևաբար, շատ կարևոր է խոսել և պլանավորել ապագան, քանի դեռ հիվանդը դեռևս մտավոր արթուն է:

Միջին հաշվով, LBD-ով մարդը ախտորոշումից հետո ապրում է 5-ից 8 տարի, սակայն այս ցուցանիշը մեծապես տարբերվում է մարդուց մարդ։ Որոշ մարդիկ ապրում են դրանից շատ ավելի երկար։

Այս հիվանդությամբ ապրելը մարտահրավեր է թե՛ հիվանդի, թե՛ նրա մասին հոգ տանող ընտանիքի համար։ Բայց հիշե՛ք, դուք միայնակ չեք։ Ճիշտ բժշկական օգնության, աջակցության և իրազեկվածության շնորհիվ այս ճանապարհը կարող է ավելի հեշտ դառնալ։